Интраназални спрејови су поуздани асистент у хладним годинама, када клима изазива инфламаторне и заразне болести. Неки лекови добро раде са загушењем назалне линије, док други помажу у смањивању запаљеног процеса. Спраи у носу Насонек је погодан за ублажавање симптома многих болести које изазивају млазни нос.

Састав и својства препарата

НАЗОНЕКС има антиинфламаторна и анти-алергијска својства

Спраи Назонек за локалну примену је ефикасан глукокортикоидни лек који има антиинфламаторну и антиаллергичну активност. Активна компонента лека блокира деловање хемијских супстанци у телу, узрокујући инфламаторну реакцију.

Погодан назални пут администрације омогућава вам да брзо зауставите симптоме заразних, запаљенских и алергијских болести. Производ ефикасно лечи хроничне прехладе.

Састав медицинског производа:

  • Мометазон фуроат је активни састојак, снажан кортикостероидни лек.
  • Вода, целулоза, бензалконијум, лимунска киселина и глицерол као помоћне компоненте.

Мометазон фуроат дјелује директно на зони упалне инфекције, што узрокује следеће ефекте:

  1. Опструкција активације запаљенских протеина.
  2. Активна секреција антиинфламаторних протеина.
  3. Стабилизација ћелијских мембрана укључених у запаљенске реакције.
  4. Смањење миграције запаљенских ћелија.

Поред типичних глукокортикоидних особина, лек је веома снажан агонист рецептора прогестерона, као и парцијални агонист минералокортикоидног рецептора. Ови подаци указују на ефикаснији антиинфламаторни ефекат.

Мометазон, као и други кортикостероиди, нема само антиинфламаторне, већ и вазоконстриктивне. Утицај на васкуларни тон је такође важан за смањење симптома прехладе. У алергијским реакцијама, кортикостероиди утичу на мембране имуних ћелија одговорних за отпуштање хистамина. Лек слободно циркулише у крви и везује се за цитоплаземске рецепторе жељених ћелија, чиме се постиже лучење антиинфламаторних протеина. Мометазон такође блокира деловање ензима цитокрома П450, који, између осталог, учествује иу запаљеном процесу.

Сам упале се заустављају у позадини смањења ослобађања хидролизованих леукоцитних киселина, спречавања акумулације макрофага у погођеним ткивима и блокирања везивања леукоцита на зидове капилара.

Комплексни ефекти на крвне судове и ткива доприносе смањењу отока.

Према томе, мометазон има неколико зона утицаја. Овај лек се ефикасно бори против млазног носа, без обзира на узрок његове појаве.

Облик издавања, рок трајања и функције складиштења

Насонек су доступни као суспензија. Једна доза лека одговара 50 уг компоненти. Један пакет је дизајниран за 60 или 120 доза. Осим бочице, паковање садржи уређај за издвајање.

Паковање треба чувати ван домашаја деце. Режим температуре складиштења је од 5 до 25 степени Целзијуса. Неопходно је користити лек у року од 2 године након производње. Немојте излагати бочицу на ниским температурама током складиштења. Лек се пушта на рецепт.

Када је лек прописан?

Најчешће, спреј се користи за алергијски ринитис

Спраи Назонекс дизајниран да заустави сезонске и целе године симптоме обичне прехладе повезане са алергијским и инфламаторним реакцијама.

Индикација за заказивање:

  • Акутни и хронични алергијски ринитис.
  • Полипи (туморне формације) у носу и респираторној инсуфицијенцији на позадини њиховог појаве.
  • Акутни и хронични неалергијски ринитис.
  • Акутни и хронични синузитис.

У зависности од болести, лек се може прописати деци старијој од две године. Када третирате полипе у носу, назонек је назначен само одраслима.

Како правилно користити капи?

Пре употребе Насонекових капи носа, прочитајте упутства која се могу наћи у пакету производа. Овај лек, као и други кортикостероиди, прописује лекарски рецепт. Самопослуживање није препоручљиво.

Дозирање је индицирано у упутствима за лечење. Ако је лекар наведио одређени режим дозирања и дозирања, потребно је користити препоруку. Обично се капи користе једном дневно за лечење ринитиса и два пута дневно за лечење полипа. Потребно је пажљиво убризгавати капљице тако да производ не дође у подручје ока или у оралну шупљину. Такође је неопходно протресати бочицу пре администрације.

Више информација о алергијском ринитису може се наћи у видео запису:

Да бисте користили небулизер, уклоните заштитни поклопац. Затим морате нагињати главу, затворити једну ноздрву прстима и нежно ставити капљице у слободну носницу. После тога, убаците лек у другу ноздрву. Не примењујте капи на носној септуму. Након увода, морате удахнути нос и не испуштати нос 15 минута.

Насонекс треба користити редовно иу складу са режимом лечења.

Употреба спреја спречава не само већ формирани млијечни нос, већ има и превентивни ефекат. Немојте превише често користити производ, јер активни састојак може бити пренаглашен. Деца не би требало да користе саму лијек.

Терапеутски ефекат се развија у року од два дана од коришћења лека. Постизање пуног ефекта третмана може трајати 2 седмице. На основу ових особина лека, Назонек треба започети 2-4 недеље пре почетка алергијске сезоне. Ако се ефекат лека не осети или се нежељени ефекти развијају, потребно је консултовати лекара.

Контраиндикације које треба користити

У присуству преосетљивости на компоненте лекова, не може се користити!

