На овој страници се објављује детаљна упутства о апликацији Цларитин. На располагању су доступни облици лијека (таблете 10 мг, сируп или капи) као и његови аналоги. Приказано је информације о нежељеним ефектима које Кларитин може изазвати, на интеракцију са другим лековима. Поред информација о болести, за лечење и профилаксу чије прописани лек (уртикарија, поллиносис, алергијски дерматитис и друге алергијска стања), детаљ обојеног пријем алгоритама могуће дозирање за одрасле, децу, наводи могућност трудноће и дојења. Напомена за Цларитин допуњена је прегледима пацијената и доктора. Састав и интеракција лијека са алкохолом.

Упутства за употребу и пријем шема

Лијек се даје орално, без обзира на унос хране.

Одрасли (укључујући старије) и адолесценти старости преко 12 година треба пријем Цларитин 10 мг (1 таблета или 2 кашичице (10 мл) сирупа) 1 пут дневно.

За пацијенте са оштећеном функцијом јетре или почетној дози реналне инсуфицијенције треба да буде 10 мг (1 таблета или 2 кашичице (10 мл) сирупа) сваки други дан.

Деца узраста од 2 до 12 година Препоручена доза кларитин одредити у зависности од телесне тежине: телесне тежине мање од 30 кг - 5 мг (1 таблета или 1/2 кашичице (5 мл) сирупа) 1 пута дневно, са телесном тежином 30 кг или више - 10 мг (1 таблета или 2 кашичице (10 мл) сирупа) 1 пут дневно.

Састав

Лоратадин + ексципијенти.

Облици ослобађања

Остали лијекови облика лијека, било да се ради о масти или капљицама, у вријеме описивања лијека у каталогу није постојао.

Цларитин - антихистамин, блокатор периферних хистаминских рецептора Х1. Има брз и продужени антиалергијски ефекат.

Побољшање стања се јавља у првих 30 минута након узимања лека. Антихистамински ефекат пада на 8-12 сати од појаве дејства и траје више од 24 сата.

Фармакокинетика

Лек се брзо апсорбује из дигестивног тракта. Излучује се у урину и жучом.

Индикације

  • сезонски (поленска грозница) и трајни алергијски ринитис и алергијски коњуктивитис (елиминисати симптома повезаних са овим болестима - кијање, свраб на назалну мукозу, ринореју, свраб и осећај горења у очима, сузење);
  • хронична идиопатска уртикарија;
  • кожне болести алергијског порекла.

Контраиндикације

  • деца млађа од 2 године;
  • период лактације (дојење);
  • преосетљивост на лоратадин или било коју другу компоненту лека.

Посебна упутства

Препоручује се отказивање терапије најмање 1 недељу пре теста коже за алергене.

Нежељени ефекат

  • главобоља;
  • умор;
  • сува уста;
  • поспаност;
  • главобоља;
  • нервоза;
  • седативни ефекат;
  • мучнина;
  • гастритис;
  • палпитатион;
  • тахикардија;
  • кожни осип;
  • анафилаксија;
  • алопеција.

Интеракције лекова

Кларитин не побољшава дејство етанола (алкохола) на централни нервни систем.

У заједничком пријему Цларитин витх кетоконазол, еритромицин или циметидин је повећање концентрације лоратадин и његов метаболит у плазми, али повећање не манифестује клинички, укључујући према ЕКГ.

Аналоги лека Цларитин

Структурни аналоги за активну супстанцу:

  • Алерприв;
  • Веро Лоратадин;
  • Цлаллергине;
  • Цларготил;
  • Цларидол;
  • Цлариценс;
  • Кларифер;
  • Цларотадине;
  • Ломилан;
  • Ломилан Соло;
  • ЛораГекал;
  • Лоратадине;
  • Лотхарен;
  • Тиррор;
  • Еролин.

Употреба код деце

Контраиндикована код деце испод 2 године.

Примена у трудноћи и лактацији

Употреба Цларитина током трудноће је могућа само ако намијењена корист мајци премашује потенцијални ризик за фетус.

Активне компоненте лека се излучују у мајчино млеко, па када се прописује лек током лактације, треба се обратити питању заустављања дојења.

Цларитин

Опис је тренутно укључен 16.10.2015

  • Латинско име: Цларитин
  • АТКС код: Р06АКС13
  • Активни састојак: Лоратадин
  • Произвођач: Сцхеринг-Плоугх Лабо Н.В. (Белгија)

Састав

Састав таблете укључује активну компоненту лоратадин. Помоћни састојци: лактоза монохидрат, магнезијум стеарат, кукурузни скроб.

Сируп садржи у свом саставу активну компоненту лоратадин. Помоћни састојци: пропилен гликол, глицерол, монохидрат монохидрата лимунске киселине, натријум бензоат, сахароза, укус брескве, пречишћена вода.

Облик издавања

Произведен кларитин у облику таблета и сирупа. Лек у таблама, упакован у 15, 10 или 7 комада у мехурици, 1-3 блистера по пакирању.

Сируп се нуди у апотекама у бочицама од 60 или 120 мл са пластичном дозатором, упакованом у картонску кутију.

Фармаколошка акција

Сваки облик овог лијека има антипруритиц, антихистамин и анти-алергични ефекат.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Овај антихистамин је селективан блокатор периферних Х1-хистаминских рецептора, који показује брз и продужени антиалергички ефекат. Обично је лек ефективан након 30 минута.

Постизање антихистаминског ефекта се примећује након 8-12 сати и остаје најмање 24 сата. У овој формулацији активног састојка не продире крвно-мождану баријеру не утиче на нервни систем, не испољавају антихолинергик и седативни ефекат и нема утицаја на развој психомоторне реакције. Лечење са Цларитином не продужава КТ интервал на ЕКГ.

Узимајући у тело, лек се брзо апсорбује у дигестивни тракт. Максимална концентрација компоненте у саставу крвна плазма се постиже у року од 1,5-2,5 сата.

Као резултат тога, метаболизам формирана је супстанца деслоратадин. Уклањање лека из тела се јавља у саставу урина и жучи метаболити и непромењено за 6-92 сати. Стопа уклањања лека из тела зависи од старости, присуства болести и других особина пацијента.

Индикације за апликацију Цларитин

Главне индикације за Цларитин (од којих таблета):

Контраиндикације

Таблете и сируп Цларитин се не препоручују за употребу када:

  • нетолеранција или високу осетљивост на компоненте;
  • узраст испод 2 године;
  • лактација.

Нежељени ефекти

У лечењу са овим леком нежељена дејства могу да се појаве као главобоља, умор, сува уста, поспаност, гастроинтестиналне поремећаје, алергијске реакције на кожи. Поред тога, могуће анафилакса, алопеција, тахикардија, поремећаји јетре, срца.

