За уклањање алергијских напада, често се препоручује коришћење лијека као што је Цларитин. Такође се може узети као превентивна мера за спречавање понављања оних хроничних болести, чија је патогенеза заснована на алергијским инфламацијама (бронхијална астма и слично).

Овај лек припада групи антихистамина: селективно блокира хистаминске рецепторе. Ефекат се јавља на нивоу ћелијских структура укључених у алергијску реакцију. Захваљујући томе, Цларитин може уклонити симптоме болести тако да не постоји поспаност и сувоћа мукозних мембрана.

Формација, састав, дозирање

До данас, лек има два облика ослобађања: сируп и таблете. Пошто се Цларитин користи за алергије не само за одрасле, већ и за децу, сируп се прописује само малим пацијентима. Много је лакше узимати лекове у течном облику. Таблете су погодније за одрасле алергијске болеснике. Раније су власници заштитног знака и даље производили капљице и масти (назвали су их л-Цларитин).

Ако говоримо о Цларитину у облику сирупа, то је неоткривено раствором провидне боје или са светлом жућкастим нијансом. Има хомогену структуру, без преципитације и без нечистоћа. Такав сируп се производи у тамним стакленим флашама од 60 и 120 мл. Додатак је мерна кашика.

Таблете су овалне, обојене у глаткој бијелој боји. Са једне стране постоји подела ризика, а са друге стране налази се значка у облику посуде с цифром 10. Један пакет може имати 7, 10, 20 или 30 таблета.

У кларитину, без обзира на облик, активна супстанца је Лоратадин. Једна таблета садржи 10 мг Лоратадина, а 1 мл готовог сирупа садржи 1 мг. Узимајући у обзир да лек припада антиалергијском спектру, помоћне компоненте су хипоалергичне. Хајде да их погледамо у столу.

  • Глицерол;
  • Лимунска киселина;
  • Пропилен гликол;
  • Сахароза;
  • Натријум бензоат;
  • Синтетички укус.
  • Цорнстарцх;
  • Лактоза;
  • Магнезијум стеарат.

Терапијски ефекат

Састав Цларитин ради одмах у неколико праваца: има антихистаминик, анти-алергијски и антипруритски ефекат. Такви ефекти су директно повезани са блокирањем хистаминских рецептора. Лек почиње да делује буквално у року од пола сата. Трајање терапијског ефекта је 24 сата, без обзира да ли се користи сируп или таблете.

Природа алергије и реакција људског тијела на нешто ванземаљце је због хистамина. Ово је специјална супстанца произведена од стране ћелија у контакту са алергеном. Када се хистамин везује за одговарајуће рецепторе, покреће се ланац реакција. Они воде до алергијских манифестација. Под утицајем хистамина, проток крви се повећава, кожа и мукозне мембране постају запаљене, теже свраб и низ других симптома (цориза, кијање, кашљање, кидање).

Захваљујући Цларитину, рецептори хистамина су блокирани, што помаже у спречавању развоја реакције. Због ове блокаде, хистамин једноставно не може бити произведен, тако да нема симптоматологије. Чак и ако се симптоми већ манифестују, након што су рецептори блокирани, сва неугодност се осећа брзо, јер на ћелијском нивоу нема подршке.

Кларитин не може проћи кроз хемато-енцефалну баријеру, или се везати за оне хистаминске рецепторе који се налазе у централном нервном систему. У том погледу, седативни ефекат (изражен у поспаности) не лекује лекове. Агент делује селективно, одабира рецепторе одговорне за развој алергија. Ово је једна од разлика Цларитина од лекова последње генерације (Димедрол, Супрастин) - изазивају поспаност код пацијената.

Примена Цларитина: индикације

Кларитин је препарат антиалергијског спектра. Његова употреба условљена је борбом са симптомима ове болести. Индикације за употребу су следеће:

  • Поллиноза (сезонски протјезни нос алергијске природе);
  • Алергијски ринитис током целе године;
  • Алергијски коњунктивитис различитих врста;
  • Рекурентна уртикарија;
  • Алергијске болести коже (екцем, дерматитис);
  • Едема Куинцке;
  • Псеудоаллергиа (на храну);
  • Алергијска реакција на угризе инсеката и других биолошких предмета.

Захваљујући примени Цларитина, може се ослободити читавог комплекса симптома. Међу њима, стручњаци се идентификују као:

  • Отицање слузокоже;
  • Кијање и кашаљ;
  • Загушење носова;
  • Бронхоспазм;
  • Лацхриматион;
  • Свраб;
  • Бурнинг сенсатион;
  • Расхес.

Припрема Кларитин: упутство

Таблете и сируп могу се узимати у било ком пригодном времену дана, без обзира на унос хране. Медицину у било ком облику треба опрати чистом водом. Дозирање одређује специјалиста у зависности од узраста и присуства истовремених патологија. Деци млађој од три године добијају сируп, ау старијој старости можете пити кларитин у било ком погодном облику на који можете изабрати.

Адолесценти (од 12 година старости) и одрасли могу узимати Кларитин у облику таблета једном дневно у дозама од 10 мг. У том случају, 10 мл сирупа одговара две мерне кашике (причвршћено за пакет) или једну таблицу. За оне пацијенте који пате од јетре или бубрежне инсуфицијенције или патологије јетре, треба водити рачуна. Да би то урадили, Цларитин започиње са једним таблетом или две кашике сирупа сваког другог дана. Могуће је и друге режиме, боље је консултовати лекара пре почетка терапије за алергије.

Пажња: Ако су алергени показани, Цларитин се зауставља 48 сати пре процедуре, у противном ће резултати бити лажно негативни.

Прекомерна доза

Предмети предозирања Кларитин је фиксиран ако је доза дневно већа од 40 мг. Симптоми се развијају на следећи начин:

  • Поспаност;
  • Главобоља;
  • Срчана палпитација.