Спраи Назонекс се не сме користити у следећим случајевима:

  1. Присуство алергијске реакције на компоненте лека. Ако постоји осип на кожи, кијање, отицање врата и други симптоми алергије, одмах употребите.
  2. Дјеца треба користити само за одређене индикације. Уз алергијски ринитис, лек се може користити од 2 године. Са синузитисом и неалергијским ринитисом - од 12 година. Овај лек није прописан за лечење полипа код деце.
  3. Специјалне студије о ефектима на труднице и дојеће нису спроведене. Коришћење ове категорије пацијената може се користити само ако очекивани терапеутски ефекат прелази могуће ризике. Потребна је консултација са доктором.
  4. За гљивичне, вирусне и бактеријске инфекције, лек треба користити опрезно.
  5. Није препоручљиво користити лек за болести и симптоме који не одговарају индикацијама.

Могућа нежељена дејства

У супротности са употребом Назонек спреја могу се развити следећи нежељени ефекти:

  • Знаци алергијске реакције: осип, уртикарија, пруритус, црвенило коже, оток лица и врата, пискање и респираторна инсуфицијенција.
  • Знаци високог шећера у крви (хипергликемија): кршење свести, поспаност, повећана жеђ, глад, често мокрење и други симптоми.
  • Иритација коже, појављивање акни.
  • Главобоља.
  • Насилно крварење.
  • Повећан интраокуларни притисак.

Треба имати на уму да се ови нежељени ефекти не развијају код свих људи. Учесталост озбиљних штетних ефеката је мала. Ако се открије алергична реакција или знаци хипергликемије, престаните да користите капљице и консултујте лекара.

Шта може заменити капи?

Након истека рока употребе дрога је забрањено!

Лек има аналоге, који такође имају антиинфламаторне, анти-алергијске и вазоконстриктивне ефекте. Поуздани аналоги садрже и кортикостероиде као активне састојке.

  • Десинитол спреј. Лек такође садржи мометазон као активни састојак.
  • Носепхрине спреј је комплетан аналог, који такође садржи 50 мг мометазонона по дози.
  • Авамис је сличан у акцији и јефтинији аналогни Назонек.

Пре употребе било ког аналога лека, такође се обратите лекару. Супститути Назонека који садрже други активни састојак могу имати друге индикације за употребу.

Дакле, спреј носне киселине је ефикасан третман за болести које изазивају хроничне прехладе.

Насонек спреј за нос: упутство за употребу, цена и рецензије

У овом медицинском чланку можете се упознати са дрогом Назонек. Упутства за употребу ће вам објаснити када можете узимати капи или спреј, који помаже медицини, које индикације постоје за употребу, контраиндикације и нежељене ефекте. Напомена садржи облик препарата и његов састав.

У чланку, доктори и потрошачи могу оставити само реалне критике о НАСОНЕКС од којих лек у лечењу ринитиса може помоћи да науче, синуситис, аденоиде и полипи у одрасле и децу, због чега је поново именован. Инструкције су наведени колеге НАСОНЕКС, цене лекова у апотекама, као и његово коришћење током трудноће.

Лекови Назонек упутства за употребу односе се на групу глукокортикостероида. Прскање или капљице у носу прописују се за лечење бројних алергијских и инфламаторних обољења назофаринкса.

Облик издавања и састава

Лијек Назонек је доступан у облику распршеног спреја за употребу у носу у бочицама од полиетиленског материјала са запремином од 10 или 18 г, што одговара 60 или 120 појединачних доза. Бочица је упакована у картонску кутију, где је уметнут посебан уређај за дозирање лијека и детаљна упутства са описом. Садржај бочице је хомогена суспензија беле боје.

Једна доза лека садржи 50 μг активног састојка - Мометазон фуроат микронизован у облику монохидрата. Такође, лек садржи неколико помоћних супстанци - диспергована микроцелулоза, монохидрат лимунске киселине, пречишћена вода, бензалконијум хлорид и други.

Фармаколошка акција

Активни састојак лека је мометазон Назонекс који припада групи синтетичких снажних глукокортикоида и могу се користити као анти-инфламаторна, вазоконстриктором, антиалергијска и антипруритик лека.

Ово омогућава коришћење медикамента за лечење алергија, као и дуготрајних инфламаторних процеса у параназалним синусима и као лек за назални полип. Најчешће, Назонек спреј се препоручује за алергије.

Локална примена лека помаже да се постигне значајан ефекат без појаве системских реакција. У овом случају, спреј је једнако ефикасан у свим фазама алергијске реакције, како рано тако и касно.

Шта помаже Назонеку?

Индикације за употребу овог лијека укључују:

  • спречавање умереног / тешког сезонског алергијског ринитиса (најбоље је започети прскање најмање 2 недеље пре очекиваног почетка периода прашења);
  • погоршање хроничног синузитиса (лек је прописан као додатак антибиотској терапији) код адолесцената и одраслих;
  • алергијски ринитис (сезонски или цјелодневни циклус) код деце, адолесцената и одраслих.

Деца прскају Назонекс од алергија постављених од две године живота. За лечење синуситиса код педијатрије користи се код деце старије од дванаест година.

Упутства за употребу

Насонек за лечење сезонске и вишегодишње ринитис Одрасли (укључујући старије особе) и деца од 12 година именује 2 ињекције у сваку ноздрву од 1 пута дневно (укупна дневна доза - 200 мцг). Након постизања жељеног клиничког ефекта, доза лека за одржавање износи 100 μг (1 ињекција у сваку ноздрву једном дневно).

Ако је потребно, доза лека може се повећати на 4 ињекције у свакој носници (укупна дневна доза - 400 мцг).

Деца узраста од 2-11 година се прописују 50 μг (1 ињекција) у свакој носници једном дневно (укупна дневна доза је 100 μг). Позитивна динамика клиничких симптома се примећује, по правилу, у првих 12 сати након прве употребе лека.

