Опис је тренутно укључен 09.09.2016

  • Латинско име: Зиртец
  • АТКС код: Р06АЕ07
  • Активни састојак: Цетиризине
  • Произвођач: УСС Фарсхим СА, Швајцарска (таблете) Еисика Пхармацеутицалс СРЛ за "УСБ Фарма СА", Италија / Белгија (пада)

Састав

Свака таблета садржи 10 мг активне супстанце цетиризин дихидрохлорид и помоћни састојци:

  • 37 мг микроцелулозе;
  • 66.4 мг лактозе монохидрата;
  • 0,6 мг колоидног силицијум диоксида;
  • 1,25 мг магнезијум стеарата.

Филмска мембрана се састоји од 1,078 мг титан диоксид, 2.156 мг хипромелоза и 3,45 мг макрогол 400.

1 мл капи садржи активну супстанцу у количини од 10 мг и помоћних супстанци:

  • 250 мг глицерола;
  • 350 мг пропиленгликола;
  • 10 мг натријум сахарината;
  • 1.35 мг метилпарабензена;
  • 0,15 мг пропил парабензола;
  • 10 мг натријум ацетатт;
  • 0,53 мг сирћетне киселине;
  • до 1 мл пречишћене воде.

Облик издавања

Лек је доступан у два фармаколошка облика:

  • Таблете покривене поклопцем. Ово су беле подољене таблете, са конвексним површинама, са ризиком са једне стране и угравираним словом "И" са обе стране ризика. У блистер пакирање се ставља 7 или 10 таблета, 1 блистер (7 или 10 таблета) или 2 блистера (10 таблета) смештени су у картонски картон.
  • Зиртек пада. Изванредно је чиста течност, без боје. Карактеристичан за мирис сирћетне киселине. Течност се улијева у 10 или 20 мл у бочицама тамног стакла, чврсто зборенних. У картонском снопу, поред бочице, ставља се капица за капање.

Фармаколошка акција

Дрога има антихистамин акција, стога се узима да би се решио алергије.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Цетиризин, активна супстанца Зиртек, је конкурентни антагонист хистамина. Његова последица је способност блокирања Х1-хистаминских рецептора.

Клиничке манифестације деловања цетиризин:

  • се уклања пруритус;
  • смањује количину ексудата;
  • стопа миграције ћелија се смањује крв, за које је карактеристично учествовање у алергијским реакцијама (еозинофили, неутрофили и базофили);
  • мембране мастоцитина су стабилизоване;
  • пропустљивост малог пловила се смањује;
  • спазме глатких мишића се уклањају;
  • спреченоедем ткива;
  • Елиминише се реакција коже на неке алергене (уз увођење специфичних антигена или хистамин, хлађење коже);
  • у једноставним фазама бронхијална астма смањује се тежина хистаминске бронхоконстрикције.

Фармакокинетика

Након узимања лека, брзо се апсорбује из дигестивног тракта у крвоток и повезује се око 93% са протеином у плазми. Када се истовремено користи храна, апсорпција постаје нижа, али запремина апсорбоване супстанце се не мења.

Ефекат се манифестује после 20-60 минута након једне дозе и траје више од једног дана. Максимална концентрација у плазми се постиже 1-1,5 сата после узимања.

Метаболизам се дешава кроз О-деалкилацију. Добијени метаболит нема фармаколошку активност.

Полувреме од тела зависи од старости:

  • код одраслих траје 10 сати;
  • код деце 6-12 година - 6 сати;
  • у доби од 2-6 година - 5 сати;
  • код деце од шест месеци до 2 године - 3,1 сата.

2/3 дозе која је узета није промењена бубрезима. Такође, значајна улога у уклањању лека игра јетру. Стога, код хроничних болести јетре, полу-живот се повећава за фактор од 1,5, а са просечним степеном бубрежна инсуфицијенција - 3 пута.

Индикације за употребу

Лијек се може прописати под таквим условима:

Контраиндикације

Контраиндикације за апликацију Зиртек:

  • прекомерна осетљивост на било који састојак лека, индивидуална нетолеранција;
  • Тешко бубрежна инсуфицијенција;
  • периода трудноће и лактација;
  • деца до шест месеци.

Уз опрезно одређивање лека под таквим условима:

  • хронично бубрежна инсуфицијенција средњи степен;
  • напредна старост;
  • епилепсија, повећана конвулзивна спремност;
  • Присуство фактора који предиспонирају задржавање урина.

Додатне контраиндикације за таблете Зиртек:

  • нетолеранција галактоза;
  • синдром малабсорпције, посебно глукоза-галактоза;
  • старост је мања од 6 година.

Нежељени ефекти

Нежељени ефекти Зиртек могу се подијелити на оне који су често (не мање од 1 од 10 особа које узимају лијек), често (1 од 10-100), ретко (1 од 100-1000), ретко (1 од 1000- 10000), врло ретко (мање од једног од 10.000).

Такви нежељени ефекти се често примећују:

Такви нежељени ефекти се јављају ретко:

Нежељени ефекти који су ретки:

  • периферни едем;
  • уртикарија;
  • повећање индикатора функционалних јетре тестова (активност трансаминаза, алкалне фосфатазе, концентрације билирубина);
  • повећање телесне тежине;
  • тахикардија;
  • збуњеност, халуцинације;
  • агресија;
  • депресија;
  • поремећаји спавања;
  • конвулзије;
  • реакције преосјетљивости.

Врло ретко постоје такве последице третмана од стране Зиртек:

Такође, могу доћи до таквих реакција (нема података о томе колико се често појављују):

  • пораст апетит;
  • задржавање урина;
  • вертиго;
  • суицидалне идеје;
  • оштећења у меморији, чак и раније амнезија.

Упутство за употребу Зиртек (Метода и дозирање)

Дозирање зависи од старости пацијента. Такође се узима у обзир стање организма, на пример, присуство и степен бубрежна инсуфицијенција.

У већини случајева дневна доза се узима у исто време. Начин примене - унутар (за оба облика).

