Назонекс је хормонски лек који се успешно користи за лечење свих облика алергијских алергија.

Главни елемент лека је супстанца као што је монетазон фуроат, која има антиинфламаторно дејство и елиминише манифестације алергијске природе.

Популарност прскања за синузитис и друге компликације алергијског ринитиса објашњена је високом ефикасношћу и благо дејством у комбинацији са добром подношљивошћу и практичним одсуством озбиљних нежељених ефеката.

Клиничка и фармаколошка група

ГЦС за интраназалну примену.

Услови за одлазак из апотека

Објављен је на рецепт.

Колико је Назонекс? Просечна цена у апотекама је на нивоу од 500 рубаља.

Облик издавања и састава

Назонекс испушта у облику спреја за нос одмерену 0,05 мг / 1 доза: Бели или скоро бела суспензија (у полиетиленским боцама са вентилом за издавање деловање 10 или 18 г са сигурносним поклопцем, 1 боца у картонској паковању).

У 1 доза спреј садржи:

  • Активна супстанца: мометазон фуроат (микронизован, у облику монохидрата) - 0,05 мг;
  • Помоћних састојака: бензалконијум хлорид (као 50% раствора), лимунска киселина монохидрат, пречишћена вода, полисорбат 80, натријум цитрат дихидрата, глицерол, микрокристална целулоза, натријум кармелозу третира (целулоза дисперзија).

Фармаколошки ефекат

Назонекс - СЦС локалне акције. Има анти-алергијски и антиинфламаторни ефекат, смањује производњу запаљенских медијатора. Спречава акумулацију неутрофила, што смањује количину запаљеног ексудата, смањује процесе инфилтрације и гранулације.

Системска биорасположивост Назонека је мала, активна супстанца није откривена у плазми, чак и када се користе осјетљиве методе детекције. Минималне дозе мометазона могу да уђу у дигестивни тракт и излучују се уз помоћ јетре.

Индикације за употребу

Према упутствима за употребу, следеће ознаке су дате за употребу Назонек-а:

  • лечење сезонског и целогодишњег ринитиса код одраслих, деце старијих од две године;
  • лечење аденоида код деце;
  • сезонско погоршање синуситиса (користи се сложени антибиотски третман) код одраслих, укључујући и сениле старосну доб, и децу преко 12 година живота;
  • спречавање сезонског алергијског ринитиса, који се јавља у средњој и озбиљној фази (2-4 недеље пре сезоне прашине).

Контраиндикације

Контраиндикације на именовање Назонека су:

  • нетрпељивост било којој од његових компоненти;
  • активна или латентна туберкулозна инфекција респираторног тракта;
  • присуство нетретиране / нездрављене локалне инфекције, под условом да је у процес укључен слух носне слузнице;
  • не лечи бактеријских, системски вирусне или гљивичне инфекције, као изазван инфекције вирусом херпес симплек са очне болести (у неким случајевима, лекови могу бити именован у ванредним према упутствима Вашег лекара).

Ако је пацијент у скорашњој прошлости доживио озлечену повреду или операцију носа, употреба спреј је контраиндикована док се рана не оздрави.

Употреба у трудноћи и лактацији

Назонекс током трудноће није контраиндикована за рецепт, али се врло ретко користи због недостатка статистички поузданих података о његовој безбедности за здравље мајке и фетуса.

Под условом да лекар и даље препоручује третман НАСОНЕКС жена током трудноће (лек у синуса алергијске природе обично теже него било замене), након испоруке детета треба да буде у потпуности прегледају, да се елиминише урођене надбубрежне хипофункцију.

Ако је алергијски ринитис сезонски, током трудноће, лек се не препоручује у профилактичке сврхе: боље је одабрати лек који је лишен хормона из импресивног арсенала постојећих лекова. Исто важи и за мајке дојиље.

Дозирање и начин примене

Упутства за употребу указују да је Назонек намењен интраназалној употреби.

1 доза = 1 ињекција и садржи 50 μг мометазон.

Лечење сезонског или целогодишњег алергијског ринитиса:

  • Деца од 2 до 11 година: препоручена терапијска доза је 1 ињекција сваке ноздрве једном дневно. Мала деца са увођењем лека тражила је помоћ одраслих.
  • Тинејџери 12 година и одрасле, (.. У т х старијег): Препоручено терапеутско и профилактичко доза - 2 ињекције У сваки назалног пролаза 1 пута дневно, након достизања жељеног терапијског ефекта за дозу терапије одржавања се може смањити на 1 ињекције сваке ноздрве једном дневно. Ако се постигне смањење симптома не би било могуће да се повећа дневну дозу убризгавање 4 НАСОНЕКС у сваку ноздрву. Након што се стање побољша, доза се мора смањити.

Почетак дјеловања НАЗОНЕКС-а се нормално јавља 12 сати након примене прве дозе.

Код акутног синуситиса и погоршања хроничног синузитиса, одрасли и адолесценти од 12 година обично имају 2 ињекције у сваком носном пролазу 2 пута дневно. Уколико се не дође до побољшања, могуће је повећати дневну дози на 4 ињекције у свакој ноздрви 2 пута дневно. Након смањења јачине симптома, доза треба смањити.

За лечење акутног ринозинузитиса (у одсуству знакова тешке бактеријске инфекције) код адолесцената од 12 година и одраслих, Назолек захтева 2 дозе по носном капсуле 2 пута дневно. Уколико се стање погорша, обратите се лекару.

За полипозу, одраслима, укључујући и старије пацијенте, су прописани 2 ињекције по ноздру 2 пута дневно. Када се јачина симптома болести опада, препоручује се смањење дозе на 2 ињекције у сваком носном пролазу 1 пут дневно.

Правила за употребу лека Назонек

Увођење спреја се врши помоћу посебне млазнице за испирање на бочици.

