Опис је тренутно укључен 05/15/2014

  • Латинско име: Авамис
  • АТКС код: Р01АД12
  • Активни састојак: Флутиказон Фуроат (Флутиказон Фуроат)
  • Произвођач: ГлакоСмитхКлине Традинг (Русија)

Састав

Једна доза лека садржи активну супстанцу - микронизовану флутиказон фуроат - 27,5 μг + ексципиенти (целулоза, полисорбат, динатријум едетат, декстроза, вода).

Облик издавања

Капљице у носу Авамиса ослобађају се у облику суспензије беле, хомогене. Суспензија се налази у бочицама тамног наранџастог стакла, запремине 30, 60 или 120 доза.

Фармаколошка акција

Анти-инфламаторни лек, кортикостероид.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Авамис је хормонски лек или не?

Лијек садржи флуорирани кортикостероид, стога ово хормон, али локална акција.

Полазак на мукозну мембрану у носу, лек апсорбован, али не у потпуности. Метаболизована у јетри, међутим, када се узима у малим дозама, његова количина у крвној плазми се не може мерити.

Више од 99% флутиказон се везује за протеине. У телу (јетра) се не одваја флутиказон.

Повлачење активне супстанце из тела врши се дигестивни тракт са фецесом.

Код пацијената са обољењем бубрега и јетре (мала), лек нема штетног дејства на тело.

Индикације за употребу

Спраи у носу Авамиса је прописан алергијски ринитис, у комплексној терапији.

Контраиндикације

Спраи носу са опрезом примењују се када:

  • тешке болести јетре и повреде његових функција;
  • алергија на лекове на компоненте лекова;
  • истовремени пријем од ритонавир;
  • деца млађа од шест година.

Нежељени ефекти

  • крварење из носа;
  • анафилаксија, уртикарија, ангиоедем, осип на кожи;
  • главобоља;
  • Веома ретко код деце се посматра ретардација раста.

Упутства за Авамис (начин и доза)

Коришћени су капи интраназално. Лек почиње да ради осам сати након употребе, најчешће се жељени ефекат постиже један до два дана након почетка употребе спреја.

Према упутствима за пријаву Авамиса:

  • одраслима су прописане две ињекције у свакој носници једном дневно;
  • деца 2-11 година - једна ињекција у свакој ноздрви једном дневно.

Бочица са спрејом је опремљена заштитном капом на инхалатору, посебним прозором, у којем је ниво лека видљив. У бочицама за 120 доза, у почетку се ниво може скривати паковањем и постаће видљив након дуготрајне примјене.

Пре првог коришћења лека, бочицу треба добро потресати (секунде 10) и производити шест "сингл"Ињекције у ваздух. Затим на инхалације, распршивање слање на спољашњем зиду назалног пролаза и држећи бочицу вертикално, дајући жељени број кликова на дугме распршивача (доступни два прста). Након употребе, издахните кроз уста, обришите пиштољ за прскање влажном крпом и затворите поклопац.

  • дозволити влаги да улази у небулизер;
  • Покушајте да чистите небулизатор пином;
  • оставите отворену бочицу, како бисте избегли зачепљење и случајно притискање дугмета;
  • Спрејите лек у очи (исперите чистом водом уколико дође до контакта).

Ако пиштољ за прскање престане да ради:

  • лек може бити истрошен, проверити његов ниво у посебном прозору;
  • Проверите да ли је врх запушен (не покушавајте да користите пин за чишћење);
  • могуће је да је тело лека оштећено или остављено без покривача дуго времена;
  • поново припремите бочицу као пре прве пријаве.

Прекомерна доза

Током клиничких испитивања, чак и са 50 доза дневно, током 4 дана, лек није претеран.

Интеракција

Током истраживања није примећено.

Не препоручује се комбиновање ритонавир, како би се избјегло узајамно јачање утицаја флутиказон.

Услови продаје

Услови складиштења

На месту неприступачном за малу децу. На температури од 0 до 30 степени. Немојте замрзавати медицину.

Датум истека

У затвореном стању - 3 године.

Након прве употребе - 2 месеца.

Аналоги Авамиса

Цена аналога може се значајно разликовати од оригинала.

Што је боље: Авамис или Назонек у аденоидима?

Назонекс је такође хормонални лек из алергијског ринитиса, али његов трошак је нешто већи од оног на оригиналном. Аналог је шири по обиму и мање се метаболише у телу. Ови лекови су прописани за алергију и аденоиди.