Требало би бити опрезан при избору дозе за бебе. Само-лијечење може бити врло опасно за здравље малог пацијента. Код деце са телесном тежином мањом од 30 кг ова симптоматологија узрокује превелику дозу:

  • Палпитације срца;
  • Ври моутх;
  • Кршење мишићног тона;
  • Споро покрети прстију;
  • Кривосхеиа;
  • Твитцхинг храст;
  • Означи и дрхти;
  • Померање кретања удова.

Третман са предозирањем Цларитина има за циљ елиминацију таквих симптома. Потребно је што је пре могуће повући лек из тела. Ово се постиже прањем стомака физиолошким раствором. Поред тога, користе се и адсорбенти: активни угљеник на земљи и пиће са водом.

Кларитин: интеракција са другим лековима

Пре него што примените лек против алергија, потребно је да добијете савет за алергију. Током посете здравственој канцеларији, предвиђене су истовремене болести и методе њиховог лечења. Кетоконазол, циметидин, еритромицин могу повећати концентрацију Цларитина у крви пацијента. Нема клиничких манифестација. Ова особина се узима у обзир приликом лечења алергија како би се избјегло превелико давање.

Примена кларитина за дјецу

Лијек се може давати дјеци са алергијама од двије године живота. У исто време до 3 године - само у облику сирупа, како би се избегли ризици (беба може једноставно да задуши). Након три године, лек се узима у било ком облику. Сируп због оваквог посебног циља назива се кларитин.

Дозирање се одређује узимањем у обзир тежине дететовог тела. Најбоље је ако беба прима дневну доза истовремено. Обично је доза следећа:

  • За дјецу тежине веће од 30 кг - 10 мг / дан (1 таблета или 2 мјерне кашике сирупа);
  • За децу тежине до 30 кг - 5 мг / дан (пола пилуле или 1 мерна кашика) или 10 мг дневно по пресуди лекара који лечи.

Трајање курса се одређује појединачно. То зависи од брзине елиминације алергијских манифестација. Обично лечење траје од неколико дана до 14 дана. Цларитхине се може користити у превентивне сврхе дужи временски период.

Постоје ситуације када се лечење Цларитином указује на дјецу млађу од двије године живота. То је због високе ефикасности објекта. Брзо уклања бебу од свих симптома, готово да нема нежељених ефеката на централни нервни систем. Таблете се не дају малој деци, а доза се смањује:

  • До 1 године - 1,5 мл / дан;
  • 1-2 године - 3 мл / дан.

Како лијечити Кларитин током трудноће и дојења?

Студије о трудницама нису спроведене. Током тестова на животињама није било нежељених реакција на фетус. Верује се да труднице могу да третирају алергије и његове манифестације од стране Кларитина, уколико корист такве терапије премаши ниво негативног утицаја на развојни фетус.

Цларитин има својство продирања у мајчино млеко. У исто време, његова концентрација је висока као и материја крви. Уколико постоји потреба за узимање пилуле током лактације, привремени исхрани се привремено одбија. У овом случају, беба се пребацује у смешу док се третман не заврши.

Нежељени ефекти

Обично лек добро толерише тело, без обзира на узраст пацијента. Нежељени ефекти су изузетно ретки. Ипак, не би требало у потпуности искључити могућност њиховог настанка. У исто време, реакције на компоненте лека се разликују код деце и одраслих.

Нежељени ефекти у детињству:

  • Нервоза;
  • Ретардација;
  • Главобоља.

Нежељени ефекти код одраслих пацијената:

  • Главобоља;
  • Поспаност;
  • Утјешеност;
  • Сува уста;
  • Гастритис;
  • Мучнина;
  • Алопециа;
  • Расх;
  • Тахикардија;
  • Поремећаји јетре на функционалном нивоу.

Ако имате симптоме анксиозности, потребно је хитно да се обратите лекару. Ако имате хитна питања, можете се обратити и нашем специјалисту. Датиће детаљне консултације о индивидуалном карактеру. Препоручујемо да се не сами лекове, како не би компликовали ток болести.

Цларитин® (Цларитин®)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

3Д слике

Састав

Опис дозног облика

Сируп: провидна, безбојна или жућкаста боја, без видљивих честица.

Таблете: овалан облик беле или готово беле боје, који не садржи екстерне укључке, с једне стране постоји ризик, заштитни знак "Куп и сијалица" и фигура "10", а друга страна - глатка.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика

Лоратадин, активна супстанца лек Цларитин, је трициклично једињење са израженим антихистаминским ефектом и представља селективни блокатор периферне Х1-хистамински рецептори. Има брз и дуготрајан антиалергијски ефекат. Почетак дејства је у року од 30 минута након узимања Цларитин® дроге унутра. Антихистамински ефекат достизе максимум после 8-12 сати од почетка деловања и траје више од 24 сата.

Лоратадин не продире у БББ и не утиче на централни нервни систем. Нема клинички значајног антихолинергичног или седативног ефекта, тј. не изазива поспаност и не утиче на брзину психомоторних реакција када се примењује у препорученим дозама. Пријем лека Цларитин ® не доводи до продужења КТ интервала на ЕКГ.

Са продуженим лечењем, није било клинички значајних промена у виталним знацима, физичким прегледима, лабораторијским резултатима или ЕКГ.

Лоратадин нема значајну селективност у односу на Х2-хистамински рецептори. Не инхибира поновно узимање норепинефрина и практично нема ефекта на ЦАС или функције ритма возача.

Фармакокинетика

Лоратадин се брзо и добро апсорбује у дигестивни тракт. Тмак лоратадин у крвној плазми - 1-1,5 х, а његов активни метаболит деслоратадин - 1,5-3,7 х. Уношење хране повећава Тмак лоратадин и деслоратадин око 1 сат, али не утиче на ефикасност лека. Цмак Ллоратадин и деслоратадин не зависе од уноса хране. Код пацијената са хроничном бубрењем Цмак и АУЦ лоратадина и његовог активног метаболита повећавају се у поређењу са овим параметрима код пацијената са нормалном функцијом бубрега. Т1/2 лоратадин и његов активни метаболит се не разликују од оних код здравих пацијената. Код пацијената са оштећењем алкохола у јетри, Цмак и АУЦ лоратадина и његовог активног метаболита су двоструко повећани у поређењу са овим параметрима код пацијената са нормалном функцијом јетре.