Мало пацијентима може се узнемиравати главобоља, нервоза, седација.

Упутство за употребу Цларитин (Метода и дозирање)

Сваки облик лека је намењен за унос у било које време, ако је потребно.

Упутство за употребу таблета Цларитин препоручује именовање одраслих и деце старијих од 12 година. Обично је довољно узимати 10 мг лека дневно. Пацијенти са абнормалностима у раду јетре или бубрега лека се прописују за пријем сваког другог дана.

За децу од 2 до 12 година, обично се прописује лек у сирупу. У овом случају инструкција Кларитин сирупа за употребу препоручује узимање одређене дозе, која се рачуна узимајући у обзир тежину.

Прекомерна доза

У случајевима предозирања, развој таквих симптома као што су сомноленце, главобоље и тахикардија. Ова ситуација захтева хитан позив лекару.

Терапија симптома предозирања укључује: испирање желуца, затим узимање адсорбената и симптоматских лекова, спровођење додатних процедура.

Интеракција

Заједничка употреба овог лека и Кетоконазол, Еритромицин или Циметидин може повећати концентрацију лоратадина у организму или његовом метаболиту. Међутим, ово није од посебног клиничког значаја.

Услови продаје

Услови складиштења

Сироп или Кларитин таблете могу се чувати на температури до 25 ° Ц, ван домашаја деце.

Датум истека

Таблете задржавају рок трајања 4 године, а сируп - 3 године.

Цларитин Аналогуес

Најпопуларнији су јефтинији аналоги Цларитин: Лоратадин, Ломилан, Цларидол и Цларотадине. Такође имају сличан ефекат: Аериус, Лотар, Клаллергин, Кларисенс, Кларифарм, Цларифиер, Кларфаст, Лорагексал, Алерприв, Кларготил и Еролин. Цена аналога варира између 20-350 рубаља.

Цларитин или Ериус - Што је боље?

У мрежи често се поставља питање, који од ових лекова је бољи? Свака од њих је анти-алергијски антихистаминички лек нове генерације. Због тога имају скоро исту јачину терапеутског деловања и минималне нежељене ефекте. Ипак, сматра се да је за Ериус карактеристичан шири спектар деловања, јер манифестује активност у елиминацији алергијске кашља.

Међутим, можете сретати многе критике када пацијенти пријављују да лек Ериус не помаже и почели су узимати Цларитин или обрнуто. Стога, питање избора лека зависи од индивидуалних карактеристика сваке особе.

Кларитин за децу

Лечење малих пацијената може се извести леком у облику таблета или сирупа. У овом случају, деца могу узимати лек једном дневно у одређеном дозирању.

Препоручује се да се израчуна упутства за дозирање кларитина за дјецу у зависности од тежине. На пример, са тежином до 30 кг, дозвољено је узимати сируп за дјецу сваког дана за 1 тсп или ½ таблете.

Пацијенти са телесном тежином преко 30 кг се прописују дневно 2 кашичице сирупа или 1 таблете. По правилу, у мрежи, прегледи о сирупу за дјецу, родитељи остављају позитивне.

Компатибилност са алкохолом

У разним медицинским форумима, често се поставља питање: да ли је алкохол и третман компатибилан са Цларитином? Према мишљењу стручњака, конзумирање алкохола нема значајан ефекат на ефикасност овог лијека, али вероватноћа нежељених ефеката није искључена. Због тога се не препоручује узимање алкохолних пића истовремено са лекаром.

Кларитин током трудноће и лактације

Као што је наведено у инструкцијама, употреба лека на трудноће се толерише када је предвиђена корист третмана за мајку већа од ризика за фетус.

Такође је утврђено да се активна супстанца излучује у саставу мајчиног млека, тако да када дојење узима ове пилуле за алергије је контраиндиковано.

Отзиви о Цларитин

Мрежа често испуњава критике о Цларитину у таблетама и сирупу, али мишљење корисника о његовој акцији је веома двосмислено. Многи људи кажу да је третман са овим леком био ефикасан за њих. Иако су неки пацијенти морали тражити прикладнији лек, јер се њихови алергијски симптоми смањивали само мало.

Као алерголози - специјалисти који проучавају и баве се лечењем ове повреде, - свима се може узнемиравати алергије различитих врста. Дакле, један лек једноставно не може да елиминише манифестацију различитих симптома. За такве пацијенте, једини начин је узимање неколико различитих лекова или њихових облика, на пример, таблете и спреј за нос.

Упркос високој популарности, и таблете и сируп за дјецу немају овако широку палету деловања, што истовремено омогућава елиминацију свих манифестација алергије. Штавише, постоје и извештаји о развоју нежељених ефеката, на пример, главобоља, поспаности, кожних манифестација. Наравно, ако дође до неких нежељених реакција, потребно је да се консултујете са доктором како бисте искључили присуство друге болести са сличним симптомима.

Чињеница да се у дрогерији ова лијека издаје без рецепта не значи да се може узети самостално без именовања алергеса. Према томе, ако постоје симптоми који указују на развој алергије, одмах позовите свог доктора. Ако се ово не обави на време, постепено се симптоми само погоршавају.

Цена Кларитин, где купить

Цена: Цларитин у таблете је 130-570 рубаља.

Цена: сируп Цларитин варира између 220-380 рубаља.

Цена Цларитина у Украјини (у градовима као што су Кијев и Харков) креће се од УАХ 156.

Купи лек у Санкт Петербургу може се процијенити од 140 рубаља. Истовремено, трошкови у руским регионима су нешто нижи. Сазнајте колико је лек за алергије у било ком облику доступан у апотекама градског интереса или на веб-сајтовима апотека.

ЦЛАРИТИН

◊ Таблете бела или скоро бела боја, која не садржи екстерне укључке, овалне, са једне стране постоји ризик, заштитни знак "Куп и боца" и бројка "10", друга страна је глатка.

Помоћни састојци: лактоза монохидрат - 71,3 мг, кукурузни скроб - 18 мг, магнезијум стеарат - 0,7 мг.

7 ком. - Блистерс (1, 2, 3) - паковања од картона.
10 ком. - Блистерс (1, 2, 3) - паковања од картона.
15 ком. - Блистерс (1, 2, 3) - паковања од картона.

◊ Сируп безбојна или жућкаста боја, провидна, без видљивих честица.

Помоћне супстанце: пропилен гликол - 100 мг Глицерол - 100 мг монохидрата лимунске киселине - 9,6 мг (или безводни лимунска киселина - 8,78 мг) Натријум бензоат - 1 мг, сахароза (гранулисани) - 600 мг, арома вештачка (бресква) - 2.5 мг, пречишћена вода - кс до 1 мл.