За лечење егзацербације хроничног синуситиса у сложеном терапији антибиотицима за одрасле (укључујући старијих људи) и деца од 12 година именује 100 мг (2 ињекције) у сваку ноздрву 2 пута дневно. Укупна дневна доза је 400 мцг. Ако је потребно, дневна доза може повећати до 800 микрограма (4 ињекције у сваку ноздрву два пута дневно). Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

Стереотипе хране лека (у којем свака притиска представља емисија 100 мг суспензији, која одговара 50 уг чистог мометазон фуроат) је постављен око 6-7 "гауге" славине.

Ако лек није употребљен 14 дана или дуже, потребно је "калибрација" пре употребе. Пре употребе, бочицу треба снажно потресати.

Контраиндикације

Важно! Пре употребе лекова, пажљиво прочитајте пратећа упутства, јер лек има неколико озбиљних ограничења и контраиндикација. То укључује:

  • Отворите површину ране, гребате огреботине и пукотине у носној шупљини.
  • Недавне хируршке интервенције на носној шупљини.
  • Повећана индивидуална осетљивост на компоненте лекова Назонекс, од којих се могу развити нежељени ефекти.
  • Старост пре 12 година.
  • Уз опрез, лек се користи у таквим условима:
  • Херпес у носу.
  • Локална инфекција непознатог порекла.
  • Туберкулоза у активном или латентном облику протицаја.
  • Вирусни, бактеријски или гљивични процеси.

Нежељени догађаји

У лечењу алергијског ринитиса код одраслих су могући:

  • пулсни осјећај у носу;
  • главобоља или вртоглавица;
  • фарингитис;
  • крварење у носу (крварење може бити очито или у испуштању слузи из носа постоје нечистоће крви);
  • иритација слузнице у носној шупљини.

Деца која примају Назонекс за лечење алергијског ринитиса су забележена:

  • кијање;
  • крварење из носа;
  • иритација носне слузнице;
  • главобоља.

Крвављење носа обично зауставља и није озбиљно. Појављују се са фреквенцијом која се може упоредити са учесталошћу њиховог појаве када се користи плацебо (5%), али мање или једнако употреби других глукокортикостероида за интраназалну употребу.

Деца, са трудноћом и лактацијом

Посебно контролисане студије о безбједности употребе Назонека током трудноће и дојења нису спроведене. Лијек се може прописати само ако очекивана корист прелази потенцијалне ризике.

Новорођена деца чије су мајке биле подвргнуте третману са Назонексом током трудноће треба пажљиво испитати због могуће хипофункције надбубрежних жлезда.

Лек је контраиндикован старости до 2 године на сезонским и перенијалним алергијског ринитиса, до 12 година, уз акутне егзацербације хроничног синузитис или рхиносинуситис до 18 година у полипозом.

Посебна упутства

Ако је неопходна продужена употреба лека НАЗОНЕКС (на пример, са годишњим алергијским ринитисом), пацијент треба периодично проверавати стање носне слузокоже од отоларинголога.

Пацијенти који су започели терапију са овим леком, након претходног третмана са кортикостероидима у облику ињекција или таблета, захтевају већу медицинску помоћ, јер имају висок ризик од надбубрежне сузбијање.

Када се развија у позадини терапије гљивичне инфекције носних пролаза, употреба лека се зауставља и консултује лекар. Када постоји јака иритирајућа реакција и хиперемија носне слузокожице на позадини употребе спреја, третман се зауставља и доктор се обавештава о томе.

Пацијенти млађој од 2 године нису лечени са Назонексом, јер нема клиничког искуства са употребом лека и није познато како терапија може да утиче на тело детета.

Лек не може бити нагло укинут, јер може изазвати развој синдрома повлачења уз наставак свих клиничких симптома болести. Ако је неопходно зауставити терапију, доза лека се постепено смањује сваког дана.

Интеракције лекова

Забележена је добра толеранција назонекса у комбинацији са лоратадином. У овом случају, мометазон није имао ефекта на концентрацију лоратадина или његовог главног метаболита у крви. У овим истраживањима није откривен мометазон фуроат у крвној плазми (осјетљивост методе одређивања 50 пг / мл).

Аналоги дроге Назонек

Структура је одређена аналогним:

  1. Елоком.
  2. Гистан-Н.
  3. Мометазон фуроат.
  4. Момат.
  5. Силкарен.
  6. Унидерм.
  7. Моново.
  8. Авецоурт.
  9. Асманекс Твистхеилер.

Оставите услове и цену

Просјечна цијена Назонекса (дозирања 120 доза) у Москви износи 800 рубаља. У Кијеву можете купити медицину за 415 хривња (140 доза), у Казахстану - за 5755 тенге. У Минску, апотеке нуде лек за 29 бел. рублес.

Издаје се рецептом. Чувајте ван домашаја деце на температури од + 2... + 25 ° Ц. Немојте замрзавати. Рок употребе - 2 године.

Назонекс

Опис је тренутно укључен 11.11.2015

  • Латинско име: Насонек
  • АТКС код: Р01АД09
  • Активни састојак: Мометазон фуроат (Мометазон фуроат)
  • Произвођач: Сцхеринг-Плов Централ Еаст АГ, Белгија

Састав

Састав једне дозе спреј је 50 μг анхидрованог мометазон фуроат анд помоћне компоненте: диспергован целулозе (натријум карбоксиметилцелулоза и МЦЦ), глицерол, лимунска киселина, полисорбат 80, натријум цитрат дихидрата, бензалконијум хлорид, пречишћена вода.

