Опис је тренутно укључен 18.04.2015

  • Латинско име: Левоцетиризине
  • АТКС код: Р06АЕ09
  • Активни састојак: Левоцетиризин (Левоцетиризин)
  • Произвођач: Тева Пхармацеутицал Ентерприсес Цо., Лтд. (Израел)

Састав

1 таблета садржи: 5 мг левоцетиризин дихидрохлорид Је активни састојак.

  • 63,5 мг лактозе монохидрата;
  • 1 мг магнезијум стеарата;
  • 30 мг микрокристалне целулозе;
  • 0,5 мг колоидног силицијум диоксида.

Плашт: бела Опадраи И1-7000Х.

Облик издавања

Лекови Левоцетиризине-Тева се ослобађају у облику таблета, 7, 10 или 14 комада по пакету.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лијек је енантиомер Цетиризине и припада групи средстава конкурентних антагонисти хистаминског посредника, што због своје високе селективности до Х1-хистамински рецептори, блокирају њихове завршнице.

Лијек делује зависно од хистамина фазне алергијске реакције, смањује способност миграције еозинофили, смањује пропустљивост, смањује ослобађање упала медијатори.

Спречава развој и слаби курс алергијских манифестација. Одликује га антипруритска и антиекудативна ефикасност и има минималне антисеротонинске и антихолинергичке ефекте. У терапеутским дозама, практично не показује седативне ефекте.

Када узимате поједину дозу, ефикасност левоцетиризин код 50% пацијената се примећује после 12 минута, а код 95% пацијената после 60 минута, након чега траје 24 сата.

Лек показује линеарна фармакокинетика. Када се усамљени унос брзо апсорбује (док јешење смањује стопу апсорпције, али не утиче на његову потпуност).

Биоаваилабилити на нивоу од 100%. Цмак је 207 нг / мл и примећује се након 55 минута. Повезивање са протеином у плазми - 90%. Запремина дистрибуције износи 0,4 л / кг.

Метаболизам мање од 14% лека се јавља у јетри кроз О-деалкилацију, уз ослобађање неактивног метаболита. Укупни клиренс износи 0,63 мл / мин / кг. Т1 / 2 траје од 7 до 10 сати.

96 сати излучује се из тела у потпуности, а за 85,4% бубрезима.

Када отказивање бубрега (ЦЦ мање од 40 мл / мин) постоји смањење клиренса (за 80% код пацијената који пролазе хемодијализа) и издужење Т1 / 2. Процедура хемодијализа мање од 10% лека се уклања. Пенетрира млеко сестре мајке.

Индикације за употребу

Левоцетиризин-Тева је прописан у сврху симптоматске терапије са:

Контраиндикације

  • старости до 6 година;
  • ЦРФ у тешком облику (СЦ мање од 10 мл / мин);
  • трудноћа;
  • преосјетљивост (такође претходно посматрана у дериватима пиперазина);
  • дојење.
  • ЦРФсредњих и лаганих облика гравитације;
  • старост (због могућег смањења гломеруларне филтрације).

Нежељени ефекти

  • умор;
  • сомноленце;
  • главобоље;
  • осећај сувоће у усној шупљини;
  • астенија;
  • мучнина;
  • раздражљивост;
  • мигрене;
  • абдоминални бол;
  • тахикардија;
  • прободљивост;
  • гломазност;
  • видно оштећење;
  • повећање телесне тежине;
  • алергијске манифестације (ангиоедем, свраб и / или осип на кожи, уртикарија);
  • диспнеја.

Левоцетиризин, упутства за употребу

Упутство за употребу Левоцетиризина подразумијева усмени унос таблета, без обзира на храну, опран водом.

Пацијентима старијим од 6 година препоручује се једнократни дневни унос од 5 мг левоцетиризин (1 таблета), ова доза је максимално дозвољена у року од 24 сата.

У просеку, трајање терапије, зависно од тежине симптома, траје од 3 до 6 недеља. У случају излагања алерген у кратком временском периоду, можете завршити третман након 7 дана. Хронични услови могу захтевати терапију - до 6 месеци.

Пацијенти са патологија јетре и старији пацијенти, по правилу, не требају прилагођавање доза.

Када патологије бубрега треба прилагодити дози, у складу са КЦ пацијента:

  • више од 50 мл / мин - 5 мг у 24 сата;
  • 30-49 мл / мин - 5 мг за 48 сати;
  • мање од 30 мл / мин - 5 мг на 72 сата;
  • мање од 10 мл / мин - пријем је контраиндикована.

Прекомерна доза

Најчешће се развијало предозирање код одраслих пацијената сомноленце; код деце - анксиозност и агитација.

Потребно лечење се смањује на терапију симптома, са гастрична лаваге и коришћење сорбента.

Интеракција

Паралелни пријем Теофилин у дневној дози од 400 мг, доводи до смањења укупног клиренса левоцетиризин за 16%, али не мења кинетику Теофилин.

Код осетљивих пацијената, истовремена примена лекова сузбијање централног нервног система, као и етанол, могу потенцирати њихов депресивни ефекат.

Услови продаје

Левоцетиризин-Тева се продаје на презентацији рецепта.

Услови складиштења

Дозвољена температура складиштења таблета је до 25 ° С.

Датум истека

Таблете задржавају своје квалитете за 36 месеци.

Аналоги левоцетиризина

Аналоги левоцетиризина представљају следећи лекови:

Синоними

У одсуству Левоцетиризине-Теве могуће је набавити своје синониме - препарате са сличним активним састојком:

Деца

Таблете Левоцетиризине-Тева се могу узимати у доби од 6 година.

Са алкохолом

Када узимате пилуле, морате одбацити алкохолна пића.

У трудноћи и лактацији

Не препоручујте узимање Левоцетиризине-Тева у дојење и трудноће.

Коментари

Све у свему, прегледи о леку Левоцетиризине-Тева су позитивни. Многи пацијенти пате од различитих алергичан манифестације погодне за индикације левоцетиризин, дуго времена и главна ствар коју ја ефикасно користим као средство за продужену терапију или као припрему прве помоћи за одржавање мог здравља на током целе године или сезонске алергије.