60 мл - бочице од тамног стакла (1) у комплету са диспензером кашике или дипломираним шприцем за 5 мл - паковања од картона.
120 мл - бочице од тамног стакла (1) у комплету са кутијом за расподелу жлијебице или са завршеним шприцем за 5 мл - паковања од картона.

Антиалергијски лек, селективни блокатор периферног хистамина Х1-рецептори. Лоратадин је трициклично једињење са израженим антихистаминским ефектом. Има брз и дуготрајан антиалергијски ефекат.

Лоратадин не продире у БББ и нема ефекта на централни нервни систем. Нема клинички значајног антихолинергичног или седативног ефекта, тј. не изазива поспаност и не утиче на брзину психомоторних реакција када се примењује у препорученим дозама. Узимање Цларитина не доводи до продужења КТ интервала на ЕКГ. Са продуженим лечењем, није било клинички значајних промена у виталним знацима, физичким прегледима, лабораторијским резултатима или ЕКГ.

Лоратадин нема значајну селективност за хистамин Х2-рецептори. То не спречава поновну примену норепинефрина и практично нема ефекта на кардиоваскуларни систем или функције ритмичара.

Након уноса лека Цларитин, почетак деловања - у року од 30 минута. Антихистамински ефекат достизе максимум после 8-12 сати од почетка деловања и траје више од 24 сата.

Након узимања лекова у лоратадину брзо и добро упијају из дигестивног тракта. Тмак лоратадин у крвној плазми - 1-1,5 х, а његов активни метаболит деслоратадин - 1,5-3,7 х. Уношење хране повећава Тмак лоратадин и деслоратадин око 1 сат, али не утиче на ефикасност лека. Цмак Ллоратадин и деслоратадин не зависе од уноса хране.

Биорасположивост лоратадина и његовог активног метаболита зависи од дозе.

Лоратадин се везује за висок степен протеина у плазми 97-99%, а његов активни метаболит - у умереном степену - 73-76%.

Лоратадин се метаболише формирањем деслоратадина уз учешће изоензима ЦИП3А4 и, у мањој мери, ЦИП2Д6.

Излази из бубрега (око 40% дозе узетог интерно) и преко црева (приближно 42% уложене дозе) дуже од 10 дана, углавном као коњуговани метаболити. Отприлике 27% уложене дозе се излучује бубрезима у року од 24 сата након узимања лека. Мање од 1% активне супстанце се излучује бубрезима непромењеним у року од 24 сата након узимања лека.

Т1/2 лоратадин је од 3 до 20 сати (просечно 8,4 сата), а деслоратадин - од 8,8 до 92 сата (просечно 28 сати).

Фармакокинетика у специјалним клиничким случајевима

Фармакокинетички профили лоратадина и његовог активног метаболита код одраслих и старијих здравих волонтера били су упоредиви.

Т1/2 лоратадин и деслоратадин код старијих пацијената су од 6.7 до 37 сати (просечно 18.2 сати) и од 11 до 39 сати (у просеку 17.5 сати).

Код пацијената са хроничном бубрењем Цмак и АУЦ лоратадина и његовог активног метаболита су повећани у поређењу са пацијентима са нормалном функцијом бубрега. Т1/2 лоратадин и његов активни метаболит се не разликују од оних код здравих пацијената. Т1/2 лоратадин и његов активни метаболит се не мењају у присуству хроничне бубрежне инсуфицијенције. Спроведба хемодијализе код пацијената са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом не утиче на фармакокинетику лоратадина и његовог активног метаболита.

Код пацијената са оштећењем алкохола у јетри, Цмак и АУЦ лоратадина и његовог активног метаболита су двоструко повећани у поређењу са овим параметрима код пацијената са нормалном функцијом јетре. Т1/2 лоратадин и његов активни метаболит расте уз оштећење алкохола у јетри (у зависности од тежине болести) и не мења се у присуству хроничне реналне инсуфицијенције.

- сезонски (поленска грозница) и трајни алергијски ринитис и алергијски коњуктивитис (елиминисати симптома повезаних са овим болестима - кијање, свраб на назалну мукозу, ринореју, свраб и осећај горења у очима, сузење);

- хронична идиопатска уртикарија;

- кожне болести алергијског порекла.

- старост до 2 године (за сируп);

- узраст до 3 године (за таблете);

- период лактације (дојење);

- ретке наследне болести (нарушавање толеранције за галактозу, лактазни недостатак или малабсорпција глукозе-галактозе) - због присуства лактозе која је део таблета;

- недостатак шећера / изомалтазе, нетолеранција на фруктозу, малаксорпцију глукозе-галактозе - због присуства сахарозе, која је део сирупа;

- преосетљивост на компоненте лекова.

Ц опрез треба да преписује лек пацијентима са тешким оштећењем функције јетре током трудноће.

Лијек се даје орално, без обзира на унос хране.

Одрасли (укључујући и старије пацијенте) и адолесценте старије од 12 година препоручује се узимање кларитина у дози од 10 мг (1 таблета или 2 кашичице / 10 мл / сируп) 1 пут / дан.

Деца узраста од 2 до 12 година Препоручује се примену дозе Цларитина у зависности од телесне тежине: телесна тежина мање од 30 кг - 5 мг (1/2 таблета или 1 кашичица / 5 мл / сируп) 1 пут / дан, са телесна тежина 30 кг и више - 10 мг (1 таблета или 2 кашичице / 10 мл / сируп) 1 пут / дан.

За одраслих и деце са телесном тежином већу од 30 кг са тешким оштећењем функције јетре почетна доза је 10 мг (1 таблета или 2 кашичице / 10 мл / сируп) сваког другог дана, са телесном масом од 30 кг и мање - 5 мг (1 кашичица / 5 мл / сируп) сваки други дан.

Да старији пацијенти и пацијенти са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом корекција дозе није потребна.

У клиничким испитивањима

У клиничким студијама које укључују децу узраста од 2 до 12 година, који су узимањем лека Цларитин, чешће него главобоља (2,7%), нервозу (2.3%), замор (1%) су уочене у плацебо групи.

Из нервног система: код деце од 2 до 12 година - главобоља (2,7%), нервоза (2,3%), умора (1%); код одраслих, главобоља (0,6%), поспаност (1,2%), несаница (0,1%).

Из дигестивног система: код одраслих, повећање апетита (0,5%).

Цларитин: упутство за употребу

Лек Кларитин је антихистамин за оралну примену из групе блокатора Х1-хистаминских рецептора.

