Хистамин Х блокатор1-рецептори. Има антиалергичну, антипруритску, антиокудативну акцију. Смањује пропусност капилара, спречава развој едема ткива, смањује повећану контрактилну активност глатких мишића, захваљујући дејству хистамина.

Када се примењује орално у терапијској дози, лоратадин се брзо апсорбује из гастроинтестиналног тракта и готово потпуно метаболише у телу. Цмак лоратадин у плазми се постиже после 1-1,3 х, главни активни метаболит, дескарботоксилоратадин, - после око 2,5 х.

Уз истовремени унос хране, биорасположивост лоратадина и дескарбонетоксилоратадина повећава се за око 40% и 15%, односно за достизање Цмак повећана за око 1 сат, њене вриједности за ове супстанце остале су непромијењене.

Везивање са плазма протеином лоратадина је високо - око 98%, активни метаболит - мање изражен.

У просеку, Т1/2 лоратадин је 8,4 сата, дескарбетокси-толаратадин је 28 сати (8,8-92 сати).

Око 80% лоратадина се излучује у облику метаболита са урином и фецесом у једнаким размерама током 10 дана, око 27% - са урином током првог дана.

Унутар одраслих и деце старијих од 12 година, као и телесне тежине веће од 30 кг - 10 мг 1 пут / дан.

Деца од 2 до 12 година са телесном тежином мањом од 30 кг - 5 мг 1 пут / дан.

Из дигестивног система: ретко суха уста, мучнина, повраћање, гастритис; у неким случајевима - кршење јетре.

Са стране централног нервног система: ретко - повећан умор, главобоља, ексцитабилност (код деце).

Из кардиоваскуларног система: ретко - тахикардија.

Алергијске реакције: ретко - кожни осип; у изолованим случајевима - анафилактичке реакције.

Дерматолошке реакције: у неким случајевима - алопеција.

Уз истовремену употребом лоратадин са лековима који инхибирају изоензима ЦИП3А4 и ЦИП2Д6 или се метаболише у јетри са њиховим учешћем (укључујући циметидин, еритромицин, кетоконазол, кинидином, флуконазол, флуоксетин) се може променити у концентрацији крвне плазме лоратадин и / или ови препарати.

Индуцторс микрозома оксидација (фенитоин, етанол, барбитурати, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресиви) смањују ефикасност.

Употреба лоратадина не може у потпуности искључити развој напада, нарочито код предиспонираних пацијената.

Пацијенти са оштећеном функцијом бубрега или јетре захтевају корекцију режима дозирања.

Лоратадин се не сме користити током трудноће и лактације.

У експериментално истраживање на животињама, лоратадин у средњим дозама није негативно утјецао на фетус, када се примењује у високим дозама, примећени су неки фетотоксични ефекти.

Лоратадине - упутство за употребу, оцене, аналоге и отпуштањем форми (таблета 10 мг, шумеће, сируп 5 мг / мЛ) лека за лечење алергија код одраслих, деце и у трудноћи. Акција са алкохолом

У овом чланку можете прочитати упутства за коришћење лека Лоратадин. Постоје прегледи посетиоца сајта - потрошача овог лекова, као и мишљења лекара специјалаца о употреби Лоратадина у њиховој пракси. Велики захтев је да активно додају своје повратне информације о леку: лек је помогао или није помогао да се отараси болест, на којој су примећене компликације и нежељени ефекти, који произвођач можда није изјавио у напомени. Аналоги Лоратадина у присуству постојећих структурних аналога. Користите за лечење алергија код одраслих, деце, као иу трудноћи и лактацији. Акција дроге са алкохолом.

Лоратадин - блокатор рецептора хистамин Х1 (дуготрајно дејство). Инхибира ослобађање хистамина и леукотриена Ц4 из мастоцита. Спречава развој и олакшава ток алергијских реакција. Има антиалергичну, антипруритску, антиекудативну акцију. Смањује пропусност капилара, спречава развој едема ткива, олакшава грчеве глатких мишића.

Антиалергијски ефекат се развија у року од 30 минута, достиже максимум после 8-12 сати и траје 24 сата. Трајање деловања је значајно побољшано активним метаболитом деслоратадин. Не утиче на централни нервни систем и није заразна (зато што не пролази кроз крвно-мождану баријеру (ГЕБ)).

Фармакокинетика

Брзо и потпуно апсорбују у дигестивни тракт. Метаболизира се у јетри формирањем активног метаболита дескарбоксотилоратадина. Не продире у БББ. Излази из бубрега и са жучом.

Индикације

  • алергијски ринитис (сезонски и целе године);
  • коњунктивитис;
  • Поллиноза;
  • уртикарија (укључујући хронични идиопатски);
  • ангиоедем;
  • свраб дерматоза;
  • псеудоалергијске реакције;
  • алергијске реакције на угризе инсеката.

Облици ослобађања

Таблете шумеће 10 мг.

Упутство за употребу и дозирање

Унутар одраслих и деце старијих од 12 година, као и телесне тежине веће од 30 кг - 10 мг једном дневно.

Деца од 2 до 12 година са телесном масом мањом од 30 кг - 5 мг 1 пут дневно.

За малу децу и одрасле особе са потешкоћама приликом гутања препоручује се употреба сирупа.

Нежељени ефекат

  • сува уста;
  • промена у укусу;
  • анорексија;
  • запртје или дијареја;
  • диспепсија;
  • надутост;
  • повећан апетит;
  • стоматитис;
  • мучнина, повраћање;
  • анксиозност;
  • Узбуђење (код деце);
  • астенија;
  • поспаност;
  • блепхароспасм;
  • парестезија;
  • тремор;
  • депресија;
  • повећан умор;
  • дерматитис;
  • алопециа;
  • промена боје урина;
  • болна потреба за уринирањем;
  • дисменореја;
  • менорагија;
  • повећање телесне тежине;
  • знојење;
  • жеђ;
  • грчеви мишића телета;
  • кашаљ;
  • бронхозијам;
  • сувоћа назалне слузокоже;
  • оштећен вид;
  • коњунктивитис;
  • бол у очима и ушима;
  • смањење или повећање крвног притиска;
  • палпитатион;
  • ангиоедем;
  • анафилаксија;
  • уртикарија;
  • свраб;
  • осип;
  • фотосензибилизација;
  • бол у леђима;
  • бол у грудима;
  • грозница;
  • мрзлице;
  • бол у млечним жлездама.

Контраиндикације

  • трудноћа;
  • период лактације;
  • деца старости до 2 године;
  • преосјетљивост.

Примена у трудноћи и лактацији

Употреба код деце

За малу децу и одрасле особе са потешкоћама приликом гутања препоручује се употреба сирупа.

Дјеца од 2 до 6 година (са телесном тежином мањом од 30 кг): 5 мг (1 мјерна кашика (5 мл) сирупа) 1 пут дневно.