Колико дана за узимање лекова, лекар одлучује, с обзиром на дијагнозу и тежину алергијске реакције.

Зиртек капљице, упутства за употребу

Дозирање лекова у капљицама у зависности од старости:

  • одрасли и дјеца преко 6 година се прописују као иницијална доза 10 капи лијека, а, ако је потребно, повећајте на 20 капи;
  • Деца млађа од 6 година, али старија од 2 године су приказана узимајући 5 капи два пута дневно или 10 капи истовремено;
  • у доби од 1 до 2 узети 5 капи 1-2 пута дневно;
  • Капи за децу од шест месеци до годину дана се прописују у дози од 5 капи;
  • пацијенти са инсуфицијенција јетреиу Дозирање се бира узимајући у обзир клиренс креатинина. Ако је ово дете, приликом прилагођавања дозе узима се и његова тежина.

Зиртек таблете, упутства за употребу

Дозирање таблета се израчунава на сличан начин:

  • одрасли и дјеца од 6 година - од половине таблете (почетне дозе), могуће је повећати дозе таблете дневно;
  • до 6 година, лек који је у облику таблета није прописан.

Упутство за употребу Зиртека за дјецу

Анотација на лек, коју је пружио произвођач, показује да се само зиртек у капи користи за лечење пацијената из детињства. У овом случају, капљице се дозирају код деце, у зависности од старости.

Дозирање за децу:

  • 5 капи у узрасту од 6 месеци до годину дана;
  • 5 капљица 1-2 пута - од 1 до 2 године;
  • 10 капи дневно или подијељено у две дозе - од 2 до 6 година;
  • Старијој деци су прописане исте дозе као и одрасли.

Како пасти ка деци мало се разликује од начина на који одрасли користе. Деца могу узимати капљице као сируп (унутра, благо разређивање са водом), али до годину дана Зиртек може бити постављен као пад у носу. У овом случају, они су упаљени у пад у свакој ноздрви, прво их очистили.

Третман се наставља док се симптоми не зауставе алергије.

Прекомерна доза

Прекомерно дозирање се јавља када појединачна доза лека у дозама прелази дневну дозу неколико пута.

Симптоми типични за узимање око 50 мг лека (5 таблета или 100 капи):

Ако је примљена доза која прелази уобичајену дозу, одмах испрати стомак или изазвати повраћање. Такође можете дати активни угљен. Специфична антидот не постоји, па је могуће само симптоматско лечење. Спровођење хемодијализа са превеликом дозом неефикасног.

Интеракција

Интеракција Зиртек са другим лековима:

  • са Тиофиллином - укупни клиренс цетиризина смањује се за 16%;
  • са Ритонавир - АУЦ цетиризина се повећава за 40%, и Ритановир смањује 11%;
  • са Зопиклоном, Бупрепорпхин - међусобно ојачавају једни друге акције, која се манифестује у депресији централног нервног система;
  • са Диазепам - међусобно ојачавају ефекат на нервни систем, због чега се његово функционисање погоршава, брзина реакције се смањује.

Услови продаје

Услови складиштења

Чувати на хладном месту које није доступно деци.

Датум истека

Посебна упутства

Неопходно је посебно пазити када препоручујете лек особама са предиспонираним факторима задржавање урина (повреда кичмене мождине, хиперплазија простате), јер цетиризин повећава вероватноћу ове компликације.

Саветује се током лечења да би се избегло управљање транспортом и активности које захтевају високу концентрацију пажње и високу брзину реакције.

Не преписујте лек на децу испод једне године који су у групи са високим ризиком за развој синдром изненадне смрти (са слееп апнеа синдром, пушење маме или дадиље, прерано бебе, итд.).

Деца

Зиртек за децу користи се веома широко. Прегледи Зиртек-а у капљицама за децу показују да ће, ако се примени на начин препоручен инструкцијом, ефекат бити висок, а ризик од нежељених посљедица је минималан.

Новорођенчад

Контраиндиковано је да прописује лек за бебе у доби до 6 месеци.

Са алкохолом

Нежељено је комбиновати алкохол и зиртек, јер алкохол повећава ризик од угњетавања централног нервног система.

Зиртек током трудноће и дојења

Студије о ефектима узимања лекова у трудноћи вршене су само на животињама. Није било ефеката на развој фетуса и током трудноће. Али због недостатка информација о сигурности за људски фетус, трудницама није предвиђен лек.

Цетиризин, активни састојак, када узима лијек од стране жене током дојења се излучује у мајчино млеко. Стога, ако лекар прописује овај лек, он треба упозорити на потребу заустављања дојења током периода лечења.

Аналоги Зиртек

Аналоги Зиртек су:

Аналоги се производе у таквим дозним облицима као што су таблете, сируп, маст (за кожне манифестације алергије), пад.

Цена Зиртецових аналога за децу је обично нижа од трошкова Зиртека, али у већини случајева има вишу стопу биорасположивости и стопе апсорпције. Такође је прошао више клиничких студија, што указује на већу сигурност употребе.

Што је боље - Зиртек или Цларитин?

Цларитин има израженији ефекат, има мање нежељених ефеката, јер припада трећој генерацији. Али активне супстанце су различите, тако да се морате усредсредити на оно што је најбоље за сваки случај.

Што је боље - Зиртек или Фенистил?

Фенистил има више контраиндикација. Зиртек дјелује дуже и селективно.

Што је боље - Цетиринак или Зиртек?

Активна супстанца је иста, али Цетиринац је генерички, а не оригинални лек, и доступан је само у облику таблета, што ствара потешкоће у лечењу деце. Трошкови су нижи од цене Зиртек-а.

Зиртек или Зодак - шта је боље?

Разлика између Зиртек и Зодак мали. Биоаваилабилити Зодак нешто више од Зиртек (99% и 93%, респективно). Такође, Зодак 2-5 сати се брзо излучује из тела.

Зодак јефтиније. Али оригинални и више истраживан лек, и стога, са мање контраиндикација, је Зиртек.