Лоратадин има висок степен (97-99%), а његов активни метаболит - умерен степен (73-76%) везивања за протеине у плазми.

Лоратадин се метаболизује у деслоратадин путем цитокрома П450 3А4 система и у мањој мери цитокрома П450 2Д6 система. Излучује се преко бубрега (око 40% уложене дозе) и преко црева (приближно 42% уложене дозе) дуже од 10 дана, углавном као коњуговани метаболити. Приближно 27% уложене дозе се излучује преко бубрега у року од 24 сата након узимања лека. Мање од 1% активне супстанце се излучује кроз бубреге непромењене 24 сата након узимања лека.

Биорасположивост лоратадина и његовог активног метаболита зависи од дозе. Фармакокинетички профили лоратадина и његовог активног метаболита код одраслих и старијих здравих волонтера били су упоредиви.

Т1/2 лоратадин је од 3 до 20 сати (просечно 8,4 сата), а деслоратадин - од 8,8 до 92 сата (просечно 28 сати); код старијих пацијената, односно од 6,7 до 37 сати (просечно 18,2 сати) и од 11 до 39 сати (у просеку 17,5 сати). Т1/2 повећава се са оштећењем алкохола у јетри (у зависности од тежине болести) и не мења се у присуству ЦРФ-а.

Провођење хемодијализе код пацијената са ЦРФ не утиче на фармакокинетику лоратадина и његовог активног метаболита.

Индикација Цларитин ®

сезонски (поленска грозница) и трајни алергијски ринитис и алергијски коњуктивитис - симптоматско лечење кијање, свраб назалне мукозе, ринореју, свраб и осећај горења у очима, лакримација;

хронична идиопатска уртикарија;

кожне болести алергијског порекла.

Контраиндикације

нетолеранција или преосетљивост на лоратадин или било коју другу компоненту лека;

Ретке наследне болести (поремећаји толеранција галактозе, лактазе недостатка Лапп или малапсорпција глукозе-галактоза) - због присуства лактозе, део таблета; Недостатак сахараза / изомалтаза, интолеранција на фруктозу, малапсорпције глукозе-галактозе - због присуства сахарозе, део сирупа;

период дојења;

старост до 2 године (за сируп), 3 године (за таблете).

Са опрезом: тешке повреде функције јетре; трудноћу (погледајте "Примена у трудноћи и лактацији").

Примена у трудноћи и лактацији

Безбедност употребе лоратадина током трудноће није утврђена. Употреба лека Цларитин ® је могућа само ако намјенска корист мајци премашује потенцијални ризик за фетус.

Лоратадин и његов активни метаболит се излучују у мајчино млеко, тако да када се прописују лекови током дојења, питање његовог престанка треба решити.

Нежељени ефекти

У клиничким студијама укључивање деце узраста од 2 до 12 година, узимајући лек Цларитин ® чешће него у плацебо групи су уочене главобољу (2,7%), нервозу (2,3%), умор (1%).

Код одраслих клиничких испитивања, нежељени догађаји који су се јављали чешће него код плацеба ("думмиес") појавили су се код 2% пацијената који су узимали Цларитин®. Код одраслих, апликација Цларитин ® лека чешће него у плацебо групи су примећени главобољу (0.6%), поспаност (1,2%), повећани апетит (0,5%) и несаница (0.1%). Осим тога, у периоду постмаркетинга било је веома ретких извјештаја (®.

Лек Цларитин ® не побољшава дејство алкохола на централни нервни систем.

У заједничкој пријем лоратадин са кетоконазол, еритромицин или циметидин показује пораст концентрације у плазми лоратадин, али овај пораст није клинички значајна, укључујући према ЕКГ.

Дозирање и администрација

Унутра, без обзира на време оброка.

Одрасли, укљ. старији и адолесценти од 12 година: препоручује се узимање Цларитин® у дози од 10 мг (1 таблета или 2 тсп (10 мл) сирупа) једном дневно. Приликом коришћења лека код старијих пацијената и код пацијената са ЦРФ-ом, подешавање дозирања није потребно.

Деца од 2 (за сируп) и 3 (за таблете) до 12 година: Препоручује се примјена дозе Цларитин® у зависности од телесне тежине. Са телесном масом од 30 кг и мањом - 5 мг (1 тсп (5 мл) сирупа) 1 пут дневно; више од 30 кг - 10 мг (2 тсп (10 мл) сирупа или 1 стол) 1 пут дневно.

Одрасли и деца са телесном тежином преко 30 кг са тешком почетној дози оштећењем јетре треба да буде 10 мг (2 кашике (10 мл) Табеле 1 или сируп.) Сваки други дан, са телесном тежином од 30 кг, а мање од - 5 мг (1 (5 мл) сирупа) сваког другог дана.

Прекомерна доза

Симптоми: поспаност, тахикардија, главобоља. У случају превелике дозе, одмах се обратите лекару.

Третман: симптоматска и помоћна терапија. Могућа испирање желуца, унос адсорбената (сложени активни угљен са водом). Лоратадин се не излучује хемодијализом. Након пружања хитне помоћи, потребно је наставити да прати стање пацијента.

Посебна упутства

Дјеца од 2 до 3 године се препоручују за узимање лијека Цларитин® у облику сирупа.

Лек Цларитин ® треба прекинути 48 сати пре тестова коже, јер антихистаминици могу искривити резултате дијагностичке студије.

Утицај на способност вожње возила и рад са машинама. Није било негативног утицаја дроге Цларитин® на способност вожње аутомобила или обављања других активности које захтевају повећану концентрацију пажње. Међутим, у врло ријетким случајевима, неки пацијенти доживљавају поспаност приликом узимања Цларитин®, што може утицати на њихову способност вожње возила и рад са машинама.