Деца старија од 6 година (тежина више од 30 кг) и одрасли: 10 мг (2 капса (10 мл) сирупа, или 1 таблета или 1 таблета шумеће) 1 пут дневно.

Контраиндикована код деце испод 2 године.

Посебна упутства

Током периода лечења потребно је уздржати се од ангажовања у потенцијално опасним активностима које захтевају високу концентрацију пажње и брзину психомоторних реакција.

Интеракције лекова

Еритромицин, циметидин, кетоконазол повећавају концентрацију лоратадина у крвној плазми, без изазивања клиничких манифестација и без утицаја на ЕКГ.

Индуктора микрозомалног оксидација (фенитоин, етанол (алкохол), барбитурати, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресиви) смањују ефикасност лоратадин.

Аналоги Лоратадина

Структурни аналоги за активну супстанцу:

  • Алерприв;
  • Веро-Лоратадине;
  • Цлаллергине;
  • Цларготил;
  • Цларидол;
  • Цлариценс;
  • Цларитин;
  • Кларифер;
  • Цларотадине;
  • Ломилан;
  • Ломилан Соло;
  • ЛораГекал;
  • Лоратадин 10-СЛ;
  • Лоратадин-ОБЛ;
  • Лоратадин-Верте;
  • Лоратадин-Тева;
  • Лоратадин-Хемофарм;
  • Лоратадин-Стаде;
  • Лотхарен;
  • Тиррор;
  • Еролин.

Лоратадин

Упутства за употребу:

Латинско име: Лоратадине

АТКС код: Р06АКС13

Активна супстанца: Лоратадин (Лоратадин)

Продуцент: Розфарм доо, активни састојак, ЗиО-Здоровие, ООО ООО, Таткхимпхармпрепарати, ОЈСЦ Синтхесис (Русија), Натур Продукт Еуропе Б.В. (Холандија), Тонира Пхарма, Хетеро Другс, Морепен Лабораториес (Индија)

Опис актуелна: 12.10.17

Цена у онлине апотекама:

Лоратадин је антихистамински лек са дуготрајним ефектом који показује антиекудативни и антипруритски ефекат на тело.

Активна супстанца

Облик издавања и састава

Лек је доступан у облику таблета и сирупа. Таблете се пакују у 10 комада по пакирању. Сируп је доступан у 100 мл епрувете.

Индикације за употребу

Лоратадин се користи за лечење и спречавање следећих болести:

  • Алергијски срби дерматозе (хронични екцем, контактни алергијски дерматитис)
  • Свеобухватни и сезонски ринитис алергијског порекла.
  • Алергијске реакције тела на угризе од инсеката.
  • Хронична и акутна уртикарија.
  • Алергијски коњунктивитис.
  • Хистаминеергије и псеудоалергијске реакције на хистаминске ослобађаче, које изазивају испуштање хистамина.
  • Едем Куинцке, ангиоедем.
  • Бронхијална астма (као адјувант).

Контраиндикације

Сируп и пилуле Лоратадин се не може примењивати код пацијената са индивидуалном преосетљивошћу на активну компоненту лека и жена у периоду лактације. Такође, лек је контраиндикован код деце испод 3 године живота.

Упутство за употребу Лоратадине (метода и дозирање)

Узима се усмено пре оброка. Одраслим пацијентима и дјеци од 12 година старости прописана је једна таблета (10 мг) или 2 тсп. сируп дневно. Трајање курса је обично 10-15 дана. У неким случајевима, трајање терапије за одрасле и дјецу Лоратадин се поставља појединачно и може трајати од 1 до 28 дана.

Лоратадин за децу узраста 3-12 година, уобичајено је да преписује 1/2 таблете или једну кашичицу сирупа дневно.

Лоратадин за децу масе преко 30 кг, лек се препоручује за 1 таблету или 2 тсп. сируп дневно.

Нежељени ефекти

Лоратадин се обично добро толерише, али у неким случајевима може изазвати следеће нежељене ефекте:

  • Из дигестивног тракта: мучнина, сува уста, укуса сметњи, повећан апетит, анорексија, тежине, надутост, повраћање, затвор или пролив, промене у саливације, гастритиса, диспепсија, стоматитис, зубобоља; врло ретко - хепатитис, жутица, некроза јетре.
  • Од чулних органа и нервног система: поспаност, главобоља, нервоза, вртоглавица, умор, анксиозност, несаница, депресија, оштећеног концентрације, несвестица, узнемиреност (деце), парестезија, амнезије, тремор, хиперкинезија, дисфонија, хипоестхесиа, промени лакримација, замагљен вид, блефароспазам, коњунктивитис, бол у ушима и очима, зујање у ушима, конвулзије.
  • Из кардиоваскуларног система: тахикардија, хипотензија, хипертензија, срчана палпитација, суправентрикуларна тахиаритмија.
  • На делу генитоуринарног система: дисменореја, болна потреба за уринирањем, промена боје урина, вагинитиса, менорагије, импотенције, слабљења либида, отока.
  • На делу мишићно-скелетног система: грчеви гастрокнемијих мишића, болови у леђима, мијалгија, артралгија.
  • Из респираторног система: кијање, сува носа, назална конгестија, кашља, епистакис, фарингитис, синузитис, ларингитис, хемоптизу, бронхоспазам, бронхитис, инфекција горњег респираторног тракта, бол у грудима, отежано дисање.
  • Алергијске реакције: испирање коже, кошница, свраб, дерматитис, кожни осип, ангиоедем, анафилакса.
  • Други ефекти: слабост, мрзлица, суха кожа и коса, жеђ, грозница, астенија, повећано знојење, фотосензитивност, повећање телесне тежине, бол у млечним жлездама; врло ретко - мултиформна еритема, повећање величине грудног коша, алопеција.

Прекомерна доза

Када дође до предозирања лекова, појављују се симптоми као што су главобоље, тахикардија и поспаност. Када су Лоратадин користили деца која су тежила мање од 30 кг сирупа у дозама већу од 10 мг, било је случајева екстрапирамидалних поремећаја и брзог срчаног удара.

Лечење: одбијање узимања лека, испирање желуца, изазивање повраћања сируп Ипецацуанас, постављање активног угља, као и симптоматска и помоћна терапија.

Аналоги

Аналогије за АТЦ код: Алериплив, Цларготил, Ломилан, Тиррор.

Не одлучите сами да замените лек, консултујте лекара.

Фармаколошка акција

Лоратадин има изразит анти-алергијски ефекат: елиминише грчеве глатких мишића, смањује пропустљивост капилара и спречава развој едема ткива.

За разлику од других лекова са истим ефектом, овај лек нема седативни ефекат на тело.