Што је боље - Зиртек или Ериус?

Зиртек припада другој генерацији лекова, и Ериус на трећу. Он не може продрети у крвно-мозак баријеру, стога не узрокује нежељене ефекте повезаних с седативом и не омета координацију кретања. Али то је много скупље.

Отзиви о Зиртек

Прегледи о Зиртек таблете и капи, углавном позитивно. Помаже у суочавању с њима алергија, са нежељеним ефектима нису врло чести. Капци су врло ефикасни и релативно безбедни чак и за децу. Недостатак је висок трошак у поређењу са аналогама.

Цена Зиртека, где да купите

Можете купити лекове за одрасле и дјецу у скоро свакој апотеци. Трошкови зависе од облика ослобађања. Цена Зиртек-а у таблетама у руским љекарницама је 160-192 рублеј. Цена Зиртек у капи је 270-300 рубаља. Цена Зиртека у Украјини за таблете је око 260 ЗАР, а капљице коштају 300-350 ЗАР.

ЗИРТЕЦ

◊ Таблете, филмско обложене бијеле, подолговате, са двосмјерним површинама, са једностраним ризиком и гравирањем "И" са обе стране ризика.

Помоћни састојци: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, колоид силицијум диоксида, магнезијум стеарат; Пораз И-1-7000 (хипромелоза (Е464), титаниум диоксид (Е171), макрогол 400).

7 ком. - блистерс (1) - паковања од картона.
10 ком. - блистерс (1) - паковања од картона.
10 ком. - блистерс (2) - паковања од картона.

◊ Капи за оралну примену безбојан, провидан, са мирисом сирћетне киселине.

Остали састојци: глицерин, пропилен гликол, натријум саццхаринате, метилпарабензол, пропилпарабензол, натријум ацетат, глацијална сирћетна киселина, пречишћена вода.

10 мл - бочица капљица тамног стакла (1) - паковања картон.
20 мл - бочица капљица тамног стакла (1) - паковања од картона.

Анти-алергијски лек. Хистамин Х блокатор1-рецептори, конкурентни антагонист хистамина, метаболит хидроксизина. Спречава развој и олакшава ток алергијских реакција, има антипруритску и антиекудативну акцију.

Гистаминозависимуиу утиче рана фаза алергијских реакција ограничава ослобађање инфламаторних медијатора у касној фази алергијске реакције, смањује миграцију еозинофила, неутрофила и базофила, маст ћелија стабилизирајући мембране. То смањује пропустљивост капилара, спречава развој едема, ублажава грч глатке мускулатуре. Елиминише реакцију коже на администрацију хистамина, специфичних алергена, а такође и на хлађење (са "хладном" уртикаријом). Смањује бронхоконстрикцију изазвану хистамином код бронхијалне астме благе токове.

Практично нема антихолинергичног и антисеротонинового акције. У терапеутским дозима, практично нема седативан ефекат.

После једне дозе цетиризину у дози од 10 мг почетка ефекат опажен након 20 минута (50% болесника) и 60 минута (95% пацијената), ефекат траје преко 24 сата. На позадини курса толеранције третман цетиризин антихистаминским акције не развија. Након престанка лечења, дејство траје до 3 дана.

Фармакокинетички параметри цетиризина варирају линеарно.

Након ингестије, лек се брзо и потпуно апсорбује из дигестивног тракта. Код одраслих након једне дозе у терапеутској дози Цмак у плазми се постиже после 1 ± 0,5 х и износи 300 нг / мл. Уношење лекова храном не утиче на количину апсорпције.

Цетиризин се везује за протеине плазме за 93 ± 0,3%. Вд - 0,5 л / кг.

При узимању лека у дози од 10 мг у току 10 дана не примећује се кумулација цетиризина.

У малим количинама, метаболизира се у јетри помоћу О-деалкилације како би се формирао фармаколошки неактиван метаболит (за разлику од других блокатора хистамина Х1-рецептори метаболизовани у јетри уз учешће изоензима цитокрома П450).

Т1/2 код одраслих је отприлике 10 сати. Око 2/3 дозе се излучује бубрезима непромењено.

Фармакокинетика у специјалним клиничким случајевима

Т1/2 код деце у доби од 6 до 12 година - 6 сати; код деце од 2-6 година - 5 сати; код деце од 6 месеци до 2 године - 3,1 сата.

Код старијих пацијената и пацијената са хроничном болешћу јетре са једном дозом од 10 мг Т1/2 повећава се за око 50%, а системски клиренс се смањује за 40%.

Код пацијената са благом бубрежном инсуфицијенцијом (КК> 40 мл / мин), фармакокинетички параметри су слични онима код пацијената са нормалном функцијом бубрега.

Зиртек пада: упутства за употребу

Зиртек је оригинални антихистаминик, једно од трговачких имена цетиризина дроге.

Неке класификације упућују овај лек на другу генерацију антихистаминика, али према мишљењу већине истраживача и његових фармаколошких својстава, лек припада трећој генерацији.

На овој страници ћете наћи све информације о Зиртец: Фулл упутство за употребу са овим леком, просечне цене у апотекама, комплетне и непотпуне аналога лека, као и сведочанства људи који су већ користе Зиртец капи. Желите ли да напишете коментар? Молим вас, напишите коментаре.

Клиничка и фармаколошка група

Блокатор хистаминских рецептора Х1. Анти-алергијски лек.

Услови за одлазак из апотека

Објављен без лекарског рецепта.

Колико Зиртец пада? Просечна цена у апотекама је на нивоу од 360 рубаља.

Облик издавања и састава

Лек је доступан у два фармаколошка облика:

  1. Зиртек пада. Изванредно је чиста течност, без боје. Карактеристичан за мирис сирћетне киселине. Течност се улијева у 10 или 20 мл у бочицама тамног стакла, чврсто зборенних. У картонском снопу, поред бочице, ставља се капица за капање.
  2. Таблете покривене поклопцем. Ово су беле подољене таблете, са конвексним површинама, са ризиком са једне стране и угравираним словом "И" са обе стране ризика. У блистер пакирање се ставља 7 или 10 таблета, 1 блистер (7 или 10 таблета) или 2 блистера (10 таблета) смештени су у картонски картон.