Облик издавања

  • Дозирање спреј Назонекс Синус. Полиетиленске боце 10 г, број паковања 1. Свака бочица је опремљена заштитном капом и прскалицом млазнице. Садржај бочице је дизајниран за 60 доза, од којих свака садржи 50 μг активне супстанце.
  • Дозирање спреј Назонекс. Полиетиленске боце 18 г, број паковања 1. Свака бочица је опремљена заштитном капом и прскалицом млазнице. Садржај бочице је дизајниран за 140 доза, од којих свака садржи 50 μг активне супстанце.

Садржај виале је непрозирна суспензија готово беле или беле боје.

Фармаколошка акција

Лек има антиинфламаторну активност и чини антиалергијска дејства.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Назонекс - хормонални или не?

Активна супстанца спреја је синтетичка ГЦС за локалну примену (инхалација), дакле, дрог Назонек је хормонални.

Фармакодинамика

Феатуре мометазон фуроат је његова способност да ублажи упале и инхибира развој алергијска реакција чак и када се користе у дозама на којима се системски ефекти не развијају.

Супстанца инхибира ослобађање инфламаторних медијатора, стимулише липомодулин производа, што је инхибитор фосфолипазе А. Ово смањује ослобађање арахидонске киселине и стога инхибирао синтеза производа свог метаболизма (Пг и ендоперокидес).

Смањује формирање хемотаксне супстанце, која утиче на "касно" (одложено) алергијске реакције, а такође спречава развој тренутног алергијска реакција.

Студије са провокативним тестова са примену на мукозу носне шупљине антигена показали да назални спреј Назонекс показује високу анти-инфламаторну активност оба раним и касним фазама развоја алергијска реакција.

Потврда овог (у односу на плацебо) је смањење активности еозинофили и ниво хистамин, а такође и смањењем (у односу на почетни ниво) броја неутрофили, еозинофили и адхезионе протеине ћелија епителног ткива.

Приближно једна трећина пацијената (28%) са сезонски алергијски ринитис изразито клиничко дејство је постигнуто у року од дванаест часова након првог удисања. Половина болесника се побољшала у просјеку у року од 1,5 дана (35,9 сати).

Осим тога, код пацијената који су трпели од сезонског ринитиса, лек је показао значајну ефикасност у смањењу тежине симптома очију (зед, лакримација, црвенило).

Фармакокинетика

Биоаваилабилити мометазон код локалне апликације је занемарљива (не прелази 0,1%).

Супстанца практично није пронађена у крвној плазми. Суспензија је веома слабо апсорбована из дигестивног канала, а мала количина која се може прогутати и има времена да се апсорбује подложна је активном метаболизму чак и прије излучивања.

Метаболити се излучују углавном жучом и, у малим количинама, са урином.

Индикације за употребу

Индикације за употребу Назонек су:

  • алергијски ринитис (сезонска или целогодишња) код деце, адолесцената и одраслих;
  • погоршање хроничног синузитиса (лек је прописан као додатак антибиотској терапији) код адолесцената и одраслих;
  • спречавање умереног до озбиљног сезонског алергијског ринитиса(оптимално је започети коришћење спреја најкасније 2 седмице прије очекиваног почетка прашине).

Деца прскају Назонекс алергије именован од две године живота. За лечење синуситис у педијатрији се користи код деце старије од дванаест година.

Контраиндикације

Контраиндикације на именовање Назонека су:

  • нетрпељивост било којој од његових компоненти;
  • присуство нетретиране / нездрављене локалне инфекције, под условом да је у процес укључен слух носне слузнице;
  • активно или латентно инфекција туберкулозе респираторни тракт;
  • нездрављен бактеријски, системски вирусниили мицотиц инфецтион, као и изазвана од стране вируса херпес симплек инфекција са оштећењем ока (у неким случајевима, лек се може изузетно прописати, према упутама лекара који лечи).

Ако је пацијент у скорашњој прошлости доживио озлечену повреду или операцију носа, употреба спреј је контраиндикована док се рана не оздрави.

Нежељени ефекти

У лечењу алергијски ринитис код одраслих су могући:

  • фарингитис;
  • крварење у носу (крварење може бити очито или у испуштању слузи из носа постоје нечистоће крви);
  • иритација слузнице у носној шупљини;
  • пулсни осјећај у носу.

Код деце која примају Назонекс за лечење алергијски ринитис, напоменуо:

  • крварење из носа;
  • иритација носне слузнице;
  • главобоља;
  • кијање.

Крвављење носа обично зауставља и није озбиљно. Појављују се са фреквенцијом која је упоредива са учесталошћу њиховог појаве када се користи плацебо (5%), али мање или једнако него код употребе других глукокортикостероиди за интраназалну употребу.

Антитела Назонекса су коришћена за активну контролу, када се користи, инциденција крварења из носа износила је до 15%.

Друге непожељне реакције у групи примљених болесника мометазон, развијен са истом фреквенцијом као код пацијената који су примали плацебо.

Када се лек примењује синуситис/синуситис, када се Насонек користи као помоћни алат за уклањање едема дренажних отвора, смањивање секреције и олакшавање одласка слузи из параназалних синуса, адолесцента и одраслих су забележени:

  • фарингитис;
  • главобоља;
  • иритација и / или сагоревање носне слузокоже.

Крварење је био умерен, и учесталост њиховог појављивања када користите спреја само маргинално прекораче границе своје учесталости са плацебом (5% и 4%, респективно, за Насонек и плацебо).

Изузетно је ретко када се користи ендоназални ГЦС, постојали су случајеви развоја очне хипертензије или перфорације септум нос.