Такође, лек се доказао у лечењу других симптома алергијске етиологије, па чак и код пружања хитне помоћи. Треба напоменути да понекад не можете учинити без навођења нежељених ефеката повезаних са узимањем таблета, од којих су најчешћи: сомноленце, раздражљивост или умор.

Цена Левоцетиризине, где купити

У руским љекарницама цена Левоцетиризине-Тева креће се од 160 до 300 рубаља.

Левоцетиризине -Тева - службена упутства за употребу

Регистарски број:

Трговинско име: Левоцетиризине-Тева

ИНН: Левоцетиризин (Левоцетиризин)

Хемијско име:
(Р) - (+) - 2- [2- [4 - [(4-хлорофенил) фенилметил] пиперазин-1-ил] етокси] сирћетна киселина дихидрохлорид

Дозирање:

Састав
1 таблета садржи:
активна супстанца: левоцетиризин дихидрохлорид 5,00 мг;
помоћне супстанце: микрокристална целулоза 30,00 мг, лактоза монохидрат 63,50 мг, колоид силицијум диоксида 0,50 мг, магнезијум стеарат 1,00 мг;
плашт И1-7000Х Опадри Вхите: 0.1875 Макрогол 400 мг, титанијум диоксид (Е171) 0.9375 мг-2910 хипромелоза (Е464) 1.875 мг.

Опис
Овалне таблете прекривене филмском премазом беле или готово беле боје. Са једне стране - гравирање "ЛЦ5". На попречном пресеку, језгро је бело или скоро бело у боји.

Фармакотерапијска група:

АТКС код: Р06АЕ09

Фармаколошка својства
Фармакодинамика
Левоцетиризин - цетиризине енантиомера односи се на групу хистамин конкурентних антагониста, блокирајући рецептора Х1-хистамина (Х1-ГР), има висок ниво селективности за Х1-ГХ. Левоцетиризин Утицаји гистаминозависимуиу степ алергијске реакције инхибирањем Еотакин олакшају трансендотхелиал миграцију еозинофила блокирањем експресије васкуларног ћелијског адхезије молекула 1, смањује миграцију еозинофила, васкуларну пермеабилност смањује, ограничења ослобађање инфламаторних медијатора. То спречава развој и олакшава алергијска реакција је антиекудатив, антипруритик ефекат, скоро да нема Антихолинергски и антисеротонин активности. У терапеутским дозама у суштини нема седативно дејство не мења параметре једног електрокардиограм (ЕКГ), посебно, КТ-интервала.

Фармакокинетика
Фармакокинетички параметри левоцетиризина варирају линеарно и практично се не разликују од фармакокинетике цетиризина.
Усисавање. После оралне примене, левоцетиризин се брзо апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Уношење хране не утиче на степен апсорпције, мада се стопа смањује. После једног оралног уноса у терапијској дози, максимална концентрација (Цмак) у крвној плазми код одраслих постиже се после 0.9 сати и износи 207 нг / мл након поновног примењивања у дози од 5 мг / дан - 308 нг / мл. Биолошка доступност је 100%.
Дистрибуција. Концентрација равнотеже се постиже након 2 дана. Везивање левоцетиризина на протеине у плазми је 90%. Волумен дистрибуције лека је 0,4 л / кг.
Метаболизам. Мање од 14% се метаболише у јетри укључивањем ароматских једињења оксидативним процесима, Н- и О-Деалкиловање и таурина коњугације. Деалкиловање јавља у присуству изозима ЦИП3А4, а оксидација ароматичних једињења укључује многе и / или неидентификоване П450 изоензима. Левоцетиризин без ефекта на активност изоензима ЦИП1А2, ЦИП2Ц9, ЦИП2Ц19, ЦИП2Д6, ЦИП2Е1 и ЦИП3А4 у концентрацији значајно превазилази Цмак после оралне примјене дозе од 5 мг. Због ниског нивоа метаболизма и недостатка метаболичког потенцијала, интеракција левоцетиризина са другим лековима је мало вероватна.
Излучивање. Код одраслих полувреме (Т1 / 2)) износи 7,9 ± 1,9 сати, укупни клиренс износи 0,63 мл / мин / кг. Потпуно излучује из тела 96 часова. Око 85,4% дозе се излучује бубрезима непромењеним кроз гломеруларну филтрацију и тубуларну секрецију; око 12,9% се излучује фецесом.
Фармакокинетика у специјалним клиничким случајевима. Код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом (креатинински клиренс (ЦК) мањи од 40 мл / мин), очување левоцетиризина се смањује, а Т1/2 повећава се (код пацијената на хемодијализи, укупни клиренс се смањује за 80%), што захтева одговарајућу промену режима дозирања. Мање од 10% левоцетиризина уклања се током стандардне 4-часовне процедуре хемодијализе. Код деце млађе старосне групе Т1/2 смањује.

Индикације за употребу
Симптоматски третман:

  • годишњи алергијски ринитис;
  • сезонски алергијски ринитис;
  • хронична идиопатска уртикарија. Контраиндикације
    Преосетљивост на левоцетиризин и друге компоненте лека; преосјетљивост на деривате пиперазина; завршни стадијум реналне инсуфицијенције (КЦ мање од 10 мл / мин); нетолеранција лактозе, недостатак лактазе, малабсорпција глукозе-галактозе; деца до 6 година; трудноћа; период дојења. Са опрезом
    Просечан и озбиљан степен реналне инсуфицијенције (ЦЦ више од 10 мл / мин, али мање од 50 мл / мин); старијих година (вероватно смањење гломеруларне филтрације). Примена у трудноћи и током дојења
    Недостатак клиничких података о употреби левоцетиризина код трудница, због тога се Левоцетиризине -Тево не сме користити током трудноће.
    Левоцетиризин се излучује у мајчино млеко. Ако треба да користите Левоцетиризине -Тев дојење треба прекинути. Дозирање и администрација
    Унутрашњост, без обзира на унос хране. Таблете се жвакају и опере водом.
    Одрасли и деца преко 6 година: 5 мг 1 пут дневно.
    Трајање примене зависи од трајања манифестације симптома болести. У просеку се користе 3-6 недеља, у случају краткорочног излагања алергену, може бити довољно за коришћење 1 недеља. Уз продужаван хронични ток болести, лечење може трајати до 6 месеци.
    Старији пацијенти: нема потребе за подешавањем дозе.
    Пацијенти са поремећеном функцијом бубрега: доза треба прилагодити у зависности од КЦ (види табелу).