У трудноћи и лактацији

По правилу, током трудноће и током лактације, лек није прописан.

Коментари на Авамис

Рецензије о спреју Авамис су добре. Форуми примећују високу ефикасност лека, једноставност употребе. Капљице у носу уклањају оток назалне слузнице и ослобађају неугодност. Једина ствар која збуњује је релативно висок трошак и чињеница да је лек хормонски лек.

Ревиевс фор гениантритис: Упркос чињеници да болест није директна индикација за пријем средстава, она се врло често поставља. Спреј за носа добро уклања длакавост и оток, омогућава другим супстанцама да слободно продру у место упале.

Рецензије приликом прихватања деце: Доктори често означавају Авамис у аденоиди код деце, ово доводи до побољшања стања. Ретко се јављају случајеви крварења у носу (обично након веома дугог времена) и улцерација слузнице.

Цена Аврамиса, где да купите

Просјечна цијена Авамис спреја је 520 рубаља за 120 доза лијека. Купи 30 капи у Украјини кошта - 57 ЗАР, 60 доза - 95 ЗАР.

Авамис - упутство за употребу, праве колеге и ослобађањем (назални спреј, назалне капи) хормонални лек за лечење алергијског ринитиса и аденоидима код одраслих, деце иу трудноћи. Састав

У овом чланку можете прочитати упутства за употребу хормонског лијека Авамис. Постоје прегледи посетиоца сајта - потрошача овог лекова, као и мишљења лекара специјалаца о употреби Авамиса у њиховој пракси. Велики захтев је да активно додају своје повратне информације о леку: лек је помогао или није помогао да се отараси болест, на којој су примећене компликације и нежељени ефекти, који произвођач можда није изјавио у напомени. Аналоги Авамиса у присуству постојећих структурних аналога. Користи се за лечење алергијског ринитиса и уклањање отока носне слузокоже у аденоидима код одраслих, деце, као иу току трудноће и лактације. Састав препарата.

Авамис - глукокортикостероид (ГЦС) за топикалну примену. Флутиказон фуроат (активни састојак Авамис лека) - трифторированни синтетичка гликокортикостероида са високим афинитетом за рецептор глукокортикоида, има наглашену анти-инфламаторно дејство.

Састав

Флутиказон фуроат (микронизирани) + ексципијенти.

Фармакокинетика

Авамис није потпуно апсорбован, примјењује примарни метаболизам у јетри, што доводи до благог системског дјеловања. Флутиказон фуроат се везује за протеине у плазми више од 99%. Екскреција флутиказон фуроат и његови метаболити после оралне примене и интравенско давање настаје углавном кроз црева, рефлектујући њихову избацивање у жучи. Када се гутање и интравенозна примена излучују бубрезима 1% и 2%, респективно.

Флутиказон фуроат није детектован у урину код здравих добровољаца када се даје интраназално. Мање од 1% метаболита се излучује бубрезима, тако да поремећена бубрежна функција не може теоретски утицати на фармакокинетику флутиказона фуроата.

Индикације

  • симптоматски третман сезонског и целогодишњег алергијског ринитиса код одраслих и дјеце преко 2 године;
  • уклањање едема носне слузокоже са аденоидима.

Облици ослобађања

Спраи носни дозирани (понекад погрешно названи капљице у носу).

Упутства за употребу и како их користити

Лијек се користи интраназално (у носу).

Да бисте постигли максимални терапеутски ефекат, морате се придржавати редовне шеме апликације. Почетак дејства се може примијетити у року од 8 сати након прве примјене. Да би се постигао максималан ефекат, то може трајати неколико дана. Треба обратити пажњу на објашњење пацијенту разлога за одсуство непосредног дејства.

За лечење симптома сезонског и вишегодишњег алергијског ринитиса код одраслих и адолесцената узраста 12 година и старије препоручено иницијалне дозе - 55 мг (2 спреј) у сваку ноздрву једном дневно 1 (110 уг дневно).

Када се постигне адекватна контрола симптома, смањење дозе до 27,5 μг (1 спреја) у сваку ноздрву једном дневно (55 μг дневно) може бити ефикасно за одржавање третмана.

Код деце од 2 до 11 година препоручена почетна доза је 27,5 μг (1 спреј) у свакој носници једном дневно (55 μг дневно).