  1. Пре првог наношења назонског спреја за нос, неопходно је калибрирати притиском на дозирни уређај 10 пута, док се не појаве прскалице, што указује на то да је препарат спреман за употребу.
  2. Требали бисте нагињати главу и убризгати лек у сваку носницу према препоруци вашег доктора.
  3. Ако се носни спреј не користи 14 дана или дуже, морате притиснути млазницу за дозирање 2 пута све док се не појавите прскалице.
  4. Пре сваке употребе снажно протресите бочицу.

Да би се избегло неисправно функционисање млазнице за одвајање, мора се редовно чистити на следећи начин:

  1. Прво уклоните заштитну капицу, а онда врх спреја.
  2. Исперите их у топлој води и добро исперите под текућом водом.
  3. Сува на топлом месту.
  4. Причврстите врх у бочицу.
  5. Завртите заштитни поклопац.

Када користите Назонек по први пут након чишћења млазнице, потребно је калибрирати - притиснути млазницу за дозирање 2 пута.

Не покушавајте да отворите носни апликатор са игло или другим оштрим предметом, јер ово ће оштетити апликатор, што доводи до нетачне дозе лека.

Нежељени ефекти

Највероватнији нежељени ефекти су:

  • кијање (краткорочно);
  • иритација мукозне мембране назофаринкса;
  • главобоље;
  • носића средњег интензитета, која брзо пролазе и не захтевају медицинску негу;
  • упала мукозне мембране - фарингитис (долази са продуженом употребом лека);
  • сагоревање, свраб, непријатан бол у носним пролазима (појављују се одмах након инстилације, када супстанца стане на слузницу, а за кратко време пролази).

Мало вјероватни нежељени ефекти:

  • бол у мишићима и зглобовима;
  • појаву катаракте или глаукома;
  • повећан интраокуларни притисак;
  • брзи замор, летаргија, депресија;
  • дисфункција надбубрежних жлезда;
  • Кушинијев синдром (хронично прекомјерно превазилажење глукокортикоида, који се манифестује повећањем телесне тежине, променама стања коже, прекомерним космичењем код жена, промјенама у психи и другим симптомима).

Прекомерна доза

Због чињенице да је системска биорасположивост лека Назонек

Добро је знати:

Саветујемо вам да прочитате:

Флуцинар

Фликсоназа

Тридерм

Цинапхан маст

Пулмицорт

Преднисоне таблете

Један коментар

Насонек за мене само божји дар, чудо лек, чак плаше да кажу колико година патим са хладно, све док могу да се сетим, толико летење, али сам већ 49 година. Оно што нису учинили, све је покушано. У последњих 25 година сам седео на нафтизина око сат и целе године, не може да живи без њега, као наркомана, али се погоршава се десило пре годину дана, што нема нафтизин чак у том тренутку није помогао, ја само две недеље сви у шоку након, али чудо сам добар доктор.

Он ме је и НАСОНЕКС именован по шеми и без анализа утврдио да алергијски ринитис је оток и најјачи, именовао је више алергија пилула лордестин и спрејеви морске воде, узимам аквамарис. Буквално од првог дана када сам осећао боље, али наравно нафтизина одбио одмах, али након месец дана третмана Насонек. Беган 10 дана након две дозе два пута дневно, од 15 дана, једна доза два пута и затим у једној дози једном дневно, и ево, почео да дише без нафтизина. Тако је лечен од шест месеци антихистаминика ноћу (са лордестина, јер је веома драг ми преселила у зодак је јефтинији за скоро три пута, али ефекат као да ме боље) једна доза од НАСОНЕКС пута дневно и периодично наводњаване аквамарис да не би осушила слузи и опрати алергене. Шест месеци касније, покушао сам да не прскати НАСОНЕКС и имам пет месеци дишу слободно без њега, и што је најважније, без нафтизина наравно антиалергијски зодак морати да скоро све време, не пију неколико дана почиње да се носа Схцхекотов, ветар нос.

Алергија, вероватно не може да избегне алергени нас окружују свуда, осим цурење из носа имам не манифестује, и наравно много година нафтизина нису узалуд су полипи треллисед лавиринт и четкицу у једном синуса, које морају бити брзо уклоњене, пре или касније, Али докле год слободно дишем, не могу се одлучити о операцији. Дакле, људи се третирају на време, да не злоупотребљавате вазоконстрикторским капи, а Насонек не бојте се, ја лично нисам приметио било нежељених ефеката није опоравио, од којих су многи плаше да хормона, постоји доза, који је прожет тако мали у крви, што је мало вероватно да имају нека акција.

Назонекс

Облици ослобађања

Упутство за назонек

Назонекс (мометазон фуроат) - интарназални гликокортикостероида, оригинални лек из Сцхеринг-Плоугх ЛАБО, Н.В. (Белгија). Користи се за ринитис, синуситис, риносинуситис различитих етиологија и генезе. Када се користи у дози недовољном да уђу у системску циркулацију антиинфламаторно и антиалергијски ефекат. Спречава синтезу и ослобађање запаљенских медијатора у крвоток. Спречава ексудативне процесе. Смањити развој алергијских реакција. За разлику појавио на тржишту у последњих неколико година генеричком мометазон, много је студирао и доказала ефикасност и безбедност, која омогућава да се препоручи лек без страха од могућих компликација или ненамерне реакције. Данас се локални интраназални глукокортикостероиди широко користе у оториноларинголошкој пракси. За више од десет година искуства, Назонекс се успоставио као високо ефикасан лек са минималним ризиком од компликација. Има веома јаку базу података, развијену током бројних клиничких студија, од којих су неке спроведене на пост-совјетском простору. У једној од ових студија је лек показао добре резултате када се користи у педијатријској пракси код деце са хроничним рхиносинуситис и аденоиди: у медицинске курса значајан ослобађање од носне дисања, констатовано је пад у носном секрету, олакшава клиничку слику са елиминацијом симптома као што су кашаљ, назална, ноћна апнеја.