Састав и облик ослобађања

Цларитин је доступан у овалним таблама у блистерсима за 7, 10 или 15 комада (1-3 блистара) у картону. Припрема је праћена детаљним упутствима.

Главна активна супстанца лека је лоратадин, 1 таблета садржи 10 мг ове компоненте. Поред лоратадина, формулација укључује помоћне компоненте и лактозу монохидрат.

Фармаколошка акција

Лек за третман алергија спада у групу селективних блокатора Н1 хистаминских рецептора. При узимању пилуле унутра, терапеутски ефекат се развија након 10-15 минута и траје 24 сата или више. Активна активна супстанца лекова нема директан утицај на централни нервни систем, нема седативни ефекат и не потискује брзину психомоторних реакција (под условом да се доза строго поштује).

Чак и уз продужену употребу, лек не узрокује заразне и срчане поремећаје код пацијената, за разлику од неких других антихистамина.

Индикације за употребу

Таблете кларитина се прописују пацијентима под следећим условима:

  • Едем носне слузнице алергијске природе;
  • Алергијски ринитис;
  • Алергијски коњунктивитис;
  • Егзацербација атопијског дерматитиса;
  • Хивес;
  • Исхама на кожи алергијске природе, настале услед контакта са алергеном (храна, хемикалије за кућну употребу, животињска длака, прашина);
  • Сијена грозница;
  • Алергијске реакције на лекове.

Контраиндикације

Пре употребе таблета Цларитин, пацијент треба пажљиво прочитати приложена упутства, јер лек има неколико следећих контраиндикација:

  • Индивидуална преосјетљивост;
  • Старост код деце млађих од 3 године;
  • Период дојења;
  • Насљедна нетолеранција лактозе.

Лек се примењује са опрезом током трудноће и са тешким поремећајима функције јетре.

Дозирање и администрација

Таблете лека намењене су за оралну употребу, без обзира на храну. Код одраслих и деце старијих од 12 година прописује се 1 таблета свако јутро једном дневно.

За децу од 3 до 12 година лекар очекује дозу лека, у зависности од телесне тежине пацијента. Може да буде ½ таблета једном дневно или 1 цела таблета.

Старе особе или особе са оштећеном функцијом јетре, по правилу, није потребно подешавање дозе. Трајање терапије се одређује на индивидуалној основи. У директном контакту са алергеном или елиминацијом уртикарије, довољно је узимати пилулу једном.

Примена у трудноћи и лактацији

Безбедност лека Цларитин се не примењује код употребе таблета код трудница, тако да се ова лијека не препоручује за лечење алергија код мајке које су издржале. Ако је неопходна терапија, треба пажљиво процијенити могући ризик за фетус и очекиване предности за жену.

Како се лоратадин може излучити у мајчино млеко, Цларитин није прописан за лечење жена током дојења. Уколико је потребно, третман треба прекинути дојење на неко време.

Нежељени ефекти

У већини случајева, лекови добро толеришу пацијенти, али код појединаца са повећаном индивидуалном осетљивошћу могу се развити следеће негативне реакције:

  • Главобоља, раздражљивост, летаргија, поспаност, апатија;
  • Вртоглавица;
  • Повећан апетит, суха уста, мучнина, повраћање у ретким случајевима;
  • Кршење функције јетре;
  • Палпитације срца;
  • Алопециа.

Прекомерна доза

Са прецизним поштовањем дозе коју је назначио лекар, вероватноћа прекомерне дозе практично није присутна. Ако случајно унесете велики број таблета или значајан вишак препоручене дозе, пацијент развија знаке превелике дозе које се изражавају следећим клиничким симптомима:

  • Мучнина, гастралгија, повраћање, надимање;
  • Смањење крвног притиска, тахикардија;
  • Поспаност, слабост, апатија.

При развијању оваквих манифестација, пацијенту се препоручује да изазове повраћање, испирање стомака, дају ентеросорбенте унутра. Ако је потребно, врши се симптоматска терапија.

Интеракција са другим медицинским производима

Таблете Цларитин могу побољшати терапеутски ефекат хипнотика, седатива и смирујућих средстава.

Са истовременом употребом лека са алкохолним напицима повећава се инхибиторни ефекат на централни нервни систем.

Код прописивања лијека са ентеросорбентима или антацидима, треба задржати интервал између доза, који треба да буде најмање 3 сата, у супротном ће се терапеутски ефекат лоратадина смањити.

Посебна упутства

За особе склоне алергијским реакцијама, кларитин треба прекинути прије спровођења дијагностичких тестова, с обзиром да антихистаминици могу искривити резултате истраживања.

Деца млађа од 3 године Кларитин се примјењује у облику сирупа, доза лијека израчунава лекар у зависности од телесне тежине.

Током лечења са леком, можете наставити да возите аутомобил или механизме, јер лоратадин нема ефекта на централни нервни систем.

Аналоги таблета Цларитин

Аналоги Кларитина су:

Прије него што замените прописани лек, један од наведених лекова треба увек да се консултује са лекаром.

Услови остављања и складиштења

Кларитин у облику таблета се издаје из апотека без рецепта. Таблете складиштите на температури не више од 25 степени на месту које није погодно за децу. Рок употребе лека у овом облику испуштања је 4 године. На крају овог периода, лек не треба узимати усмено.

Цена кларитина

Приближни трошкови таблета Кларитин у дрогеријама Москве чини 160 рубаља.

Цларитин је службено упутство за употребу

ИНСТРУКЦИЈЕ
о медицинској употреби лека

Регистарски број - П Н013494 / 01 (таблете); П Н013494 / 02 (сируп).

Трговинско име препарата - ЦЛАРИТИ.

Међународно неластично име - лоратадин.

Дозирање - таблете; сируп

Састав
Таблете: активна супстанца - лоратадин 10 мг,
помоћне супстанце - лактоза монохидрат, кукурузни скроб, магнезијум стеарат.
Сируп: активна супстанца - лоратадин 1 мг / мл,
помоћне супстанце - пропилен гликол, глицерол, лимунска киселина монохидрат (алтернативно, лимунска киселина безводни), натријум бензоат, сахароза (гранулирана), вештачка арома (бресква), пречишћена вода.

Опис
Таблете: Таблете овалног беле или скоро беле, који не садржи стране материје, на једној страни постоји ризик, под комерцијалним називом "А чашу и сијалице" и бројем "10", друга страна је глатка.
Сируп: провидан безбојни или жућкасти сируп, који не садржи видљиве честице.

Фармакотерапијска група
Антиаллергиц агент - Х1-блокатор хистаминског рецептора.