У одсуству жељеног ефекта у дози од 27,5 микрограма (једна спреј) у сваку ноздрву једном дневно може повећати дозу на 55 уг (2 спреј) у сваку ноздрву једном дневно 1 (110 уг дневно). Након достизања адекватну контролу симптома препоручује да смање дозу на 27,5 мг (један спреј) у сваку ноздрву једном дневно 1 (55 уг дневно).

Нема довољно података да се препоручује примена флутиказона фуроата интраназално за лечење сезонског и годишњег алергијског ринитиса код деце млађе од 2 године.

Старији пацијенти нису обавезни да прилагоде дози.

Правила употребе и руковање лековима

Прозор индикатора у пластичном пакету омогућава вам да пратите ниво лека у бочици. У бочицама за 30 или 60 доза, ниво лека ће бити видљив одмах, ау бочици за 120 доза почетни ниво лека је изнад горње границе прозора за прегледање. Да бисте проверили ниво лека у бочици, треба је погледати у светлости. Ниво ће бити видљив у прозору за прегледање.

Припрема за употребу треба се обавити применом прскања по први пут, као и ако је бочица отворена. Правилна припрема за употребу обезбедиће ињекцију потребне дозе лека.

  1. Без скидања поклопца, бочицу добро протресите 10 секунди. Дрога је прилично дебео суспензија и постаје течнија када се потреса. Прскање је могуће тек након тресања.
  2. Скините поклопац нежно извлачењем палца и казаљка.
  3. Држите бочицу усправно и усмерите врх од себе.
  4. Са снагом да притисне дугме да би неколико кликова (најмање 6), док се врх малог облака не појави (ако не можете да кликнете на палцу, треба притиснути на њој су палчеве обе руке).
  5. Спраи је спреман за употребу.

Употреба назалног спреја

  1. Добро промешајте бочицу.
  2. Скините поклопац.
  3. Очистите нос и мало нагните главу уназад.
  4. Убаците врх у једну носницу, настављајући држати бочицу вертикално.
  5. Водите врх небулизера на спољни зид носа, а не на носну септуу. Ово ће осигурати правилну ињекцију лека.
  6. Почните да удишете кроз нос и направите једним додиром прстима како бисте спрејали лек.
  7. Уклоните небулизатор из спреја за нос и издахните кроз уста.
  8. Ако је потребно направити две ињекције у сваку носницу (према упутству лекара), поновите кораке 4-6.
  9. Поновите процедуру за другу ноздрву.
  10. Затворите бочицу с капом.
  11. Избегавајте контакт са очима. Ако производ дође у очи, темељно исперите водом.

Брига о прскалици

Након сваке употребе:

  1. Обришите врх и унутрашњу површину поклопца сувом, чистом тканином. Избегавајте да добијете воду.
  2. Не покушавајте да очистите врх врхове помоћу чепа или других оштрих предмета.
  3. Увек затворите бочицу и држите је затворен. Поклопац штити пиштољ за прскање од прашине и зачепљења, запечаће бочицу, спречава случајно притискање дугмета.

У случају да пиштољ за прскање не ради:

  1. Проверите ниво преосталог лека у бочици кроз контролни прозор. Ако остане само мала количина течности, можда неће бити довољно да управља небулизером.
  2. Проверите бочицу за оштећење.
  3. Проверите запрљан врх. Не покушавајте да очистите врх врхове помоћу чепа или других оштрих предмета.
  4. Покушајте довести уређај у акцију понављањем поступка за припрему прскања за нос.

Нежељени ефекат

  • носеблеедс;
  • улцерација мукозне мембране носне шупљине;
  • осип;
  • уртикарија;
  • ангиоедем;
  • анафилаксија.

Контраиндикације

  • преосјетљивост на компоненте лекова.

Примена у трудноћи и лактацији

Авамис се може користити током трудноће и лактације (дојење) само у случајевима када очекивана корист од терапије за мајку премашује потенцијални ризик за фетус или дојенчад.

Клинички подаци о употреби флутиказона фуроата током трудноће и лактације (дојење) није довољан.

Није познато да ли се флутиказон фуроат излучује у људском млеку.

Употреба код деце

Код деце од 2 до 11 година препоручена почетна доза је 27,5 μг (1 спреј) у свакој носници једном дневно (55 μг дневно).