Активна супстанца - цетиризин дихидрохлорид:

  • 1 таблета - 10 мг;
  • 1 мл капљице - 10 мг.

Ексципијенте Таблете: колоидног силицијум диоксид, лактоза монохидрат, магнезијум стеарат, микрокристална целулоза, Опадри И-1-7000 (титан-диоксид (Е171), хипромелоза (Е464), макрогол 400).

Помоћне супстанце капљица: метилпарабензен, пропил парабензен, пропилен гликол, натријум ацетат, глицерол, глацијална сирћетна киселина, натријум сахаринат, пречишћена вода.

Фармаколошки ефекат

Зиртек је антиалергијски лек. Блокатор хистаминских Х1 рецептора, конкурентни антагонист хистамина, метаболит хидроксизина. Спречава развој и олакшава ток алергијских реакција, има антипруритску и антиекудативну акцију.

Гистаминозависимуиу утиче рана фаза алергијских реакција ограничава ослобађање инфламаторних медијатора у касној фази алергијске реакције, смањује миграцију еозинофила, неутрофила и базофила, маст ћелија стабилизирајући мембране. Смањује пропусност капилара, спречава развој едема ткива, уклања грчеве глатких мишића, такође Зиртек. Упутства за употребу указују на то да лек уклања реакцију коже на администрацију хистамина, специфичних алергена, као и хлађење (са "хладном" уртикаријом). Смањује бронхоконстрикцију изазвану хистамином код бронхијалне астме благе токове.

Практично нема антихолинергичног и антисеротонинового акције. У терапеутским дозима, практично нема седативан ефекат. После једне дозе цетиризину у дози од 10 мг почетка ефекат опажен након 20 минута (50% болесника) и 60 минута (95% пацијената), ефекат траје преко 24 сата. На позадини курса толеранције третман цетиризин антихистаминским акције не развија. По престанку ефекта третмана потраје до 3 дана.

Индикације за употребу

Зиртек се препоручује за лечење сезонског и целогодишњег алергијског ринитиса и коњунктивитиса, алергијског дерматитиса, идиопатске и хроничне уртикарије, ангиоедема.

Коришћење Зиртек-а је индицирано за дерматозе који се јављају са осипом и сврабом, сенфом, бронхијалном астмом, алергијском носном конгестијом, кијањем, лакримацијом.

Лек у облику капљица може се давати одраслима и дјеци старијим од 6 мјесеци.

Контраиндикације

Апсолутне контраиндикације на пријем таблета Зиртек су таква патолошка и физиолошка стања тела:

  1. Трудноћа и лактација;
  2. Деца млађа од 6 месеци - за капљице, до 6 година - за таблете;
  3. Фаза терминала реналне инсуфицијенције (креатинински клиренс мањи од 10 мл / мин);
  4. Недостатак лактазе, наследна нетолеранција за галактозу, синдром малабсорпције глукозе-галактозе;
  5. Повећана индивидуална осетљивост на лек или хидроксизин.

Мере опреза Зиртек таблете користе бубрежне инсуфицијенције умереној, код старијих, код особа са епилепсијом истовремена присутност (оштећење централног нервног система која је праћена повременим нападима конвулзије).

Пре започињања лијека важно је осигурати да нема контраиндикација за његову употребу.

Примена у трудноћи и лактацији

Током трудноће и током лактације, лек се не препоручује, осим ако користи од његове употребе превазилазе ризик. Не постоје подаци о томе да ли постоји негативан ефекат на фетус, али из безбедносних разлога жене то не прописују. Поред тога, она је у стању продрети у мајчино млеко, па ако је потребно узети, жена треба да прекине дојење.

Упутства за употребу

Упутства за употребу указују на то да се Зиртек узима интерно. Препоручене дозе:

  1. Одрасли и дјеца старија од 6 година се прописују у дози од 10 мг (1 стол или 20 капи) / дан. Одрасли-10 мг једном дневно; деца - 5 мг 2 пута дневно или 10 мг 1 пут / дан. Понекад иницијална доза од 5 мг може бити довољна да се постигне терапеутски ефекат.
  2. Деца узраста од 2 до 6 година су прописана 2,5 мг (5 капи) 2 пута дневно или 5 мг (10 капи) 1 пут / дан.
  3. Деца узраста од 1 до 2 године су прописана 2,5 мг (5 капи) до 2 пута дневно.
  4. Дјеца од 6 мјесеци до 12 мјесеци прописују 2,5 мг (5 капи) 1 пут / дан.

Код старијих особа и пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом, доза се прилагођава зависно од клиренса креатинина (ЦК), који се израчунава на следећи начин:

  • За жене: ЦК (мл / минут) = [140 - година (у годинама)] к телесна тежина (у килограмима) / 72 к серум креатинин (мг / дл) к 0,85.
  • За мушкарце: КЦ (мл / минути) = [140 - аге (иеарс)] к телесној тежини (у килограмима) / 72 к серумски креатинин (мг / дл);

Препоручене дозе Зиртека за пацијенте са хепатичном и реналном инсуфицијенцијом:

  • КК 50-79 мл / минут (благо бубрежна инсуфицијенција) - 10 мг / дан;
  • КК 30-49 мл / минут (просечна бубрежна инсуфицијенција) - 5 мг / дан;
  • КЦ

Зиртек - службена упутства за употребу

ИНСТРУКЦИЈЕ
(информације за стручњаке)
о медицинској употреби лека

Регистарски број:
Таблете покривене поклопцем: П № 014186/01;
Капљице за оралну примену: П бр. 011930/01

Трговинско име: Зиртек®

Међународно неластично име: Цетиризине

Хемијско име: 2- (2- (4- (п-хлоро-алфа-фенилбензил) -л-пиперазин-ил) етокси) -сирћетна киселина (као дихидрохлорид)

Дозирање: Филм-обложене таблете; Капи за оралну примену

Састав

Таблете : активна супстанца - цетиризин дихидрохлорид 10 мг. Помоћне супстанце: микрокристална целулоза, лактоза, колоидни силицијум диоксид, магнезијум стеарат, хипромелоза, титан диоксид, макрогол (полиетиленгликол) -400.

