Опис је тренутно укључен 17.01.2015

  • Латинско име: Дипроспан
  • АТКС код: Х02АБ01
  • Активни састојак: Бетаметазон
  • Произвођач: Сцхеринг-Плау (Белгија)

Састав

У састав ињекција лијека улази бетаметазон дипропионат, еквивалентан чистом бетаметазон у количини од 2 мг и 5 мг.

Додатне компоненте су: натријум едетат, метил парахидроксибензоат, хлороводонична киселина, ињецтабле вода, натријум фосфат, бензил алкохол, нипагин, натријум хлорид, полисорбат 80, нипазола, натријум карбоксиметилцелулозу, полиетилен гликол 4000 и пропил парахидроксибензоат Трилон Б.

Облик издавања

Суппосиум за ињекцију у ампуле или шприцеве ​​за једнократну употребу.

Фармаколошка акција

Глукокортикостероид. Активна компонента је бетаметазон. Механизам дјеловања заснива се на инхибицији процеса ослобађања интерлеукини 1 и 2, интерферон-гама из макрофага и лимфоцита. Лек има анти-алергијске, анти-шокове, антиинфламаторне, имуносупресивне, антитоксичне и десензибилне ефекте. Дипроспан не утиче на циркулишући индекс бета-ендорфина, али спречава ослобађање бета-липотропина и АЦТХ из хипофизе.

Хормонално или не? Дрога је хормонска.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лек је у стању да спречи лучење ФСХ и ТСХ. Лек Дипроспан стимулише производњу еритропоетина, повећава број еритроцити, смањује број еозинофила и лимфоцита, повећава ексцитабилност централног нервног система. Приликом интеракције са специфичним активним састојком, комплекс цитоплазматски рецептор формира који је способан да продре у ћелију, језгру и стимулисати процес иРНК синтезе (које индукује формирање липоцортин и друге протеине који посредују ћелијске ефекте). Липокортин потискује процес ослобађања арахидонска киселина, Он инхибира фосфолипазу А2, инхибира процес синтезе леукотриена и простагландина ендоперокидес које се активно укључени у инфламаторним процесима у формирању алергијског одговора. Под утицајем дипроспан-а, количина протеина у крвној плазми је смањена глобулини, али у исто време повећава се однос албумин / глобулин, повећава се производња албуминских ткива у бубрезима и јетри, а протеинска катаболизам у мишићним ткивима се повећава.

Утицај дроге Дипроспан на липидни метаболизам: прерадјивање масти (депозити масти се локализују претежно у стомаку, лицу, раменском појасу), повећана синтеза триглицериди и вишим масним киселинама, форматион хиперхолестеролемија. Утицај лека на метаболизам угљених хидрата: Активација фосфоенолпируваткарбоксилази, повећана синтеза аминотрансфераза (доводи до активације глуконеогенезе), повећање апсорпцију угљених хидрата из дигестивног тракта, повећање активности глукозе-6-фосфатазе (повећава апсорпцију глукозе у крвоток из јетре).

Ефекат лека размена воде електролитаСтимулација излучивања калијума јона и задржавања воде натријум јона у телу, "испирање" калцијумових јона из кости, смањује апсорпцију калцијума из дигестивног тракта, повећања излучивања јона калцијума бубрежна система. Антиинфламаторни ефекат се постиже услед инхибиције ослобађања запаљенских медијатора од стране еозинофила; на рачун смањења броја мастоцити (Они производе хијалуронска киселина), индукује формирање липоцортин, стабилизацијом мембране органела (посебног значаја лисосомал органеле) стабилизацију ћелијских мембрана смањењем капиларне пермеабилности.

Антиалергијска ефекат се постиже супресије секреције и процеса синтезу медијатори алергије, супресије производног процеса антитела променом имуни одговор, смањују осетљивост алергијским медијатора еффектоних ћелија услед инхибиције ослобађања биолошки активних супстанци и хистамина из мастоцита, Т лимфоцита, Б лимфоцити.

Уз ЦОПД, лек Дипроспан спречава и смањује развој отицања слузокоже, спречава ток запаљенских процеса, успорава депозицију циркулишућих имунски комплекси у слузокоже на бронхијалног стабла, смањује стопу еозинофилном инфилтрацијом субмукозне слоја у епитела бронхија дрвета. Лек успорава процес деквамације и ерозије мукозних мембрана. Смањивањем производње и потискивањем производње слузи смањује се вискозност. Противотоксицхеское и антисхоцк ефекат се постиже повећањем крвног притиска кроз вазоконстрикције, повећање нивоа у крви циркулишућих катехоламина и вратити их адренорецепторске осетљивост. Ефекат се постиже активирањем хепатичних ензима, који учествују у метаболизму ксенобиотика и ендобиотика, смањујући пропусност зидова суда, као и заштитна мембрана.

Имунодепресивни ефекат је обезбеђен смањењем стопе ослобађања цитокина (интерферон гама, интерлеукин-1,2) од макрофага и лимфоцита. Лек потискује секрецију и синтезу АЦТХ, други успорава процес синтетизирања ендогених глукокортикостероида. Под утицајем лекова, вероватноћа формирања ожиљака смањује се због инхибиције брзине реакције везивног ткива током инфламације. Купи Дипроспан може бити у облику суспензија и раствора за ињекције.

Индикације за употребу Дипроспан-а

Шта је лек за Дипроспан?

Индикације за примену ињекција Дикспапана су следеће: лекови се прописују за шок (токсични, кардиогени, оперативни, опекотине, трауматични), са анафилактоидне реакције, хемотрансфузијски шок, алергијске реакције, анафилактички шок, астматички статус, тешка бронхијална астма, са едем мозга (након радиотерапије, након хируршких интервенција), са акутном инсуфицијенцијом надлактице. Такођер индикације за употребу су: системски патологија везивног ткива (реуматоидни артритис, СЛЕ), тровање каутеризације течности (спречавање формирања Цицатрициална стега и смањена тежина упале) хепатитис коме, акутни хепатитис, тиротоксична криза. Често се блокаде постављају са Дипроспан-ом.

Контраиндикације на дипроспан

Упутство за употребу Дипроспан не препоручује постављање интраартикуларних лијекова са патолошким крварењем, уз периартикуларне инфекције, са септичким и заразним лезијама зглоба, са изразитом формом периартикуларне остеопорозе, са уобичајеним заразним болестима, са интраартикуларном фрактури костију, након артропластика, са тешком уништењем костију, са "сувим" зглобом, са остеоартритисом без симптома синовитиса, са заједничком нестабилношћу након артритиса, са асептична некроза епифизе костију које формирају зглоб.