    Кисал (Левоцетиризин)

    Постоје контраиндикације. Пре почетка пријема обратите се лекару.

    Комерцијални имена у иностранству (у иностранству) - Алцет, Аллеар, Ксузал, Ксусал, Ксозал, ЗИЛОЛА, Возет, Увнил, Лезинцет, Тецзине, Зикем, Ксалтец, Левцет Т-Дан, Сеасоник, Цурин.

    Сви антихистаминици и стабилизатори мембранских мембранских ћелија су овде.

    Поставите питање или поставите рецензију о леку (молимо вас да не заборавите да наведете име лекова у телу поруке) овде.

    Препарати који садрже Левоцетиризин (Левоцетиризине, АТЦ код Р06АЕ09):

    Ксизал (оригинални Левоцетиризин) је службено упутство за употребу. Дрога је рецепт, информација је само за здравствене раднике!

    Клиничка и фармаколошка група:

    Блокатор хистаминских рецептора Х1. Анти-алергијски лек

    Фармаколошка акција

    Блокатор рецептора хистамин Х1 рецептора, цетиризински енантиомер, припада групи конкурентних антагониста хистамина. Афинитет за хистаминске Х1 рецепторе у левоцетиризину је 2 пута већи него код цетиризина.

    Левоцетиризин утицаји гистаминозависимуиу корак алергијске реакције и смањује миграције еозинофила, васкуларну пермеабилност смањује, ограничава ослобађање инфламаторних медијатора. То спречава развој и олакшава алергијске реакције је антиекудатив, антипруритик ефекат, готово без Антихолинергски и антисеротонин активности. У терапеутским дозима, практично нема седативан ефекат.

    Фармакокинетика

    Фармакокинетички параметри левоцетиризина варирају линеарно и практично се не разликују од фармакокинетике цетиризина. Након ингестије, левоцетирзин се брзо апсорбује из дигестивног тракта. Уношење хране не утиче на степен апсорпције, мада се стопа смањује. После једне оралне терапијске Цмак у плазми постиже кроз одрасле и 0,9 сати је 207 нг / мл после поновљеног давања у дози од 5 мг дневно - 308 нг / мл. Биолошка доступност је 100%.

    ЦСС се постиже након 2 дана. Везивање левоцетиризина на протеине у плазми је 90%. Вд је 0.4 л / кг.

    Мање од 14% се метаболише у јетри Н- и О-Деалкиловање (за разлику од осталих хистамин Х1-рецепторе, се метаболишу у јетри уз учешће изоензима цитохрома П450) са фармаколошки неактивног метаболита. Због ниског нивоа метаболизма и недостатка метаболичког потенцијала, интеракција левоцетиризина са другим лековима је мало вероватна.

    Код одраслих је 7,9 ± 1,9 х, укупни клиренс је 0,63 мл / мин / кг. Око 85,4% дозе се излучује бубрезима непромењеним гломеруларном филтрацијом и тубуларном секрецијом; око 12,9% се излучује кроз црева.

    Фармакокинетика у специјалним клиничким случајевима

    Код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом (клиренс креатинина мањи од 40 мЛ / мин) левоцетиризин клиренс опада, и Т1 / 2 је повећана (код пацијената на хемодијализи, укупни клиренс је смањен за 80%), који захтева одговарајући промену у дозном режиму. Мање од 10% левоцетиризина уклања се током стандардне 4-часовне процедуре хемодијализе.

    Код мале деце, Т1 / 2 је скраћено.

    Индикације за употребу лека КСИСАЛ

    Симптоматска терапија алергијских болести и стања:

    • роунд (упорна) и сезонски (испрекидани) алергијски ринитис и алергијски коњуктивитис (свраб, кијавица, ринореју, лакримација, коњуктивно хиперемија, назална конгестија);
    • Поллиноза (сијена грозница);
    • уртикарија (укључујући хроничну идиопатску уртикарију);
    • ангиоедем;
    • друге алергијске дерматозе, праћене сврабом и осипом.

    Режим дозирања

    Лек се ординира усмено током оброка или на празан желудац.

    Таблете узимају са малом количином воде, без жвакања.

    Капљице за гутање се узимају са кашичицом. Ако је потребно, доза лека може бити разблажена у малој количини воде непосредно пре употребе.

    Одрасли и деца преко 6 година: дневна доза од 5 мг (1 таблета или 20 капи).

    Деца узраста од 2 до 6 година: 1,25 мг (5 капи) 2 пута дневно; дневна доза од 2,5 мг (10 капи).

    Будући да се левоцетиризин излучује бубрезима, када је лек прописан за старије пацијенте и пацијенте са бубрежном инсуфицијенцијом, доза треба прилагодити у зависности од величине ЦЦ.

    КА се може израчунати из концентрације креатинина у серуму, према следећој формули.

    ЦК (мл / мин) = [140 година (година)] × телесна тежина (кг) / 72 × серум креатинин (мг / дл)

    Левоцетиризине

    ◊ Таблете, филмско обложене бела, округла, двострука; на пресеку - унутрашњи слој је бијели или скоро бели.

    Помоћне супстанце: микрокристална целулоза - 53.2 мг Кроскарамелоза натријум - 3,8 мг прежелатинизирани скроб - 32.04 мг колоидног силицијум диоксида - 0.48 мг магнезијум стеарат - 0,48 мг.

    Састав шкољке: Опапраи ИИ бело - 3,8 мг (лактоза монохидрат - 1,37 мг, хипромелоза - 1,06 мг, титаниум диоксид - 0,99 мг, макрогол 3000 - 0,38 мг).

    10 ком. - паковање целуларне контуре (1) - паковање картона.
    10 ком. - паковање ћелијске планиметрије (3) - паковања картон.