Анти-алергијски, антипруритски и антиекудативни ефекти лоратадина јављају се у року од 30-60 минута након примене, а максимални ефекат лека се примећује након 4-12 сати и опстане 24-48 сати.

Посебна упутства

Једнократни унос сирупа и таблета Лоратадин нема утицаја на психоемотионалну сферу и способност пацијента да контролише механичка и транспортна средства, а захтева максималну пажњу. Док се индивидуални одговор на лек не идентификује, препоручује се да се такве активности избегну.

У случају оштећења алкохолних јетре, максимална концентрација Лоратадина у крви повећава сразмерно јачини болести.

Ефикасност таблета сирупа и лоратадина се не смањује чак и након продужене употребе лека.

У трудноћи и грудном храњењу

Код трудноће, лек се може узимати само када је очекивана корист за мајку већа од потенцијалног ризика за фетус.

У детињству

Контраиндикована код деце испод 2 године.

У старости

Код старијих особа повећава се вероватноћа нежељених ефеката.

У случају повреда функције бубрега

Пацијенти са оштећеном функцијом бубрега или јетре захтевају корекцију режима дозирања.

Са повредама функције јетре

Ако постоји повреда јетре, иницијална доза лека је смањена на 5 мг дневно због ризика од компромитовања клиренса активне супстанце лека.

Интеракције лекова

Када заједничко наношење лоратадин са лековима који инхибирају изоензима ЦИП2Д6 и ЦИП3А4 или оних који се метаболишу у јетри уз учешће ових ензима (укључујући кетоконазол, циметидин, флуконазол, еритромицин, флуоксетин, кинидина) могу променити у концентрацији крви или лоратадин, или рекао дроге.

Индуцторс микрозома Оксидација (етанол, Пхенилбутазоне, барбитурати, фенитоин, трицикличних антидепресива, рифампицин, зиксорин) смањују ефикасност лоратадин.

Услови за одлазак из апотека

Услови складиштења

Чувати на сувом месту на температури околине од +25 ° Ц. Рок употребе таблета је 3-4 године, сируп је 3 године.

Цена у апотекама

Цена Лоратадина за 1 пакет од 9 рубаља.

Опис објављен на овој страници представља поједностављену верзију званичне верзије примедбе за лек. Информације се пружају само у информативне сврхе и нису водич за самотретање. Пре употребе лекова, консултујте стручњака и прочитајте упутства која је одобрила произвођач.

Лоратадин

Опис је тренутно укључен 18.09.2015

  • Латинско име: Лоратадин
  • АТКС код: Р06АКС13
  • Активни састојак: Лоратадин
  • Произвођач: Роспхарм Лтд, активни састојак, ЗиО-Здоровие, Озон ЛЛЦ, Таткхимпхармпрепарати, ОЈСЦ Синтхесис (Русија), Натур Продукт Еуропе Б.В. (Холандија), Тонира Пхарма, Хетеро Другс, Морепен Лабораториес (Индија)

Састав

Састав таблете: лоратадин (10 мг / таб.), Као и МЦЦ, кромпирни скроб, лактоза монохидрат и стеаринска киселина.

Састав сируп Активна супстанца је укључена у концентрацији од 1 мг / мл, и анхидрованог лимунска киселина, рафинисаног шећера, натријум бензоат, глицерин, пропилен гликол, хране аромат "Априцот 059", пречишћене воде.

Облик издавања

Лоратадин има два дозна облика:

  • 10 мг таблете (бр. 10 * 1 или бр. 10 * 3);
  • сируп 1 мг / мл (бочице или контејнери 50 и 100 мл).

Фармаколошка акција

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Лоратадин је антиаллергиц ИИ генерације. Х1-блокатор хистаминског рецептора. Има дужи трајан ефекат у поређењу са лековима прве генерације. Не утиче на централни нервни систем, синоатријални чвор и стање кардиоваскуларног система, нема седативну и холинолитичку активност.

Је интегриран антипруритиц, антиекудативни и антиаллергиц активност. Смањује пропусност капиларних зидова, спречава развој едема ткива и олакшава спазу мишића.

Код пацијената који су узимали Лоратадин дуго времена, није било значајних промена у ЕКГ-у, као и промјена индекса физичких и лабораторијских студија.

Фармакокинетика

Након узимања таблете / сирупа, активна супстанца се одређује у крви након 15-20 минута. Ефекат се манифестује у року од 1-3 сата, достизање максимума после 8-12 сати након узимања сирупа / таблета, и остаје још 12-16 сати. Укупно трајање акције је 24 сата.

Везује се за протеине плазме за 97%. Карактерише га изразит метаболизам "првог проласка". Не продире у БББ, већ улази у мајчино млеко.

Скоро потпуно биотрансформисана у јетри уз учешће изоензима ЦИП3А4 и ЦИП2Д6 (ова друга показује мање активности) са формирањем деслоратадин (дескарбон етоксилоратадин), који је фармаколошки активни метаболит лоратадина.

Цсс (жељена концентрација плазме у стабилном стању) се постиже на пети дан примене препарата.

Т1 / 2 лоратадин - од 3 до 20 сати код младих и од 6,7 до 37 код старијих особа. За деслоратадин ови показатељи, односно 8,8-92 и 11-38 сати.

Код алкохолне болести јетре, фармакокинетички параметри за Лоратадин су удвостручени, док фармакокинетички профил Деслоратадине се не мења у поређењу са пацијентима са неоштећеном јетром.

Супстанца и производи његовог метаболизма се излучују у урину и фецесу.

Код пацијената са ЦРФ, фармакокинетички параметри се не мењају у поређењу са пацијентима са здравим бубрезима. Спровођење хемодијализа не мења фармакокинетички профил лека.

Индикације за употребу Лоратадина: зашто ове таблете и сируп?

Шта изазива лоратадин у таблетама?

Лоратадин таблете се користе за симптоматски третман алергијске болести. Лијек је ефикасан алергијски ринитис (током целе године или сезонске), уртикарија (акутна или хронична), алергијски коњунктивитис, алергије на угризе од инсеката, Квинков едем, псеудоалергичне реакције на хистаминолибраторима, хронични екцем, контактни дерматитис.

Индикације за употребу Лоратадина у облику сирупа

Сируп је намењен за употребу у педијатријској пракси. Конкретно, користи се за лечење деце од 24 месеца до 12 година са тежином до 30 кг.

Лек брзо и ефикасно смањује симптоме ХИЦ-а (хронична идиопатска уртикарија), алергијски ринитис (укључујући "сенку грозницу"), алергијски коњунктивитис, алергијски срби дерматозе (у комбинацији са другим лековима), као и изазвано ослобађањем хистамин псеудоалергичне реакције и реакције на угризе инсеката.

Контраиндикације

  • нетолеранција за компоненте таблета / сирупа;
  • трудноћа;
  • лактација;
  • старост до 2 године.