Капи за оралну примену : активна супстанца: цетиризин дихидрохлорид 10 мг / мл. Помоћни састојци: глицерол, пропилен гликол, натријум сахаринат, метилпарабензен, пропил парабензен, натријум ацетат, глацијална сирћетна киселина, пречишћена вода.

Вхите облонг обложене таблете. Свака таблета је подељена ризиком и означена са једне стране И / И.

Капи за оралну примену : Транспарентна безбојна течност са мирисом сирћетне киселине.

Фармакотерапијска група: антиалергијски агенс (Х1-блокатор хистаминског рецептора).

АТКС код: Р06АЕ07

Конкурентни хистамински антагонист, хидроксизински метаболит, блокира Х1-хистамински рецептори. Спречава развој и олакшава ток алергијских реакција, има антипруритицну и антиекудативну акцију. Утиче "рани" гистаминозависимуиу степ алергијске реакције ограничити ослобађање инфламаторних медијатора на "касно" фази алергијске реакције, смањује миграцију еозинофила, неутрофила и базофила, маст ћелија стабилизирајући мембране. Смањује пропусност капилара, спречава развој едема ткива, смањује спаз глатких мишића. Елиминише реакцију коже на администрацију хистамина, специфичних алергена, као и хлађење (са хладном уртикаријом). Смањује бронхоконстрикцију изазвану хистамином са бронхијалном астмом плућног тока. Практично нема антихолинергичног и антисеротонинового акције. У терапеутским дозима, практично нема седативан ефекат. Покретање ефекта после једне дозе од 10 мг цетиризину - 20 минутес (50% пацијената) и после 60 минута (95% пацијената) одобрава више од 24 сата. У поређењу са терапијом лечења, толеранција на антихистамински ефекат цетиризина се не развија. Након престанка лечења, ефекат се чува до 3 дана.

Фармакокинетика. Брзо се апсорбује када се узимају орално. Максимална концентрација у серуму се постиже 1 сат након оралног давања. Храна не утиче на потпун усис, већ продужава процес сесања за 1 сат. 93% цетиризина се везује за протеине. Фармакокинетички параметри цетиризина су линеарни. Запремина дистрибуције је 0,5 л / кг. У малим количинама, се метаболизира у јетри помоћу О-деалкилације како би се формирао фармаколошки неактиван метаболит (за разлику од других Х блокера1-рецептори хистамина који се метаболишу у јетри уз учешће цитокрома П450 система). Немојте се кумулирати. 2/3 лека се излучује непромењеном бубрезима и око 10% - са теладама. Системски клиренс - 53 мл / мин. Полувреме је 7-10 сати, дјеца 6-12 година - 6 сати, дјеца 2-6 година - 5 сати, 6 мјесеци до 2 године - 3.1 сата. Код старијих пацијената полувреме елиминације је повећано за 50%, системски клиренс за 40%. Практично није уклоњен током хемодијализе. Пенетрира у мајчино млеко.

Индикације

За одрасле и децу од 6 месеци старости и старије: лечење симптома трајни и сезонски алергијски ринитис и алергијски коњуктивитис, као што су свраб, кијавица, ринореју, лакримација, коњуктивно хиперемијом; сијена грозница (сијена грозница); уртикарија, укључујући хроничну идиопатску уртикарију, едем од Куинцке; и других алергијских дерматозе, укључујући атопијски дерматитис, свраб и осип.

Контраиндикације

Преосетљивост на било коју од компоненти лека или на хидроксизин. Трудноћа, лактација. Деца до 6 месеци.

Са опрезом

Хронична бубрежна инсуфицијенција (умјерено до тешка), напредна старост (могуће смањена гломеруларна филтрација).

Дозирање и администрација

Одрасли и деца преко 6 година: дневна доза од 10 мг (1 таблета или 20 капи). Одрасли-10 мг једном дневно; деца 5 мг два пута дневно или 10 мг једном. Понекад иницијална доза од 5 мг може бити довољна да се постигне терапеутски ефекат.

Пацијенти са бубрежном инсуфицијенцијом, доза се смањује у зависности од клиренса креатинина: када је клиренс креатинина 30-49 мл / мин - 5 мг 1 пут дневно; на 10-29 мл / мин - 5 мг сваког другог дана.

Нежељени ефекат

Поспаност, главобоља, суха уста; ретко - главобоља, вртоглавица, мигрена, дијареја, алергијске реакције: ангиоедем, свраб, осип, уртикарија.

Прекомерна доза

Приликом пријема лек током једне 50 милиграма следећих симптома може посматрати: поспаност, анксиозност и раздражљивост, ретенција урина, сува уста, затвор, мидријаза, тахикардију. Када треба прекинути симптоми предозирања лека, неопходно је да се испрати желудац, да активни угаљ, одмах потражити савет лекара.

Интеракција са другим лековима

Није било фармакокинетички интеракције и клиничка корист са заједничком договору са псеудоефедрин, циметидин, кетоконазол, еритромицин, азитромицин, диазепам, глипизиде. Када се дају заједно са теофилина у дози од 400 мг 1 пут дневно је смањења клиренса креатинина од 16%. Када су се давали заједно са макролидима и кетоконазолом, није било промена у ЕКГ-у.

Када се користе у терапијским дозама, нису добијени подаци о интеракцији са алкохолом (са концентрацијом алкохола у крви од 0,5 г / л). Ипак, боље је да се уздржите од пијења алкохола током лечења цетиризином.

Уз објективну квантитативну процену способности вожње аутомобила и рада са механизмима, није било непожељних догађаја у постављању препоручене дозе од 10 мг, ипак, препоручује се опрез.