У неким изворима, Назонекс назива најефикаснији лек не само медју лековима заснованим на мометазонону, већ и најзначајнијем представнику у читавом низу локалних глукокортикостероида. Лек се широко користи у земљама Западне Европе и Сједињених Држава, укључујући. код деце од две године живота. Опипљиви ефекат узимања Назонекса се, по правилу, примећује на 5. и 7. дан фармакотерапије, а очигледно олакшање долази трећи дан. Лек се може користити у најранијим фазама основне терапије бактеријског и пострхиносинуситиса, без обзира на тежину болести. Дозвољена је употреба истовремене терапије. Пацијенти који користе Назонекс током дужег (неколико месеци) периода треба подвргнути периодичном медицинском прегледу с прегледом носне слузокоже за могуће промене. Са продуженом употребом лека у субмакималним дозама, могуће је развити системске нежељене ефекте. Приликом преласка из система глукокортикостероида у Назонекс могуће је развити синдром отказивања.

Назонекс - све о дроги

Назонекс - локални дејство лека имајући у свом саставу активне супстанце - мометазон, припадају групи потентни синтетичког глукокортикоида и бити у вези са овим анти-инфламаторне, вазоконстриктором, антиалергијска и антипруритик агент. У том смислу, она пружа ефикасан третман алергијских и упалних процеса, назофаринкса, носна шупљина и сложен третман дугогодишње упале параназалних синуса, а такође се користе у лечењу назалних полипа.

Фармаколошке особине назонекса и механизам деловања

Назонекс поседује брз, изразито и довољно дуго антиинфламаторно и антиалергијски ефекат на назалну мукозу и вазоконстриктора (вазоконструктор) деловање на крвне судове назалне мукозне мембране и параназалних синуса и стога такође смањујући отицање и упалу у носној шупљини и параназалних синуси.

Његов антиинфламаторни ефекат се заснива на дејству и инхибицији медијатора алергијских реакција и упале, а као резултат тога смањују се едем и хиперемија слузокоже.

Механизам дејства Насонек повезана са инхибицијом синтезе цитокина и изоловање протеина Индексирање - липокортинов која су инхибитори фосфолипазе А2 и контролишу синтезу леукотриена и простагландина - моћним медијатора запаљења, кроз инхибицију ослобађања арахидонске киселине, која је заједничка прекурсор. Мометазон фуроат има десет пута већу активност у односу на друге стероиде, укључујући дексаметазон, бетаметазон, хидрокортизон и беклометазон дипропионат, у односу на синтезе кочење и ослобађања ИЛ-6, ИЛ-1 и шест пута активније беклометазон и беклометазон дипропионат. која се односи на инхибицију производње ИЛ-5.

Клиничке студије назонекса

Према спроведеним клиничким студијама са интраназалном спраи Назонекс аплицирају антигене на слузокожу носне шупљине и провокативне тестове била је постављена високу активност лека на било коју од фазама алергијских процеса. Ово потврђује смањење нивоа еозинофила, у поређењу са њиховим почетног нивоа и смањења њихове активности, смањујући адхезије протеина епителних ћелија и број неутрофила и смањење хистамина, у поређењу са плацебо

Клинички ефекат лека се јавља у року од 12 сати након примене интраназалног спреја код 28% пацијената који пате од сезонског алергијског ринитиса, а код 50% пацијената - побољшање се десило током 35,9 сати. Такође, назонекс открива високу активност у смањењу симптома очију код пацијената и елиминише лацримацију, црвенило коњунктива и свраб.

Клиничка испитивања ефикасности насонекса код пацијената са носним полипима указују на значајну ефикасност овог лека да би се елиминисала загушеност назалне линије, вратила олфацтион и смањила величина полипа.

Такође спровео клиничких испитивања поређења ефикасност Насонек, амоксицилина и плацеба код пацијената> 12 година за лечење риносинузитиса за 15 дана. Евалуација резултата је процењивана на скали од главни симптом скор на такве главних симптома: осећај компресије у параназалних синуса, бол при притиском на пројекције параназалних синуса, бол лица, ринореју, и капље слуз на задњој страни грла. Назонекс је примењен 200 мг два пута дневно, а амоксицилин је даван 500 мг три пута дневно. Према овим истраживањима - ефикасност амоксицилина није разликују од плацеба за олакшање симптома МСС скали, због своје јаке антибактеријским и анти-инфламаторним ефектима минималним. Насонек показали високу ефикасност лека да елиминише главне симптоме риносинуситиса. Даља запажање на болесника ове групе уочио да рецидива након риносинузитис Насонек су значајно мање него након третмана са групом амоксицилин и плацебо третман.

Индикације за употребу лека

Индикације за Насонек су - лечење вишегодишњег и сезонског алергијског ринитиса, третман за спречавање погоршања сезонског ринитиса у својим умерена и тешка са честим рецидива, симптоматско третирање риносинузитиса без знакова бактеријских инфекција код деце старије од 12 година и код одраслих, лечењу назалних полипа у пацијената старијих од 18 година. И као додатак у лечењу акутног синуситиса, оптерећена бактеријске инфекције у комбинацији са антибактеријским лековима код деце старије од 12 година и код одраслих.

Употреба назонека

Назонек је доступан као спреј за нос у облику 18 мл у бочици и садржи 50 μг активне супстанце мометазон фуроат у једној дози лека. Бочица садржи 140 доза лека.

Пре употребе бочицу да је држи Насонек потребна калибрацију, која се обавља од десет додира на разделни уређај и бочица тиме настаје стил стереотипно испоруку лека и ослобађање једне дозе лека, што одговара 100 мг суспензије и садржи 50 мцг мометазон. Када користите спреј за нос више од четрнаест дана, - да је неопходно да се понови калибрације бочицу.

Пре сваке употребе лека треба да протресе бочицу са лекаром.

Када запушавате млазницу, уклоните пластични поклопац, избегавате притискање на белом прстену, извадите млазницу из флаше и исперите топлом водом, а затим га осушите и вратите на своје место. Не очистите млазницу оштрим предметима, јер је у вези са овим дејством оштећена дозна јединица.

Веома је важно и редовно чишћење млазнице.

И пре сваког коришћења лека, неопходно је очистити нос слузи.