Спраи Назонек: упутства за употребу

Опште препоруке

Лијек је намењен интраназалној примјени (кориштен у облику инхалација) суспензије садржане у бочици. Поступак се изводи помоћу млазнице за испирање, која се завршава са сваку бочицу назонека.

Пре прве употребе прскања, она се "калибрира", за коју се притисне 6-7 пута од дозирног уређаја. "Калибрација" вам омогућава да успоставите стереотипну испоруку лекова. Истовремено, свако притискање дозатора обезбеђује ослобађање у носну шупљину од 100 мг суспензије, која садржи 50 μг хемијски чисте активне супстанце.

Пре употребе, бочицу треба снажно потресати сваки пут.

Упутство за употребу НАЗОНЕКС / НАЗОНЕКС Синус за алергијски ринитис

Стандард профилактичка / терапијска доза за адолесценте старије од дванаест и одраслих (укључујући старије особе) - Тво инхалације у сваку ноздрву једном (200 мцг мометазон дневно).

Након постизања жељеног терапеутског ефекта, доза се смањује на 100 μг / дан. (једно удисање у сваком носном ходу једном).

Ако жељени ефекат није постигнут с терапијском дозом, доза се може повећати на 400 μг / дан. То јест, пацијент треба једном да учини до четири инхалације у сваком носном пролазу. Смањивање озбиљности симптома алергијски ринитис је индикација за смањење дозе.

Клиничко побољшање након прве употребе мометазон обично се примећује у року од 12 сати након првог удисања.

Деци млађој од 11 година од алергија саветују се да једном користе инхалацију у сваком носном пролазу. Укупна доза је 100 мцг / дан.

С обзиром да Насонекс не представља пад у носу, већ прскање приликом инхалације, глава треба држати равномерно, без повратка.

Упутство за назонек синус и назонек уз погоршање синуситиса

Код пацијената старијих од дванаест година, укључујући и старије особе, препоручена терапијска доза је два инхалације по назални пролаз од 2 р / дан. Укупна доза је 400 мцг / дан.

Лек се користи као адјувант, допуњавајући главни третман.

Ако се клиничко побољшање не може постићи употребом лека у стандардној дози, доза се може повећати на 800 μг / дан. (четири инхалације у сваком носном пролазу 2 р./д.). Након смањења јачине симптома, доза треба смањити.

Након 12 месеци употребе Назонекса, није било знакова атрофије назозне слузокоже, поред тога, мометазон имају тенденцију да допринесу побољшању хистолошког узорка приликом испитивања узорка ткива носних слузокожа.

Назонекс у аденоидима

Повећајте аденоиди је прилично честа компликација алергијски ринитис у малој деци. Намена за децу у аденоиди НАЗОНЕЗА вам омогућава да уклоните оток и често спречавате потребу за хируршком интервенцијом.

Критике о Назонек-у аденоиди сугеришу да се ефекат постиже супресијом лимфоидног ткива, али за то треба дуго времена. Поред тога, са израженим инфламаторним процесом, лек није врло ефикасан.

Како може хормон Спреј такође додатно потискује локални имунитет, у вези са којим се након његовог преокрета упали аденоиди може наставити. Спољашње манифестације запаљења - појављивање слузи, која тече низ задњи зид фаринге.

Да би се ово стање ослободило, лекари препоручују курс антиинфламаторни третман аденоидних вегетација. Ефективно у овом случају може бити инхалација кроз небулизатор са Циклоферон, допуњени лавазом назофаринкса помоћу методе назофарингеалног туша, који се изводе у условима ЕНТ-кабинета.

Др. Комаровски препоручује као додатак третману аденоиди да ревидира и организује начин живота детета. Као један од разлога за ширење аденоиди је смањење имунитета, веома је важно да имуни систем функционише што је могуће боље.

Да би се смањио ризик повећања величине фарингеални крајници, дете треба да једе право, шетати на свеж ваздух, темперовати, играти спорт и што је могуће контакт са хемикалијама за кућанство и прашином.

Након што запаљење нестане, обично није неопходно поновити курс интраназалне примене ГЦС-а.

Прекомерна доза

Прекомерна доза мометазон развија се са продуженом употребом лека у високим дозама, као иу случају истовремене примене неколико ГЦС. Као резултат, угњетавање функције је могуће хипоталамус-хипофизно-надбубрежни систем.

Системска биорасположивост мометазон То је изузетно мала, тако да је мало вероватно да је намерно / случајно предозирање треба да предузму било које друге мере, поред праћења пацијента, а затим наставља Насонек на препоручене дозе.

Интеракција

Пацијенти добро толеришу комбиновану терапију са Лоратадин. Интеракције лекова са другим лековима нису проучаване.

Услови продаје

Услови складиштења

Бочицу са спрејом треба чувати на температури од 2-25 ° Ц. Замрзавање лијека је неприхватљиво.

Датум истека

Посебна упутства

Бочица је калибрирана. Ако се лек не користи више од 14 дана, потребна је рекалибрација.

Уз дуготрајну примену спреја (од неколико мјесеци), требало би да се периодично прегледате код отоларинголога због могућих промена у носној слузници. У случају локалног мицотиц инфецтион фаринге / нос, требало би да престанеш да користиш Назонек или да водиш специјалан третман.

Посебно пажљив медицински надзор захтева пацијент који узимају Назонек истовремено са системским СЦС-ом, као и пацијентима којима је лек примењен након отказивања ГЦС терапије.

Укидање системског СЦС-а често доводи до инсуфицијенције надбубрежне жлезде, што може захтевати одговарајуће мере. Код преласка са системског ГЦС на употребу носног спреја код неких пацијената, могу се јавити симптоми отказивања СЦС:

  • зглоб и / или бол мишића;
  • депресија;
  • осећање уморно.