Облик издавања

Сируп, 1 мг / мл. У тамним стаклене боце, запечаћене са алуминијумском Сцрев цапс која има прву отвор и прстен заптивка ПЕ или полипропилена затварачам, прстен који има првог отварања заштиту деце од отварања боце ПЕ заптивки 60 или 120 мл. 1 ф. у комплету са пластичном дозатором или узорцима за 5 мл у картонском снопу.

Таблете, 10 мг. У блистовима од ПВЦ-а и алуминијумске фолије, 7, 10 или 15 комада. 1, 2 или 3 бл. у картонској кутији.

Произвођач

Сцхеринг-Плау Н. Лабо, Хеист-оп-ден-Берг, Белгија.

Власник сертификата о регистрацији: Сцхеринг-Плау Н. Лабо, Хеист-оп-ден-Берг, Белгија.

Тврдње потрошача треба послати на адресу: ул. Рибинскаиа 3, Москва, 107113, Москва, Русија.

Телефон: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.

Услови за одлазак из апотека

Услови складиштења за Цларитин®

Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања Цларитин ®

таблете 10 мг - 4 године.

сируп 1 мг / мл - 3 године.

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

ЦЛАРИТИН

◊ Таблете бела или скоро бела боја, која не садржи екстерне укључке, овалне, са једне стране постоји ризик, заштитни знак "Куп и боца" и бројка "10", друга страна је глатка.

Помоћни састојци: лактоза монохидрат - 71,3 мг, кукурузни скроб - 18 мг, магнезијум стеарат - 0,7 мг.

7 ком. - Блистерс (1, 2, 3) - паковања од картона.
10 ком. - Блистерс (1, 2, 3) - паковања од картона.
15 ком. - Блистерс (1, 2, 3) - паковања од картона.

◊ Сируп безбојна или жућкаста боја, провидна, без видљивих честица.

Помоћне супстанце: пропилен гликол - 100 мг Глицерол - 100 мг монохидрата лимунске киселине - 9,6 мг (или безводни лимунска киселина - 8,78 мг) Натријум бензоат - 1 мг, сахароза (гранулисани) - 600 мг, арома вештачка (бресква) - 2.5 мг, пречишћена вода - кс до 1 мл.

60 мл - бочице од тамног стакла (1) у комплету са диспензером кашике или дипломираним шприцем за 5 мл - паковања од картона.
120 мл - бочице од тамног стакла (1) у комплету са кутијом за расподелу жлијебице или са завршеним шприцем за 5 мл - паковања од картона.

Антиалергијски лек, селективни блокатор периферног хистамина Х1-рецептори. Лоратадин је трициклично једињење са израженим антихистаминским ефектом. Има брз и дуготрајан антиалергијски ефекат.

Лоратадин не продире у БББ и нема ефекта на централни нервни систем. Нема клинички значајног антихолинергичног или седативног ефекта, тј. не изазива поспаност и не утиче на брзину психомоторних реакција када се примењује у препорученим дозама. Узимање Цларитина не доводи до продужења КТ интервала на ЕКГ. Са продуженим лечењем, није било клинички значајних промена у виталним знацима, физичким прегледима, лабораторијским резултатима или ЕКГ.

Лоратадин нема значајну селективност за хистамин Х2-рецептори. То не спречава поновну примену норепинефрина и практично нема ефекта на кардиоваскуларни систем или функције ритмичара.

Након уноса лека Цларитин, почетак деловања - у року од 30 минута. Антихистамински ефекат достизе максимум после 8-12 сати од почетка деловања и траје више од 24 сата.

Након узимања лекова у лоратадину брзо и добро упијају из дигестивног тракта. Тмак лоратадин у крвној плазми - 1-1,5 х, а његов активни метаболит деслоратадин - 1,5-3,7 х. Уношење хране повећава Тмак лоратадин и деслоратадин око 1 сат, али не утиче на ефикасност лека. Цмак Ллоратадин и деслоратадин не зависе од уноса хране.

Биорасположивост лоратадина и његовог активног метаболита зависи од дозе.

Лоратадин се везује за висок степен протеина у плазми 97-99%, а његов активни метаболит - у умереном степену - 73-76%.

Лоратадин се метаболише формирањем деслоратадина уз учешће изоензима ЦИП3А4 и, у мањој мери, ЦИП2Д6.

Излази из бубрега (око 40% дозе узетог интерно) и преко црева (приближно 42% уложене дозе) дуже од 10 дана, углавном као коњуговани метаболити. Отприлике 27% уложене дозе се излучује бубрезима у року од 24 сата након узимања лека. Мање од 1% активне супстанце се излучује бубрезима непромењеним у року од 24 сата након узимања лека.

Т1/2 лоратадин је од 3 до 20 сати (просечно 8,4 сата), а деслоратадин - од 8,8 до 92 сата (просечно 28 сати).

Фармакокинетика у специјалним клиничким случајевима

Фармакокинетички профили лоратадина и његовог активног метаболита код одраслих и старијих здравих волонтера били су упоредиви.

Т1/2 лоратадин и деслоратадин код старијих пацијената су од 6.7 до 37 сати (просечно 18.2 сати) и од 11 до 39 сати (у просеку 17.5 сати).

Код пацијената са хроничном бубрењем Цмак и АУЦ лоратадина и његовог активног метаболита су повећани у поређењу са пацијентима са нормалном функцијом бубрега. Т1/2 лоратадин и његов активни метаболит се не разликују од оних код здравих пацијената. Т1/2 лоратадин и његов активни метаболит се не мењају у присуству хроничне бубрежне инсуфицијенције. Спроведба хемодијализе код пацијената са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом не утиче на фармакокинетику лоратадина и његовог активног метаболита.

Код пацијената са оштећењем алкохола у јетри, Цмак и АУЦ лоратадина и његовог активног метаболита су двоструко повећани у поређењу са овим параметрима код пацијената са нормалном функцијом јетре. Т1/2 лоратадин и његов активни метаболит расте уз оштећење алкохола у јетри (у зависности од тежине болести) и не мења се у присуству хроничне реналне инсуфицијенције.