    Левоцетиризин је Р-енантиомер цетиризина; конкурентни антагонист хистамина; блокира хистамин Х1-рецептори, афинитет за који је 2 пута већи од цетиризина. Левоцетиризин утиче на фазу алергијских реакција зависних од хистамина; смањује миграцију еозинофила, смањује васкуларну пропустљивост, ограничава ослобађање запаљенских медијатора. Спречава развој и олакшава ток алергијских реакција, има антиекудативни, антипруритички ефекат; практично нема антихолинергичну и антисеротонинску акцију. У терапеутским дозима, практично нема седативан ефекат.

    Фармакокинетички параметри левоцетиризина варирају линеарно са дозом и практично се не разликују од фармакокинетике цетиризина.

    Брзо и потпуно се апсорбује када се узимају орално. Уношење хране не утиче на потпуност апсорпције, али смањује брзину. Цмак у крвној плазми постиже се током 0,9 х и износи 270 нг / мл. Константан ниво концентрације лека се постиже након два дана уноса. Биолошка доступност достиже 100%.

    Везивање на протеине крвне плазме - 90%. Вд је 0.4 л / кг. Пенетрира у мајчино млеко.

    Мање од 14% лека се метаболизира у јетри помоћу Н- и О-деалкилације како би се формирао фармаколошки неактиван метаболит. Због ниског нивоа метаболизма и недостатка метаболичког потенцијала (у свом метаболизму, цитокром систем је минимално укључен), интеракција левоцетиризина са другим лековима је мало вероватна.

    Код одраслих Т1/2 је 7,9 ± 1,9 х, а укупни клиренс је 0,63 мл / мин / кг, код мале деце Т1/2 је скраћен. Око 85,4% прихваћене дозе лека се излучује бубрезима, око 12,9% - преко црева.

    Фармакокинетика у специјалним клиничким случајевима

    Пацијенти са бубрежном инсуфицијенцијом. Са бубрежном инсуфицијенцијом (ЦЦ 80

    Левоцетиризине-Тева упутство о употреби таблета (апстрактно)

    Левоцетиризин-Тева се односи на лекове који припадају групи антиалергијских лекова. Има изражен ефекат и одобрен је за употребу само код одраслих и деце старијих од 6 година.

    Људи који имају болести бубрега, не користе лек, јер се његово уклањање одвија управо преко ових органа и може довести до компликација. Осим тога, лекови укључени у лечење утичу на функционисање централног нервног система, тако да након употребе, многи људи су заспани, успорени и главобоље.

    Регистарски број: ЛП-001335

    Трговинско име: Левоцетиризине-Тева

    ИНН: Левоцетризин (Левоцетризин)

    Хемијско име: (П) - (+) - 2- [2- [4 - [(4-хлорофлувинил) фенилметил] пиперазин-1-ил] етокси] сирћетна киселина дихидрохлорид

    Дозирање: филмом обложене таблете

    Фото паковање таблета Левоцетиризине-Тева 5 мг, цена Левоцетиризин-Тева 241,20 руб.

    Левоцетиризине-Тева композиција:

    Упутство за фотографије за Левоцетиризине-Тева 5 мг, део 1

    Упутство за фотографије за Левоцетиризине-Тева 5 мг, део 2

    1 таблета садржи: Активна супстанца: левоцетиризин дихидрохлорид 5.00 мг Помоћне супстанце: микрокристална целулоза 30.00 мг Лактоза монохидрат 63.50 мг Колоидни силицијум диоксид 0.50 мг магнезијум стеарат 1,00 мг; схелл Оладраи И1-7000Х Вхите: 0.1875 Макрогол 400 мг, титанијум диоксид (Е171) 0.9375 мг-2910 хипромелоза (Е464) 1.875 мг.

    Опис

    Овалне таблете прекривене филмском премазом беле или готово беле боје. Са једне стране - гравирање "ЛЦ5 *. На попречном пресеку, језгро је бело или скоро бело у боји.

    Фармакотерапијска група: Х1-хистамин рецептор антагониста

    АТКС код: Р06АЕ09

    Фармаколошка својства

    Фармакодинамика

    Левоцетиризин - цетиризине енантиомера односи се на групу хистамин конкурентних антагониста, блокирајући рецептора Х1-хистамина (Х1-ГР), има висок ниво селективности за Х1-ГХ. Левоцетиризин Утицаји гистаминозависимуиу степ алергијске реакције инхибирањем Еотакин олакшају трансендотхелиал миграцију еозинофила блокирањем експресије васкуларног ћелијског адхезије молекула 1, смањује миграцију еозинофила, васкуларну пермеабилност смањује, ограничења ослобађање инфламаторних медијатора. То спречава развој и олакшава алергијска реакција је антиекудатив, антипруритик ефекат, скоро да нема Антихолинергски и антисеротонин активности. У терапеутским дозама у суштини нема седативно дејство не мења параметре једног електрокардиограм (ЕКГ), посебно, КТ-интервала.

    Фармакокинетика

    Фармакокинетички параметри левоцетиризина варирају линеарно и практично се не разликују од фармакокинетике цетиризина.

    Усисавање. После оралне примене, левоцетиризин се брзо апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Уношење хране не утиче на степен апсорпције, мада се стопа смањује. После једне оралне терапијске максималне концентрације (Ц) у крвној плазми одраслих постигнутог после 0.9 сати и 207 нг / мл после поновљеног давања у дози од 5 мг / дан - 308 нг / мл. Биорасположивост је 100%;

    Дистрибуција. Концентрација равнотеже се постиже након 2 дана. Везивање левоцетиризина на протеине у плазми је 90%. Волумен дистрибуције лека је 0,4 л / кг.

    Метаболизам. Мање од 14% се метаболише у јетри укључивањем ароматских једињења оксидативним процесима, Н- и О-Деалкиловање и таурина коњугације. Деалкиловање јавља у присуству изозима ЦИП3А4, а оксидација ароматичних једињења укључује многе и / или неидентификоване П450 изоензима. Левоцетиризин без ефекта на активност изоензима ЦИП1А2, ЦИП2Ц9, ЦИП2Ц19, ЦИП2Д6, ЦИП2Е1 и ЦИП3А4 у концентрацији знатно виши него после узимања дозе од 5 мг. Због ниског нивоа метаболизма и недостатка метаболичког потенцијала, интеракција левоцетиризина са другим лековима је мало вероватна.