Гљивичне, заразне, бактеријских и паразитских лезије, уз херпес зостер, херпес симплек, туберкулозе (латентна или активном облику) на стронгилоидијаза, амебиазу, богиње, мале богиње, системска микоза Дипроспан се користи опрезно.

У тешким заразним болестима, лек се може давати само уз истовремену специфичну терапију. Лек се не користи за болести пробавног тракта: дивертикулитис, пептични улкус, гастритис, есопхагитис, анастомоза црева, пептични чир, улцерозни колитис. Бетаметазон није прописан у периоду након вакцинације, са лимфаденитисом после вакцине БЦГ. Дрога је контраиндикована у употреби артеријска хипертензија, дијабетес мелитус, хипотироидизам, са недавно пренетим инфарктом миокарда, са декомпензованом формом ЦХФ, са Итенко-Цусхинг-ове болести, са тиротоксикозом, са нефроуротиреоидизам, тешка патологија јетре и бубрега, са полиомијелитисом, гојазношћу, мијастенијом гравис, системском остеопорозом, са хипоалбуминемијом, са акутна психоза, глауком (затворени и отворени облик), са гестацијом током лактације.

Контраиндикација на Дипроспан такође је повећана осетљивост на бетаметазон.

Нежељени ефекти Дипроспан

Нежељени ефекти употребе лекова Дипроспан зависе од могућности посматрања циркадијског режима лечења, дозе и трајања лека. Ендокрини систем: тече манифестација латентне дијабетес мелитуса, "стероиди" дијабетес, она касни сексуалног развоја код деце са Кушинговог синдрома (миастхениа гравис, аменореје, дисменореја, стриа, хирсутизам, гојазност типа хипофизе, луне слично, повећан крвни притисак, хирсутизам). Дигестивни тракт: повреда апетита, "стероидни" чир гастроинтестиналног система, панкреатитис, повраћање, мучнина, надимост, хиццоугх, повећање нивоа ензима јетре. Кардиоваскуларни систем: формирање тромбоза, хиперкоагулација, повећана тежина ЦХФ, брадикардија, аритмија. Нервни систем: грчеви, главобоља, псеудотумор мозга, манично-депресивна психоза, еуфорија, дезориентација у свемиру, делириум, вртоглавица, вртоглавица, несаница, анксиозност, нервоза, повећан интракранијални притисак, параноја, депресија.

Опис нежељених ефеката Дипроспан-а на сензорни органи: задња субкапсуларна катаракта, изненадни губитак вида, екопхтхалмос, трофичне промене у рожњачи, повећан интраокуларни притисак. Метаболизам: повећано знојење, повећан распад протеина, негативни баланс азота, повећање телесне масе, хипокалцемија, повећано излучивање калцијумових јона из тела. Мускулоскелетни систем: остеопороза, атрофија и смањена мишићна маса, Стероидна миопатија, руптуре мишићних кичма, успоравање осисификације и раст костног система код деце као резултат преураног затварања епифизних зона раста. Скин: склоност ка развоју кандидиазе и пиодерме, стероидне акне, поремећене пигментације, проређивање коже, формирање еццхимосес и петехија, успоравајући зарастање рана. Могуће је формирати алергијски одговор, леукоцитуриа. Уз интравенску примену, могу бити грчеви, "плима" крвотока у лице, аритмије.

Дикспапан ињекције, упутства за употребу

Режим дозирања бетаметазон и начин примене је изабран у зависности од природе и тежине основне болести.

Према упутствима за употребу дипроспана раствор за инфузију пре администрације разблажених у натријум хлорид 0,9% или раствор декстрозе. Можете унети само свеже припремљено решење. Ињекције Дипроспан-а се интрамускуларно раде у дози од 4-8 мг у тешој патологији.

Периартикуларна и интраартикуларна ињекција лека се изводи у врло великим зглобовима у дози од 4-8 мг. Убод у зглобу директно вам омогућава да постигнете ефикаснији ефекат на запаљен процес у њему. Ињекције се праве и у колену, међутим, овакве ињекције треба повјерити љекарима, јер је ово сложен процес.

Уз кожне болести, лек се ињектира у рану или интрадермално у дози од 0,2 мл / квадратни центиметар.

Када се бурситис врши локална инфилтрација: 1-2 мг. Уколико је неопходно, лек се може применити субкоњунктивно у дози од 2 мг.

Када користите лек, веома је важно узети у обзир контраиндикације.

Средство није доступно у облику масти и таблета.

Колико пута могу да забијем и колико често?

Боље је да се консултујете са лекаром који ће изабрати дозу која је неопходна за вас. Неконтролисана употреба лека негативно утиче на стање тела.

Прекомерна доза

Примедба означава да се предозирање манифестује поремећај сна, повраћање, мучнина, депресија, узбуђење, еуфорија. Дуготрајна употреба у великим количинама доводи до формирања секундарног адренална инсуфицијенција, повећан крвни притисак, задржавање течности у телу, остеопороза. Захтева употребу аминоглутетимида, антацида, корекције електролитски баланс.

Интеракција

Дипроспан смањује ефикасност антикоагуланти, инсулин, хипотензивни лекови, орални хипогликемични лекови. Лек слаби активност вакцина, акцију диуретици. Употреба барбитурата, фенитоина, рифампицина слаби ефекат лека. Ризик од нежељених ефеката се повећава уз лијечење антипсихотика, естрогена, андрогена, НСАИД-ова, имуносупресивни лекови, ритодрин, дигиталис гликозиди, нитрати, трициклични антидепресиви. Дипроспан повећава тежину хепатотоксичних ефеката парацетамола. Инхибитори угљене анхидразе и амфотерицина Б повећавају ризик од остеопорозе. Лек успорава процес метаболизма циклоспорин и повећава токсичност, побољшава метаболизам мексилетина, изониазида, повећава концентрацију фолне киселине. Лекови смањују ефикасност соматотропин.

Услови продаје

Услови складиштења

На тамном месту недоступном деци на температури од 2 до 25 степени Целзијуса. Немојте замрзавати. Стресајте пре употребе.

Датум истека

Не више од 3 године.

Посебна упутства

Дипроспан се може мијешати у рјешењима локалних анестетика у једнаким количинама. Недопустиво је користити терапију медикаментом болест хиалин-мембране код новорођенчади. Лек се не може ињектирати у интервертебралне просторе, у заражене просторе и нестабилне зглобове. Пре почетка лечења, неопходно је провести испит: опћенито тестирање крви, ниво глукозе у крви, електролити. Код истовремене туберкулозе, сепсе, интеркурентних инфекција, истовремено се примењују антибиотици. Прегледи лекова указују на високу ефикасност лека, уз све препоруке. Важно је имати на уму да пацијенти са хипоти клиренс кортикостероида се смањује, тиротоксикоза снимио супротан ефекат.