- сезонски (поленска грозница) и трајни алергијски ринитис и алергијски коњуктивитис (елиминисати симптома повезаних са овим болестима - кијање, свраб на назалну мукозу, ринореју, свраб и осећај горења у очима, сузење);

- хронична идиопатска уртикарија;

- кожне болести алергијског порекла.

- старост до 2 године (за сируп);

- узраст до 3 године (за таблете);

- период лактације (дојење);

- ретке наследне болести (нарушавање толеранције за галактозу, лактазни недостатак или малабсорпција глукозе-галактозе) - због присуства лактозе која је део таблета;

- недостатак шећера / изомалтазе, нетолеранција на фруктозу, малаксорпцију глукозе-галактозе - због присуства сахарозе, која је део сирупа;

- преосетљивост на компоненте лекова.

Ц опрез треба да преписује лек пацијентима са тешким оштећењем функције јетре током трудноће.

Лијек се даје орално, без обзира на унос хране.

Одрасли (укључујући и старије пацијенте) и адолесценте старије од 12 година препоручује се узимање кларитина у дози од 10 мг (1 таблета или 2 кашичице / 10 мл / сируп) 1 пут / дан.

Деца узраста од 2 до 12 година Препоручује се примену дозе Цларитина у зависности од телесне тежине: телесна тежина мање од 30 кг - 5 мг (1/2 таблета или 1 кашичица / 5 мл / сируп) 1 пут / дан, са телесна тежина 30 кг и више - 10 мг (1 таблета или 2 кашичице / 10 мл / сируп) 1 пут / дан.

За одраслих и деце са телесном тежином већу од 30 кг са тешким оштећењем функције јетре почетна доза је 10 мг (1 таблета или 2 кашичице / 10 мл / сируп) сваког другог дана, са телесном масом од 30 кг и мање - 5 мг (1 кашичица / 5 мл / сируп) сваки други дан.

Да старији пацијенти и пацијенти са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом корекција дозе није потребна.

У клиничким испитивањима

У клиничким студијама које укључују децу узраста од 2 до 12 година, који су узимањем лека Цларитин, чешће него главобоља (2,7%), нервозу (2.3%), замор (1%) су уочене у плацебо групи.

Из нервног система: код деце од 2 до 12 година - главобоља (2,7%), нервоза (2,3%), умора (1%); код одраслих, главобоља (0,6%), поспаност (1,2%), несаница (0,1%).

Из дигестивног система: код одраслих, повећање апетита (0,5%).

Цларитин сируп: упутство за употребу

Састав

активни састојак: лоратадин;

1 мл сирупа садржи 1 мг лоратадина

Помоћни састојци: пропилен гликол, глицерин, лимунска киселина, натријум бензоат (Е 211), сахароза, укус вештачке брескве, пречишћена вода.

Дозирање

Основне физичке и хемијске особине: провидан од безбојног до светло жутог бојног сирупа, без страних укључивања.

Фармаколошка група

Антихистаминици за системску употребу. АТКС код Р06А Кс13.

Фармаколошка својства

Лоратидин (активни састојак лијека Цларитин ®) је трициклични антихистамин са селективном активношћу против периферних Х 1 рецептора.

Када се користи у препоручени дози, она нема клинички значајне седативне и антихолинергичке ефекте. Током дуготрајног лечења није било клинички значајних промена у виталним знацима, лабораторијским тестовима, физичким прегледима или електрокардиограму. Цларитин ® нема значајан утицај на активност Х2-хистаминских рецептора. Не блокира напад на норепинефрин и не утиче на кардиоваскуларни систем или активност пејсмејкера.

После једне дозе лека (10 мг) је спроведена на основу тестова на кожи за хистамин утврдио да антихистаминским дејства клинички евидентан након 1-3 сати, достиже врхунац у опсегу од 8 до 12:00 од почетка деловања и траје 24 сата. Није било развијања отпора приликом узимања лека у трајању од 28 дана.

Усисавање. Лоратадин се брзо и добро апсорбује. Уношење хране мало продужава време апсорпције лоратадина, али не утиче на клинички ефекат. Биорасположивост лоратадина и његовог активног метаболита је директно пропорционална дози.

Дистрибуција. Лоратадин се активно везује (од 97% до 99%) са крвним плазма протеином, а његов активни метаболит - са умереном активношћу (73% до 76%).

Полувреме лоратадина и његовог активног метаболита из плазме код здравих добровољаца је отприлике 1 и 2:00 након примене.

Метаболизам. После узимања лоратадина брзо и добро се апсорбује и метаболизира под утицајем ЦИП3А4 и ЦИП2Д6, углавном у деслоратадин. Главни метаболит деслоратадин је фармаколошки активан и одговорнији је за клинички ефекат. Време до максималне концентрације лоратадина и деслоратадина у крвној плазми је 1-1,5 сати и 1,5-3,7 сата, респективно.

Закључак. Приближно 40% од администриране дозе се излучује у урину и 42% - са фецесом 10 дана, углавном у облику коњугованих метаболита. Приближно 27% администриране дозе се излучује у урину у првих 24 сата. Мање од 1% активне супстанце се излучује у неизмењеној активној форми - као лоратадин или деслоратадин.

Просечна терминални полуживот код здравих одраслих добровољаца - 8.4 часа (3 до 20 сати, распон) за лоратадин и 28 сати (у распону од 8.8 до 92 сата) за њеног главног активног метаболита.

Оштећена бубрежна функција. Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега, површина испод криве "концентрација-време» (АУЦ) и максимална концентрација у плазми (Цмак) од лоратадин и његовог активног метаболита биле су веће од одговарајућих личности код болесника са нормалном функцијом бубрега. Полураспада лоратадина и његовог активног метаболита није значајно разликовала од оних код здравих добровољаца. Код пацијената са хроничном бубрежном дисфункцијом, хемодијализа не утиче на фармакокинетику лоратадина и његовог активног метаболита.