    Излучивање. Код одраслих полувреме (Т) износи 7.9 ± 1.9 сати, укупни клиренс је 0.63 мл / мин / кг. Потпуно излучује из тела 96 часова. Око 85,4% дозе се излучује бубрезима непромењеним кроз гломеруларну филтрацију и тубуларну секрецију; око 12,9% се излучује фецесом.

    Фармакокинетика у специјалним клиничким случајевима. Код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом (клиренс креатинина (ЦЦ) мањим од 40 мл / мин) левоцетиризин клиренс опада и повећава Т (код пацијената на хемодијализи, укупни клиренс је смањен за 80%), који захтева одговарајући промену у дозном режиму. Мање од 10% левоцетиризина уклања се током стандардне 4-часовне процедуре хемодијализе.

    Код дјеце млађе старосне групе Т се смањује.

    Левоцетиризине-Тева индикације за употребу

    • годишњи алергијски ринитис;
    • сезонски алергијски ринитис;
    • хронична идиопатска уртикарија.

    Левоцетиризине-Тева контраиндикације

    Преосетљивост на левоцетиризин и друге компоненте лека; преосјетљивост на деривате пиперазина; завршни стадијум реналне инсуфицијенције (КЦ мање од 10 мл / мин); нетолеранција лактозе, недостатак лактазе, малабсорпција глукозе-галактозе; деца до 6 година; трудноћа; период дојења.

    Са опрезом

    Просечан и озбиљан степен реналне инсуфицијенције (ЦЦ више од 10 мл / мин, али мање од 50 мл / мин); старијих година (вероватно смањење гломеруларне филтрације).

    Примена у трудноћи и током дојења

    Недостају клинички подаци о употреби левоцетиризина код трудница, тако да не користите Левоцетиризине-Тева током трудноће.

    Левоцетиризин се излучује у мајчино млеко. Ако треба да користите лек, потребно је прекинути дојење Левоцетиризине-Тева.

    Левоцетиризине-Тева: аналоги су јефтинији

    Левоцетиризин-Тева доза и пут администрације

    Унутрашњост, без обзира на унос хране. Таблете се жвакају и опере водом.

    Одрасли и деца преко 6 година: 5 мг 1 пут дневно.

    Трајање примене зависи од трајања манифестације симптома болести. У просеку се користе 3-6 недеља, у случају краткорочног излагања алергену, може бити довољно за коришћење 1 недеља.

    Уз продужаван хронични ток болести, лечење може трајати до 6 месеци.

    Старији пацијенти: нема потребе за подешавањем дозе.

    Пацијенти са поремећеном функцијом бубрега: доза треба прилагодити према КЦ (види табелу).

    Левоцетиризине

    Левоцетиризине (Трговачки назив: (Ксизал ®, Зенаро, Алерзин, Тсетрилев, Алерон Л-ЦЕСТ, Супрастинекс, Глентсет) - антихистаминик дејство лека.

    Садржај

    Фармаколошка акција

    Енантиомер цетиризина; конкурентни антагонист хистамина; блокира алергијске реакције; смањује миграцију еозинофила, смањује васкуларну пропустљивост, ограничава ослобађање запаљенских медијатора.

    Фармакокинетика

    Фармакокинетика је линеаран и не разликује од фармакокинетику цетиризину. Брзо се апсорбује када се узимају орално; унос хране не утиче на пуноће апсорпције, али смањује брзину. Биолошка доступност је 100%. ТЦмак - 0,9 х, Цмак - 207 нг / мл. Запремина дистрибуције је 0,4 л / кг. Веза са протеинима је 90%. Примарни Метаболизам у јетри се не дешава. Мање од 14% лека подлеже секундарно метаболизам у јетри О-Деалкиловање са фармаколошки неактивном метаболит (за разлику од друге антагонисте Х1-хистамина рецептора који се метаболишу у јетри путем цитохром система). Т1/2 - 7-10 сати. Укупни размак тла износи 0,63 мл / мин / кг. Потпуно елиминисана из тела 96 часова. Излази бубрези (85,4%). Код бубрежне инсуфицијенције (ЦЦ мање од 40 мл / мин), клиренс се смањује (код пацијената на хемодијализи за 80%), Т1/2 - продужава се. Мање од 10% се уклања током хемодијализе. Пенетрира у мајчино млеко.

    Индикације

    Симптоматска терапија трајни и сезонски (поленска кијавица), алергијски ринитис и коњуктивитис (свраб, кијање, ринореју, лакримација, коњуктивални гипермииа), уртикарија, укључујући хроничну идиопатску уртикарија; алергијске дерматозе, праћене сврабом и осипом.

    Контраиндикације

    Хиперсензитивност (укључујући пиперазина), тешка хронична бубрежна инсуфицијенција (клиренс креатинина мањи од 10 мл / мин), трудноћа, дојење, детињство (до 6 година).

    Са опрезом

    Хронична бубрежна инсуфицијенција, старија доба (могуће смањење гломеруларне филтрације).

    Режим дозирања

    Унутра, у току јела или на празан стомак, са мало воде, без жвакања. Препоручена доза за одрасле и дјецу старијих од 6 година, старије пацијенте (са нормалном функцијом бубрега) је 5 мг (1 таблета). Ток лечења поллинозе - 1-6 недеља, са хроничним обољењима (годишњи ринитис, атопијски дерматитис) - до 18 месеци.

    Специјални режим дозирања

    У хроничној бубрежној инсуфицијенцији (ЦК 30-49 мл / мин) - 5 мг (1 таблета) сваког другог дана, са КК 10-29 мл / мин - 5 мг (1 таблета) за 3 дана.

    Нежељени ефекти

    Главобоља, поспаност, сува уста, умор, ретко - главобоља, вртоглавица, диспепсија, алергијске реакције (ангиоедем, осип, уртикарија, свраб).

    Прекомерна доза

    Симптоми: поспаност (код одраслих), узнемиреност, немир, праћен поспаност (код деце).
    Третман: одмах након узимања лекова унутра, потребно је испирање стомака или изазвати повраћање. Препоручује се постављање активног угља одржавање терапије одржавања. Нема специфичан противотров. Хемодијализа није ефикасна.

    Посебна упутства

    Током периода лечења неопходно је уздржати се од потенцијалних опасних активности којима је потребна повећана концентрација пажње и брзине психомоторних реакција, као и употреба етанола.