За дјецу тежине мање од 30 кг, преферирани облик дозирања је сируп.

Са опрезом, Лоратадин се користи код пацијената са тешке болести јетре.

Нежељени ефекти

Непожељни појави на позадини употребе дроге се развијају са истом фреквенцијом као код примене плацеба.

Најчешћи нежељени ефекти манифестују се као:

  • главобоља;
  • поспаност;
  • вртоглавица;
  • умор;
  • сува уста;
  • алергијски осип;
  • палпитација;
  • тахикардија;
  • мучнина и / или повраћање;
  • гастритис;
  • повећан апетит;
  • патолошке промене у функцији јетре;
  • алопеција;
  • реакције преосјетљивости (укључујући анафилаксија).

Деца узраста од 24 месеца до 12 година након узимања сирупа / таблета показала су нервозу, агитацију, главобољу, замор.

Упутства за употребу Лоратадина

Лоратадин таблете: упутство за употребу

Пацијентима старијим од 12 година се прописују лекови у дози од 10 мг / дан.

Пацијенти са поремећена функција јетре Третман треба започети са 10 мг дневно. у току дана или од 5 мг / дан. дневно.

Када бубрежна инсуфицијенција, као и старије особе, лек се користи у стандардном режиму. Нема потребе за подешавањем дозе.

Исте препоруке такође су дате у упутствима за употребу Лоратадина Тева, Лоратадин-Стома, Лоратадина-Верте и Лоратадина-Стаде. Једине разлике су старосне границе за лекове произведене од Тева Пхармацеутицал Индустриес и СТАДА. Нису прописани за дјецу млађу од 3 године.

Трајање курса одређује лекар у зависности од конкретне клиничке ситуације.

Са јаком манифестацијом алергије као додатак Лоратадину, другим лековима (на примјер, кортикостероидна маст или кортикостероидне капи, имуностимуланси, дезинфекциона средства и тако даље).

Упутства за сируп

Пацијентима старијим од 12 година је прописано да узимају лек 1 дан / дан. две кашичице по пријему (10 мг). Пацијенти са дисфункција јетре Наведена доза треба узети сваки други дан.

Упутства за употребу код дјеце табличне форме препарата.

Деца преко 12 месеци пилуле од аалергије именују само ако њихова телесна тежина прелази 30 кг. Оптимална доза за децу је 5 мг / дан.

Упутство за сируп за дјецу

Дјеца старија од 24 мјесеца, под условом да њихова тјелесна тежина износи више од 30 кг, дају двије кашичице и дјецу са телесном тежином мање од 30 кг - једну кашичицу сирупа дневно.

Трајање курса је обично од 5 до 10 дана.

Прекомерна доза

Прекомерно знојење повећава учесталост развоја антихолинергични симптоми: главобоља, тахикардија, поспаност.

У случају превеликог пацијента, пацијенту се приказује желудачна лаваге, апликација Ентеросорбентс, подршка и симптоматска терапија.

Интеракција

Истовремена примена са Кетоконазол, Еритромицин изазива повећање концентрације Лоратадина у плазми, што се, међутим, не појављује клинички, укључујући ЕКГ. Ефекат лека изазване поремећаја метаболизма, вероватно инхибицијом активности наведеног значи изоензима ЦИП3А4 цитохром П-450.

Повећање концентрације лоратадина у плазми може такође бити олакшано истовременом употребом таблета / сирупа са инхибиторима протеаза (Ритонавир, Ампренавир, Нелфинавир).

Вероватноћа развоја није искључена дозација зависна седација уз истовремену примену лека са другим блокаторима хистаминских рецептора типа Х1, агониста опиоидних рецептора, бензодиазепини, трициклични антидепресиви, антипсихотици, хипнотици и седативи.

Услови продаје

Услови складиштења

Чувати ван домашаја деце на температурама испод 25 ° Ц.

Датум истека

Посебна упутства

Лоратадин може у неким случајевима провоцирати дозација зависна седација.

Лек има (или не утиче значајно) способност вожње возила или других механизама. Међутим, пацијент треба информисати да је један од могућих нежељених ефеката лоратадина поспаност.

Ако је потребно провести тест коже алергени Лијек се треба повући најмање 7 дана пре испитивања.

Састав таблета садржи лактозу, због чега је контраиндикована да се прописује људима са ретким облицима нетолеранција за галактозу, Лактазни недостатак или синдром поремећаја апсорпције глукозе / галактозе.

Када се сируп дати пацијентима са дијабетес мелитус потребно је узети у обзир да је пречишћавање шећера укључено у његов састав.

Аналоги Лоратадина

Аналоги Лоратадина у композицији (синоними): Лоратадин-Тева, Лоратадин-Верте, Лоратадин Стома, Лоратадин Стаде, Лоратадин-ОБЛ, Алерприв, Цлаллергине, Цларготил, Цлариценс, Цларидол, Цларитин, Кларифер, Цларотадине, Ломилан, Ломилан Соло, ЛораГекал, Лотхарин, Еролин.

Слични лекови са сличним механизмом деловања: Алергије, Диазолин, Димебон, Динок, Кетотифен, Налориус, Перитол, Телфаст, Фенкарол, Ериус, Деслоратадине.

Што је боље - Лоратадин или Цларитин?

Главна компонента Цларитин је лоратадин (супстанца је садржана у таблетама и сирупу у истој концентрацији као у Лоратадину).

Као фармацеутски еквивалентни, препарати су значајно различити у цени. Сцхеринг-Плоугх произведен од стране Цларитин је ред великог пораста од њене руске колеге.

Лоратадин и Деслоратадин, разлике

Деслоратадине је примарни метаболит Лоратадина, али припада трећој генерацији антихистаминике.

Главна разлика између њих и њихових претходника је у томе што не могу утицати на КТ интервал.

Припреме друге генерације могу блокирати калијумове канале срчаног мишића, који су повезани са развојем аритмије и продужење КТ интервала. Већа вероватноћа овог нежељеног ефекта је повећана:

  • када се комбинује Лоратадин макролиди, антимикотици, антидепресиви;
  • када користите лек с соком грејпфрута;
  • код пацијената са тешка хепатична дисфункција.

Упоредна студија Лоратадина и Деслоратадине (у упоредивим дозама) нису показале разлике између показатеља њихове токсичности (и квантитативне и квалитативне).

Што је боље: Цетиризине или Лоратадине?

Цетиризине Је антихистамин друга генерација, високо селективни антагонист периферних хистаминских рецептора типа Х1. Заједничка својства за све лекове друге генерације су:

  • брзи утицај ефекта;
  • минимални израз холинолитик и седативни ефекти када се користи у терапијским дозама;
  • трајање акције;
  • недостатак тахифилаксија на основу дугорочне употребе.