Поремећена функција јетре. Код пацијената са хроничним параметара алцохолиц ливер АУЦ и Цмак били лоратадин дупло горе и одговарајуће личности активног метаболита се није значајније променила у поређењу са таквим цифрама код пацијената са нормалном функцијом јетре. Полувреме лоратадина и његовог активног метаболита је 24 и 37 сати, односно повећава се у зависности од тежине болести јетре.

Старији пацијенти. Фармакокинетика лоратадина и његовог активног метаболита била је слична код здравих добровољаца одраслих, укљ. и старије особе.

Индикације

Симптоматски третман алергијског ринитиса и хроничне идиопатске уртикарије код одраслих и дјеце преко 2 године.

Контраиндикације

Преосетљивост на активну супстанцу или било коју другу компоненту лека.

Интеракција са другим лековима и другим интеракцијама

Цларитин ® не побољшава депресивни ефекат алкохола на психомоторне реакције.

Истовремена примена лоратадин инхибиторима ЦИП3А4 или ЦИП2Д6 може повећати ниво лоратадин, што заузврат повећава нуспојаве.

Уз истовремену употребом лоратадин са кетоконазол, еритромицин, циметидин показао ан концентрацију повећање лоратадин плазми, али овај пораст није показао клинички, укључујући ЕКГ.

Истраживања интеракције са другим лековима су спроведена само уз учешће одраслих пацијената.

Функције апликације

Цларитин ® треба користити опрезно код пацијената са тешким оштећењем функције јетре.

Овај лек садржи 3 г сахарозе у 5 мл од 6 г сахарозе у 10 мл. Користите опрезно код пацијената са дијабетесом. Може бити штетан за зубе. Цларитин Сируп ® не треба давати пацијентима са ретким генетским поремећајима толеранције фруктоза, галактоза, недостатак хередитари лактазе, синдром малапсорпције глукозе-галактозе или сахараза-изомалтаза недостатка. Ако се установи нетолеранција за одређене шећере, консултујте лекара пре него што узмете овај лек.

Лек треба прекинути најкасније 48 сати пре дијагностичког теста алергије на кожи како би се спријечили лажни резултати.

Користите током трудноће или дојења.

Трудноћа. Мало је података о употреби лоратадина од трудница. Студије на животињама нису откриле директне или индиректне штетне ефекте везане за репродуктивну токсичност. Пожељно је, као мера сигурности, избјећи кориштење Цларитин ® током трудноће.

Дојење. Физичко-хемијски подаци указују на излучивање лоратадина / метаболита са мајчино млеко. Како се ризик за дијете не може искључити, Цларитин ® се не сме користити током дојења.

Плодност. Подаци о учинку производа на плодност жене или мушкарца нису доступни.

Способност утицања на брзину реакције приликом вожње или рада са другим машинама.

Цларитин ® не утиче значајно на способност вожње возила или других механизама. Међутим, пацијент мора бити обавештен да је врло мало пријављено о поспаности, што може утицати на способност вожње возила или рад са машинама.

Дозирање и администрација

Примијенити усмено. Сируп може се узимати без обзира на унос хране.

Одрасли и деца преко 12 година узимају 10 мл сирупа (10 мг лоратадина) једном дневно.

Дозе за децу од 2 до 12 година зависе од њихове телесне тежине

Деца са телесном тежином више од 30 кг 10 мл (10 мг) сирупа 1 пут дневно.

Деца са телесном тежином до 30 кг 5 мл (5 мг) сирупа 1 пут дневно.

Старији пацијенти.

Не захтевају прилагођавање дозе за старије људе.

Пацијенти са оштећењем јетре.

Пацијенте са оштећеном функцијом јетре треба прописати у нижим почетним дозама, јер се клиренс лоратадина може смањити. Код одраслих и деце са телесном тежином већу од 30 кг, препоручена почетна доза је 10 мг сваког другог дана, а за децу тежине до 30 кг 5 мг сваки други дан.

Пацијенти са поремећеном функцијом бубрега.

Нема потребе за прилагођавање дозе за пацијенте са оштећеном функцијом бубрега.

Ефикасност и безбедност лека код деце млађе од 2 године нису утврђени.

Прекомерна доза

У случају превелике дозе, примећени су антихолинергични симптоми: поспаност, тахикардија и главобоља. У случају предозирања, препоручује се симптоматски и подстицајни третман у одређеном временском периоду. Препоручене стандардне мере за уклањање лека, које се не апсорбују, из стомака: прање стомака, узимање сложеног активног угљена водом.

Лоратадин се не излучује хемодијализом, такође је непознат, лоратадин се излучује перитонеалном дијализом. Након хитне његе, пацијент мора остати под контролом.

Нежељене реакције

У клиничким студијама укључују одраслих и адолесцената у примени лоратадин у препорученој дози од 10 мг дневно када је индиковано, укључујући алергијски ринитис (АР) и хроничне идиопатске уртикарије (ЦИУ), нежељене реакције су пријављени у 2% болесника (која је већа него код пацијената лечени пацијенти). Најчешћи нежељене реакције пријављене чешће него са плацебом су: поспаност (1,2%), главобоља (0,6%), повећани апетит (0.5%) и несаница (0.1%). У клиничким испитивањима код деце узраста од 2 до 12 година биле су обележене споредне ефекте као што су главобоља (2,7%), нервозе (2.3%) и замор (1%).

Нежељене реакције које су пријављене у периоду постмаркетинга су наведене у табели за системске системске класе. Инциденца нежељених реакција одређена је на следећи начин: врло често (≥ 1/10), често (≥ 1/100 до

Цларитин (сируп): упутство за употребу

Дозирање

Састав

Садржи 1 мл сирупа

активна супстанца: лоратадин 1 мг;

Помоћне супстанце: пропилен гликол, глицерин, безводни лимунска киселина, натријум бензоат, сахарозу, вештачка бресква арома, прочишћена вода.

Опис

Транспарентан сируп од безбојне до светло жуте боје, без видљивих механичких укључивања.