    Интеракција

    Теофилин (400 мг / дан) смањује укупни клиренс левоцетиризина за 16%, док се кинетика теофилина не мења. Истовремена примјена са макролидима или кетоконазолом није изазвала значајне промјене на електрокардиограму.

    Референце

    • Чланак је написан на основу информација преузетих из базе података о лековима Цлифар-а.

    Фондација Викимедиа. 2010.

    Погледајте шта је "Левоцетиризин" у другим рјечницима:

    Ксизал - левоцетиризин (левоцетиризин) ИУПАЦ хемијско једињење 2 [2 [4 [(Р) (4-хлорофенил) фенил метил] пиперазин 1 -ил] етокси] сирћетна киселина Гросс... Википедиа

    Алерон - левоцетиризин хидрохлорид 5 мг. ФАРМАКОЛОШКА СВОЈСТВА: левоцетиризин хидрохлорид леворотаторни цетиризин изомер, високо селективни потентни антагонист периферних Х1 рецептора. Левоцетиризин има двоструки афинитет за Х1...... Википедиа

    Ксизал - Активни састојак левоцетиризин >> * (левоцетиризина *) Латински назив Ксизал мАТКС: >> Р06АЕ08 левоцетиризина Фармаколошка група: Х1 антихистаминици Нозолоска класификација (МКБ 10) >> Х10.1 Акутна атопијски коњунктивитис...... Дицтионари лековима

    Антихистаминици - група лекова који спроводе компетитивну блокаду хистаминских рецептора у телу, што доводи до инхибиције ефеката посредованих с њим. Хистамин је неуротрансмитер који може да утиче на респираторни тракт (узрокује отицање...... Википедија

    Цетиризине -... Википедиа

    Основни лекови - Витални суштински и есенцијални лекови (ВЕД) списак лекова које је одобрила Влада Руске Федерације ради државног регулисања цена лекова. Листа есенцијалних лекова покрива...... Википедиа

    Листа есенцијалних лијекова - Витални суштински и есенцијални лекови (ВЕД) списак лекова које је одобрила Влада Руске Федерације ради државног регулисања цена лекова. Листа есенцијалних лекова покрива...... Википедиа

    АТЦ шифра Р06 - Секција Анатомо Терапеутска хемијска класификација лекова. Антихистаминици за системску примену (Р06) гроуп: Р лекови за лечење болести респираторног система Садржај 1 Р06А Антихистаминици...... Википедиа

    Х1-хистамин рецептор блокатори - Х1 блокатори рецептора хистаминских рецептора. Лекови који утичу на кинетику ослобађања, динамику и метаболизам хистамина, веома много. То укључује, нарочито, његове физиолошке антагонисте [1]. Са...... Википедиа

    Левоцетиризин (Левоцетиризин)

    Садржај

    Структурна формула

    Руско име

    Латинско име супстанце Левоцетиризине

    Хемијско име

    Бруто формула

    Фармаколошка група супстанце Левоцетиризине

    Носолоска класификација (ИЦД-10)

    ЦАС код

    Фармакологија

    Левоцетиризин, цетиризин Р-енантиомер, је конкурентан хистамински антагонист. Блокови Х1-хистамински рецептори. Аффинити фор Х1-хистамински рецептори у левоцетиризину је 2 пута већи од цетиризина.

    Левоцетиризин утиче на фазу алергијских реакција зависних од хистамина, а такође смањује миграцију еозинофила, васкуларну пропустљивост и ограничава ослобађање инфламаторних медијатора.

    Левоцетиризин спречава развој и олакшава ток алергијских реакција, има антиекудативни, антипруритски ефекат и скоро не узрокује антихолинергички и антисеротонин. У терапеутским дозима, практично нема седативан ефекат.

    Фармакокинетички параметри левоцетиризина варирају линеарно и практично се не разликују од фармакокинетике цетиризина.

    Усисавање. Након ингестије, левоцетиризин се брзо и потпуно апсорбује из дигестивног тракта. Уношење хране не утиче на потпуну апсорпцију, мада се стопа смањује. Код одраслих након једне дозе у терапијској дози (5 мг) Цмак у крвној плазми је 270 нг / мл и постиже се после 0,9 сата након поновног примењивања у дози од 5 мг до 308 нг / мл. Цсс се постиже за 2 дана.

    Дистрибуција. Левоцетиризин се везује за протеине крви у крви за 90%. Вд је 0,4 л / кг. Биолошка доступност достиже 100%.

    Метаболизам. У малим количинама (®

    Која је сврха Левоцетиризина: упутства за употребу

    У алергијски ринитис, коњунктивитис, свраб, кијање, назална конгестија, лакримација, коњуктивно хиперемијом, поленске кијавице (поллиносис), уртикарија, алергијски дерматозе прописаних лекова антихистаминским акцију. Један од њих - левоцетиризина. Тренутни приступ лекара је неопходан јер постоји опасност од компликација пацијента, што може резултирати у анафилактички шок и ангиоедем.

    Опис

    Ово је један од најважнијих ефикасни лекови, имају антиалергијски ефекат. Главна активна супстанца је левоцетиризин дихидрохлорид.

    Секундарне компоненте су:

    • лактоза монохидрат;
    • микрокристална целулоза;
    • магнезијум стеарат;
    • колоидни силицијум диоксид.

    Лек се издаје у обликуруски таблетооск, превучен мешавином хипромелозе, полиетилен гликола и титан диоксида. Површина је округла, боја је бела или скоро бела. Једна таблета садржи 5 мг. главна активна супстанца. Један алуминијумски блистер садржи (комаде):

    Када складиштите лекове, следећа правила:

    1. неприступачно мјесто за децу;
    2. тамно и суво место;
    3. собна температура не би требало да прелази 25 степени.

    Индикације за пријем

    Уз помоћ лекова потиснуте алергијске манифестације хистаминских зависних фазас, миграција еозинофила се смањује, васкуларна пропустљивост се смањује, а запаљенски медијатори се ослобађају, што активира антипруритска и антиекудативна својства. Има минималан антихолинергични и антисеротонински ефекат. Препоручене терапијске дозе скоро не узрокују поспаност, као и летаргију.