АТКС код: Р06АКС13

Фармаколошка својства
Фармакодинамика: Цларитин - антихистамински препарат - селективни блокатор периферне Х1-хистамински рецептори. Има брз и дуготрајан антиалергијски ефекат. Почетак акције - у року од 30 минута након узимања. Антихистаминским ефекат достиже максимум после 8-12 сати од почетка акције и траје више од 24 сата. Цларитин не продире крвно-мождану баријеру и не утиче на централни нервни систем, без антихолинергик и седације (поспаност), не утиче на брзину психомоторне реакције. Пријем Цларитина не доводи до продужења КТ интервала на ЕКГ.
Фармакокинетика: Кларитин се брзо апсорбује у гастроинтестинални тракт. Време за достизање максималне концентрације у крвној плазми лоратадина је 1,3 сата, а његов активни метаболит, деслоратадин, је 2,5 сата. Уношење хране повећава време за постизање максималне концентрације (Тмак) лоратадина и деслоратадина око 1 сат. Максимална концентрација (Цмак) лоратадин и деслоратадин не зависе од уноса хране. Максимална концентрација се повећава код старијих пацијената, пацијената са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом или оштећењем алкохола у јетри.
Лоратадин се метаболизира у деслоратадин помоћу цитокрома П450 3А4 и, у мањој мери, цитокрома П450 2Д6. Излучује се у урину и жучом. Полураспада лоратадина креће се од 3 до 20 сати (просечно 8,4 сата), а деслоратадин је од 8,8 до 92 сата (у просеку 28 сати); код старијих пацијената, односно од 6,7 до 37 сати (просечно 18,2 сати) и од 11 до 39 сати (у просеку 17,5 сати). Полувреме елиминације расте уз оштећење алкохола у јетри (у зависности од тежине болести) и не мења се са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом.
Спровођење хемодијализе није утицало на фармакокинетику лоратадина и његовог активног метаболита.

Индикације за употребу
- Сезонски (поленска грозница) и трајни алергијски ринитис и алергијски коњуктивитис - елиминација симптома повезаних са овим болестима - кијање, свраб назалне мукозе, ринореју, свраб и осећај горења у очи, Епипхора.
- Хронична идиопатска уртикарија
- Кожне болести алергијског порекла.

Контраиндикације
- Нетолеранција или преосјетљивост на лоратадин или било коју другу компоненту лека,
- старост до 2 године,
- период лактације.

Са опрезом
- трудноће,
- инсуфицијенција јетре.

Примена током трудноће и лактације
Употреба Цларитина током трудноће је могућа само ако намјенска корист мајци премашује потенцијални ризик за фетус.
Кларитин се излучује у мајчино млеко, тако да када се прописује лек током лактације, питање заустављања дојења треба решити.

Дозирање и администрација
Унутра, без обзира на време оброка.
Одрасли. укључујући старије и адолесцената старости 12 година препоручује лицима Цларитин 10 мг (1 таблета или 2 кашичице (10 мл) сирупа) 1 пут дневно.
За пацијенте са оштећеном функцијом јетре или бубрега почетној дози инсуфициенција треба 1 таблета (10 мг) или 2 кашичице (10 мЛ) до дана сирупа.
Деца у доби од 2 до 12 година, препоручује се примјена дозе Цларитина у зависности од телесне тежине:
- са телесном тежином мање од 30 кг - 5 мг (1 кашичица (5 мл) сирупа или 1/2 таблета) једном дневно.
- са телесном тежином од 30 кг и више - 10 мг (2 кашичице (10 мл) сирупа или 1 таблета) 1 пут дневно.

Нежељени ефекат
Нежељени догађаји наведени испод, када се користи Кларитин, десили су се на фреквенцији> 2% и приближно на истој фреквенцији као и код плацеба ("лутке").
Код одраслих означена главобоља, умор, сува уста, поспаност, гастроинтестинални поремећаји (мучнина, гастритис), као и алергијске реакције као што осип. Поред тога, постојали су ретки извештаји о анафилаксији, алопецији, поремећеном функционисању јетре, палпитацији, тахикардији.
Деца ретко су имали главобољу, нервозу, седацију. Као код одраслих, учесталост ових доганаја била је на истом нивоу као и код коришћења плацеба ("лутка").

Прекомерна доза
Симптоми: поспаност, тахикардија, главобоља. У случају превелике дозе, одмах се обратите лекару.
Лечење: испирање желуца (пожељно 0,9% раствор натријум хлорида), пријемна апсорбујући (прах активног угља водом), симптоматске агенти.
Лоратадин се не излучује хемодијализом.

Интеракција
Јело не утиче на ефикасност лека.
Кларитин не побољшава дејство алкохола на централни нервни систем. У заједничком прихватном Цларитин са кетоконазол, еритромицин или циметидин је повећање концентрације лоратадин и његов метаболит у плазми, али повећање није показао клинички, укључујући ЕКГ података.

Посебна упутства
Деци млађој од 3 године се препоручују да узимају Цларитин у облику сирупа.
Кларитин негативан утицај на способност вожње аутомобила или обављање других активности које захтевају повећану концентрацију није откривено.

Облик издавања
Таблете 10 мг: 7, 10 или 15 таблета у мешавинама од поливинилхлорида и алуминијумске фолије. За 1, 2 или 3 блистере заједно са упутствима за употребу у картонском снопу.
Сируп 1 мг / мл: 60 или 120 мл амбер стакла бочица, запечаћене са алуминијумском Сцрев цапс има заштитни прстен из случајно отварање и облога полиетилена; 1 бочица са пластичном кашиком и упутства за употребу у картону.

Услови складиштења
На температури до 25 ° Ц.
У непроходном месту за децу.

Датум истека
Таблете - 4 године.
Сируп - 3 године.
Не користите након истека рока употребе.

Услови за одлазак из апотека
Без рецепта.

Име и правна адреса произвођача
Сцхеринг-Плау Н. Лабо, Индутриерепарк 30, Б-2220, Хеист-оп-ден-Берг, Белгија.

Жалбе потрошача треба послати на:
Сцхеринг-Плов ЛЛЦ
119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, зграда 2

Шта помаже Цларитину: упутства за употребу

Цларитин је антихистаминички лек из фармацеутске корпорације "СЦХЕРИНГ-ПЛОВ ЛАБО".

Он је селективан (селективни) блоцкер Периферни Х1-хистамина рецепторе, уз главне компоненте - лоратадин, и има дугу, брзу и ефикасну антиалергијски акцију - уклањање свраб, отицање и упалу без изазивања поспаност или сувоћу и иритацију слузокоже.

На овој страници ћете наћи све информације о Цларитин: Фулл упутство за употребу са овим леком, просечне цене у апотекама, комплетне и непотпуне аналога лека, као и сведочанства људи који су већ користе Цларитин. Желите ли да напишете коментар? Молим вас, напишите коментаре.