Фармакотерапијска група

Антихистаминици системског деловања. Антихистаминици системског деловања су различити. Лоратадин

АТКС код Р06АКС13

Фармаколошка својства

Лоратадин се брзо апсорбује и метаболише у гастроинтестиналном тракту. Полураспада лоратадина из крвне плазме је 1 сат, а његов активни метаболит је 2 сата. Полураспада лоратадина у просеку 8,4 сата (варира од 3 до 20 сати), а деслоратадин - 28 сати (варира од 8,8 до 92 сата). Подручје испод криве концентрације-времена (АУЦ) метаболита је веће од АУЦ самог лоратадина.

Лоратадин има већи афинитет за протеине крвне плазме (97% -99%), у поређењу са активним метаболитима (73% -76%).

Излази у урину (око 40%) и фецес (око 42%) током 10 дана, углавном у облику коњугованих метаболита.

Клиничка студија показала је да је фармакокинетички профил лоратадина и његових метаболита упоредив код младих и старијих волонтера.

Максимална концентрација плазме (Цмак) и АУЦ лоратадина и његових метаболита повећавају се код пацијената са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом, у поређењу са здравим пацијентима. Код ових пацијената, полураспада лоратадина и његових метаболита била је мало другачија од здравих пацијената. Спровођење хемодијализе није утицало на фармакокинетику лоратадина и његовог активног метаболита.

Код хроничне болести алкохолних јетре, вредности Цмак и АУЦ лоратадина су удвостручене, иако је уопште фармакокинетички профил код ових пацијената био нешто другачији од профила код здравих пацијената. Полу-живот лоратадина и његових метаболита је 24 сата и 37 сати, респективно, и повећава се са хепатичном инсуфицијенцијом.

Фармакокинетика појединачне дозе 2,5 мг лоратадина код деце старости 1-2 године је упоредива са фармакокинетиком код одраслих и деце старијих од 2 године.

Лоратадин је активна компонента Цларитина, односи се на трицикличне антихистаминике и представља селективни блокатор периферних Х1-хистаминских рецептора.

Код већине пацијената Кларитин не показује антихолинергичке и седативе ефекте када се користи у препорученим дозама.

Уз дуготрајно лечење, није било клинички значајних промена у главним индикаторима виталних функција, лабораторијских тестова, екстерног прегледа или ЕКГ-а.

Лоратадин нема изражену активност у односу на Х2 рецепторе. Лек не инхибира апсорпцију норепинефрина и практично нема ефекта на кардиоваскуларни систем или активност пејсмејкера.

Антиалергијски ефекат се развија у првих 1-3 сата након узимања лека, достиже максимум у року од 8-12 сати и траје 24 сата. Није било доказа о отпорности на лек након 28 дана лоратадина.

Индикације за употребу

- симптоматски третман алергијског ринитиса

- симптоматски третман хроничне идиопатске уртикарије

Дозирање и администрација

Одрасли и деца од 12 година и више - 10 мг (2 сцоопс = 10 мл) 1 пут дневно.

Дјеца од 2 до 12 година старости се дозирају по тежини: са телесном тежином> 30 кг - 10 мг (2 сцоопс = 10 мл) једном дневно, са телесном тежином од 1/10); често (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Цларитин сируп: упутство за употребу

Састав

активни састојак: лоратадин; 1 таблета садржи лоратадин

микронизован 10 мг;

помоћне супстанце: лактоза, магнезијум стеарат, кукурузни скроб.

активни састојак: лоратадин; 1 мл сирупа садржи лоратадин

микронизован 1 мг;

помоћне супстанце: натријум-бензоат, пропиленгликол, лимун монохидратне киселине, вештачки укус (бресква), глицерин, инвертирана сахароза, вода.

Опис

Таблете: Таблете овалног беле или скоро беле боје са знаком "посуду и чашу" линије прекида и "10" фигуре на једној страни и површине плоској на другој страни, без икаквих страним инклузије;

Сируп: бистри, безбојни или светло жути сируп, без страних укључивања;

Фармаколошка акција

Цларитин® је трициклични селективни блокатор периферних Хи-хистаминских рецептора. Када се користи у препоручени дози, нема клинички значајног седативног и антихолинергичног ефекта.

Током дуготрајног лечења није било клинички значајних промена у виталним знацима, лабораторијским тестовима, визуелним прегледима или електрокардиограму.

Цларитин® - нема значајног утицаја на активност Х2-хистаминских рецептора. Не блокира запљену норадреналина и нема стварни ефекат на кардиоваскуларни систем или активност пејсмејкера.

Фармакокинетика

Након оралне примене, лоратадин се брзо апсорбује и метаболише под утицајем ЦИП3А4 и ЦИП2Д6, углавном у деслоратадина. Време до максималне концентрације лоратадина и деслоратадина у крвној плазми је 1-1,5 сати и 1,5-3,7 сата, респективно. Лоратадин и његови метаболити добро се везују за протеине у плазми.

У здравим добровољцима полураспада лоратадина и његових активних метаболита у плазми је око 1 сат и 2 сата, респективно. Полу-живот је 8,4 сата за лоратадин и 28 сати за своје активне метаболите.

Око 40% администриране дозе се излучује у урину и 42% са фецесом у трајању од 10 дана у облику везаних метаболита. Око 27% администриране дозе се излучује у урину током првих 24 сата. Мање од 1% се приказује непромењено.

Биорасположивост лоратадина и деслоратадина је директно пропорционална дози.

Уношење хране мало продужава време апсорпције лоратадина, али не утиче на клинички ефекат.

Код пацијената са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом, вредност АУЦ и Цмак се не повећава у поређењу са пацијентима са нормалном функцијом бубрега. Полувреме се није значајно промијенило, а хемодијализа није утицала на фармакокинетику лоратадина и његових метаболита.

Код пацијената са оштећењем алкохола у јетри, вредности АУЦ и лоратадина су повећане за фактор 2, док се фармакокинетички профил метаболита није променио у односу на пацијенте са нормалном функцијом јетре. Полураспада лоратадина и његових метаболита била је 24 сата и 37 сати, респективно и повећана у зависности од тежине болести јетре.