    Практично сви знају алергијске реакције тела. Разлози за њихово појављивање могу бити различити фактори:

    • узимање лекова;
    • угриз инсеката;
    • прехрамбени производи;
    • суперцоолинг;
    • прегревање.

    Специјалисти за лекове често препоручују пацијенте који пате поллиноза. Ово је једна од врста сезонска алергијска обољења, манифестован током цветања биљака. Ова врста медицинског производа друге генерације прописана је за многе врсте алергијских реакција тела, коњуктивитиса и ринитиса.

    Доступност хране и брзина усисавања активна супстанца не утиче, стога не постоје посебне препоруке о овом питању. 55 минута након узимања дозе лека, утврђује се највиши ниво везивања основне супстанце са протеином, што је индикација његове највеће концентрације у телу. Процес потпуног повлачења терапеутских компоненти се одвија уз помоћ бубрега, а главна фаза метаболизма концентрирана је у раду јетре.

    Контраиндикације

    Спровођење терапије је забрањено у следећим случајевима:

    • тешки облик хроничне бубрежне инсуфицијенције;
    • трудноћа;
    • период дојења;
    • индивидуална нетрпељивост појединих елемената;
    • деца млађа од шест година;
    • према старијима.

    Познато је да се након педесет година смањује функција гломеруларне филтрације, тако да се многи старији људи суочавају са проблемом формирања урина, па је повлачење активних супстанци лекова много теже, што доводи до манифестација нежељених компликација и нежељених ефеката.

    Левоцетиризине узми не више од једне таблете у року од 24 сата. Трајање једног курса лечења варира од три до шест недеља, у зависности од обима тока болести. У случају краткотрајног излагања алергијском леку, лек је ограничен на недељни курс. Ако је алергија стекла хронични ток, онда се лекови продужавају шест месеци.

    Требали бисте престати узимати лекове са таквим манифестацијама:

    • умор;
    • мигрене;
    • вртоглавица;
    • раздражљивост;
    • поспаност;
    • видно оштећење;
    • бол у стомаку;
    • главобоље;
    • осјећања сувоће у усној шупљини;
    • диспепсија;
    • осећај недостатка кисеоника;
    • астенија;
    • мучнина;
    • повећање телесне тежине

    Аналоги

    Левоцетиризин има пуно аналога. На пример: исти терапеутски ефекат даје аелерцетин, амертил, лизен, цетиризин, ролиноза, паразит, цинцет, зодак. Сви аналоги се односе на конкурентске антагонисте хистаминског посредника.

    Висока селективност према Х1-хистаминским рецепторима блокира њихов завршетак, што потискује развој алергијске реакције. Очигледно, ефекат исцељења је идентичан у свим аналогама.

    Цетиризин, у поређењу са левоцетиризином, такође нема значајних разлика, што је потврђено вишеструким прегледима пацијената. Када бирате одређени лек, обратите пажњу на специфичне предности и минусе за сваку од њих.

    Која је разлика између цетиризина и левоцетиризина.

    Ефекат активне компоненте левоцетиризина, на пример, карактерише његова способност да елиминише велики број симптоматских индикатора алергијског стања тела.

    Цетиризин је доступан у облику сирупа, таблета и капи, што је веома погодно за пацијенте који воде активни начин живота, као и за децу. На крају крајева, свако дете не може лако бити приморано да ставља у уста незаобилазну таблету или капање неразумљиве капи. Слатки сируп је одлично решење за овај случај.

    Што се тиче заједничког уноса анти-алергијских анти-хистаминских лекова. Лекови, који садрже теофилин и етанол, не могу се комбиновати са левоцетиризином и цетиризином. Антихистамински агенс под дејством ових супстанци је значајно смањен.

    Међу свима антихистаминике постоје две главне генерације. Разлика између њих је способност брзо да се нервни систем врати у нормалу, пре појаве осећаја поспаности (типичан нежељени ефекат антидахергетских лекова прве генерације). Модерни лекови немају ове особине или су практично сведени на нулу. Да ли је могуће потпуно елиминисати овај нежељени ефекат? Чињеница је да се поспаност јавља тек када се дозирање мења. Што је већа доза, то је још израженији нежељени ефекат.

    Цетиризин или левоцетиризин

    Ми ћемо анализирати шта је боље - Цетиризине или Левоцетиризине. Први од њих су два изомера:

    • лево (левоцетиризин);
    • десно (правотиризин).

    Карактерише их апсолутно исти хемијски састав, али разлика је у атоми који су различито уређени у молекулу, што има значајне последице. Активни блокатор акција хистамина је левоцетиризин, а правоцетиризин је његово оптерећење.

    Предности лекова друге генерације:

    • имају дуготрајан ефекат;
    • стварање минималног броја нежељених ефеката;
    • не заразна;
    • немају седативан ефекат;
    • високо селективна за Х1-рецепторе.

    Такође, постоје недостаци другог генератора. Процес метаболизма се јавља уз помоћ јетрених ензима, тако да приликом пријема пацијената са оштећеним функционисањем овог тела не излази сва количина активне супстанце из тела. Неке од његових компоненти остају у крви. Ово негативно утиче на срчани ритам, разбијајући га. Уз продужење КТ интервала на електрокардиограму, употреба антиалергијских лекова треба зауставити. Последица кршења ритма срца је обично фибрилација његове коморе, што подразумијева смрт.

    Левоцетиризин није токсичан за срчани мишић, због чега се његова примјена препоручује чак и болесницима са оболелим бубрезима и јетром. Овај лек се сматра најсигурнијим међу антихистаминима.

    Како одабрати добар анти-алергијски производ

    Препарати за лечење алергија

    Закључак

    Средства прве генерације су прилично ефикасна у алергијским реакцијама тела, али имају масу нежељених ефеката. Ако су тренутно доступне лекове друге генерације (цетиризин или левоцетиризин), боље их је набавити. Такође су ефикасни, али имају изузетне предности. Уз све препоруке лекара који долазе, као и упутства о начину коришћења лечења, то ће бити краткорочно и ефикасно. Недостаци током пријема лекова друге генерације су практично смањени на нулу.