Клиничка и фармаколошка група

Блокатор хистаминских рецептора Х1. Анти-алергијски лек.

Услови за одлазак из апотека

Објављен је на рецепт.

Колико је Цларитин? Просечна цена у апотекама је на нивоу од 235 рубаља.

Облик издавања и састава

Можете купити Цларитин у таблетама или у сирупу.

  • активни састојак: лоратадин; 1 таблета садржи микронизован лоратадин 10 мг;
  • помоћне супстанце: лактоза, магнезијум стеарат, кукурузни скроб.
  • активни састојак: лоратадин; 1 мл сирупа садржи микронизован лоратадин 1 мг;
  • помоћне супстанце: натријум-бензоат, пропиленгликол, лимун монохидратне киселине, вештачки укус (бресква), глицерин, инвертирана сахароза, вода.

Фармаколошки ефекат

Лек кларитин има анти-алергијске, антихистаминске и антипруритске ефекте. Ови терапеутски ефекти су због чињенице да Цларитин блокира хистаминске рецепторе. Ефекти се развијају веома брзо (у року од пола сата) након узимања лека, а њихово трајање је до 24 сата.

Цларитин блокира рецепторе хистамина, спречавајући развој алергијске реакције. У принципу, сам хистамин се ослобађа под утицајем алергена који је ушао у тијело, али рецептори ћелија на које дјелују блокирани су и супстанца једноставно не може учинити свој ефекат. До тренутка узимања лека, обично је одређена количина хистамина већ повезана са његовим рецепторима, а започет је процес алергијске реакције. Али након узимања лијека блокира преостале рецепторе, а алергијска реакција не може да се настави.

Као резултат тога, симптоми који су већ развијени брзо нестају, пошто њихови курсеви и јачање на ћелијском нивоу више нису одржавани.

Индикације за употребу

Шта помаже? Цларитин спада у групу антиалергијских лекова, пружајући антипруритичке и антихистаминске ефекте. Главне индикације за његово именовање су:

  • акутна и идиопатска хронична уртикарија;
  • ангиоедем (језик, грло и грло);
  • алергијске реакције на угризе инсеката;
  • комплексна терапија бронхијалне астме;
  • годишњи алергијски ринитис и поллиноза (сезонски алергијски ринитис);
  • годишњи и / или сезонски алергијски коњунктивитис;
  • болести коже и меких ткива алергијске природе (екцем, дерматитис);
  • псеудоалергичне реакције повезане са употребом ослобађача хистамина (чоколада, парадајз, кафа, јагода, какао и други алергени производи).

Истовремено, овај лек уклања главне симптоме ових патолошких стања - свраб, осип, кијење, млијечни нос, слуз, едем, бронхоспазам и спаљивање.

Контраиндикације

  • Период дојења;
  • Преосетљивост на компоненте лекова.

Поред тога, употреба Цларитина је контраиндикована

  • Сируп: недостатак шећера или изомалтазе, нетолеранција на фруктозу, малаксорпција глукозе-галактозе; старост до 2 године.
  • Таблете: недостатак лактазе или малабсорпција глукозе-галактозе, повреде толеранције на галактозу; старост до 3 године.

Уз опрез, препоручује се лек преписати пацијентима током трудноће и са тешким повредама функције јетре.

Примена у трудноћи и лактацији

Сигурност употребе лоратадина у трудноћи није утврђена. Употреба Цларитина током трудноће је могућа само ако намијењена корист мајци премашује потенцијални ризик за фетус.

Лоратадин и његов активни метаболит се излучују у мајчино млеко, тако да приликом прописивања лека током лактације треба решити питање заустављања дојења.

Упутства за употребу

Упутства за употребу указују на то да се Цларитин даје орално, без обзира на унос хране.

  • Одрасли (укључујући старије пацијенте) и адолесцената старијих од 12 година требало би пријем Цларитин 10 мг (1 таб. Или 2 кашичице / 10 мл / сируп) 1 време / дан.
  • За телесном тежином одраслих и деце преко 30 кг, са тешком почетној дози оштећењем јетре је 10 мг (1 таблета или 2 кашичице / 10 мл / сирупа.) Сваког другог дана, са телесном тежином од 30 кг, а мање од - 5 мг (1 кашичица spoon / 5 мл / сируп) сваки други дан.
  • Деца узраста од 2 до 12 година Препоручена доза кларитин одредити у зависности од телесне тежине: - (. Табела 1/2 или 1 кашичица / 5 мл / сируп) телесне тежине мање од 30 кг 5 мг 1 пут / дан, са тежином тело 30 кг или више - 10 мг (1 стол или 2 кашичице / 10 мл / сируп) 1 пут / дан.

Код старијих пацијената и код пацијената са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом, подешавање дозе није потребно.

Упутства за сируп сирупа

За одрасле, сирупу се прописују две кашичице (10 мл) једном дневно. За децу од две до три године и тежине мање од 30 килограма, дозвољена количина сирупа је 1 кашичица или 5 мл дневно.

Људима, укључујући дјецу тежине више од 30 килограма, са тешким степеном оштећења јетре и поремећањем његових функција, дозвољена иницијална доза није више од 10 мл лијека (2 кашичице) једном на два дана. Ако је телесна тежина мања од 30 кг са истим болестима, почетна доза ће бити пола више - 5 мл (1 кашичица сирупа) сваких 48 сати.

Нежељени ефекти

Обично Цларитин, према рецензијама, добро толеришу деца и одрасли.

Поремећаји из нервног система могу се манифестовати као:

  • Код одраслих - главобоља, умор, суха уста, поспаност:
  • Деца - нервоза, главобоља и седација.
  • Код одраслих поремећаји дигестивног система најчешће се манифестују као мучнина, поремећена функција јетре и гастритис.

Такође, Цларитин, према рецензијама, може узроковати:

  1. Палпитација, тахикардија (кардиоваскуларни систем);
  2. Осип коже, анафилакса (алергијске реакције);
  3. Алопеција (кожа).

Прекомерна доза

Да сумња на предозирање Кларитина, могуће је на таквим знацима као главобоља, тахикардија, поспаност. У овом случају морате одмах да се обратите лекару. Као лечење обично се препоручује подршка и симптоматска терапија. Дозвољено прање стомака и узимање адсорбената (активни угаљ у здробљеној форми помешан са водом).

Лоратадин се не излучује хемодијализом. После пружања хитне помоћи, потребно је пратити стање пацијента.

Посебна упутства

Деца млађа од 3 године Кларитин се примјењује у облику сирупа, доза лијека израчунава лекар у зависности од телесне тежине.