У одсуству жељеног ефекта у дози од 27,5 микрограма (једна спреј) у сваку ноздрву једном дневно може повећати дозу на 55 уг (2 спреј) у сваку ноздрву једном дневно 1 (110 уг дневно). Након достизања адекватну контролу симптома препоручује да смање дозу на 27,5 мг (један спреј) у сваку ноздрву једном дневно 1 (55 уг дневно).

Нема довољно података да се препоручује примена флутиказона фуроата интраназално за лечење сезонског и годишњег алергијског ринитиса код деце млађе од 2 године.

Посебна упутства

Флутиказон фуроат пролази кроз метаболизам на "првом пролазу" кроз јетру уз учешће изоензима ЦИП3А4. Због тога, код пацијената са тешким оштећењем функције јетре, фармакокинетика флутиказон фуроата може варирати.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

На основу фармаколошких особина флутиказон фуроат и других гликокортикостероида (ГЦС) за површинску ефекат на способност вожње моторних возила или други механизми су предвиђени.

Интеракције лекова

Флутиказон фуроат се брзо метаболише у јетри уз учешће изоензима ЦИП3А4. Студија интеракције лека флутиказон фуроат и ЦИП3А4 инхибитор кетоконазол примећена више случајева одређивање концентрације у плазми флутиказон фуроат, чије су вредности изнад прага, код пацијената третираних кетоконазол (6 од 20 пацијената) у поређењу са плацебом (1 из 20 пацијената). Ово мало повећање не доводи до статистички значајне разлике у садржају плазма кортизола у року од 24 сата између ове две групе.

На основу теоријских података, не очекује се да ће интеракција Авамиса на лек бити примењена интраназално са другим лековима који се метаболишу уз учешће изоензима цитокрома П450. Према томе, нису изведене клиничке студије за проучавање интеракције флутиказона фуроата и других лекова.

На основу података добијених у студији са другим гликокортикостероида (ГЦС), која је такође предмет метаболизма ЦИП3А4-посредована, као и на основу објављених података о другим кортикостероида, који су предмет метаболизма ЦИП3А4-посредована, није препоручљиво на ко-примена Авамис лека са ритонавира, због због потенцијалног ризика повећања системске изложености флутиказон фуроата.

Аналоги дроге Авамис

Лек не садржи структурне аналоге за активну супстанцу.

Аналоги о терапијском ефекту (средства за лечење обичне прехладе, укључујући алергије):

  • 4-Ваи;
  • Акуа Марис;
  • Акуалор софтваре;
  • Аллергоферон;
  • Алергије;
  • Аллертец;
  • Алергије;
  • Алдецин;
  • Асмавал 10;
  • Берликорт;
  • Бриисолин;
  • Веро Лоратадин;
  • Виброцил;
  • Вивидрин;
  • Халазолин;
  • Хекапнеумине;
  • Хистаглобин;
  • Хисталонг;
  • Хистафен;
  • Гриппостад Рино;
  • Дексаметазон;
  • Деринат;
  • Диазолин;
  • Димефосфон;
  • Дипроспан;
  • Форнос;
  • Докицицлине;
  • Др. Тхисс Назолин;
  • Задитен;
  • Зинцет;
  • Зодак;
  • ИРС 19;
  • Итхрал;
  • Кетотифен;
  • Цларготил;
  • Цларидол;
  • Цлариценс;
  • Цларитин;
  • Кларифер;
  • Цлемастине;
  • Цодипрон;
  • Хладно складиштење;
  • Колдар;
  • Цромоглин;
  • Цромолин;
  • Кромосол;
  • Ксилен;
  • Ксилометазолин;
  • Лемодус;
  • Лордестин;
  • Маример;
  • Моренезал;
  • Назарел;
  • Називин;
  • Назол Баби;
  • Назоле Кидс;
  • Назонек;
  • Насобек;
  • Напхтхисине;
  • Олинт;
  • Оринол;
  • Парламентарни;
  • Поситон;
  • Полиокидониум;
  • Полцортолоне;
  • Преднисолоне;
  • Ривтагил;
  • Ризаксил;
  • Ринце;
  • Рхинитал;
  • Санорин;
  • Семпрек;
  • Снооп;
  • Стафен;
  • Супрастин;
  • Супрастинек;
  • Тавегил;
  • Телфаст;
  • Тизин Ксило;
  • Тисине;
  • Тиррор;
  • Трекиле;
  • Фазин;
  • Фармазолин;
  • Фенистил;
  • Фенкарол;
  • Фервек спреји од хладноће;
  • Физиомер спраи носа;
  • Нозни спреј за децу;
  • Физиомер спреји носни форте;
  • Фликсоназа;
  • Фортецортин;
  • Френасма;
  • Целестон;
  • Цетиринак;
  • Цетрин;
  • Ербисол.