Употреба назонекса за лечење целе године или сезонског ринитиса

Препоручена терапијска и профилактичка доза за децу преко 12 година, адолесцентима и одраслима су две дозе (ињекције) од 50 μг једном дневно у свакој носници, са укупном дневном дозом не више од 200 μг. Након појаве терапеутског ефекта, препоручује се смањење дозе до 100 мцг дневно - једна доза (ињекција) у сваку ноздрву једном дневно.

У случају да се терапеутски ефекат не постигне применом просечне терапеутске дозе назонекса, дневна доза лека може се повећати на максимално 400 μг дневно. Ово износи четири ињекције за сваку ноздрву једном, након чега следи постепено смањење дозе након смањења симптоматологије сезонског ринитиса.

У педијатријској пракси, употреба лека је могућа само за дјецу старијих од 2 године, а препоручена терапијска доза је 100 μг - једна доза (ињекција) у сваку ноздрву једном дневно.

Коришћење назонекса за лечење акутног синуситиса

Када се лечење пацијената са акутним епизода синуситис, Назонекс користи као адјуванс за смањење експресије главних симптома болести. Користи се код деце преко 12 година код одраслих и старијих пацијената и препоручена терапеутска доза две дозе (ињекцији) у сваку ноздрву двапут дневно, што износи укупној дневној дози - 200 микрограма. У одсуству смањење тежине симптома и пацијентовог стања здравља олакшала терапеутска доза се може повећати до четири дозе (ињекције) два пута дневно у сваку ноздрву, а укупна дневна доза ће бити 400 мг доза праћен смањењем са смањењем озбиљности симптома риносинузитиса.

Коришћење назонекса у лечењу акутног риносинуситиса

Насонек за лечење акутног риносинуситиса, погоршана бактеријске инфекције, се користи као адјуванс у комбинацији са антибактеријским лековима код деце млађе од 12 и одраслих и код две дозе (Ињецтион) до педесет микрограма по сваком два пута дневно у сваку ноздрву са укупне дневне доза од 400 мцг.

Употреба назонекса за лечење носних полипова

Назонекс за лечење носних полипова користи се само код пацијената старијих од 18 година да смањи загушење назалне линије, поврати осећај мириса и смањи величину полипа. Прописује се у просечној терапијској дози, што је две ињекције у свакој ноздрви два пута дневно. Након постизања потребног терапеутског ефекта, препоручује се смањење дозе лијека на две дозе (ињекције) једном дневно са препорученом укупном дневном дозом од 200 μг активне супстанце.

Контраиндикације

Контраиндикације на употребу назонекса су - индивидуална преосјетљивост на било коју активну или неактивну супстанцу лека, дјеца млађа од двије године.

Немојте користити лек, или половни крајње опрезно у латентном или активном туберцулосис, уз локализације упалног процеса у респираторном тракту, нетретиране гљивичне бактеријске или вирусне инфекције и херпес симплекс лезије ока.

Нежељени ефекти назонекса

Нежељени ефекти овог лијека су: слабост, главобоља, рецидивна сува и сагоријевање слузокоже носа и грла

алергијске реакције на повишеној индивидуалне осетљивости на лек, бронхоконстрикције, диспнеја, грла, пецкање у носу, крвави слуз из носне шупљине или експлицитних Епистакис, престаје самостално.

Сви ови нежељени ефекти су типични за употребу интраназалног спреја који садржи активну супстанцу - кортикостероид. А такође и појава у неким случајевима кршења мириса и укуса.

Посебна упутства за употребу насонског назалног спреја

Коришћење насонекса интраназала код деце млађе деце треба урадити уз помоћ одраслих.

Насонек, као и сви други локални препарати који садрже кортикостероиде, није прописан пацијентима који су недавно имали повреде или операције носу, због чињенице да лекови у овој групи успоравају зарастање рана.

Овај лек се даје дуже време у озбиљне алергијске кијавице и минималном дозом одржавања у клиничким испитивањима за третман Насонек током целе године - није било знакова промена у хистологију назалне мукозе, а нема атрофијским промена. Пацијенти са дуготрајне употребе лека мора да се периодично проверена ЕНТ лекара, како би се избегла атрофичне промене слузокоже носа, а у случају приступања гљивичне инфекције од назофаринкса треба да престану да узимају Насонек. Индикација за укидање насонских интраназалних спреја је такође дуготрајна иритација назалне слузокоже.

У сталном и продуженог медицинским надзором треба пацијената који иду на НАСОНЕКС после дужег коришћења системских стероида. Услед укидања пријема стероидних лекова који имају системски ефекат код пацијената може развити симптоме недостатка адренокортицална функције, а то може узроковати понављати лекове системске терапије или друге третмане. Понекад отказивање системски стероиди могу довести до развоја алергијске болести код пацијента: екцем, алергијски коњунктивитис, насталу у телу дуго, али суздржано маскираног и терапија кортикостероидима.

Такође, у транзицији од лечење системских лекова терапија кортикостероидима Насонек назални спреј код пацијената са симптомима одвикавања се могу појавити хормоне - депресија, замор и болове у мишићима и зглобовима. У таквим случајевима постаје неопходно убедити пацијента да ова симптоматологија није везана за нежељени ефекат интраназалног спреја како би се продужила терапија са насонексом.

Неопходно је да упозори пацијенте о хитној потреби да се обратите лекару ако постоје знаци озбиљне бактеријске инфекције - упркос јаком једностраног зуба или бол, када температура порасте, погоршање општег здравственог стања или појаве периорбиталне отока или едема.

Употреба насонекса код деце

Насински прсни спреј се користи код педијатријских пацијената код пацијената старијих од 2 године.

У спровођењу клиничких студија које су користиле плацебо уз употребу назонекса у дневној дози од 100 μг - није забележена ретардација раста код пацијената.

Третман НАСОНЕКС назални полипи се препоручује да се користи код пацијената старијих од 18 година, због чињенице да нису спроведене сигурност и ефикасност НАСОНЕКС код млађих пацијената.