Лек карактерише способност продора у кожу, чиме се ефикасно елиминише кутане манифестације алергије.

Током постмаркетинг истраживања у контексту употребе супстанце цетиризин забележени су ретки али потенцијално озбиљни нежељени ефекти: хемолитичка анемија, анафилаксија, агресивна реакција, холестаза, халуцинације, гломерулонефритис, суицидне тенденције и самоубиство, хепатитис, тешка хипотензија, орофациал дискинезија, рођење мртвог фетуса, тромбоцитопенија.

Цетрин или Лоратадин - што је боље?

Цетрин Је скупљи аналог Цетиризине. Његова основица је иста активна супстанца - цетиризин. Лијек је пожељан за купање кутане манифестације алергије.

Лоратадин и алкохол

Лек не потенцира депресивни ефекат алкохола на централни нервни систем.

Лоратадин у трудноћи и лактацији

Подаци о употреби лека током трудноће су веома мали. Студије на животињама нису откриле опасност од репродуктивне токсичности. Ипак, произвођач препоручује избјегавање употребе лијека код трудница.

Физикално-хемијски подаци указују на то да се активна супстанца лек и његови метаболити излучују у мајчино млеко. С обзиром да у овом погледу потенцијални ризици за дијете не могу бити искључени, Лоратадин се не препоручује за дојење.

Коментари Лоратадин

Лоратадин је један од најпопуларнијих лекова алергије међу лековима друге генерације. Она показује значајно већу антихистаминску активност у поређењу са неким аналогама, што се објашњава већом јачином везивања за периферне рецепторе типа Х1.

Коментар лекара потврђује чињеницу да је Лоратадин лишен седативни ефекат, не повећава ефекат етанол, не поседује кардиотоксично дејство, скоро не дјелује са другим лековима и није заразна.

Према пацијентима, сирупа и пилула за алергије Лоратадин је ефикасан и приступачан лек који делује дуго и веома нежно. Поред тога, погодно је узети (и за одрасле и за малу децу).

Требало би напоменути да критике Лоратадине Тева практично се не разликују од критике о јефтинијим руским препаратима који се производе под истим трговачким називом.

Колико кошта Лоратадин?

Цена Лоратадина зависи од тога која је компанија производила овај лек. Тако, на пример, цена Лоратадина у таблетама од ЈСЦ "Таткхимпхармпрепарати" износи 27-35 рубаља. за паковање број 10 и 7 таблета Лоратадина-Тева могу се купити у просеку за 150 рубаља. Цена сирупа је 125-150 рубаља.

Цена Лоратадина в Украине с 5.8 УАХ. Толико се производи у Кхаркову Лоратадину Стоми. Цена лекова фармацеутске фирме "Дарнитса" је нешто виша - око 9-11 УАХ. Просечна цена сирупа је 28 ЗАР.

Лоратадин није доступан у облику масти, али у апотекама се може наћи мастна маст "Гриппферон са лоратадином. " Лек се користи за лечење инфлуенце и АРВИ, укључујући и код пацијената са алергијским ринитисом. Можете га купити у просеку за 200 рубаља.

Лоратадин таблете: упутство за употребу

Састав

свака таблета садржи:

активна супстанца Лоратадин 10,0 мг;

помоћне супстанце: лактоза монохидрат, прегелатинизовани скроб кукуруза, натријум скроб гликолат (тип А), магнезијум стеарат.

Опис

Фармаколошка акција

Х1-хистамин рецептор блокатор (дуготрајно деловање). Подрива ослобађање хистамина и леукотриена Ц4 из мастоцита. Спречава развој и олакшава ток алергијских реакција. Има антиалергичну, антипруритску, антиекудативну акцију. Смањује пропусност капилара, спречава развој едема ткива. Антиалергијска еффецт развија у првих 1-3 сата после давања, достижући максимум на 8-12 часова и траје 24 сата. Нема ефекта на централни нервни систем (јер не продире крвно-мождану баријеру) и није зависност.

Фармакокинетика

Брзо и потпуно се абсорбује у гастроинтестиналном тракту. Време да се постигне максимална концентрација - 1,3-2,5 х; уношење хране успорава га један сат. Веза са плазма протеином је 97%. Метаболизира се у јетри формирањем активног метаболита дескаброксетокилоратадина уз учешће изоензима цитокрома ЦИП3А4 и у мањој мери ЦИП2Д6. Константна концентрација лоратадина и метаболита у плазми постигнута је на пети дан примене. Не продире у крвно-мозак баријеру. Полураспада лоратадина је 3-20 сати (у просеку 8,4), активни метаболит је 8,8-92 сати (у просеку 28 сати); код старијих пацијената, односно 6,7-37 сати (просечно 18,2 сата) и 11-38 сати (17,5 сати). Излази из бубрега и са жучом.

Максимална концентрација у плазми (Цмак) и АУЦ лоратадина и његових метаболита повећан је код пацијената са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом у поређењу са здравим пацијентима. Код ових пацијената, полураспада лоратадина и његових метаболита била је мало другачија од здравих пацијената. Спровођење хемодијализе није утицало на фармакокинетику лоратадина и његовог активног метаболита.

У хроничним вредностима оштећења алкохола у јетри Цто и АУЦ лоратадина удвостручили, иако је уопште фармакокинетички профил код ових пацијената био нешто другачији од профила код здравих пацијената. Полураспада лоратадина и његових метаболита је 24 сата и 37 сати, респективно, и повећава се с повећањем озбиљности оштећења јетре.

Клиничка студија показала је да је фармакокинетички профил лоратадина и његових метаболита упоредив између младих и старијих волонтера.

Индикације за употребу

Контраиндикације

Преосетљивост на активну супстанцу или на било коју помоћну компоненту лека, период лактације.

Са опрезом: јетре, трудноће.

Трудноћа и лактација

Недостају подаци о употреби лоратадина током трудноће. Студије на животињама нису показале репродуктивну токсичност. Као предострожност, препоручује се избјегавање употребе лоратадина током трудноће. Лоратадин и његови метаболити пенетрирају у мајчино млеко. Током терапије, дојење треба прекинути.

Дозирање и администрација

Одрасли и деца преко 12 година преписати 10 мг (1 таблета) једном дневно.

Педијатријска употреба: деца узраста од 2 до 12 година доза се прописује у зависности од тежине. Ако телесна тежина детета износи више од 30 кг: 10 мг (1 таблета) једном дневно. Ако телесна тежина детета износи 30 кг или мање, овај дозни облик није погодан, препоручује се употреба лека другог произвођача, пружајући могућност дозирања од 5 мг.

Подаци о сигурности и ефикасности Лоратадина код деце испод 2 године нису доступни.