Промена терапије може проузроковати симптоме раније развијеног алергијске болести (нпр., екцем или алергијски коњунктивитис), који су раније маскирани системском терапијом глукокортикостероиди.

Код пацијената који примају ГЦС, имунолошка реактивност се потенцијално смањује. Из тог разлога, треба их упозорити на повећани ризик од инфекције у случају контакта са инфективним пацијентом (укључујући и пацијенте ошпице или пилећи орао), као и потребу да се добије лекарски савет, уколико је дошло до таквог контакта.

У току плацебо контролисаних студија код деце, када је лек примењен у дози од 100 микрограма током целе године, ретардација раста код деце. Такође, уз продужену употребу Назонека, нема знакова супресије функције хипоталамус-хипофизно-надбубрежни систем.

О ћелијској култури мометазон фуроат Десет пута активнији од других стероиди, укључујући Бетамонезоне, Декаметхасоне, бецлометхасоне дипропионате, потискивањем синтезе / ослобађање интерлеукина (ИЛ) 1, 5 и 6, ТНФ-α и ИЛ-4, ИЛ-5, и Тх2-цитокина из хуманих ЦД4 + Т ћелија.

Притиском на производњу ИЛ-5, лек показује шест пута више активности него Бетаметазон и Беклометазон дипропионат.

Како могу заменити Назонек?

Аналоги Назонека прскања са истом активном супстанцом (синонима): Десрините, Ресонел, Асманекс Твистхеилер.

Аналоги Назонака са затвореним механизмом деловања (у облику прскања): Флутеинек, Авамис, Фликсоназа, Бекноназал, Бецлометхасоне, Флутиказон, Тафен, Риноцхененил, Полидек, Насобек, Назарел, Будостер, Алдецин.

Капи у носу са СЦС: Бенацап, Бенарин.

Који су аналогији јефтинији од Назонека?

Цена аналога Назона је од 128 рубаља. Најјефтинији заменити Назонекса - носни спреј Десрините.

Шта је боље од Назона или Авамиса?

Лек Авамис је доступан као водени спреј за интраназалну примену. Његова активна супстанца је флутиказон фуроат (концентрација супстанце у једној дози је 27,% 5 μг).

Флутиказон и мометазон, Да ли су најсавременији лекови за које се карактерише веома висок степен афинитета за ГЦС рецепторе и изузетну локалну активност.

Обе супстанце имају изузетно ниску апсолутну биорасположивост. Међутим, мометазон овај индикатор је нешто нижи од оног на флутиказон - 0,1% наспрам 0,5%.

Мометасоне међу свим постојећим СЦС за интраназалну администрацију има најмању биорасположивост и најбржи развој терапеутског ефекта.

Поред тога, његова употреба је дозвољена од две године, док је флутиказон фуроат у педијатријској пракси се користи само за лечење деце старијих од шест година. Чак и са продуженом употребом мометазон не негативно утиче на раст детета.

Назонекс или Фликсоназа - што је боље?

Фликсоназа Да ли је ендонасални спреј за воду заснован на микронизованом флутиказон пропионат. Концентрација активне супстанце у појединачној дози је 50 μг.

Дрога је брза антиинфламаторно деловање на носној слузници и њеној антиалергијски ефекат који се манифестује након 2-4 сата након првог удисања.

Ефекат (нарочито смањење загушења назалне линије) се наставља у року од 24 сата након једне примјене Фликсоназе у дози од 200 μг.

Када се користи у терапијским дозама, средство нема значајну системску активност и скоро не смањује хипоталамус-хипофизно-надбубрежни систем.

На основу систематских прегледа компаративне ефикасности и сигурности флутиказон пропионат и мометазон фуроат, изведених у оквиру пројекта ДЕРП, показало је да су разлике у њиховој ефикасности веома занемарљиве. Међутим, треба имати на уму то флутиказон пропионат карактерише се вишом биорасположивошћу од мометазон. Овај показатељ варира између 0,5 и 2%.

То је битно Фликсоназа у педијатрији могу се користити само од четврте године.

Резултати студија које је спровела организација ФДА показала су смањењу јачине симптома алергијски ринитис према проценама пацијената у групи флутиказон био је израженији (45%) у поређењу са групом мометазон (36%) и плацебо групу (11%).

Пацијенти који су примили флутиказон, мање често од пацијената који су примили мометазон и плацебо, додатни лекови (нпр. вазоконстриктори у носу) су коришћени да би се ублажио стање: учесталост употребе је била 42, 47 и 58%, респективно флутиказон, мометазон и плацебо.

Нежељени ефекти приликом употребе флутиказон такође је утврђена мање често (нарочито, фарингитис и гастроинтестиналних поремећаја),

Шта је бољи Назонекс или Назарел?

Активна супстанца спреја Назарел је флутиказон пропионат (50 μг / доза), стога, упоређујући ефикасност лека са ефикасношћу Назонекса, можемо рећи да, као у случају Фликсоназа и Авамисом, то је упоредиво.

Резултати студија и субјективна осећања пацијената који узимају различите ендонасалне СЦС потврђују да су оба лека ефикасна и сигурна. Међутим, предност Назарела је његова много нижа цена (око 330-350 рубаља за 120 доза).

Назонекс током трудноће

Након што се лијек убризгава у носну шупљицу уз максимално дозвољену терапијску дозу, његова активна супстанца није откривена у крви чак ни при минималној концентрацији.

Према томе, његова потенцијална репродуктивна токсичност (укључујући ефекте на плодност мушког и женског пола и ефекте на организам у развоју) је занемарљива.