Облик издавања

Таблете прекривене премазом у мехурићима од 7 или 10 таблета упакованих у један блистер са упутствима за употребу у картону.

Капи за оралну примену: 10 мл или 20 мл раствора у тамним стакленим бочицама (тип 3), запечаћен полиетиленским поклопцем, опремљен системом за заштиту деце. Бочица је опремљена са капалицом од бијелог полиетилена ниске густине. Бочица заједно са упутством за употребу ставља се у картонску кутију.

Услови складиштења

Филм-обложене таблете: на сувом месту на температури испод 25 ° Ц.

Капљице за оралну примену: на температури до 25 ° Ц.

Чувајте ван домашаја деце.

Датум истека

Филм-обложене таблете: 5 година.

Капљице за оралну примену: 5 година.

Не узимајте је након истека рока.

Услови за одлазак из апотека

Произвођач

Филм-обложене таблете: "ИУСБ Фарсхим СА,

Индустријска зона Плансхее, Сцхмене де Цроик Бланцхе 10,

ЦХ-1630 Боулле - Швајцарска.

Капљице за оралну примену: "ИУСБ Пхарма СпА,

Виа Пралаиа 15, И-10044 Пианецза (Торино) - Италија.

Заступљеност у РФ / Организацији прихватање захтева

Зиртек пада: упутства за употребу, контраиндикације

Алергијска реакција на храну или неке биљке може се дијагностиковати код деце и одраслих. Знаци алергије доносе огромну нелагодност и могу представљати претњу по живот, па антихистаминици (алергија) припреме су једноставно незаменљиви - у таквом категорију лекова су Зиртец капи.

Зиртек садржи цетиризин. Ова компонента лекова блокира хистаминске рецепторе Х1, док има антипруритички ефекат, смањује пропустљивост крвних судова и спречава ескудат да улази у ткива. Због таквих особина капљица, могуће је ослободити непријатних симптома алергије.

Састав и фармаколошка својства

Главна компонента лека је цитиризин хидрохлорид. У 1 мл лијека се налази у дозама од 10 мг. Додатно, у композицији су помоћне састојци као сирћетна киселина, глицерол, сахарин и натријум ацетата, воде, пропилен гликол, и метил парахидроксибензоат.

Механизам дјеловања антиаллергичног средства има за циљ смањење осетљивости рецептора хистамин Х1, чиме ограничава ослобађање медијатора инфламаторног процеса. Примање Зиртека зауставља миграцију запаљенских ћелија директно у алергичку зону.

Када дође до оралне инфузије, брза апсорпција цитиризин хидрохлорида слузокожом, највећа концентрација у крви се примећује након 1 сата од времена примене. Истовремени унос хране може успорити стопу апсорпције активне супстанце, која се не одражава у његовој концентрацији у крви.

Удруживање цетиризина са албумином је 93%. Састав лијек Зиртек пенетрира у мајчино млеко.

Током примене капи долази до деактивације еозинофила, а пропустљивост малих крвних судова се смањује. Лек вам омогућава да елиминишете спазм мишићног ткива и спречите настанак отока.

Са продуженим уношењем Зиртек не делује као отпор алергена на лек, главна компонента се скоро не трансформише у ћелије јетре. Терапијска ефикасност лека одржава се три дана након завршетка његове примене.

Које су предности Зиртец капљица?

Атигистамински лек помаже у елиминацији симптома алергије. Узмите Зиртек капљице које се препоручују када:

  • алергијски ринитис (сезонски или током целе године);
  • коњунктивитис алергијске природе;
  • повећан отров, едем коњуктива;
  • осипови на врсти уртикарије;
  • Куинцкеов едем;
  • дерматозе алергијске природе праћене сврабом, осипом.

Зиртек капље: упутство за употребу деце

Капљице за оралну примену препоручују се за лечење деце од 6 месеци.

За бебе од 6 месеци. до 12 месеци. дневна доза је 2,5 мг, што одговара 5 капи лијека, узима антихистаминик сваког дана.

За децу од 12 месеци. до 24 месеца. пријем 5 капа. Зиртека два пута током дана.

За дјецу од 2 до 6 година, прописано је пити 5 капи. лек двапут дневно или узимање дневне дозе истовремено.

За дјецу од 6 година дневна доза Зиртек је 10 мг, што одговара 20 капи. Препоручује се узимање лека у једну до две дозе.

Како узимати Зиртец пада одраслих

Одрасли се препоручује да узимате дозу Зиртек у количини од 10 мг, узете једном.

Често често, доза од 5 мг може бити довољна да би се постигао очекиван терапеутски ефекат.

Карактеристике примене код бубрежне инсуфицијенције

Ако је неопходно узимати лекове од стране пацијената са оштећеном функцијом бубрега, препоручује се прилагођавање дневне дозе, узимајући у обзир креатински клиренс (ЦЦ).

Ако је КЦ 30 до 49 мл / мин, препоручује се пацијентима у дози од 5 мг једном дневно током дана.

Код КЦ од 10 до 29 мл / мин, потребно је узимати 5 мг лека сваких 48 сати.

Контраиндикације

Антиалергијске капи нису прописане:

  • током трудноће и лактације;
  • деца млађа од 6 месеци;
  • са прекомерном осетљивошћу на главну компоненту лека или хидроксизину.

Са екстремним опрезом, антихистамин је прописан за старије пацијенте, што се објашњава великом вјероватноћом смањења стопе гломеруларне филтрације.

Прекомерна доза

Код узимања лека у дозама већу од 50 мг, вероватноћа испољавања више патолошких особина је висока:

  • тешкоће током процеса урина;
  • мидриасис;
  • прекомерна раздражљивост и анксиозност;
  • осећај сувог у устима;
  • летаргија;
  • поремећај дигестивног тракта (констипација);
  • тахикардија.

Код знакова предозирања препоручује се одмах зауставити пријем лијека, за извођење поступка прања стомака уз накнадни пријем ентеросорбената.