У Википедији нема чланка о медицини.

Аналоги Дипроспан

Аналоги у изборима су Бетаспан Депот, Деп, Флостерон.

Шта је боље од Кеналога или Дипроспан-а?

Обе дроге припадају истој фармацеутској групи глукокортикостероидни агенси. Међутим, на основу истраживања, Дипроспан се сматра ефикаснијим средствима од Кеналога, а цена прве је нешто већа.

Компатибилност са алкохолом

Боље је престати пити алкохол, јер његова употреба повећава нежељене ефекте лијека.

Коментари о Дипроспан

Добре рецензије о ињекцијама Дикспапана су врло честе. Лек се помиње као моћно антиинфламаторно и антиалергично средство, које брзо уклања све непријатне симптоме.

Брзо и квалитативно са псоријазом, примењује се лекови са Дипроспан-ом, сви су углавном добро мишљење. Лекови такође помажу код екцема, употреба лека има позитивне прегледе за артрозо. Међутим, чак иако је лек довољно ефикасан, понекад се манифестују нежељени ефекти, као што су, на пример, повећање телесне тежине и диспнеја.

Дипроспан за алергије, доктори прегледи

Овај лек се може користити само према упутствима доктора, а ни у ком случају не сме бити злостављан. Медицина зауставља алергијски напад, међутим, употреба лека има акцију која отрује тијело.

Цена Дипроспан, где купити

Цена 1 ампула Дипроспан-а износи око 220 рубаља. Можете купити лек у Москви за око 230 рубаља.

Цена ињекција Дипроспан у Украјини је 1100-1600 ЗАР за 5 ампуле по 1 мл.

Колико је пуцањ од алергије, на пример, у Харкову? Приближно 250 ЗАР. У Одеси - 290 ЗАР.

Име: Дипроспан Група: Хормони, њихови аналоги и анти-хормонални лекови Хормони надбубрежног кортекса

Фармаколошка акција

Овај глукокортикоидни лек има анти-алергијске, имуносупресивне, антиинфламаторне, анти-шок и десензибилне ефекте. Он се такође карактерише минералнокортикоидним дејством, али је прилично слабо изражен и када се користи у терапијским дозама није клиничког значаја. Дисодиум пхоспхате садржан у леку бетамазона узрокује брзину почетка жељеног ефекта.

Индикације за употребу

• екстра-артикуларни реуматизам (миозитис, синовитис, тендосиновитис, фиброзитис, епикондилитис);
• реуматоидни и псориатични артритис;
Посттрауматски остеоартритис;
• остеохондроза;
• акутни гутни артритис;
• алергијски ринитис;
• бронхијална астма;
• Лумбаго;
• трансфузија крви и анафилактички шок;
• шок (опекотина, оперативни, трауматски, кардиогени, токсични);
• алергијске и анафилактоидне реакције;
• едем мозга;
• неспецифични улцеративни колитис;
• контакт и атопијски дерматитис;
• псоријаза;
Келоидни ожиљци;
• колагенозе;
• акутна инсуфицијенција надлактице;
• Хепатична кома;
• Акутни хепатитис;
• малигне неоплазме.

Начин примене

Доза дипроспан и начин примене зависе од клиничке слике и тежине болести.

Нежељени ефекти

Појава и тежина нежељених ефеката овог лијечења зависе од количине примијењене дозе, поштивања прописаног циркадијског ритма, као и од трајања примјене.

Контраиндикације

Са парентералном администрацијом и краткорочним током лечења, преосетљивост је једина контраиндикација.

Трудноћа

Овај лек се не користи у трудноћи. Ако узимате дипроспан током лактације, онда дојење треба одмах зауставити.

Интеракција са другим лековима

У комбинацији са НСАИДс-ом повећава се вероватноћа крварења и улцеративних лезија у гастроинтестиналном тракту. Дипроспан слаби деловање инсулина, диуретика, антикоагуланса, оралних лекова и вакцина. Терапијски ефекат лека повећава се хормонским контрацептивима.

Прекомерна доза

Симптоми предозирања овог лијека су следећи: агитација, поремећај сна, еуфорија, мучнина, повраћање. У дужем трајању примене: отапање, остеопороза, повреда функције надбубрежних надлактица. За лечење се користи симптоматска терапија.

Облик издавања

Кутија са једном или пет транспарентних ампуле са раствором за ињекције. Једна ампула држи 1 мл раствора.

Услови складиштења

Лек треба да се складишти на тамном месту, а температура треба да буде у опсегу од 2 ° до 25 ° Ц. Замрзавање лијека је забрањено. Рок употребе је 3 године.

Синоними

Бетаметазон (Бетаметхасоне), Акридерм, Бетазон, Белодерм, Бетакортал, Бетноват, Бетноват скелп аппликеисхн, бетаметазон валерат, Бетновеит, Валодерм, Дипролен, Кутерид, Персиват, Целестодерм-Б Тселестон, Флостерон.

Састав

У 1 мл раствора садржи 6,43 мг бетаметазон дипропионат, бетаметазон фосфат 2,63 мг натријума. Тхере помоћних супстанци: вода, натријум хлорид, полисорбат 80, натријум соли, Трилон-Б, нипагин, полиетилен гликол 4000, нипазола, безводни дибазни натријум фосфат и карбоксиметилцелулозу.

Напредна

Лек се не може ординирати интравенозно. Током терапије, имунизација и вакцинација су контраиндикована. Избегавајте узимање алкохола.

Пажљиво молим!

Опис дрога на овој страници је поједностављена и допуњена верзија званичних упутстава за употребу. Пре куповине или коришћења лека, консултујте се са својим лекаром и прочитајте објашњење које је одобрио произвођач.
Информације о леку дају се искључиво у информативне сврхе и не треба користити као водич за самотретање. Само лекар може одлучити о именовању лека, као и одредити дози и методе његове употребе.

ДИПРОСПАН

ДИПРОСПАН је латинско име дроге ДИПРОСПАН

Власник сертификата о регистрацији:
СЦХЕРИНГ-ПЛОВ ЛАБО Н.В.

АТКС код за ДИПРОСПАН

Аналоги лека ДИПРОСПАН према шифрама АТХ:

Пре него што употребите ДИПРОСПАН, обратите се лекару. Овај приручник за употребу је намењен само за референцу. За више информација погледајте произвођачку ознаку.