Пацијенти са поремећеном функцијом јетре: Код пацијената са тешком инсуфицијенцијом јетре, иницијална доза Лоратадина треба смањити. За одрасле и децу са телесном тежином већом од 30 кг препоручује се почетна доза од 10 мг (1 таблета) сваког дана.

Пацијенти са бубрежном инсуфицијенцијом: корекција дозе није потребна.

Старији пацијенти: корекција дозе није потребна.

Унутра. Може се користити без обзира на унос хране.

Нежељени ефекат

У клиничким студијама код одраслих и адолесцената, најчешће нежељене реакције су поспаност (1,2%), главобоља (0,6%), повећани апетит (0,5%) и несаница (0.1%).

Нежељени ефекти се дистрибуирају у складу са учесталошћу њиховог настанка током клиничких испитивања и примена у периоду постмаркетинга: врло често (> 1/10); често (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Лоратадин: упутство за употребу, цена, прегледи, аналоги

Лек је од алергија. Доступан је у неколико дозних облика, тако да се користи код пацијената различитих старосних категорија. Има добар однос цена / квалитета, тако да често постаје лек који је избор између пацијената. То није заразна, она ефикасно лечи симптоме алергије. Погодно за дуготрајно лечење. Након узимања терапијског ефекта пилуле опстају 24 сата, тако да лек треба узимати само једном дневно.

Дозирање

У пракси се Лоратадин чешће користи у облику таблета за оралну примену, али лек се производи у облику сирупа за дјецу или шумећих таблета. Било који облик препарата садржи активни састојак и помоћне супстанце.

  1. Сируп за децу садржи укус са укусом трешње или кајсије. Лек се производи у стакленој или пластичној бочици од 100 мл. У пакету са бочицом налази се мјерна кашика, која вам омогућава правилно дозирање лијека.
  2. Шарене таблете имају округлог облика, упаковане у полимерне блистере за 7 или 10 комада.
  3. Таблете за оралну примену издају се у блистер пакирању од 10 таблета. Паковање може садржати 10 или 30 таблета.

Антихистамински лек Лоратадин има прилично ниску цену. Његов активни састојак често је укључен у скупе лијековане лекове за лечење симптома алергије.

Опис и састав

Лоратадин је антихистаминички лек друге генерације. Активна компонента лека је лоратадин, који има могућност блокирања Х1-хистаминских рецептора. Лоратадин се добро толерише, а не зависи, широко се користи у лечењу болести и стања алергијског порекла.

Једна таблета овог лекара садржи 0,01 г активног састојка - лоратадин. Као помоћни агенси користе се калијум скроб, лактоза и друге везивне компоненте.

Фармаколошка група

Лоратадин је медицински производ са израженим анти-алергијским ефектом. Активна компонента лека је способна да блокира рецепторе хистамин Х1, смањујући степен алергијских манифестација. Лоратадин је лек са дугим дејством. Лек се добро сарађује са другим лековима, може се користити у комбинацији са другим лековима. Пријем лекова блокира рецепторе хистамина у судовима, слузницама, глатким мишићима. Принцип лека је да заустави такве симптоме као што су сврбе коже, отицање ткива, лакримација, елиминише упале и црвенило коже. Лоратадин има изражен антиалергички и антипруритички ефекат. Узимање лекова дозвољава вам да уклоните проток ткива, да уклоните манифестације коже болести. Његов пријем вам омогућава да поступите након 30 минута и остајете ефикасни 24 сата.

Индикације за употребу

Таблете Лоратадине се могу користити за готово све врсте алергија код деце и одраслих. Лек се такође користи у комплексној терапији хроничних или акутних болести органа ЕНТ и респираторног тракта.

За одрасле

Индикације за употребу Лоратадин таблета код одраслих су следеће болести и услови:

  • сезонски алергијски ринитис;
  • годишњи ринитис;
  • алергијски коњунктивитис;
  • Поллиноза;
  • дерматоза различитог порекла;
  • ангиоедем;
  • бронхијална астма у комплексној терапији;
  • угризе инсеката.

За децу

У педијатријској пракси, лекари прихваћају Лоратадин због следећих болести:

  • сезонски алергијски ринитис;
  • угризе инсеката;
  • дерматитис различите етиологије;
  • алергијске реакције на позадини неке хране;

Његова широка примена је пронађена у комплексном третману болести органа ЕНТ и респираторног система. Лек се може користити за бронхитис, ларингитис, фарингитис и друге болести детињства.

За трудноћу и лактацију

Жене током трудноће могу да користе лек само по савету лекара и само ако ризик од узимања лека не прелази ризик за фетус и саму жену.

Контраиндикације

Не можете увек узети Лоратадина. Дрога је контраиндикована у следећим случајевима:

  1. Трудноћа, период дојења.
  2. Патологије бубрега и јетре.
  3. Појединачна нетолеранција према саставу.
  4. Нетолеранција лактозе;
  5. Деца млађа од 2 године (сируп) и до 3 године (таблете);
  6. Недостатак лактозе.

Ако имате историју горе наведених болести, узимајте лек се не препоручује. Обраћање лекара алергисту или терапеуту помоћи ће у избору другог лека.

Примене и дозе

Узимати Лоратадина треба строго да буде савјет лекара и само на индикације. Терапија употребом овог лека може трајати од 5 до 14 дана. У неким случајевима лекови се могу повећати до 30 дана. Лоратадин није заразна, нема токсичне ефекте на тијело, тако да се може дизајнирати за дуготрајну употребу.

За одрасле

Одрасле особе са алергијским обољењима се подстичу да узимају пилуле. Дневна доза лека је 1 - 2 таблете, које треба опрати довољном количином воде. Поступак лечења је 5-10 дана.

За децу

Деца узимају лек, морате стриктно пратити препоручену дозу. Уз телесну тежину преко 30 кг, таблете се могу користити једном дневно. Дјеца од 2 године се препоручује узимање 2,5 мл сирупа 1 до 2 пута дневно.

За трудноћу и лактацију

Труднице треба да избегну узимање Лоратидина посебно у првом тромесечју трудноће. Ако је потребно, лекар може да преписује 1 таблету дневно. Лијек се може узимати само по савјету лекара.

Нежељени ефекти

Нежељене реакције тела могу се манифестовати у односу на неусаглашеност са препорученом дозом лека или ако постоје контраиндикације у историји. У ретким случајевима, након узимања лека, може доћи до следећих симптома:

  1. Кршење столице.
  2. Мучнина, потреба за повраћањем.
  3. Бол у мишићима.
  4. Кршење срчаног удара.
  5. Тремор екстремитета.

Појава горе наведених симптома може бити разлог за заустављање лијека и његово отказивање. Ако из неког разлога Лоратидин није могућ, лекар може да преписује своје аналоге: Супрастин, Тавегил, Диазолин, Ериус, Цларитин и други.