Нежељене реакције

Капљице Зиртека добро толеришу и одрасли и деца, бројни позитивни одговори то указују. Али, као и било који лек, не искључује се појављивање нежељених реакција. Да би се избегле компликације током лечења, вреди обратити пажњу на број могућих кршења.

На позадини узимања лека може се видети такве реакције:

  1. ЦНС: летаргија, главобоља; врло ријетко дијагностикована мигрена или велика вртоглавица;
  2. Гастроинтестинални тракт: суха уста, дијареја;
  3. Алергије: осип на кожи, кошница, јак свраб, ангиоедем.

Посебна упутства

Током употребе лека у препорученим дозама, дејство алкохолних пића на тело не повећава (са нивоом алкохола у крви мањи од 0,5 г / л). Не узимајте алкохол док узимате антихистаминике.

Када се посматра терапијска доза лека (10 мг), није пронађен никакав ефекат на психомоторски одговор.

Зиртек - упутство за децу и одрасле, аналоги

Брза навигација страница

Алергија често ухвати човека изненађујуће, и, наравно, најбоља опција за борбу јесте окренути специјалисту. Режим лечења ће обавезно укључити антихистамински лек који ће помоћи у смањивању непријатних симптома. Један од најпопуларнијих представника ове групе сматра се Зиртек.

Зиртек - шта је то?

Активна супстанца Зиртек је цетиризин, припада групи деривата пиперазина. Припреме ове породице имају снажан блокирајући ефекат на рецепторе хистамина, који инхибирају алергијску реакцију.

Лек се добро апсорбује у општи крвоток из дигестивног система и утиче на ефекте у просеку 35-60 минута након употребе лека. Период Зиртекове активности је најмање 24 сата, а комплетно излучивање цетиризина се примећује тек након 72 сата.

  • Упркос овој чињеници, лек се не акумулира у телу када узима препоручене дозе.

Већина лека Зиртек се излучује непромењеном у урину, а само трећина добијене дозе излучује се преко дигестивног тракта. Поред тога, цетиризин практично нема ефекта на апсорпцију и ефикасност других лекова који се могу узимати паралелно.

Због тога Зиртек не инхибира активност варфарина, азитромицина, псеудоефедрине, еритромицина и кетоконазола.

Важно! Зиртек не делује директно са алкохолом и седативима, али их треба избегавати заједно.

Индикације за апликацију Зиртек

Према коментару на лек, Зиртек је потребан за смањивање алергијских симптома од слузокоже носа и коњунктива, који се примећују код поллинозе (алергијски ринитис). Осим тога, овај алат је назначен у лечењу хроничне идиопатске уртикарије.

Неки специјалисти могу да преписују овај лек као део свеобухватног третмана респираторних инфекција, са угриза инсеката, као и да спрече реакције након вакцинације, али се ове ситуације не одражавају у званичном упутству.

Упутство за употребу Зиртек, дозирање

Пошто су лекови за цетиризин дозвољени за одрасле и педијатријске праксе, Зиртек је доступан у две погодне примене:

  • таблете у љусци од 10 мг;
  • капљице за орално давање (1 мл раствора одговара 10 мг цетиризина).

Зиртек таблете

Таблични облик овог лека погодан је за одрасле и децу преко 12 година. Стандардна доза - 1 таблета Зиртец дневно је прописана (осим ако лекар не одреди другачије).

Зиртек капље

За породице са децом различите старости, боље је купити лек у облику оралног раствора. Овај облик ослобађања Зиртек може се дати и дјетету и одраслом особљу.

  • Дроге су дозвољене за употребу у педијатријској пракси од две године.

Треба обратити пажњу на чињеницу да се Зиртек до дванаест година мора давати у двије фазе током дана. Ово је последица веће брзине бубрежног метаболизма у овој старосној групи.

  • Према томе, препоручена доза оралних пада Зиртек-а код деце од 2-6 година према тренутним упутствима за употребу - 5 капи два пута дневно.
  • Млади ученици (6-12 година) требају пити лек, такође у двије подељене дозе током дана, али већ 10 капи.
  • Дјеца старија од 12 година могу користити дозу за одрасле, што је 20 капи (1 мл) Зиртек-а на дан једном.

Како правилно узети Зиртек: потребан број капљица лека се додаје кашици водом и узима се интерно. Разређени раствор се не може чувати.

Контраиндикације и нежељени ефекти

Чудно што звучи, али једна од главних контраиндикација за узимање овог антиаллергичног лијека је алергија на цетиризин или друге деривате пиперазина.

Није препоручљиво да узимате капи или таблете Зиртек људима са тешком бубрежном инсуфицијенцијом, али са умереним и благим степеном ове патологије, употреба лека је дозвољена, али уз индивидуални избор дозирања од стране лекара.

Употреба Зиртек-а може бити праћена бројним нежељеним реакцијама, међу којима се најчешће може примијетити:

  • благо до умерено поспаност;
  • главобоља;
  • нелагодност у абдомену;
  • сува уста;
  • мучнина;
  • повећан умор.

Према изведеним студијама о леку Зиртек, током периода трудноће није било штетних ефеката на фетус, али је овај лек за труднице и дојке дозвољен само уз опрез и само према упутама лекара.

Треба обратити пажњу на тако важном нијанси: пацијенти који имају уринарна задржавање може развити (на пример, простата аденом), Зиртец треба користити само када је корист очигледно надмашује ризик од таквих компликација.

Аналоги Зиртек (капи и таблете), списак

Међу аналогијама Зиртек - лекови у којима је активни састојак цетиризин, можете назвати такве лекове:

Већина ових лекова је доступна у облику таблета, али постоје Зиртекови аналоги у капљицама - Зодак, Парлазин и Цетиризине.

Зиртек или Зодак који је бољи?