Међутим, због чињенице да су добро контролисане студије утицаја мометазон фуроате на телу, ако се користи током трудноће и дојења нису спроведена, спреј треба прописати за труднице, мајке које доје, као и жене у репродуктивном добу само када је ефекат терапије оправдава потенцијални ризик за фетус / новорођенче.

Новорођенчад чије су мајке примиле СЦС током трудноће треба испитати на могуће хипофункција надбубрежног кортекса.

Отзиви о Назонек

Коментари о Назонек Синус / Назонек су углавном добри. Више од 80% пацијената који користе лијек примећују врло брзо побољшање, називаћи алат незаменљивим помоћником у борби против сезонске и целогодишње алергијски ринитис.

Штавише, неки пацијенти који су "годинама седели" вазоконстрикторни препарати, тврде да су намазони Назонекси помогли у отклањању ове зависности.

Међутим, постоје и они којима се лек не уклапа или није давао очекивани резултат, што је можда последица индивидуалне реакције тела на прописани третман.

Посебна група критике су критике о Назонексу за децу. Дјеца се најчешће примају аденоиди, ако је лимфоидно ткиво последица алергије. Упркос чињеници да је лијек хормоналан, маме верују да је боље да се према њима поступи него да пошаљу дијете на операцију.

Ако говоримо о ефикасности Назона у аденоиди, онда позитивна динамика постаје приметна довољно брзо, међутим само ако је режим третмана изабран исправно.

Велики плус лека је да се његова активна супстанца апсорбује у занемарљиво малим количинама и нема системску активност. Због тога, Назонек, за разлику од већине аналога, може се користити у доби од две године.

Треба напоменути да постоје - али ретко - рецензије, у којима мајке које користе НАСОНЕКС за лечење детета, пожалила да је након току лечења, све старе лекови који су примењени пре него што дете, не делују и не дају ни привремени лакше.

Примедбе доктора на Назонексу указују на то да се ендонасални СЦС не исцелио у потпуности полипосис рхиносинуситис и алергијски ринитис, али у потпуности могу - и што је брже могуће - зауставити симптоме алергијски ринитис и значајно одлажу време поновног раста назални полипи.

Лекови ове групе су једини лекови чија је клиничка ефикасност хронични полиозис риносинуситис потврђује медицина заснована на доказима.

Колико је Назонекс?

Цена в Украине

Цена Назонекс Синус (60 доза) у великим градовима Украјине (у Харкову, Кијеву, Днепропетровском, итд.) - 245 ЗАР. Купи НАЗОНЕКС (капи, 140 доза) може бити просечно 485 ЗАР.

Цена Назонекса у руским апотекама

Цена Назонек Синус спреј у Ст. Петерсбургу и Москви је од 440 рубаља, цена флашице која садржи 120 доза лека је од 780 рубаља.

Напредна

Произвођач не ослобађа назолске капље Назолек. Једини облик лека лека је дозиран носни спреј.

Назонек: упутство за употребу

Основне физичке и хемијске особине

Суспензија је непрозирна течна бела или блиска бијелој.

Састав

1 доза спреј садржи мометазон фуроат монохидрат у количини еквивалентној 50 μг хемијски чистог мометазон фуроата;

Помоћни састојци: дисперзиран целулоза, глицерин, натријум цитрат дихидрат, лимунска киселина, полисорбат 80, бензалконијум хлорид, фенилетил алкохол, пречишћена вода.

Облик издавања

Спраи назал, дозиран.

Фармаколошка група

Препарати за лечење болести носа, глукокортикоида. АТС код Р01АД09.

Фармаколошка својства

Фармаколошки. Мометазон фуроат - синтетички ГЦС за топикалну апликацију, има изражен антиинфламаторни ефекат. Локална анти-инфламаторни ефекат мометазон фуроат испољава у таквим дозама на којој не постоји системска ефеката.

Основи механизам анти-инфламаторног и антиалергијски деловање мометазон фуроат повезан својом способношћу да смањи изолацију медијатора алергијске реакције. Мометазон фуроат значајно смањује синтезу / ослобађање леукотриена од леукоцита код пацијената са алергијским обољењима. Мометазон фуроат је показано у ћелијској култури велики потенцијал (најмање 10-пута већу активност него Древ стероида укључујући беклометазон дипропионат, бетаметазон, хидрокортизон и дексаметазон) инхибицију синтезе / ослобађања ИЛ-1, ИЛ-6 и ТНФа. Такође значајно инхибира производњу Тх 2 цитокина, ИЛ-4 и ИЛ-5 из хуманих ЦД4 + Т ћелија. Мометазон фуроат је такође најмање 6 пута активнији у беклометазон дипропионату и бетаметазон инхибира производњу ИЛ-5.

У студијама са провокативним тестова са антигенима који важе на назалну мукозу високи анти-инфламаторну активност једног спреја Назонекс водени назални а иу раним и касним фазама алергијске реакције. Ово је потврђено смањењем (у поређењу са плацебом) нивое хистамина и еозинофила активности и смањења (у односу на основну линију), број еозинофила, неутрофила и епителних протеина ћелијске адхезије.

Изразит клинички ефекат у првих 12 сати употребе назонексног назалног спреја аје постигнуто код 28% пацијената са сезонским алергијским ринитисом. У просеку (50%), побољшање се догодило у року од 35,9 сати.

У клиничким студијама код пацијената са полипима, Назонекс а показала значајну клиничку ефикасност у погледу загушења назалне линије, величине полипа, олфакторног опоравка у поређењу са плацебом.