Лоратадин и његов активни метаболит се излучују у мајчино млеко током лактације.

Дрог нове генерације - сируп Цларитин: упутство за употребу за дјецу свих узраста

Многи родитељи знају колико је тешко изабрати ефикасан и сигуран лек за лечење алергија код сина или кћерке. Сироп Кларитин за децу - један од ретких лекова који се успешно користе у педијатријској пракси. Лек нове генерације не само активно уклања негативне симптоме, већ и ретко узрокује нежељене ефекте.

Компоненте терапијског сирупа, који имају угодан укус брескве, позитивно утичу на тело детета у акутној и хроничној алергији. Пре почетка терапије, родитељи би требали научити правила за употребу антихистаминике.

Састав антихистаминског сирупа

Лоратадин је активна супстанца антиалергијског сирупа Цларитин. Транспарентна течност слабе жућкасте боје са антихистаминским ефектом садржи пречишћену воду, глицерол, натријум бензоат, пропилен гликол. Пријатан укус даје арому брескве терапеутском сирупу.

Производ се сипа у бочице тамног стакла, запремина лека је 60 и 120 мл. За једноставност употребе, у сваком пакету се ставља кашика од неотровне пластике.

Акција

Терапеутски сируп има комплексан ефекат на тело. Лек је погодан за елиминацију акутних симптома, спречавајући тешке релапсе у хроничном облику алергијске реакције.

Након примене Цларитина, појављују се не само Х1-блокирајућа својства лека, већ и сложени ефекат на тијело, смањење осјетљивости на дјеловање алергена.

Како се манифестује хладна алергија код деце и како се лијечи хладним кошницама? Имамо одговор!

Како лијечити дерматитис дерматитис код дојенчади и спречити развој алергија на пелене прочитајте на овој страници.

Позитивни ефекти:

  • антихистамин;
  • антиаллергиц;
  • антипруритиц.

Након узимања сирупа, селективно блокирање Х1-периферних хистаминских рецептора доводи до слабљења знакова алергије након 30 минута. Потпуно се апсорбује лек након једног и пол до два сата, највећи антихистамински ефекат се постиже 8-12 сати након конзумирања лека. Лоратадин као резултат метаболизма претвара у деслоратадин, активни ефекат лека се наставља 24 сата, понекад и дужи.

Предности

Педијатри из различитих земаља сматрају да је Цларитин један од најсигурнијих лекова за лечење различитих облика алергија код деце. Већ више од 15 година, лекови засновани на лоратадину често су прописани да се боре против алергија код младих пацијената.

Позитивни моменти:

  • брзи ефекат;
  • сложени утицај на тело;
  • седативни ефекти ретки;
  • минимална листа контраиндикација и негативних реакција;
  • лек је дозвољен у доби од две године;
  • сируп уклања знаке алергијског коњунктивитиса;
  • продужена акција;
  • лек не утиче на нервни систем, не успорава психомоторне реакције;
  • слаб укус брескве је популаран код много деце, млади пацијенти мирно узимају лекове за алергије.

Индикације за употребу

Антихистамински лек је показао високу ефикасност у лечењу следећих болести и стања:

  • идиопатска уртикарија (хронични облик);
  • сезонски / цјелогодишњи ринитис и алергијски коњунктивитис;
  • гризе убодних инсеката;
  • алергијски кожни осип.

Контраиндикације

Ограничења за унос сирупа са лоратадином:

  • прекомерна осетљивост на састојке лека;
  • старост детета је до две године;
  • лактација.

Могућа нежељена дејства

Лек показује добру толеранцију. Негативни одговор тела се јавља ретко.

Деца понекад имају:

  • поспаност;
  • седативни ефекти;
  • нервоза;
  • главобоља.

Упутство за употребу и дозирање

Родитељи треба стриктно пратити захтеве инструкције:

  • оптимална учесталост узимања лека - једном дневно;
  • једнократна доза - 5 мл;
  • забрањено је независно повећање стандарда: развој нежељених ефеката.

Важно:

  • када је телесна тежина младог пацијента већа од 30 кг, дневна доза се повећава за 2 пута;
  • за децу која пате од алергијских реакција, након 12 година дневна стопа је 10 мл;
  • са патологијама бубрега и јетре, може се рећи антихистамински лек мање ређе него у одсуству болести - 10 мл сирупа сваког другог дана.

Трошкови

Лек на бази лоратадина односи се на просечну категорију цијена. Висока ефикасност објашњава популарност антихистамина, активну потражњу за терапеутским сирупом за дјецу.

Процењена цена Цларитин сируп:

  • запремина 60 мл - 240-260 рубаља;
  • запремина 120 мл је 300-350 рубаља.

Како и како лијечити алергијски дерматитис код одраслих? Имамо одговор!

О правилима исхране и исхране за храну алергије код одраслих учи из овог чланка.

Пратите линку хттп://аллергиинет.цом/аллергени/продукти/мед.хтмл и прочитајте како се алергија на меду код детета манифестује и како се лечити.

Услови складиштења

Држите лековити сируп од алергија на хладном месту, у запечаћеној амбалажи. Оптимални режим температуре није већи од 25 степени. Не треба дозволити да лек са пријатним укусом падне у руке младих пацијената: неконтролисани пријем негативно утиче на стање тела.

Аналоги

Замјену медицинског производа врши само љекар који присјећа. Предуслов је избор сирупа, капи или таблета од алергије са годинама. Веома је важно да будете опрезни приликом елиминације алергијских реакција код деце са малом телесном тежином до две године, са тешком хепатичном и реналном патологијом.

Ефективни аналоги:

Коментари

Мишљење о сирупу од алергија је у већини случајева позитивно. Родитељи и педијатри сматрају да је Цларитин безбедан лек, који ретко узрокује негативне реакције код младих алергија.

Позитиван тренутак је лагани укус брескве, захваљујући којој су деца вољна да узму лек. Минимална листа контраиндикација вам омогућава да активно користите лек без страха за стање детета.

Популарно О Алергијама