ДИПРОСПАН: Клиничка и фармаколошка група

04.004 (СЦС за ињекцију - комбинација депотне форме и велике брзине)

ДИПРОСПАН: Облик издавања, састава и паковања

Суспензија за ињекције Провидна, безбојна или бледо жута, слабо вискозна, лако суспендабле честица које садрже беле или скоро бела, без нечистоћа; када се стреса, ствара се стабилна суспензија беле или жућкасте боје.

Помоћне супстанце: натријум фосфат дихидрата 2.51 / мл натријум хлорид 5 мг / мЛ, динатријум едетат 0,1 мг / мл, полисорбат 80 0,5 мг / мл Бензил алкохол 9 мг / мл метил парахидроксибензоат 1,3 мг / мл пропил-пара 0,2 мг / мл, кармелоза натријум 5 мг / мл хлороводоничне киселине до пХ 6.7-7.7, вода д / и 1 мл, макрогол 4000 20 мг / мл.

1 мл - шприцева за једнократну употребу безбојно стакло (1) заједно са два иглама стериалними - пластичне посуде (1) - пакети картонние.2 мл - шприцева за једнократну употребу безбојно стакло (1) заједно са два иглама стериалними - пластичне посуде (1) - пацкс картон.

ДИПРОСПАН: Фармаколошка акција

Дипроспан - глукокортикостероид (ГЦС) лијек, има високу глукокортикоидну и малу активност минералокортикоида. Лек има антиинфламаторно, антиалергично и имуносупресивно дејство, а такође има изражен и разноврстан ефекат на различите врсте метаболизма.

ДИПРОСПАН: Фармакокинетика

Бетаметазон содиум пхоспхате добро растворљив у води и после / м брзо хидролизован и готово одмах апсорбује са места примене која обезбеђује брз почетак терапеутског деловања. Практично потпуно елиминисан у року од једног дана након примене.

Бетаметазон дипропионат се полако апсорбује из депоа, који се метаболише постепено, што узрокује продужени ефекат лека и повлачи се више од 10 дана.

Бетаметазон се добро везује за протеине у плазми (62,5%). Метаболизира се у јетри уз формирање претежно неактивних метаболита. То се углавном излучује бубрезима.

ДИПРОСПАН: Дозирање

Ин / м, интраартикуларне, периартикуларне, интраабдоминалне, интрадермалне, интерстицијалне и интра-интрамускуларне ињекције. Мале димензије кристала бетаметазон дипропионата омогућавају употребу игала малих промјера (до 26 калибара) за интрадермално примање и администрирање директно на место лезије.

Лек се примењује шприцом за једнократну употребу помоћу игала (0.5к25 мм и 0.8к50 мм) који су укључени у комплет.

НЕ ИНСЕРТ ИНСИДЕ! НЕ ИНСЕРТ!

Строго поштовање правила асепса је обавезно приликом примене Дипроспан-а. Пре употребе претресите шприцу.

Режим дозирања и начин примене су постављени појединачно, у зависности од индикација, тежине болести и одговора пацијента.

Са системском терапијом, иницијална доза Дипроспан је у већини случајева 1-2 мл. Увођење се понавља како је потребно, у зависности од стања пацијента.

Интрамускуларно убризгавање СЦС-а треба изводити дубоко у мишићима, док бирамо велике мишиће и избегавамо улазак у друга ткива (како би се спречила атрофија ткива).

Лек је дат у / м:

  • у тешким условима,
  • захтева хитне мере; иницијална доза је 2 мл;
  • са различитим дерматолошким обољењима; по правилу,
  • довољно је дати 1 мл суспензије Дипроспан;
  • са болестима респираторног система.
  • Почетак лека се јавља у року од неколико сати након интравенске ињекције суспензије.
  • Са бронхијалном астмом,
  • сијена грозница,
  • алергијски бронхитис и алергијски ринитис значајно побољшавају се постижу након уношења 1-2 мл Дипроспан;
  • са акутним и хроничним бурситисом, иницијална доза за ИМ је 1-2 мл суспензије.
  • Ако је потребно, спроведу се неколико поновљених ињекција.

Уколико се после одређеног временског периода не дође до задовољавајућег клиничког одговора, Дипроспан треба повући и извести другу терапију.

Код локалне администрације, истовремена примена локалне анестетике је неопходна само у ретким случајевима. По жељи се користе 1% или 2% раствори прокаин хидрохлорида или лидокаина без метил парабена, пропилпарабена, фенола и других сличних супстанци. У том случају, мешање се обавља у шприцу, прво укуцавањем шприцеве ​​из виале потребну дозу суспензије Дипроспан-а. Затим се потребна количина локалног анестетика узима из ампуле у исти шприц и стреса кратко време.

Код акутне бурзитис (субделтовидном, субсцапуларис и лакта препателлар) давање 1,2 мл суспензије у Бурси ублажава бол и обнавља покретљивост зглоба само неколико сати. После отклањања погоршања хроничног бурситиса, користе се мање дозе лека.

Код акутног теносиновитиса, тендинитиса и перитендинитиса, једна ињекција Дипроспан-а побољшава стање пацијента; када је хронична - ињекција се понавља у зависности од реакције пацијента. Неопходно је избјећи уношење лијека директно у тетиву.

Интра-артикуларна примјена Дипроспан-а у дози од 0,5-2 мл ублажава бол, ограничавајући покретљивост зглобова код реуматоидног артритиса и остеоартритиса у року од 2-4 сата након примјене. Трајање терапијског ефекта варира знатно и може бити 4 или више недеља. Препоручена доза лека када се ињектира у велике зглобове је 1 до 2 мл; у средини - 0,5-1 мл; у малој - 0,25-0,5 мл.

Код неких дерматолошких болести, интрадермална ињекција Дипроспан-а директно у лезију је ефикасна, доза је 0,2 мл / цм2. Фокус је равномерно усисан помоћу туберкулинског шприца и игле пречника од око 0,9 мм. Укупна количина лека која се примењује на свим местима не би требало да прелази 1 мл током 1 недеље. За увођење у лезије препоручује се употреба туберкулинског шприца са игло од 25 степени.

Препоручује појединачну дозу (када интервал између ињекција 1 седмицу) у бурситс: неосетљивост ат 0.25-0.5 мл (обично ефикасни 2 ињекције) са гребена - 0,5 мл, а ограничава покретљивост палца - 0,5 мл на синовијално циста - 0.25-0.5 мл ат теносиновитис - 0,5 мл, акутни гихт - 0.5-1.0 мл. За већину ињекција је погодан туберкулински шприца са игло од 25 степени. Након постизања терапеутског ефекта, доза одржавања се бира постепеним смањењем дозе бетаметазона дати у одговарајућим интервалима. Смањење се наставља све док се не постигне минимална ефикасна доза.