За особе склоне алергијским реакцијама, кларитин треба прекинути прије спровођења дијагностичких тестова, с обзиром да антихистаминици могу искривити резултате истраживања.

Током лечења са леком, можете наставити да возите аутомобил или механизме, јер лоратадин нема ефекта на централни нервни систем.

Интеракције лекова

Комбинована употреба овог лијека и кетоконазола, еритромицина или циметидина може повећати концентрацију лоратадина у организму или његовом метаболиту. Међутим, ово није од посебног клиничког значаја.

Коментари

Добили смо неке повратне информације од људи о дроги Цларитин:

  1. Ксениа. Подаци о нежељеним ефектима су значајно потцењени. Пре недељу дана, узео то значи неколико дана на 5 мг дневно, чак и на 10, као резултат тога, један јутра, пробуди јаке болове у стомаку, који никада у свом животу са мном су се десили, и да га узме нигде, у принципу, а посебно на позадина алергије једем исправно. Један мој пријатељ који редовно узимају дрогу у складу са упутствима, сипа чај у белој керамичку шољу и опекотина, јер је мислила да је круг направљен од папира. То су таблете које не изазивају поспаност. Али глитцхес чак и много узрокују.
  2. Марина. Најјаче алергијске реакције које моје тело даје мачји диши (највише код неког код куће, где мачке живе трајно). Скоро одмах, на кожи је нетолерантан свраб. Једини лек који ми помаже је кларитин. Покушао сам јефтиније аналогије, били су бескорисни.
  3. Олга. Није јасно зашто је пре око пет година дошло до алергије на косу мачака. Ако одем код пријатеља који имају мачку, пружене су кожне манифестације (осип и пликови). Пробао сам различите пилуле и капи, али само Цларитин стварно помаже. Узимам пилулу сат времена пре доласка у стан у коме је мачка, и наручити - нема кошница.

Аналоги

С обзиром на то да је главна компонента лека дугороцни лоратадин љекар, на фармацеутским полицама налазе се многе лекове засноване на њему, ција је цена знатно нижа од белгијске. То су:

  • Лорахекал;
  • Цларотадине;
  • Лоратадин-Тева;
  • Лоратадин-Стаде;
  • Цлариценс;
  • Лоратадине;
  • Ломилан;
  • Цларидол.

Пре употребе аналогних средстава, консултујте свог лекара.

Цларитин или Цсетрин: што је боље?

Главна супстанца Цетрин је цетиризин, који је, као и лоратадин, блокатор Х1-хистаминских рецептора. Дакле, ови лекови имају исте индикације за употребу. Поред тога, оба су доступна у облику таблета и сирупа. Али за разлику од Цларитин, Цетрин сируп је намењен само дјеци од 2 до 5 година (5 мл 1 пут дневно), а од 6 година елиминише алергијске реакције које се користе таблете - 1 ком. 1 пут дневно.

Истовремено Тсетрин не може да се користи узимајући теофилин или седативе, тако, с обзиром на сличне ефикасности, индикације и контраиндикације за лечење ових средстава ефикасније користе све Цларитин. Ако је пацијент приморан да узме еритромицин или циметидин, онда је неопходно дати предност Цетрину.

Цларитин или Ериус - што је боље?

У мрежи често се поставља питање, који од ових лекова је бољи? Свака од њих је анти-алергијски антихистаминички лек нове генерације. Због тога имају скоро исту јачину терапеутског деловања и минималне нежељене ефекте. Ипак, сматра се да је за Ериус карактеристичан шири спектар деловања, јер манифестује активност у елиминацији алергијске кашља.

Међутим, можете сретати многе критике када пацијенти пријављују да лек Ериус не помаже и почели су узимати Цларитин или обрнуто. Стога, питање избора лека зависи од индивидуалних карактеристика сваке особе.

Услови складиштења и рок трајања

Кларитин се препоручује да се складишти у тамном месту од деце, поштујући одговарајући температурни режим: 2 - 30 степени Целзијуса. Таблете задржавају своја својства 4 године од времена производње, сируп - 3 године. Након што их узмете не можете.

Цларитин® (Цларитин®)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

3Д слике

Састав

Опис дозног облика

Сируп: провидна, безбојна или жућкаста боја, без видљивих честица.

Таблете: овалан облик беле или готово беле боје, који не садржи екстерне укључке, с једне стране постоји ризик, заштитни знак "Куп и сијалица" и фигура "10", а друга страна - глатка.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика

Лоратадин, активна супстанца лек Цларитин, је трициклично једињење са израженим антихистаминским ефектом и представља селективни блокатор периферне Х1-хистамински рецептори. Има брз и дуготрајан антиалергијски ефекат. Почетак дејства је у року од 30 минута након узимања Цларитин® дроге унутра. Антихистамински ефекат достизе максимум после 8-12 сати од почетка деловања и траје више од 24 сата.

Лоратадин не продире у БББ и не утиче на централни нервни систем. Нема клинички значајног антихолинергичног или седативног ефекта, тј. не изазива поспаност и не утиче на брзину психомоторних реакција када се примењује у препорученим дозама. Пријем лека Цларитин ® не доводи до продужења КТ интервала на ЕКГ.

Са продуженим лечењем, није било клинички значајних промена у виталним знацима, физичким прегледима, лабораторијским резултатима или ЕКГ.

Лоратадин нема значајну селективност у односу на Х2-хистамински рецептори. Не инхибира поновно узимање норепинефрина и практично нема ефекта на ЦАС или функције ритма возача.

Фармакокинетика

Лоратадин се брзо и добро апсорбује у дигестивни тракт. Тмак лоратадин у крвној плазми - 1-1,5 х, а његов активни метаболит деслоратадин - 1,5-3,7 х. Уношење хране повећава Тмак лоратадин и деслоратадин око 1 сат, али не утиче на ефикасност лека. Цмак Ллоратадин и деслоратадин не зависе од уноса хране. Код пацијената са хроничном бубрењем Цмак и АУЦ лоратадина и његовог активног метаболита повећавају се у поређењу са овим параметрима код пацијената са нормалном функцијом бубрега. Т1/2 лоратадин и његов активни метаболит се не разликују од оних код здравих пацијената. Код пацијената са оштећењем алкохола у јетри, Цмак и АУЦ лоратадина и његовог активног метаболита су двоструко повећани у поређењу са овим параметрима код пацијената са нормалном функцијом јетре.

Лоратадин има висок степен (97-99%), а његов активни метаболит - умерен степен (73-76%) везивања за протеине у плазми.