Авамис

Облици ослобађања

Упутства за Авами

Авамис (активни састојак - флутиказон фуроат) - синтетичко гликокортикостероида за топикалну администрацију британске фармацеутске компаније "ГСК" произведен као назални спреј и користе за лечење симптома алергијског ринитиса. Лек има висок степен афинитета за глукокортикоидне рецепторе и показује изражен антиинфламаторни ефекат. Апсорпција авасмиса из мукозних мембрана је занемарљива, што минимизира могућност његовог системског деловања на тело. Примена лека у носној шупљини у дози од 110 мцг једном дневно не узрокује акумулацију флутиказона у крвној плазми у одређеним концентрацијама. Улази у системску циркулацију лека брзо излучује њих углавном метаболичку трансформацију у јетри, круна од којих је формирање неактивних метаболита. Излучивање авасмиса из тела врши се углавном преко црева. Фармакотерапији је била најефикаснија, требало би да се држите редовне шеме за пријем. Знаци чињенице да је лек укључен у раду, можете се осјећати у року од 8 сати након прве ињекције у носну шупљину. Врх његовог деловања, по правилу, долази за неколико дана. Пацијент треба да буде обавештен да лек нема одмах дејство. За лечење алергијског ринитиса код одраслих и деце преко 12 година спраи 2 (око 55 мцг) у сваку ноздрву једном дневно од 1 (дакле, укупна дневна доза 110 мцг Авамис). Када се достигне ниво контроле манифестације болести, доза се може смањити за пола (тзв. Одржавајућа терапија). Дјеци од 2 до 11 година се прописују 1 спреја (27,5 μг) на сваку ноздрву 1 пут дневно. У одсуству изразитог терапеутског одговора могуће је двоструко повећање, до 55 μг. Код деце испод 2 године старости, авариус се не користи, јер тренутно не постоје релевантни клинички подаци. Старији пацијенти узимају лек на опћенитој основи, прилагођавање дозе у овом случају није потребно.

Исто важи за особе које пате од бубрежне инсуфицијенције, као и за повреде функције јетре благе до умерене тежине. Пластична амбалажа има индикатор прозора, што вам омогућава да пратите остатак лијека у бочици. Приликом првог наношења прскања (аи у оним случајевима када се боца није затворила након другог прскања) извршене су посебне припремне мере како би се осигурала потребна тачност дозирања. Да бисте то урадили, темељито протресите затворену бочицу, због чега суспензија која је постављена у њега постаје течнија и "лако се подиже" (прочитајте: спреман за прскање). Затим уклоните поклопац и водите бочицу са врхом од себе, након чега неколико пута (најмање 6) снажно притиснути дугме све док се не појави мали облак: сада је спреј спреман за употребу. Пре прскања, глава треба померати померано напред и убацити врх у једну носницу, усмеравајући га на спољашњи зид носа. Онда морате да удишете кроз нос и направите јединствену ињекцију, а затим излете кроз уста. Требали бисте заштитити очи од добивања прскања. Ако су сви ваши напори неуспешни, препоручљиво је темељно испирати очи водом. Након сваког коришћења ауссиса, врх и унутрашњост поклопца су обрисани чистом сувом крпом, спречавајући продирање воде. Врх конца не пружа могућност чишћења оштрим предметима (игле, игле, итд.). Пацијент треба, по правилу, узети по правилу да увек држи затворену флашу: уколико је испуњен овај услов, заштита од зачепљења и случајна депресија је осигурана. У ситуацији када небулизер не ради, могуће је неколико опција: премало остатака прскања, оштећења бочице, блокада рупе отвора. Упркос одсуству озбиљних системских нежељених ефеката, аваме се приписује лековима који се продају од апотека на рецепт.

Прегледи о леку Авамис

Сакупљали смо праве прегледе о дроги Авамис, које објављују наши корисници. Најчешће, одговор су написали мајке малих пацијената, али такође описују личну историју употребе лека на себи.

Одрасли и адолесценти (старији од 12 година и више)
- третман симптома назалног и ока сезонског алергијског ринитиса;
- третман назалних симптома годишњег алергијског ринитиса. Деца (у доби од 2 до 11 година)
- третман назалних симптома сезонског и целогодишњег алергијског ринитиса.