Ако постоји опасност од стресне ситуације (која није везана за болест), можда ће бити потребно повећати доза Дипроспан-а. Отказивање лекова након продужене терапије се спроводи постепеним смањењем дозе.

Стање пацијента се прати најмање годину дана након завршетка дуготрајне терапије или у великим дозама.

ДИПРОСПАН: Предозирање

Симптоми. Акутни предозирање бетаметазон не води до по живот опасне ситуације. Увод у року од неколико дана високих доза кортикостероида не доводи до нежељених ефеката (осим употребе врло високих доза или употреба за шећерну болест, глауком, погоршање еродована и улцеративни гастроинтестиналних лезија или док употребе Дигиталис препарата, антикоагуланси или калијум излаза диуретика ).

Третман. Потребно је пазљиво медицинско праћење стања пацијента; треба да одржавају оптималан унос течности и контролишу садржај електролита у плазми и уринима (посебно однос натријум-калијумових јона). Ако је потребно, треба обезбедити одговарајућу терапију.

ДИПРОСПАН: Интеракције лекова

Уз истовремену примену фенобарбитала, рифампина, фенитоина или ефедрина, могуће је убрзати метаболизам лијека са смањењем терапеутске активности.

Уз истовремену употребу ГЦС-а и естрогена, може бити потребно прилагођавање дозе (због ризика од предозирања).

Са комбинованом употребом дипроспан-а и диуретика који отпуштају калиј, повећава се вероватноћа развоја хипокалемије.

Истовремена употреба ГЦС-а и срчаних гликозида повећава ризик од аритмије или тровања дигиталисом (због хипокалемије). Дипроспан може повећати излучивање калијума изазваног амфотерицином Б. Када се комбинује употреба Дипроспан-а и индиректних антикоагуланса, могућа су промјена коагулабилности крви која захтијева подешавање дозе.

Комбинована употреба кортикостероида са НСАИЛ или етанолом и припреме етанол садрже може повећати интензитет или учесталост појаве ерозионих-улцерозни лезија гастроинтестиналног тракта.

Када се комбинује, ГЦС може смањити концентрацију салицилата у крвној плазми.

Истовремена примена ГЦС-а и соматотропина може довести до спорије апсорпције друге (избегавање дозирања бета-метазона преко 0,3-0,45 мг / м2 телесне површине дневно).

ГЦС може утицати на азот плав тест тетразол за бактеријску инфекцију и изазвати лажно негативан резултат.

ДИПРОСПАН: Трудноћа и лактемија

Због непостојања контролисаних студија о сигурности употребе Дипроспан-а током трудноће, употреба лека код трудница или код жена рођене у детињству захтијева прелиминарну процјену предвиђене користи и потенцијалног ризика за мајку и фетус. Новорођенчад, чије су мајке примиле терапеутске дозе ГЦС током трудноће, требало би да буде под медицинским надзором (за рано откривање знакова надбубрежне инсуфицијенције).

Ако је неопходно поставити Дипроспан током лактације, треба се обратити питању заустављања дојења, узимајући у обзир важност терапије за мајку (због могућих нежељених ефеката код деце).

ДИПРОСПАН: Нежељени ефекти

Учесталост развоја и тежине нежељених ефеката, као и код примене других ГЦС, зависе од величине коришћене дозе и трајања лека. Ови феномени су обично реверзибилни и могу се елиминисати или смањити снижавањем дозе.

Са стране равнотеже воде-електролита: хипернатремија, повећано отпуштање калија, повећано излучивање калцијума, хипокалемична алкалоза, задржавање течности у ткивима.

Из кардиоваскуларног система: хронична срчана инсуфицијенција (код предиспонираних пацијената), повећан крвни притисак.

На делу мишићно-коштаног система: мишићна слабост, стероиди миопатије, губитак мишићне масе, јачање миастенични симптома у миастенија гравис, остеопорозе, компресија прелома кичме, асептическиј некроза главе бутне кости или рамене кости, патолошки прелом дугих костију, руптура тетива, заједничка лакити ( са поновљеним интраартикуларним ињекцијама).

Из дигестивног система: ерозивни и улцеративни лезије гастроинтестиналног тракта са могућим каснијим перфорацијама и хеморагије, панкреатитис, надимања, штуцања.

Коже и слузокоже: слухом зарастање рана, атрофија и стањивање коже, петехијама, екхимозе, знојење, дерматитис, стероид акне, стрије, склоност да се развије Пиодерма и смањења кандидијаза реакције током тестова на кожи.

На делу централног нервног система и периферног нервног система: конвулзије, повећан интракранијални притисак са папилледема (обично до краја терапије), вртоглавица, главобоља; еуфорија, промене расположења, депресија (са израженим психотичним реакцијама), поремећаји личности, повећана раздражљивост, несаница.

Ендокрини систем: менструални поремећаји, секундарни надбубрежне неуспех (нарочито током стреса код болести, траума, хирургија), Цусхинг-ов синдром, смањена угљених хидрата толеранцију, стероидни дијабетес, или манифестација латентног дијабетес мелитуса, повећан инсулин или оралне потреба хипогликемици, оштећен фетуса развој, одложен раст и сексуални развој код деце.

Са стране видног органа: задња субкапсуларна катаракта, повећани интраокуларни притисак, глауком, егзофталос; у ретким случајевима - слепило (уз увођење лека у лице и главу).

Из метаболизма: негативног баланса нитрогена (због протеински катаболизам), липоматосис (укључујући медијастинума и епидуралну липоматосис, што може изазвати неуролошке компликације), повећаном телесном масом.

Алергијске реакције: анафилактичке реакције, шок, ангиоедем, спуштање крвног притиска.

Друге реакције повезане са парентералну примену лека Селдом - хипер или хипопигментатион, субкутано и кожног атрофије, асептичним апсцесе, испирање после ињекције (или интраартикуларне администрацији), неурогена артропатија.

ДИПРОСПАН: Услови складиштења

На месту које није погодно за децу и заштићено од светлости, на температури од највише 25 ° Ц. Немојте замрзавати.

Пре употребе, шприц за једнократну употребу треба да се потреса.

Рок употребе - 18 месеци. Немојте користити након истека рока.