Обе дроге производе европске фармацеутске фабрике: Зиртек се производи у Белгији и Италији, а Зодак се производи у Чешкој. Разлика између њихових композиција је минимална, а ефикасност је упоредива, па се једина значајна разлика између ових лекова може сматрати њиховим трошковима. Дакле, цијена капљица оралне Зодака је знатно мања него на сличној форми Зиртековог ослобађања.

Важно! Не замењујте Зиртек Зодак ако сте алергични на било коју од компоненти ових лекова.

Вреди напоменути и још један плус у корист Зодака: с обзиром на прилично високе трошкове Зиртек-а, могуће је купити лажни. Истовремено, фалсификовање Зодака чини мање смисла (због цене).

Зиртек® (Зиртец®)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

3Д слике

Састав

Опис дозног облика

Таблете: Бела издужено,-филм, са лентицулар површинама, једностраном ризика и гравирање «И» на обе стране ризика.

Дропс: провидна безбојна течност са мирисом сирћетне киселине.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика

Цетиризин - активна супстанца лијек Зиртек ® - је метаболит хидроксизина, припада групи конкурентних хистаминских антагониста и блокова Х1-хистамински рецептори.

Цетиризин спречава развој и олакшава ток алергијских реакција, има антипруритичке и антиекудативне акције. Цетиризине гистаминозависимуиу утиче рана фаза алергијских реакција ограничава ослобађање инфламаторних медијатора у касној фази алергијске реакције и смањује миграцију еозинофила, неутрофила и базофила, маст ћелија стабилизирајући мембране. То смањује пропустљивост капилара, спречава развој едема, ублажава грч глатке мускулатуре. Елиминише реакцију коже на администрацију хистамина, специфичних алергена, као и хлађење (са хладном уртикаријом). Смањује бронхоконстрикцију изазвану хистамином са бронхијалном астмом плућног тока.

Цетиризин нема антихолинергички и антисеротонински ефекат. У терапијским дозама препарација практично не узрокује седативни ефекат. Примио је једну дозу цетиризину 10 мг развија дејство након 20 минута (50% пацијената), 60 мин (95% пацијената) и траје дуже од 24 сата. У току лечења против толеранције на цетиризин антихистаминским акцију се не развија. Након укидања терапије, ефекат траје до 3 дана.

Фармакокинетика

Фармакокинетички параметри цетиризина варирају линеарно.

Усисавање. Након ингестије, препарат се брзо и потпуно апсорбује из дигестивног тракта. Уношење хране не утиче на потпуну апсорпцију, мада се стопа смањује. Код одраслих након једне дозе у терапеутској дози Цмак у крвној плазми је 300 нг / мл и постиже се (1 ± 0,5) х.

Дистрибуција. Цетиризин на (93 ± 0,3)% се везује за протеине крви у плазми. Вд је 0,5 л / кг. При узимању лека у дози од 10 мг у току 10 дана не примећује се кумулација цетиризина.

Метаболизам. У малим количинама, метаболизира се у организму помоћу О-деалкилације (за разлику од других Х антагониста1-рецептори хистамина, који се метаболизирају у јетри цитохромским системом) како би се формирао фармаколошки неактиван метаболит.

Излучивање. Код одраслих Т1/2 је око 10 сати; код деце 6 до 12 година - 6 сати, 2 до 6 година - 5 часова, од 6 месеци до 2 године -. 3.1 х Приближно 2/3 дозе лека излучује преко бубрега у непромењеном облику.

Код старијих пацијената и пацијената са хроничном болешћу јетре са једном дозом од 10 мг Т1/2 повећава се за око 50%, а системски клиренс се смањује за 40%.

Код пацијената са благом бубрежном инсуфицијенцијом (Цл креатинин> 40 мл / мин), фармакокинетички параметри су слични онима код пацијената са нормалном функцијом бубрега.

Код пацијената са умереном бубрежном инсуфицијенцијом и код пацијената на хемодијализи (Цл цреатинине ®

лечење симптома трајни и сезонски алергијски ринитис и алергијски коњуктивитис (као што су свраб, кијање, назална конгестија, ринореју, лакримација, коњуктивно хиперемијом);

сијена грозница (сијена грозница);

алергијске дерматозе, укљ. атопијски дерматитис, праћени сврабом и ерупцијом.

Контраиндикације

За све дозне облике

преосјетљивост на цетиризин, хидроксизин или дериват пиперазина, као и остале компоненте лијека;

завршни стадијум реналне инсуфицијенције (Цл цреатинине 10 мл / мин, режим дозирања је потребан); старије године (гломеруларна филтрација може бити смањена); епилепсија и пацијената са повећаном конвулзивном спремношћу; пацијенти са предиспонирајућим факторима за задржавање мокраће (погледати "Посебна упутства").

За таблете премазане филмским омотачем, поред тога:

наследна нетолеранција на галактозу, недостатак лактазе или синдром малабсорпције глукозе-галактозе;

деца до 6 година.

За капи додатно:

деца до 6 месеци (због ограничених података о ефикасности и безбедности дрога).

Са опрезом: деца млађа од 1 године.

Примена у трудноћи и лактацији

Експерименталне студије на животињама нису открили никакве директне или индиректне штетне ефекте цетиризина на фетуса у развоју (укључујући постнаталном периоду), током трудноће и порођаја се не мењају.

Адекватне и строго контролисане клиничке студије о безбједности лијека нису спроведене, стога Зиртек ® не треба примјењивати током трудноће.

Цетиризин се излучује у мајчино млеко, тако да лекар који лечи треба да одлучи о престанку исхране током периода коришћења лека.

Нежељени ефекти

Могуће нежељене ефекте су дати у наставку за системе тела и учесталост појаве: врло често (≥1 / 10); често (≥1 / 100, ® излучује преко бубрега, када давање лека код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом и пацијената старијих доза треба кориговати у зависности од величине клиренс креатинина. Клиренс креатинина за мушкарце може се израчунати из концентрације серумског креатинина следећом формулом :

Цл креатинин, мл / мин

Клиренс креатинина за жене се може израчунати множењем добијене вредности за фактор 0,85.

Популарно О Алергијама