Коришћење назонекса током трудноће и лактације

Студије дроге НАСОНЕКС током трудноће и дојења није и терапија која назалних спеем, могуће је само ако је његова примена под медицинским надзором и само ако је потенцијални ризик за фетус, новорођенчади и деце је значајно мањи од терапијског ефекта за мајку. Али треба напоменути да концентрација мометазон у крвној плазми након интраназалну секундарну терапеутске дозе Насонек није одредити и тиме ће ефекат овог лека на фетус бити минимална, и репродуктивне токсичности - веома ниска. Сви новорођенчад, чије су мајке узимале локалне хормоналне лекове, треба испитати како би се искључио могући развој хипофункције надбубрежних жлезда.

Прекомерна доза

Због ниске системске биорасположивости лека када се примени у облику спреја интраназалну адсорпције и активног метаболизма, углавном у жучи - мало вероватном предозирања дрогом.

Насеонек услови складиштења

Као и код свих медицинских препарата, није препоручљиво користити Назонек након истека рока трајања и складиштити га на месту које није доступно за светлост и децу. Немојте замрзавати.

Назонек: упутство за употребу

Лек НАЗОНЕКС је глукокортикостероидно средство за употребу у отоларингологији у патологијама назалних пролаза.

Састав лека и облик ослобађања

Лијек Назонек је доступан у облику распршеног спреја за употребу у носу у бочицама од полиетиленског материјала са запремином од 10 или 18 г, што одговара 60 или 120 појединачних доза. Бочица је упакована у картонску кутију, где је уметнут посебан уређај за дозирање лијека и детаљна упутства са описом.

Једна доза лека садржи 50 μг активног састојка - Мометазон фуроат микронизован у облику монохидрата. Такође, лек садржи неколико помоћних супстанци - диспергована микроцелулоза, монохидрат лимунске киселине, пречишћена вода, бензалконијум хлорид и други.

Садржај бочице је хомогена суспензија беле боје.

Фармаколошка својства лека

Назонек спраи припада групи глукокортикостероида за локалну употребу код болести и патологија носне шупљине. Приликом примене лека на носну слузницу, примећује се изразит проинфламаторни, анти-едематозни и анти-алергијски ефекат. Анти-инфламаторни ефекат прскања се посматра само локално, тј. Не проширује се на цело тело.

Под утицајем овог лека, инхибира се отпуштање простагландина, посредника запаљенских процеса у телу. Лек инхибира развој алергијске реакције непосредног типа.

Индикације за употребу

Дроге Назонек могу се користити само у сврху лијечника. Главни индикатори за употребу су следећа стања:

  • Лечење алергијског ринитиса, који прати стална ринореја и отицање назалне слузокоже;
  • Ексцербација хроничних инфламаторних процеса носне шупљине као помоћног лијека уз истовремену терапију антибиотиком;
  • Акутни синуситис у сложеном третману;
  • Полипи носне шупљине, који доводе до кршења функције пуне респираторне функције.

Спреј се може користити као профилакса за пацијенте са тешким алергијским ринитисом са израженим едемом, ринореју и лакримацијом. Користити лек треба бити 2 седмице прије очекиваног цветања биљака.

Контраиндикације

Пре употребе лекова, пажљиво прочитајте пратећа упутства, јер лек има неколико озбиљних ограничења и контраиндикација. То укључује:

  • Недавне хируршке интервенције на носној шупљини;
  • Отворене површине ране, крварења огреботине и пукотине у носној шупљини;
  • Старост испод 12 година;
  • Повећана индивидуална осетљивост на компоненте лекова;

Уз опрез, лек се користи у таквим условима:

  • Туберкулоза у активном или латентном облику курса;
  • Вирусни, бактеријски или гљивични процеси;
  • Херпетична инфекција у носу;
  • Нездрављена локална инфекција непознатог порекла.

Начин примене и режим дозирања

Спраи је дизајниран тако да се прскају у носну шупљину. У зависности од индикација, доза лека одређује лекар појединачно.

За лечење и превенцију сезонског алергијског ринитиса, пацијентима старијим од 12 година прописују се 2 инхалације са леком у сваком носном пролазу једном дневно. Након постигнутог жељеног терапијског ефекта, пацијент може прећи на дози за одржавање, што је 1 удисање у сваком носном пролазу 1 пут дневно.

Ако почетна терапијска доза није била довољна, а симптоми алергије пацијента нису постали мање изражени, онда се под надзором лекара дозвољава повећати доза до 4 спреја лекова за сваку ноздрву једном дневно. Након смањења тежине алергијске реакције, доза лека треба смањити.

Када се користи лек за спречавање јаког алергијског ринитиса, терапеутски ефекат се развија и достизе максимум након 12 сати након употребе Назонек-а.

Дјеца старија од 2 године препоручују се појединачна доза лијека 1 средство за прскање у сваком носном пролазу 1 пут дневно. Млађој деци добијају поступак од стране одрасле особе, пацијенти старији од 10 година треба прскати у присуству одраслих.

Када користите лек у комплексној терапији у егзацербације хроничних обољења носне шупљине, назална полипоза, акутног риносинуситиса, или без компликација једна доза износи 2 спреј у сваку ноздрву 1-2 пута дневно, у зависности од тежине симптома и карактеристика пацијента. Након побољшања општег стања, доза треба смањити на 1 пут дневно. Трајање терапије у свим случајевима треба да одреди лекар.

Правила за коришћење млаза:

  • Прва доза лека треба пуштати у ваздух, притискајући млазницу пре прскања распршивача;
  • Лијек се ињектира у носни пролаз, благо нагнује главу у супротном смјеру;
  • Поновите исто са другим носним пролазом, а затим добро затворите бочицу лека.

Важно је пратити чистоћу млазнице за млазницу, иначе пацијент неће добити тачну дозу лека. Након сваког коришћења лека, млазница треба темељито испирати под текућом водом, осушити и причврстити назад у бочицу, затворену заштитном капицом како би се избегло прашење.