ДИПРОСПАН: Индикација

Лечење стања и обољења одраслих у које кортикостероиде терапија може да постигне жељени клинички ефекат (бити свесни да у неким обољењима ГЦС терапије је комплементаран а не замена за стандардну терапију):

  • болести мускулоскелетног система и меких ткива,
  • у т.цх.
  • реуматоидни артритис,
  • остеоартритис,
  • бурситис,
  • анкилозни спондилитис,
  • епикондилитис,
  • цоцци,
  • тортиколис,
  • ганглионска циста,
  • фасциитис;
  • алергијске болести,
  • у т.цх.
  • бронхијална астма,
  • сијена грозница (сијена грозница),
  • алергијски бронхитис,
  • сезонски или цјелодневни ринитис,
  • алергија на лекове,
  • серумска болест,
  • реакције на угризе инсеката;
  • дерматолошке болести,
  • у т.
  • х.
  • атопијски дерматитис,
  • езема попут кованице,
  • неуродерматитис,
  • контактни дерматитис,
  • изражен фотодерматитис,
  • уртикарија,
  • црвени равни лишај,
  • алопециа ареата,
  • дискоидни лупус еритематозус,
  • псоријаза,
  • келоидни ожиљци,
  • обични пемфигус,
  • цистичне акне;
  • системске болести везивног ткива,
  • укључујући системски еритематозни лупус,
  • склеродерма,
  • дерматомиозитис,
  • нодуларни периартаритис;
  • хемобластозе (палиативна терапија леукемије и лимфома код одраслих, акутна леукемија код деце);
  • примарна или секундарна инсуфицијенција надбубрежног кортекса (уз истовремену истовремену примјену минералокортикоида);
  • друге болести и патолошки услови,
  • захтевају системску ГЦС терапију (адреногенитални синдром,
  • регионални илеитис,
  • патолошке промјене у крви, ако је потребно, употреба ГЦС-а).

ДИПРОСПАН: Контраиндикације

  • повећана осетљивост на бетаметазон или друге компоненте лека,
  • или други СЦС;
  • системске гљивичне инфекције;
  • ИВ или субкутана примена;
  • са интра-артикуларним убризгавањем: нестабилан зглоб,
  • заразни артритис;
  • уношење у заражене шупљине и у интервертебрални простор;
  • старост дјеце до 3 године (присуство у саставу бензил алкохола);
  • нарушавање коагулације (укљ.
  • лечење антикоагулансима).

Са опрезом. Паразитске и инфективне болести виралне, гљивичне или бактеријске порекла (тренутно или недавно пренета, укључујући и недавну контакту са пацијентом) - херпес симплек, херпес зостер (виремицхескаиа фаза), мале богиње, мале богиње; Амоебиасис, стронгилоидијаза (или сумња); системска микоза; активна и латентна туберкулоза. Употреба у тешким заразним болестима је дозвољена само у позадини специфичне терапије.

Период након вакцинације (8 недеља раније и 2 недеље након вакцинације), лимфаденитис после БЦГ вакцинације. Имунодефицијенције (укључујући АИДС-ом или ХИВ инфекције).

Болести гастроинтестиналног тракта: чир на желуцу и дванаестопалачном цреву, езофагитис, гастритис, акутни или латентна пептички улкус, недавно основано интестинална анастомоза, улцеративни колитис, са претњом перфорације или апсцеса, дивертикулитис, апсцеса или других Супуративни инфекција.

Болести кардиоваскуларног система, укљ. недавни инфаркт миокарда (код болесника са акутном и субакутног инфаркта миокарда може ширити некрозе, успорава формирање ожиљка и тиме прекине срчани мишић), астма, хронична срчана инсуфицијенција, хипертензија, хиперлипидемија).

Ендокрини болести - дијабетес (укључујући кршење толеранције на угљене хидрате), тиреотоксикоза, хипотироидизам, Итенко-Цусхингова болест.

Тешка хронична инсуфицијенција бубрега и / или јетре, нефроуролтиоза, цироза јетре.

Тромбоцитопенична пурпура (ИМ ињекција).

Хипоалбуминемија и услови предиспонирајући његовом појављивању.

Системско остеопороза, Миастхениа Гравис, акутна психоза, гојазност (ИИИ-ИВ степен), полио (изузев булбарне форме енцефалитис), отворен и затварања глауком, болести очију узрокованих херпес симплек (због ризика од перфорације рожњаче), трудноће, лактација.

За интраартикуларну примену: опште озбиљно стање пацијента, неефикасност (или краткорочна) ефекта претходних 2 ињекције (узимајући у обзир појединачне особине кориштене СЦС).

ДИПРОСПАН: Посебна упутства

Режим дозирања и начин примене су постављени појединачно, у зависности од индикација, тежине болести и одговора пацијента.

Доза би требала бити што је могуће мања, а период примене што је краћи. Иницијална доза се бира док се не постигне неопходни терапеутски ефекат. Ако након довољног периода не примећује терапијски ефекат, лек се отказује постепеним смањењем дозе Дипроспан и одабирањем другог одговарајућег начина лечења.

Након постизања терапеутског ефекта, доза одржавања се бира постепеним смањењем дозе бетаметазона дати у одговарајућим интервалима. Смањење се наставља све док се не постигне минимална ефикасна доза.

Ако постоји опасност од стресне ситуације (која није везана за болест), можда ће бити потребно повећати доза Дипроспан-а. Отказивање лекова након продужене терапије се спроводи постепеним смањењем дозе.

Стање пацијента се прати најмање годину дана након завршетка дуготрајне терапије или у великим дозама.

Увођење лека у меку ткиву, у лезију и унутар зглобова, уз изразито локално дејство, истовремено доводи до системског деловања. С обзиром на вероватноћа анафилактоидне реакције после парентералну примену кортикостероида, треба да предузму неопходне мере предострожности пре давања лека, нарочито ако пацијент анамнеза показује алергијске реакције на лекове.

Дипроспан садржи две активне супстанце - деривате бетаметазона, од којих једна - бетаметазон натријум фосфат - брзо продире у системски крвоток. Када би именовање Дипроспан-а требало да узме у обзир могуће системско деловање брзо растворљивог дела лека.

У супротности са употребом Дипроспан-а, могуће су менталне поремећаји (нарочито код пацијената са емоционалном нестабилношћу или подложном психози).

Код постављања Дипроспан-а, пацијентима са дијабетесом меллитус-ом требаће се корекција хипогликемије.

Пацијенти који примају СЦС не треба вакцинисати против великих богиња. Друге имунизације не треба изводити код пацијената који примају СЦС (посебно код великих доза), због могућности развоја неуролошких компликација и имунолошког одговора на ниског реаговања (одсуство формирања антитела). Међутим, имунизација је могућа са замјенском терапијом (на примјер, са примарном инсуфицијенцијом надбубрежне инсуфицијенције).