Фармакокинетика. Мометазон фуроат када се даје као водени раствор за инхалацију су даљински биодоступност (≤0,1%), и практично није одређено у крвној плазми, чак и када користите метод за одређивање прага осетљивости од 50 пг / мл. У том погледу, нема одговарајућих фармакокинетичких података за овај облик дозе. Мометазон фуроат је веома слабо апсорбује из гастроинтестиналног тракта, као и мала количина материја, а које може добити у гастроинтестинални тракт након гутања, пре излучивања или жучног изложене активном примарног метаболизма.

Индикације

  • Лечење сезонског или целогодишњег алергијског ринитиса код одраслих и деце од 2 године или више.
  • Превентивни третман алергијског ринитиса средњег и тешког курса препоручује се 2 до 4 недеље пре очекиваног почетка сезоне прашње.
  • Помоћно терапеутско средство у лечењу акутног синуситиса са антибиотиком код одраслих (укључујући и сениле старосне доби) и деце старије од 12 година и старије.
  • Лечење носних полипова и сродних симптома, укључујући назалне конгестије и губитак мириса код пацијената старијих од 18 година и старијих година.

Дозирање и администрација

После почетне припремне "калибрације" назонекног назалног спреја а би 6 - 7 пресама за истакање уређај инсталиран стереотипно хране лек на којима сваки притиском то претставува емисија од око 100 мг мометазон фуроат суспензије садрже мометазон фуроат монохидрат у количини еквивалентној 50 уг хемијски чисту мометазон фуроат (једна доза). Ако се носни спреј не користи 14 дана или дуже, неопходна је "калибрација".

Пре сваке употребе снажно протресите бочицу за прскање.

Ако је млазница замашена, треба скинути пластичну капицу, лагано притискати на бели прстен, лако је уклонити млазницу и исперити га хладном текућом водом, осушити и вратити на своје место.

Лечење сезонског или целогодишњег алергијског ринитиса: одраслих пацијената (укључујући старијих пацијената и адолесцената 12 старости и старији препорученим превентивне и терапеутска доза 2 ињекције (50 микрограма сваки) у сваку ноздрву 1 пута дневно (укупна дневна доза 200 мг). Након постизања терапеутски ефекат за терапију одржавања препоручљиво је смањити дозе до 1 ињекције у свакој ноздрви 1 пут дневно (укупна дневна доза од 100 мцг).

Уколико се симптоми не могу смањити примјеном лијека у препорученој терапијској дози, дневна доза се може повећати на 4 ињекције по ноздрву једном дневно (укупна дневна доза 400 μг). Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

Почетак лека забележен је у 12:00 после прве употребе лека.

За децу од 2 до 11 година, препоручена терапијска доза је 1 ињекција (50 μг) у свакој ноздрви 1 пут дневно (укупна дневна доза 100 μг).

Помоћни третман акутног синуситиса. Одрасли (укључујући старије особе) и деца 12 година и старији препоручена терапеутска доза 2 ињекције (50 мцг) у сваку ноздрву 2 пута дневно (укупна дневна доза од 400 мцг).

Ако се симптоми не могу смањити применом лека у препорученој терапијској дози, дневна доза се може повећати на 4 ињекције у свакој носници 2 пута дневно (укупна дневна доза од 800 μг). Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

Насилни полипи. Код одраслих (укључујући и оне код сенилних пацијената) и адолесцената старости 18 и више, препоручена доза је 2 ињекције (50 μг) у свакој ноздрви 2 пута дневно (укупна дневна доза је 400 μг). Након постизања клиничког ефекта, препоручује се смањење дозе на 2 ињекције у свакој ноздрви 1 пут дневно (укупна дневна доза - 200 мцг).

Нежељени ефекат

Током клиничких испитивања са сезонским и целогодишњим алергијским ринитисом, такви нежељени догађаји повезани са употребом назонекног назалног спреја а : Хеадацхе (8%), епистакис (тј очигледни крварење, као и избор боје слузи крви или крвних угрушака) (8%), фарингитис (4%), пецкање у носу (2%), иритација (2% ) и улцеративни промене (1%) назалне мукозе. Појав таквих нежељених феномена је типичан када користите било који носни спреј за нос који садржи кортикостероиде. Епистакис заустави независно и нису тешки, појавила на фреквенцији нешто већој него код плацебо (5%), али мање од именовања другог СЦС За интраназалну примену, којису испитани и користи као активна контрола (у неким од њих учесталости појаве ношење крви до 15%). Учесталост свих других нежељених догађаја био упоредив са учесталости са плацебо.

Код деце, инциденца нежељених догађаја, укључујући назално крварења (6%), главобоља (3%), осећај иритације у носу (2%) и снеезинг (2%) био упоредив са учесталости за плацебо.

Након интраназалне примене мометазон фуроата, алергична реакција непосредног типа може се ретко појавити (нпр. Бронхоспазам, диспнеја). Врло ријетко се појавила анафилактичка реакција и ангиоедем.

Пријављено је о појединачним случајевима кршења укуса и мириса.

Када користите назонек назални спреј а као додатак у лечењу акутних синуситис означена нуспојава, инциденција који је упоредив са оним са плацебо: главобољом (2%), фарингитис (1%), печењем у носу (1%) и иритацију назалне мукозе (1 %). Насилно крварење је умерено изражено и учесталост њиховог појаве уз примену Назонек спреја а био је упоредив са инциденцом крварења носом са плацебом (5% и 4%, респективно).

Код пацијената са полипом применом назонек спраи а укупан ниво нежељених догађаја био је упоредив са оним у плацебу и сличном нивоу који је примећен код пацијената са алергијским ринитисом.

Контраиндикације

Преосетљивост на активну супстанцу или било коју неактивну компоненту лека Назонек а.

Популарно О Алергијама