Примена у трудницама и дојкама

Подаци о употреби дроге међу трудницама и сигурност ефеката лијекова на развој фетуса нису обезбеђени, стога није препоручљиво да се пацијенту Назонек преписују пацијентима који очекују рођење бебе.

Употреба овог лијека је могућа само у екстремним случајевима, почев од другог тромесечја, када очекивани терапеутски ефекат за жену значајно премашује ризик за плодно дете. Код употребе лека током трудноће, новорођенчад треба пажљиво проверавати због абнормалности надбубрежне и бубрега.

Ако је потребно лечити лекове Назознеск током дојења, жена треба увек да се консултује са лекаром. Можда би било корисно прекинути лактацију.

Нежељени ефекти

Током употребе дроге Назонекс код особа са повећаном индивидуалном осетљивошћу постојали су случајеви развоја нежељених ефеката:

  • Главобоље;
  • Ноздово крварење или обилно мукозно испуштање из назалних пролаза, обојених крвљу;
  • Спаљивање и свраб у носу;
  • Иритација и хиперемија носне слузнице током употребе лека.

У врло ријетким случајевима, пацијенти на позадини примјене спрејали су знаке бронхоспазма, анафилактичног шока и Куинцкеовог едема.

Прекомерно знојење лека

Када је примећена препоручена доза, лекови су добро толерисали пацијенти, а није било негативних реакција. Са продуженом употребом глукокортикостероида интраназално, пацијент развија системске знаке превелике дозе који се изражавају следећим клиничким симптомима:

  • Угњетавање надбубрежне функције;
  • Оштећена бубрежна функција;
  • Поремећаји штитасте жлезде.

Пошто лек делује топично, вероватноћа да се развије предозирање је довољно ниска ако се примећује доза коју препоручује лекар.

Интеракција лијека са другим лековима

Са комбинацијом Назонек спреј са лоратадином, супрастином и другим антихистаминима, код пацијената нису примећене негативне реакције.

Лек се не препоручује за истовремену употребу са ињекцијама или таблама глукокортикостероида или то ради под строгим надзором лекара, јер ова интеракција на лек повећава ризик од нежељених ефеката и предозирања.

Посебна упутства

Ако је неопходна продужена употреба лека НАЗОНЕКС (на пример, са годишњим алергијским ринитисом), пацијент треба периодично проверавати стање носне слузокоже од отоларинголога.

Када се развија у позадини терапије гљивичне инфекције носних пролаза, употреба лека се зауставља и консултује лекар. Када постоји јака иритирајућа реакција и хиперемија носне слузокожице на позадини употребе спреја, третман се зауставља и доктор се обавештава о томе.

Пацијенти који су започели терапију са овим леком, након претходног третмана са кортикостероидима у облику ињекција или таблета, захтевају већу медицинску помоћ, јер имају висок ризик од надбубрежне сузбијање.

Лек не може бити нагло укинут, јер може изазвати развој синдрома повлачења уз наставак свих клиничких симптома болести. Ако је неопходно зауставити терапију, доза лека се постепено смањује сваког дана.

Пацијенти млађој од 2 године нису лечени са Назонексом, јер нема клиничког искуства са употребом лека и није познато како терапија може да утиче на тело детета.

Аналоги Назонек спреј

Препарат нема структуралне аналоге, али у апотекама је могуће одабрати лијекове који ће бити слични у њиховом терапијском ефекту за овај лек. То укључује:

  • Тавегил таблете;
  • Лоратадин таблете;
  • Супрастин таблете;
  • Фармаколинске назалне капи (користе се за уклањање едема слузнице мембране носне траке);
  • Цромоглин;
  • Прималан.

Пре него што замените препоручени лек са једним од наведених лекова, увек се консултујте са својим лекаром у вези са старосним границама, трајањем терапије и дневном дозом лека.

Услови остављања и складиштења

Спраи Назонекс пуштен из апотека само на рецепт. Отворена бочица треба чувати ван домашаја деце, пожељно у фрижидеру. Немојте дозволити да се лек загрије или замрзне. Назонекс се може чувати 2 године од датума производње лијека наведеног на паковању. На крају овог периода, спреја се не може користити.

Спраи Назонек цена

У апотекама у Москви, просечна цена лека Назонек је 470 рубаља.