Пацијенти који примају Дипроспан у дозама које коче имуни систем, неопходно је да се упозори на потребу да се избегне контакт са болесним варичеле и богиње (посебно важно када се давање лека за децу).

Када користите Дипроспан, треба имати у виду да СЦС може прикривати знаке заразне болести, као и смањити отпорност тела на инфекције. Именовање Дипроспан-а са активном туберкулозом је могуће само у случајевима фулминантне или дисеминиране туберкулозе у комбинацији са одговарајућом антитуберкулозном терапијом. Код постављања Дипроспан-а, пацијенти са латентном туберкулозом или са позитивном реакцијом на туберкулин треба да одлуче о проблему превентивне антитуберкулозне терапије. Код превентивне употребе рифампина треба узети у обзир убрзање хепатичног клиренса бетаметазона (могуће је подешавање дозе).

У присуству течности у заједничкој шупљини, септичка процедура треба искључити. Значајно повећање болешности, отока, повећање температуре околних ткива и даље ограничење покретљивости зглоба указују на инфективни артритис. Када се потврђује дијагноза, треба прописати антибактеријску терапију.

Поновљене ињекције у зглоб са остеоартритисом могу повећати ризик од уништавања зглоба. Увођење СЦС у ткиво тетива постепено доводи до руптуре тетиве. Након успјешне интра-артикуларне терапије, пацијент треба избјећи преоптерећење зглоба.

Продужена употреба кортикостероида може изазвати постериорних субкапсуларних катаракте (нарочито код деце), глауком са могућим лезије видног живца и може промовисати развој секундарних инфекција ока (гљивичне или вирусне). Потребно је периодично вршити офталмолошки преглед, посебно код пацијената који примају Дипроспан више од 6 месеци.

Са порастом крвног притиска, задржавање течности и натријум хлоридом у ткивима и повећавају излучивање калијума (мање шансе него са осталим ГЦС) болесника Препоручује исхрану ограничења соли и даљих калисодергасзцзие прописане лекове. Сви ГЦС повећавају излучивање калцијума.

Са истовременом употребом Дипроспанса и срчаних гликозида или препарата који утичу на електролитички састав плазме, потребна је контрола равнотеже електролита воде.

Опрез је прописан ацетилсалицилна киселина у комбинацији са дипроспаном у хипопротромбинемији.

Развој секундарне адренокортикалне инсуфицијенције због превелике отказивања СЦС-а је могућ у року од неколико мјесеци након завршетка терапије. У случају појаве или опасности од појаве стресне ситуације током овог периода, треба наставити са терапијом Дипроспан-ом, а истовремено треба прописати и минералокортикоидни лек (због могућег кршења секреције минералокортикоида). Постепено елиминисање ГЦС-а може смањити ризик од развоја секундарне инсуфицијенције надлактице.

У контексту употребе ГЦС-а могуће је променити мобилност и број сперматозоида. Са продуженом терапијом ГЦС-а, препоручљиво је размотрити могућност преласка са парентералног у орални ГЦС, узимајући у обзир процену односа "користи / ризик".

Педијатријска употреба

Деца која се лијече са Дипроспан-ом (нарочито дуготрајном терапијом) треба пажљиво пратити због могућег заостајања у развоју и развоју секундарне адреналне инсуфицијенције.

ДИПРОСПАН: Услови одсуства из апотека

Лијек се пушта на рецепт.

ДИПРОСПАН: Регистрациони бројеви

касп. д / ињекција. 7 мг / 1 мл: 1 или 2 мл стаклене шприцеве ​​за једнократну употребу. ЛП-000514 (2001-03-11 - 2001-03-16)

Дипроспан - упутства за употребу, контраиндикације

Дипроспан је глукокортикоидно средство широког спектра ефеката и користи се у медицинској пракси за лечење болести мишићно-скелетног система, укључујући кичму.

Дипроспан током терапије има антиинфламаторне, анти-алергијске, имуномодулативне, анти-шок и десензибилне ефекте на тело.

Брзина излагања дифроспану је од 10 до 20 минута, тако да је лек широко коришћен за лечење акутних стања, као антишок агенс. Брзина деловања дипроспан-а у великој мјери зависи од супстанце која се назива бетаметазон, што је глукокортикоид синтетичког порекла. Након једне ињекције лека, дејство се наставља 72 сата.

Када се користи дипроспан?

За лек дипроспан, упутства за употребу треба пажљиво испитати пре него што пацијент обави састанак. Чињеница да је спектар лијека врло широк и да се дипроспан дрога користи у следећим случајевима:

  • Инфламаторне болести мишића, лигамената и тетива мишићно-скелетног система (миозитис, тендовагинитис, фиброзитис, синовитис).
  • Специфични реуматоидни и псориатични полиартритис.
  • Лумбаго, ишијас, бол у лумбалној регији, тортиколис.
  • Бол након повреде.
  • Додир артрозоартритис.
  • Остеохондроза свих делова кичме.
  • Алергијски услови и напади бронхијалне астме (алергијски ринитис, сијена грозница, алергија на ињекције инсеката).
  • Шок различитог поријекла (након опекотина, повреда, трансфузија крви, лијечења, кардиогених).
  • Едем мозга и едем плућа.
  • Различити кожи (атопијски дерматитис, псоријаза, дерматоза, атопијски дерматитис, уртикарија, акне, питиријазис росеа, пемфигус обично).
  • Системске болести везивног ткива (системски еритематозни лупус, дерматомиозитис, склеродерма, нодуларни периартеритис).
  • Палиативни третман за различите облике леукемије код деце и одраслих.
  • Болести јетре и хепатитис коме.
  • Акутна инсуфицијенција надлактице.
  • Бенигни малигне неоплазме.

Контраиндикације за постављање дипроспан

Дипроспан лекова има, као и сваки други лек, његове контраиндикације:

  • Главна контраиндикација је повећана осетљивост људи на лек.
  • Такође није препоручљиво убризгавати дипроспан у зглоб ако постоји заражено подручје или се инфилтрира због инфекције.
  • Не препоручује се давање лијека у случајевима када постоји повреда процеса коагулабилности крви, као и након артропластике.
  • Уколико пацијент има лезије на кожи (дерматитис, дерматитис, псоријаза, екцем), препоручује се увођење лек само интрамускуларно или интрадермално, али у сваком случају као локални третман унутар зглоба.
  • Контраиндикације дипроспан дроге имају током трудноће и лактације. Не примењујте лек на труднице, као и време дојења. Ако је ипак неопходно водити курс терапије дипроспаније током храњења, онда током терапије дијете је одскочено.
  • Не можете користити дипроспан у комбинованој терапији за туберкулозу и пептични чир, као иу случају постојеће хроничне инфекције (вируси, бактерије, гљиве).
  • Не можете користити лек за хронично отказивање бубрега и дијабетес типа 1 и типа 2, као иу присуству холелитијазе.
  • Немојте давати дипроспан са улцеративним лезијама желуца и црева.
  • Строго је забрањено давање лијека за менталне поремећаје и током вакцинације различитим вакцинама.