Интеракција са другим лековима

Лоратадин добро сарађује са другим лековима, али ипак, када узимате било који други лек, потребно је да обавестите лекара који се појави. Забрањено је комбиновати лек са другим антихистаминима. Уз заједничку примену Лоратадина и антибиотика широког спектра, концентрација лоратадина у крви може се повећати. Прегледи људи који су узимали Лоратадин нису довољно лоши, али постоје и други који пријављују малу ефикасност лека.

Посебна упутства

Ако имате историју хроничне болести јетре, болести бубрега, доза треба смањити на 5 мг дневно. Уз поједину дозу, ефекат може бити одсутан. Лоратадин нема утицаја на психомоторне функције, нервни систем. У процесу узимања лека, веома је важно посматрати препоручену дозу лека.

Неки пацијенти пријављују повећану поспаност после узимања лека, тако да овај пацијент може узимати лијек не више од 7 дана.

Прекомерна доза

У случају неконтролисане примене лека, могу се уочити симптоми предозирања, међу којима су:

  1. Главобоља.
  2. Кршење срчаног удара.
  3. Поспаност.
  4. Мучнина.
  5. Повраћање.

Појава таквих симптома захтијева повлачење лијека, унос ентеросорбената, испирање желуца.

Услови складиштења

Лек се издаје без лекарског рецепта. Држите лек на температури не већој од +25 ° Ц. Рок трајања је 2 - 3 године од датума издавања.

Лоратадин је један од најчешћих и доступних лекова за ослобађање симптома алергије, али његова администрација треба обављати по препоруци доктора и само строго према индикацијама.

Аналоги

У продаји је много аналога Лоратадина:

  1. Цларитин је оригинални лек који се производи у сирупу и таблетама. Вриједи више него Лоратадин, али се лек показао ефикасним током клиничких испитивања. У облику течног доза, може се давати пацијентима старијим од 2 године, у таблетама је дозвољено од 3 године. Према сведочењу, Цларитин може бити одведен на жене на положају.
  2. Ериус је замена за лек Лоратадина Цлиницал Пхармацологицал. Лек се производи у сирупу, у уобичајеним и упијајућим таблете. Ово је оригинални лек који је потврдио његову ефикасност у клиничким студијама. Сирова је дозвољена деци из године, апсорбујући таблете - од 2 године, редовне таблете - од 12 година.
  3. Цетрин се односи на Лоратадинове супституте терапеутске групе и има сличне индикације за употребу. Доступан у облику капљица, таблета, сирупа. У капи, лекови се могу преписати новорођенчади преко шест месеци, у сирупу од 2 године, таблете - од 6 година.
  4. Фенистил се односи на антихистаминике. Доступан је у облику капљица, који се може користити од месец дана. Лијекови се не могу прописати у прва три мјесеца трудноће.

Цена препарата

Цена Лоратадина је у просеку 108 рубаља. Цене се крећу од 11 до 323 рубља.

Лоратадин

Лоратадин: упутство за употребу и прегледи

Латинско име: Лоратадине

АТКС код: Р06АКС13

Активна супстанца: лоратадин (лоратадин)

Продуцент: АД "биосинтеза", АД "Таткхимпхармпрепарати", АД "Агилити", "Пхармацор производња", ДОО "Озон" (Русија), Морепен Лабораторије, хетеро дрога, Тонира Фарма (Индија), Природа продукт Европа Б.В. (Холандија)

Ажурирајте опис и слику: 04.10.2017

Цене у апотекама: од 8 рубаља.

Лоратадин - антиалергијски агент, блокатор Х1-рецептори.

Облик издавања и састава

  • Таблете: готово беле или беле, округле плоскотсилиндрицхескои какав закошен и прелазак у нови ред (10 комада у блистере у картонској пакету 1, 2 или 3 пакета; 10 комада у блистер паковања или трака у картонској пакету 1.. блистер или трака 1, 10 комада у пластичним теглама, у картонској снопу једне банке;.. 30 комада у пликовима у картонској кутији паковање 1);
  • Сируп (50 мл или 100 мл у стакленим флашама тамне боје, у картону сноп 1 боцу са комплетом за испирање или кашиком).

Активна супстанца - лоратадин:

  • 1 таблета - 10 мг;
  • 5 мл сирупа - 5 мг.

Помоћни делови Лоратадине таблете: Лактоза монохидрат, кукурузни скроб, колоидни силицијум диоксид, магнезијум стеарат, натријум карбоксиметил скроб, микрокристална целулоза, талк.

Помоћни сируп цомпонентс Лоратадине: пропил парахидроксибензоат (Е 218), метил парахидроксибензоат (Е 216), лимунска киселина монохидрат, натријум сахарин, пропилен гликол, сорбитол раствор (садржи Е 420, не кристализује), глицерин, пречишћена вода, ароме "Стравберри дрво АКФ 434" ( садржи Е 124, Е 122).

Фармаколошка својства

Фармакодинамика

Лоратадин је трициклично једињење са израженим антихистаминским ефектом. То се односи на селективне блокере периферне Х1-хистамински рецептори, различити у брзом и продуженом антиалергичком ефекту. Лијек почиње дјеловати 30 минута након оралног давања. Максимални антихистамински ефекат се снима 8-12 сати након почетка лоратадина и траје више од 1 дана.

У лоратадин недостаје способност да продре крвно-мождану баријеру, јер не утиче на процесе који се јављају у централном нервном систему. Није одликује клинички значајним седације и антихолинергичних ефеката, тј употребе лека не изазива поспаност и не мења брзину психомоторне реакције када се администрира у терапеутским дозама. Лечење лоратадином не узрокује продужење интервала КТ на ЕКГ.

Са продуженом терапијом није било клинички значајних промена у резултатима лабораторијских тестова или електрокардиографије, података о физичком прегледу и параметара виталних функција.

За лоратадин, нема значајне селективности у односу на Х2-хистамински рецептори. Не инхибира поновно узимање норепинефрина и једва утиче на функцију пејсмејкера ​​или стање кардиоваскуларног система.

Фармакокинетика

Лоратадин се брзо и углавном апсорбује у дигестивни тракт. Његова максимална концентрација у плазми се постиже 1-1,5 сати. За активни метаболит супстанце, деслоратадина, ова бројка је 1,5-3,7 х. Лек за време оброка повећава време на максималну концентрацију активне супстанце и деслоратадина око 1 сат, али не утиче на ефикасност лека. Максимална концентрација лоратадина и деслоратадина не зависи од уноса хране.

Пацијенти који пате од хроничне болести бубрега, и максимална концентрација АУЦ (површина испод "концентрација-време" криве) и његовог метаболита лоратадин, имају фармаколошку активност, повећана у поређењу са пацијентима са нормалном функцијом бубрега. Вредности полу-живот лоратадин и деслоратадина код болесника са бубрежном дисфункцијом се скоро није променило.