Назонекс

Садржај

Фармаколошка својства лека Назонек

Фармакодинамика. Мометазон фуроат - синтетичка кортикостероиди за површинску примену са израженом анти-инфламаторно дејство. Локални мометазон фуроат има локални антиинфламаторни ефекат у дозама које не изазивају системске ГЦС ефекте. Механизам против запаљења и антиалергијски акција мометазон фуроат је углавном због своје способности да инхибирају ослобађање медијатора алергијске реакције. Мометазон фуроат значајно смањује синтезу / релеасе леукотриена из леукоцита код пацијената са алергијским обољењима. Мометазон фуроат је показано у ћелијској култури велики потенцијал (најмање 10 пута већа активност у односу на друге стероиде, укључујући беклометазон дипропионат, бетаметазон, хидрокортизон и дексаметазон) инхибиције синтезе / ослобађања интерлеукина (ИЛ-1, ИЛ-6) и фактора некрозе тумора (ТНФ-α); такође значајно инхибира формирање Тх2-цитокина ИЛ-4 и ИЛ-5 ЦД4 + Т ћелија. Мометазон фуроат такође, најмање 6 пута моћнији да инхибира продукцију ИЛ-5 него беклометазон дипропионат и бетаметазон.
У студијама са провокативним тестова уз примену антигена до мукозе носне шупљине показали висок анти-инфламаторну активност воденог Назонекс назални спреј и раним и касној фази алергијске реакције. Ово је потврђено смањењем (у поређењу са плацебом) нивое хистамина активности и еосинопхилиц гранулоцита, као и смањење (у поређењу са основном линијом) у броју еозинофилне и неутрофилних гранулоцита и епителне ћелијске адхезије протеина.
Изразит клинички ефекат у првих 12 часова након употребе носног спреја назалног спреја забележен је код 28% пацијената са сезонским алергијским ринитисом. У 50% пацијената у просеку, побољшање се догодило у року од 35,9 сати. Осим тога, када се користи Насонек означио значајно смањење ефикасности симптома од стране органа вида (црвенило, сузење, свраб) код пацијената са сезонским алергијским ринитисом.
У клиничким испитивањима код пацијената са полипептидима носне шупљине, Назонекс је значајно ефикаснији од плацеба у смањењу загушења носне слузнице, величине полипа и олфакторног опоравка.
У клиничким испитивањима која укључују пацијената стара 12 година Насонек 200 мг 2 пута дневно показали високу ефикасност у односу на смањење симптома рхиносинуситис поређењу са плацебом. У року од 15 дана третмана, симптоми рхиносинуситис озбиљности скала се процењују симптоми (МСС - главни симптом Сцоре) (бол лица, осећај притиска и бола када кликнете на терену и пројекцију параназалних синуса, цурење носа, одлив слузи на полеђини грла и назалног загушења). Ефикасност амоксицилина 500 мг три пута дневно, значајно не разликује од плацеба у погледу смањења симптома риносинузитис МСС скали. У периоду праћења након третмана број рецидива у Насонек групе био мањи и упоредиве са плацебо групом и амоксицилин. Трајање третмана акутних риносинузитиса 15 дана није процењиван.
Фармакокинетика. Мометазон фуроат када се примењује као водени спреј за нос се одликује ниску биодоступност (≤0,1%), практично не одређује ни коришћењем метода за одређивање прага осетљивости од 50 пг / мл у плазми. У том смислу, релевантни фармакокинетички подаци за ову дозном облику није. Благи количина суспензије мометазон фуроат које могу добити у гастроинтестинални тракт након интраназалну примену пре излучивања или жучног изложене активном примарног метаболизма.

Индикације за употребу лека Назонек

  • сезонски или свеобухватни алергијски ринитис код одраслих и деце ≥ 2 године живота;
  • као помоћно терапеутско средство за антибиотску терапију акутних епизода синуситиса код одраслих (укључујући и старије пацијенте) и код деце ≥12 година живота;
  • лијечење акутног риносинуситиса без знакова тешке бактеријске инфекције код одраслих и дјеце ≥12 година живота;
  • лечење носних полипова код пацијената старијих од 18 година и повезаних симптома (укључујући загушење носа и губитак мириса).

Примена лека Назонек

Прије првог наношења назонексног спреја за нос, неопходно је калибрирати га 6-7 капи дозирног уређаја. Након калибрације, утврђује се стереотипна достава лекова, при чему се прскањем по приближно 50 μг хемијски чистог мометазон фуроата (1 доза) свака депресија. Ако се носни спреј не користи 14 дана или дуже, потребна је рекалибрација. Пре сваке употребе снажно протресите бочицу.
Ако је млазница замашена, потребно је уклонити пластичну капицу, лагано притискати на бели прстен, лако је уклонити млазницу и исперити га хладном текућом водом, осушити и вратити на своје место.
Са сезонским или свеобухватним алергијским ринитисом за одрасле (укључујући старије особе) и адолесцената узраста ≥12 година, препоручена превентивне и терапеутска доза 2 ињекције (50 мг свака) за сваки назалног пролаза 1 пут дневно (укупна дневна доза - 200 мцг). Након постизања терапеутског ефекта за одржавање терапије, препоручљиво је смањити дозе до 1 ињекције у сваком носном пролазу 1 пут дневно (укупна дневна доза - 100 μг). Ако употреба лека у препорученим терапијске дозе довољно ефективна дневна доза се може повећати до 4 ињекције у свако назалног пролаза 1 пута дневно (укупна дневна доза - 400 мг). Након смањења тежине симптома болести, препоручује се смањење дозе. Почетак лека је забележен 12 сати после прве примене.
За децу узраста од 2-11 година, препоручена терапијска доза је 1 ињекција (50 μг) у сваком носном пролазу 1 пут дневно (укупна дневна доза - 100 μг).
Као помоћна терапија за акутне епизоде ​​синуситиса код одраслих (укључујући старије особе) и децу 12 година прописане у препорученом терапијске дозе - 2 ињекције (50 микрограма) у сваку ноздрву 2 пута дневно (укупна дневна доза - 400 мцг). Ако смањи озбиљност симптома болести применом лека у препорученим терапијске дозе не може постићи, дневна доза може два пута дневно (- 800 мг укупне дневне дозе) може повећати до 4 ињекције у сваку ноздрву. Након смањења тежине симптома болести, препоручује се смањење дозе.
Акутни риносинуситис. За одрасле и децу узраста од 12 година, препоручена терапијска доза је 2 ињекције (50 μг сваки) у сваком носном пролазу 2 пута дневно (укупна дневна доза је 400 μг).
Са полиповима носне шупљине код пацијената старосне доби од 18 година (укључујући и оне код старијих), препоручена доза је 2 ињекције од 50 μг по назални пролаз 2 пута дневно (укупна дневна доза од 400 μг). Након постизања клиничког ефекта, препоручује се смањење дозе на 2 ињекције у сваком носном пролазу 1 пут дневно (укупна дневна доза - 200 μг).

Контраиндикације на употребу лека Назонек

Преосетљивост на активну супстанцу или било коју компоненту лека.