    Приручник ЛЕВОЦЕТХРИЗИН-ТЕВА (ЛЕВОЦЕТИРИЗИНЕ-ТЕВА)

    Трговинско име: Левоцетиризине-Тева

    ИНН: Левоцетиризин (Левоцетиризин)

    Хемијско име:
    (Р) - (+) - 2- [2- [4 - [(4-хлорофенил) фенилметил] пиперазин-1-ил] етокси] сирћетна киселина дихидрохлорид

    Дозирање: филмом обложене таблете

    Састав
    1 таблета садржи:
    активна супстанца: левоцетиризин дихидрохлорид 5,00 мг;
    помоћне супстанце: микрокристална целулоза 30,00 мг, лактоза монохидрат 63,50 мг, колоид силицијум диоксида 0,50 мг, магнезијум стеарат 1,00 мг;
    плашт И1-7000Х Опадри Вхите: 0.1875 Макрогол 400 мг, титанијум диоксид (Е171) 0.9375 мг-2910 хипромелоза (Е464) 1.875 мг.

    Опис
    Овалне таблете прекривене филмском премазом беле или готово беле боје. Са једне стране - гравирање "ЛЦ5". На попречном пресеку, језгро је бело или скоро бело у боји.

    Фармакотерапијска група: Х1-хистамин рецептор антагониста

    АТКС код: Р06АЕ09

    Фармаколошка својства
    Фармакодинамика
    Левоцетиризин - цетиризине енантиомера односи се на групу хистамин конкурентних антагониста, блокирајући рецептора Х1-хистамина (Х1-ГР), има висок ниво селективности за Х1-ГХ. Левоцетиризин Утицаји гистаминозависимуиу степ алергијске реакције инхибирањем Еотакин олакшају трансендотхелиал миграцију еозинофила блокирањем експресије васкуларног ћелијског адхезије молекула 1, смањује миграцију еозинофила, васкуларну пермеабилност смањује, ограничења ослобађање инфламаторних медијатора. То спречава развој и олакшава алергијска реакција је антиекудатив, антипруритик ефекат, скоро да нема Антихолинергски и антисеротонин активности. У терапеутским дозама у суштини нема седативно дејство не мења параметре једног електрокардиограм (ЕКГ), посебно, КТ-интервала.

    Фармакокинетика
    Фармакокинетички параметри левоцетиризина варирају линеарно и практично се не разликују од фармакокинетике цетиризина.
    Усисавање. После оралне примене, левоцетиризин се брзо апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Уношење хране не утиче на степен апсорпције, мада се стопа смањује. После једног оралног уноса у терапијској дози, максимална концентрација (Цмак) у крвној плазми код одраслих постиже се после 0.9 сати и износи 207 нг / мл након поновног примењивања у дози од 5 мг / дан - 308 нг / мл. Биолошка доступност је 100%.
    Дистрибуција. Концентрација равнотеже се постиже након 2 дана. Везивање левоцетиризина на протеине у плазми је 90%. Волумен дистрибуције лека је 0,4 л / кг.
    Метаболизам. Мање од 14% се метаболише у јетри укључивањем ароматских једињења оксидативним процесима, Н- и О-Деалкиловање и таурина коњугације. Деалкиловање јавља у присуству изозима ЦИП3А4, а оксидација ароматичних једињења укључује многе и / или неидентификоване П450 изоензима. Левоцетиризин без ефекта на активност изоензима ЦИП1А2, ЦИП2Ц9, ЦИП2Ц19, ЦИП2Д6, ЦИП2Е1 и ЦИП3А4 у концентрацији значајно превазилази Цмак после оралне примјене дозе од 5 мг. Због ниског нивоа метаболизма и недостатка метаболичког потенцијала, интеракција левоцетиризина са другим лековима је мало вероватна.
    Излучивање. Код одраслих полувреме (Т1 / 2)) износи 7,9 ± 1,9 сати, укупни клиренс износи 0,63 мл / мин / кг. Потпуно излучује из тела 96 часова. Око 85,4% дозе се излучује бубрезима непромењеним кроз гломеруларну филтрацију и тубуларну секрецију; око 12,9% се излучује фецесом.
    Фармакокинетика у специјалним клиничким случајевима. Код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом (креатинински клиренс (ЦК) мањи од 40 мл / мин), очување левоцетиризина се смањује, а Т1/2 повећава се (код пацијената на хемодијализи, укупни клиренс се смањује за 80%), што захтева одговарајућу промену режима дозирања. Мање од 10% левоцетиризина уклања се током стандардне 4-часовне процедуре хемодијализе. Код деце млађе старосне групе Т1/2 смањује.

    Индикације за употребу
    Симптоматски третман:

    годишњи алергијски ринитис;

    сезонски алергијски ринитис;

    хронична идиопатска уртикарија.

    Контраиндикације
    Преосетљивост на левоцетиризин и друге компоненте лека; преосјетљивост на деривате пиперазина; завршни стадијум реналне инсуфицијенције (КЦ мање од 10 мл / мин); нетолеранција лактозе, недостатак лактазе, малабсорпција глукозе-галактозе; деца до 6 година; трудноћа; период дојења.

    Са опрезом
    Просечан и озбиљан степен реналне инсуфицијенције (ЦЦ више од 10 мл / мин, али мање од 50 мл / мин); старијих година (вероватно смањење гломеруларне филтрације).

    Примена у трудноћи и током дојења
    Недостатак клиничких података о употреби левоцетиризина код трудница, због тога се Левоцетиризине -Тево не сме користити током трудноће.
    Левоцетиризин се излучује у мајчино млеко. Ако треба да користите Левоцетиризине -Тев дојење треба прекинути.

    Дозирање и администрација
    Унутрашњост, без обзира на унос хране. Таблете се жвакају и опере водом.
    Одрасли и деца преко 6 година: 5 мг 1 пут дневно.
    Трајање примене зависи од трајања манифестације симптома болести. У просеку се користе 3-6 недеља, у случају краткорочног излагања алергену, може бити довољно за коришћење 1 недеља. Уз продужаван хронични ток болести, лечење може трајати до 6 месеци.
    Старији пацијенти: нема потребе за подешавањем дозе.
    Пацијенти са поремећеном функцијом бубрега: доза треба прилагодити у зависности од КЦ (види табелу).

  • Популарно О Алергијама