Лоратадин се метаболизује у деслоратадин путем цитокрома П450 3А4 система и у мањој мери цитокрома П450 2Д6 система. Излучује се преко бубрега (око 40% уложене дозе) и преко црева (приближно 42% уложене дозе) дуже од 10 дана, углавном као коњуговани метаболити. Приближно 27% уложене дозе се излучује преко бубрега у року од 24 сата након узимања лека. Мање од 1% активне супстанце се излучује кроз бубреге непромењене 24 сата након узимања лека.

Биорасположивост лоратадина и његовог активног метаболита зависи од дозе. Фармакокинетички профили лоратадина и његовог активног метаболита код одраслих и старијих здравих волонтера били су упоредиви.

Т1/2 лоратадин је од 3 до 20 сати (просечно 8,4 сата), а деслоратадин - од 8,8 до 92 сата (просечно 28 сати); код старијих пацијената, односно од 6,7 до 37 сати (просечно 18,2 сати) и од 11 до 39 сати (у просеку 17,5 сати). Т1/2 повећава се са оштећењем алкохола у јетри (у зависности од тежине болести) и не мења се у присуству ЦРФ-а.

Провођење хемодијализе код пацијената са ЦРФ не утиче на фармакокинетику лоратадина и његовог активног метаболита.

Индикација Цларитин ®

сезонски (поленска грозница) и трајни алергијски ринитис и алергијски коњуктивитис - симптоматско лечење кијање, свраб назалне мукозе, ринореју, свраб и осећај горења у очима, лакримација;

хронична идиопатска уртикарија;

кожне болести алергијског порекла.

Контраиндикације

нетолеранција или преосетљивост на лоратадин или било коју другу компоненту лека;

Ретке наследне болести (поремећаји толеранција галактозе, лактазе недостатка Лапп или малапсорпција глукозе-галактоза) - због присуства лактозе, део таблета; Недостатак сахараза / изомалтаза, интолеранција на фруктозу, малапсорпције глукозе-галактозе - због присуства сахарозе, део сирупа;

период дојења;

старост до 2 године (за сируп), 3 године (за таблете).

Са опрезом: тешке повреде функције јетре; трудноћу (погледајте "Примена у трудноћи и лактацији").

Примена у трудноћи и лактацији

Безбедност употребе лоратадина током трудноће није утврђена. Употреба лека Цларитин ® је могућа само ако намјенска корист мајци премашује потенцијални ризик за фетус.

Лоратадин и његов активни метаболит се излучују у мајчино млеко, тако да када се прописују лекови током дојења, питање његовог престанка треба решити.

Нежељени ефекти

У клиничким студијама укључивање деце узраста од 2 до 12 година, узимајући лек Цларитин ® чешће него у плацебо групи су уочене главобољу (2,7%), нервозу (2,3%), умор (1%).

Код одраслих клиничких испитивања, нежељени догађаји који су се јављали чешће него код плацеба ("думмиес") појавили су се код 2% пацијената који су узимали Цларитин®. Код одраслих, апликација Цларитин ® лека чешће него у плацебо групи су примећени главобољу (0.6%), поспаност (1,2%), повећани апетит (0,5%) и несаница (0.1%). Осим тога, у периоду постмаркетинга било је веома ретких извјештаја (®.

Лек Цларитин ® не побољшава дејство алкохола на централни нервни систем.

У заједничкој пријем лоратадин са кетоконазол, еритромицин или циметидин показује пораст концентрације у плазми лоратадин, али овај пораст није клинички значајна, укључујући према ЕКГ.

Дозирање и администрација

Унутра, без обзира на време оброка.

Одрасли, укљ. старији и адолесценти од 12 година: препоручује се узимање Цларитин® у дози од 10 мг (1 таблета или 2 тсп (10 мл) сирупа) једном дневно. Приликом коришћења лека код старијих пацијената и код пацијената са ЦРФ-ом, подешавање дозирања није потребно.

Деца од 2 (за сируп) и 3 (за таблете) до 12 година: Препоручује се примјена дозе Цларитин® у зависности од телесне тежине. Са телесном масом од 30 кг и мањом - 5 мг (1 тсп (5 мл) сирупа) 1 пут дневно; више од 30 кг - 10 мг (2 тсп (10 мл) сирупа или 1 стол) 1 пут дневно.

Одрасли и деца са телесном тежином преко 30 кг са тешком почетној дози оштећењем јетре треба да буде 10 мг (2 кашике (10 мл) Табеле 1 или сируп.) Сваки други дан, са телесном тежином од 30 кг, а мање од - 5 мг (1 (5 мл) сирупа) сваког другог дана.

Прекомерна доза

Симптоми: поспаност, тахикардија, главобоља. У случају превелике дозе, одмах се обратите лекару.

Третман: симптоматска и помоћна терапија. Могућа испирање желуца, унос адсорбената (сложени активни угљен са водом). Лоратадин се не излучује хемодијализом. Након пружања хитне помоћи, потребно је наставити да прати стање пацијента.

Посебна упутства

Дјеца од 2 до 3 године се препоручују за узимање лијека Цларитин® у облику сирупа.

Лек Цларитин ® треба прекинути 48 сати пре тестова коже, јер антихистаминици могу искривити резултате дијагностичке студије.

Утицај на способност вожње возила и рад са машинама. Није било негативног утицаја дроге Цларитин® на способност вожње аутомобила или обављања других активности које захтевају повећану концентрацију пажње. Међутим, у врло ријетким случајевима, неки пацијенти доживљавају поспаност приликом узимања Цларитин®, што може утицати на њихову способност вожње возила и рад са машинама.

Облик издавања

Сируп, 1 мг / мл. У тамним стаклене боце, запечаћене са алуминијумском Сцрев цапс која има прву отвор и прстен заптивка ПЕ или полипропилена затварачам, прстен који има првог отварања заштиту деце од отварања боце ПЕ заптивки 60 или 120 мл. 1 ф. у комплету са пластичном дозатором или узорцима за 5 мл у картонском снопу.

Таблете, 10 мг. У блистовима од ПВЦ-а и алуминијумске фолије, 7, 10 или 15 комада. 1, 2 или 3 бл. у картонској кутији.

Произвођач

Сцхеринг-Плау Н. Лабо, Хеист-оп-ден-Берг, Белгија.

Власник сертификата о регистрацији: Сцхеринг-Плау Н. Лабо, Хеист-оп-ден-Берг, Белгија.

Тврдње потрошача треба послати на адресу: ул. Рибинскаиа 3, Москва, 107113, Москва, Русија.

Телефон: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.

Услови за одлазак из апотека

Услови складиштења за Цларитин®

Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајања Цларитин ®

таблете 10 мг - 4 године.

сируп 1 мг / мл - 3 године.

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Популарно О Алергијама