Код пацијената са оштећењем алкохола у јетри, АУЦ и максимална концентрација лоратадина и деслоратадина повећавају се у 2 пута у односу на пацијенте са нормалном функцијом јетре.

Лоратадин се у високом степену везује за протеине плазме (око 97-99%). Његов метаболит деслоратадин показује умерени степен везивања за протеине у плазми (око 73-76%).

Метаболички процес, током кога се претвара у лоратадине деслоратадина врши уз учешће цитохром П4503А4 и мање Р4502Д6 цитохром система.

Лек се излучује у урину (око 40% прихваћене оралне дозе) и измет (око 42% од орално примењене дозе) за преко 10 дана, углавном као коњуговани метаболити. Око 27% уложене дозе се излучује преко бубрега 24 сата након узимања Лоратадина. Мање од 1% активног састојка лека је непромењено у урину у року од 24 сата након примене.

Биолошка доступност лоратадина и деслоратадина директно зависи од дозе узимања лека.

Студије у којима су учествовали одрасли и старији здрави волонтери показали су да фармакокинетички профили лоратадина и његовог метаболита остају практично идентични у оба случаја.

Је полуживот лоратадин креће од 3 до 20 сати (значи активно параметар је 8,4 х), и деслоратадина - од 8.8 до 92 сати (средња вредност 28 часа). Код старијих пацијената, ова цифра је 6,7-37 сати (у просеку 18,2 сата) и 11-39 сати (у просеку 17,5 сати), респективно. Код оштећења јетре повезаних са злоупотребом алкохола, полу-живот се повећава (тачна вредност одређује тежина болести) и остаје непромењена у присуству хроничне бубрежне инсуфицијенције.

Код пацијената са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом води седнице хемодијализе нема значајан ефекат на фармакокинетичких параметара деслоратадина и лоратадин.

Индикације за употребу

  • Целокупни и сезонски алергијски коњунктивитис, ринитис, акутна уртикарија, Куинцкеов едем;
  • Алергијске реакције изазване ињекцијама инсеката;
  • Псеудоалергички синдроми са симптомима хистаминергије узроковане употребом хистаминолиберата;
  • Комплексна терапија срби дерматоза, укључујући хронични екцем и контактни алергијски дерматитис.

Контраиндикације

  • Период трудноће и дојења;
  • Старост до 2 године;
  • Преосетљивост на компоненте лекова.

Упутство за употребу Лоратадине: метода и доза

Према упутствима, Лоратадин у облику таблета или сирупа узима се орално једном дневно.

Препоручено дневно дозирање:

  • Пацијенти старији од 12 година и дјеца која теже више од 30 кг - 10 мг;
  • Деца од 2 до 12 година и тежине до 30 кг - 5 мг.

Нежељени ефекти

  • Кардиоваскуларни систем: ретко - тахикардија;
  • Нервни систем: ретко - главобоља, умор, код деце - узбуђење;
  • Дигестивни систем: ретко - мучнина, суха уста, гастритис, повраћање; у неким случајевима - функционални поремећаји јетре;
  • Алергијске реакције: ретко - кожни осип; у изолованим случајевима - анафилактичке реакције;
  • Дерматолошке реакције: у неким случајевима - алопеција.

Прекомерна доза

Прекомерно дозирање се манифестује са симптомима као што су главобоља, тахикардија, поспаност. У овом случају, одмах контактирајте специјалисте који обично прописује симптоматску терапију. Дозвољено прање стомака и унос адсорбената (активни угаљ се меље и помеша се са водом). Спровођење хемодијализе са циљем уклањања лоратадина из тела сматра се неефикасном. Након пружања хитне помоћи, препоручује се наставак праћења стања пацијента.

Посебна упутства

Развој конвулзивних стања, посебно код предиспонираних пацијената, не може се потпуно искључити са лоратадином.

Употреба лека са оштећеном функцијом бубрега или јетре могуће је тек након одговарајућег подешавања дозе.

Утицај на способност управљања моторним превозом и сложених механизама

Негативно дејство лоратадина на способност вожње возила или обављање посла који захтијевају повећану концентрацију и концентрацију пажње, није идентификован.

Међутим, код узимања лека постоје изоловани случајеви поспаности, што може утицати на способност пацијента да потпуно контролише аутомобил или ради са сложеним механизмима.

Интеракције лекова

Комбинација лоратадин са лекова инхибирање изоензима ЦИП2Д6 и ЦИП3А4, или онима који када њихово учешће метаболише у јетри, укључујући еритромицин, циметидин, кетоконазол, флуконазол, кинидином, флуоксетин, може да допринесе променама у нивоу у крвној плазми ових агенаса и / или лоратадин.

Истовремена примена етанола, фенитоин, барбитурате, трицикличних антидепресива, рифампицин, зиксорин, фенилбутазон (индуктори микрозомалног оксидације) изазива смањење клиничких ефикасности лоратадин.

Аналоги

Аналози лоратадин су: Лоратадине-Акрикхин, Лорагексал, Ломилан, Цларитин, Кларисенс, Еролин, Лоратадине-Тева, Лоратадине-Верте, лоратадин Стома, лоратадин Стаде Лоратадине-ОБЛ, Алерприв, Клаллергин, Кларготил, Кларидол, Цларифиер, Кларотадин, Ломилан Соло Лотар, Аллерфекс, Диазолин, Димебон, Динокс, кетотифена, Налориус, перитол, Телфаст, Фенкарол, Аериус, деслоратадин.

Услови складиштења

Чувати на сувом, тамном месту на температури до 25 ° Ц. Држите се даље од дјеце.

Рок употребе - 3 године.

Услови за одлазак из апотека

Доступно без рецепта.

Коментари Лоратадин

Према рецензијама, Лоратадин је један од најпопуларнијих антиалергичких лекова друге генерације. У поређењу са неким аналогама, она се карактерише знатно вишом антихистаминском активношћу, која је резултат веће јачине везивања на периферне рецепторе повезане са Х1-тип.

Стручњаци кажу да лоратадин не испољава седатив не одликује кардиотоксична без етанола појачава акција практично не интеракцију са другим лековима и није заразна.

Многи пацијенти сматрају да сируп и пилуле Лоратадин представљају ефикасан и приступачан лек са благим и продуженим ефектом. Такође је веома згодно користити и за одрасле и за децу.

Цена Лоратадина у апотекама

Ест цена за лоратадин у облику таблета зависи од произвођача и креће се од 24 до 55 рубаља (за пакет који садржи 10 ком.) Или од 55 до 239 рубаља (за пакет који садржи 30 ком.). Можете купити сируп за 148-178 рубаља (по 100 мл бочици).

Популарно О Алергијама

Љечење масти
  • Животиње
ДИАТЕЗА
  • Животиње