Дозирање и администрација

Третман са дипроспаном треба да се договори са лекарима који долазе, који бирају дозу лека у складу са облицом и тежином болести. Лек је доступан у ампулама за парентералну примену, 1 мл у једној ампули.

Када системска терапија са дипроспаном треба да буде у складу са следећим захтевима:

  • Ако је стање болесника тешко и захтева хитне мере, почетна доза лека може бити 2 мл.
  • У случају кожних обољења, терапеутска доза лека обично не прелази 1 мл.
  • Са хроничним болестима плућа (бронхијална астма) и различитим алергијским условима, лек се може давати у дози од 1-2 мл. Ефекат терапије се јавља у року од неколико сати. Ако је неопходно, можете подијелити пријемни дипроспан 1 мл са паузом за 4-5 сати.
  • Код акутног и хроничног упала артикуларне врећице, иницијална доза дипроспан може бити 1-2 мл. Даље дозе лијека се прописују, на основу индивидуалног стања и стања здравља пацијента.

Како кретати дипроспан? Дипроспан у облику ињекција се ињектира дубоко у глутеус мишиће у дози од 1-2 мл. За интрадермално убризгавање у погођено подручје зглоба, доза лека је 0,2 мл по квадратном центиметру, а укупан број интрадермалних ињекција не би требало да прелази 2 мл недељно.

Такође се убризгава дипроспан у заједничку или периартикуларну врећу као локална терапија. Доза лека у овом случају варира од 0,2 до 2 мл, а укупна количина не сме бити већа од 1 пута недељно.

Дипроспан у зглобу се примењује за разне инфламаторне болести, а дозирање се примењује у зависности од величине инфилтрата. Што је већа величина инфилтрата, то се више примењује лека, али појединачна доза не сме прелазити 2 мл. Терапеутски ефекат лека почиње одмах након увођења дипроспан у зглоб, болови нестају, а покретљивост се поново враћа у зглоб.

Ињекције дипроспана безболно, али у неким случајевима, лек се може давати анестетик лека (Новоцаине, лидокаин, прокаин), која је помешан са главним лека у истом шприцу. Да би то учинили, најпре се главна дрога (дипроспан) убризгава у шприц, а затим се анестетика узима и потреса 1-2 минута.

Нежељени ефекти лека и превеликост дозе

Дипроспан дроге може имати нежељене ефекте на различитим системима:

  • На делу ендокриног система - повећана телесна тежина и метаболички поремећаји, као и одложени раст и развој код деце. Такође, поремећаји менструалног циклуса код жена могу се повећати, што повећава потребу за хипогликемијским лековима у лечењу дијабетес мелитуса.
  • Са стране мишићно-скелетног система може изазвати остеопорозу, асептичну некрозу главе хумеруса или фемур, мишићну слабост, миопатију, преломе костију.
  • Са стране имунолошког система може изазвати његово слабљење и, као посљедицу, везаност секундарне инфекције.
  • Са стране централног нервног система може узроковати узбуђење, након тога поспаност, осећања узнемирености и страха, депресивно стање, разне неурозе. Могу се појавити тонски грчеви и повећани интракранијални притисак.
  • На делу гастроинтестиналног тракта - повећава или смањује апетит, езофагеалног чирева, ерозивни и улцеративни лезије слузокожу желуца и црева, панкреатитис, абдоминални надутост и фрустрацију столицу и мучнину.
  • Када се користи дипроспан током трудноће, фетус може имати различите малформације и абнормалности у развоју.
  • Са стране уринарног система - задржавање течности у ткивима, повећано ослобађање калцијума и калијума из тела, повећао је садржај натријума у ​​крвној плазми.
  • На делу кардиоваскуларног система - артеријска хипертензија, феномен конгестивног срчана инсуфицијенција.
  • Са коже - кршење зарастања кожних рана, проређивање и атрофија коже, црвенило коже лица, ангиоедем, кожни осип.
  • Са стране органа вида - глаукома, егзофалмова, повећан интраокуларни притисак.

Посебна упутства за употребу дипроспан

Немојте узимати лек са уобичајеним дислокацијом, јер у овом случају увођење лека не решава основни проблем. Такође, са продуженим током третмана, потребно је периодично пратити ниво шећера у крвној плазми. Интравенозно, лек се не препоручује. Такође се не препоручује ињектирање лијека у интервертебралне дискове.

Употреба дипроспана инструкција садржи упозорења које су повезане уз истовремену примену лека и алкохола као алкохол и дипроспан некомпатибилни супстанце. Сви они који су на лечењу дипроспаном, мора имати на уму да у време лечења се не препоручује коришћење слабе и јаке алкохолних пића од твоје алкохола може појачати споредне ефекте дипроспана.

Ако и даље добијете третман са дипроспанолом и користите алкохол, као иу случају превелике количине дипроспан-а, пацијент може имати исте нежељене ефекте, само израженије. Не постоји посебан антидот за дипроспан, тако да је терапија са превеликим дозама (или узимањем алкохола) симптоматична. Неопходно је извршити терапију детоксикације интравенском ињекцијом глукозе и изотоничног раствора.

Интеракција са другим медицинским производима

Не узимајте дипроспан са НСАИЛ као појачава ефекат дипроспана споредне ефекте из гастроинтестиналног тракта у облику улцерација.

Такође се не препоручује узимање дипроспан заједно са инсулином, антикоагулансима, хормонским контрацептивима и вакцинама.

Услови складиштења и рок трајања дипроспан

Дипроспан не требају специјалне услове складиштења и могу се складиштити како у фрижидеру тако иу нормалној собној температури, како би се осигурала да температура није већа од 25 степени. Замрзавање лијека је стриктно забрањено. Рок трајања дипроспан-а није мањи од 3 године од датума производње.

Треба напоменути да је ово упутство за употребу дипроспан-а обезбеђено искључиво ради упознавања. За више детаља обратите се произвођачима лека. Пре употребе дипроспан-а потребно је консултовати специјалисте.

Популарно О Алергијама