Нежељени ефекти дроге Назонек

У клиничким студијама, лек у сезонском и перенијалним алергијског ринитиса напоменути споредне ефекте повезане са употребне Насонек: главобоља (8% случајева), крварење из носа и крварење слуз или угрушке из носне шупљине (8% случајева), фарингитис (4%), пулсни осјећај у носу (2%), иритација (2%) и улцерозне промјене (1%) носне слузокоже. Појав таквих нежељених ефеката је типичан када се користи било који носни спреј који садржи ГЦС. Назално крварење или крварење из носа су богата и зауставио независно, појавио на нешто вишој фреквенцији од са плацебом (5%), али ниже од именовања другог СЦС За интраназалну употребу (за неке од њих инциденција носне крварења био до 15%). Инциденца свих других нежељених ефеката била је упоредива са оним у плацебу.
Код деце, инциденца споредних ефеката, укључујући назално крварења (6%), главобоља (3%), осећање иритације у носу (2%) и кијање (2%) је упоредив са учесталошћу њиховог појављивања са плацебом.
Након интрамускуларне примене мометазон фуроата, ређе се јављају алергијске реакције непосредног типа. Врло ријетко су пријавили анафилактичке реакције и ангиоедем.
Пријављено је о појединачним случајевима кршења укуса и мириса.
Када користите назални спреј Назонекс као додатак у лечењу егзацербације синуситис примећен након нуспојава, инциденција који је упоредив са оним са плацебо: главобољом (2%), фарингитис (1%), печењем у носу (1%) и иритација мукозне мембране носне шупљине (1%). Епистакис је умерено изражена и њихова учесталост појављивања у примени прскање Назонекс је такође поредити учестаности насалблеедингс са плацебо (5 и 4%, респективно).
Код пацијената са носни полипи, акутна риносинузитис у примени спреја Назонекс укупан број нуспојава је горе упоредити са плацебом и сличној количини је примећена код пацијената са алергијским ринитисом.
Врло ријетко са интраназалном применом ГЦС-а, дошло је до случајева перфорације носног септума или повећаног интраокуларног притиска.

Посебна упутства за употребу лека Назонек

Коришћење лека код деце млађег мора се вршити уз помоћ одраслих.
Насонекс се не може користити у присуству локалне инфекције која укључује носну шупљину у процесу мукозе. Због чињенице да СЦС успорава зарастање рана, лек не треба прописивати пацијентима који су недавно подвргнути хируршким интервенцијама или траумама носа како би се комплетирало зарастање рана.
Насонек треба користити са опрезом или се уопште не прописује пацијентима са активним или латентне туберцулосис, као иу нетретираном гљивичним, бактеријске, системских вирусних инфекција, офталмолошких инфекција изазваних вирусом херпес симплек.
После 12-месечног лечења са Назонексом, није било атрофије слузнице мокре мембране носне шупљине; Осим тога, уз примену мометазон фуроата, постоји тенденција нормализације хистолошког узорка приликом испитивања биопсија слузнице мокре мембране носне шупљине. Ипак, пацијенти који користе Назонек неколико месеци и дуже требају периодично испитати како би идентификовали могуће промјене слузнице на носној шупљини. У случају развоја локалног гљивичног инфекције нос или фаринга, можда ће бити неопходно зауставити терапију са Назонексом и обавити специјалну терапију. Иритација мукозне мембране носне шупљине и грла, која опстане дуго времена, такође може бити индикација о престанку лечења са Насонекомом.
Уз продужени третман са Назонексом, нису забележени никакви знаци угњетавања хипоталамус-хипофизно-надбубрежног система. Пацијенти који прелазе на лечење са Назонексом након дуготрајне системске терапије са ГЦС-ом треба да буду под медицинским надзором. Укидање системског СЦС код таквих пацијената може довести до недостатка у функцији надбубрежног кортекса, што може захтевати одговарајуће мере. Током преласка са лечења СЦС системске акције на третман са НАЗОНЕКС-ом, код неких пацијената може доћи симптоми отказивања СЦС-а (артралгија, мијалгија, повећани замор и депресија). Промена терапије може такође открити алергијске болести које су претходно биле маскиране употребом системске терапије ГЦС (алергијски коњунктивитис, екцем итд.)
Пацијенти који примају ГЦС терапију са потенцијално смањеном имунолошког реаговања и треба упозорити на повећан ризик од инфекције у случају контакта са оболелим одређених заразних болести (нпр малих богиња, богиња), као и потреба да се обратите лекару ако такав контакт догодио.
То би требало да упозори пацијенте о потреби за непосредну третман лекару у случају знакове или симптоме тешке бактеријске инфекције, као што су грозница, јака једнострано бол у лицу области или зуба бол, Орбитал или периорбиталне оток / едема, или погоршање након иницијалног побољшања.
Деца. У плацебо контролисаним клиничким испитивањима код деце, у којима је Назонек коришћен у дневној дози од 100 мцг током 1 године, није било ретардације раста.
Није проучавана безбедност и ефикасност Насонек у лечењу назалних полипа код деце и адолесцената испод 18 година старости, рхиносинуситис симптоми - деце млађе од 12 година, сезонског или перенијалним алергијског ринитиса - за децу узраста до 2 године.
Користите током трудноће и лактације. Специјалне студије лека током трудноће нису спроведене. Након интраназалне примене лека у максималној терапијској дози, мометазон се не детектује у крвној плазми чак и при минималној концентрацији. Сходно томе, може се очекивати да ће ефекат лека на фетус бити занемарљив, а потенцијална токсичност у односу на репродуктивну функцију је врло ниска. Међутим, као и други ГЦС-ови за интраназну примену, Назонек треба дати током трудноће или лактације само ако очекиване користи његове администрације оправдавају потенцијални ризик за мајку, фетус или новорођенчад. Деца чије су мајке примиле СЦС током трудноће треба испитати како би се идентификовала могућа хипофункција надбубрежних жлезда.

Интеракције дроге Назонек

Назонекс примењује истовремено са лоратадин, нити је било напоменути никаквог ефекта на концентрације у крвној плазми лоратадин или његовог главног метаболита, и мометазон фуроат није детектован у плазми, чак иу минималном концентрацијом. Комбинована терапија са овим лековима лекова добро се толерише.
Подаци о интеракцијама са другим лековима нису дати.

Прекомерно излучивање лекова Назонекс, симптоми и лечење

Мало је вероватно због ниске (≤ 0,1%) системске биолошке доступности лека. У случају превелике дозе неопходно је посматрати пацијента уз накнадну примену лека у препоручени дози.

Популарно О Алергијама