Дискусија

. о на позадини других проблема. Сама сама је немирна, појачана емоционалност, одгађени развој говора - већ од рођења. Третирали смо према лекарском рецепту - носеонекс, авамис, тонилотрен, бенофен, еупхорбиум цомпоситум. Посебно је то са запаљењем аденоида. Плус све врсте изофра, полдеекси са бактеријским ноктима. Било је и гнојног ринитиса - било је пуно дроге. Уопште, од четрдесет година почео је да боли без пораста температуре, брзо све пролази, али његов нос не дише месец дана. Систематично капамрам Лаферон нос, Деринат. Видим ефекат, ја идем у башту дуже. Али нос још увек не дише добро. Имамо небулизатор, редовно га инхалацијам од 3,8 година. Додам фецес.

Авамис нам је пуно помогао. Међутим, изгледа да ми лимфомиозитис не помаже.

. стални носеци нос. У овој болници, где се уклонио аденоиде, много деце која су уклоњени у веома малом возрасте.Ето смо користили: ИРС 19, Фликонасе, Лимфомиазот, Назанекс, Авамис, Едас 801. То је оно што ја сећам, мислим да је ипак било. Поред тога, чак и хормонални лекови су отежавали врло краткорочно. Чак сам и крив сам што сам мучио дете толико година..

. ла. Сада је бескорисно узимати тестове, мораће да се уради јесен, када нећете имати алергије. И сада. у очима је бољи од опатанола Не знам, кромогексал је слабији од њега. Нос Авамис или Насонек, али то је хормонски (још увек дојите?, То може бити ти? Треба знати лекара) Када ериус не помогне, покушајте диазолин, апсолутно је јефтин и врло ефикасна, иако је наш алергије трза када ja му кажем да када заиста Пажња - дај, али лично тема је показала најефикаснија. са алергијом неће помоћи, имамо га.

. ти ниси. одстрањен употребом: 1) антихистаминици заједничку радњу као што тсетерезин ака зиртек, ериус, фенестил 2) топикалну антихистаминика: назалних спрејева као Авамис Назонекс или капи, као опатанол и масти. + препоручује сорбенте за чишћење тела. и калцијум глуконат, натријум-теосулфат. али као што сам и јако помирујући, тако да прерадимо у поврће и не осећамо ништа, сви имамо живце :). Поред тога, код озбиљних погоршања прописани су супресори, локални у облику масти и опште дејство у облику ињекција. Оне схот дипроспана, три дана касније имате кожу као беба дупе, али највише три месеца на + великих проблема у вие.

да, излечио сам, само ове године, већ сам имао едеме, ништа није помогло, помогло је да спраи Авамис, имамо га на рецепт

Превалин је могућ, али ми не помаже, у првој трудноћи, прскање назонекса једном дневно, скоро читаву трудноћу, а беба је све у реду! У тој трудноћи, такође је погоршање алергије прописано пријем једном дневно, али ми се више допадао назонекс!

. цхицот. наравно, све почиње да буде неподношљиво досадно и бесно! нема пилула. све ово је бесмислица и губљење новца је бескорисно. али хормонално је да) до Б сам користио Авамис. магија значи! изгледа да алергије нису. али са Б нисам се усудио да га искористим. али лекар је такође прописао хормоне за мене, што се наводно може догодити током трудноће. Назонекс. само то је нешто што нису ефикасни као Авамис, али сам проклети стрпљивост. Ја бринем за бебу, али х.

. ововало, није желела ништа да узима, на крају је почела да се гуши, а поред тога је хепиус морао да узима еупхилин 1/4 пар пута дневно. И сада, током дојења, користим спреј Авамис. Сви доктори у МЗ и болници били су свесни моје дијагнозе, да игноришу ове информације.

Авамис помаже, али вероватно није могуће током трудноће.

. собс. И она и ја смо уморни од овога. Лечење овим лекарима једва може именовати никога. Сви лекови су од старијих година и уклањања само са 3-4 године. Овде смо регистровали авамис, али не могу да га нађем у једној апотеци. Ја ћу тражити где можете наручити. А за вашу поправку, то је сигурно, неки нерви. Деца смо радили пре 4 године, пре 1 године. то је био ужас. Дакле, сада чак и не желим да почнем са овим прљавим послом. Пустите Полкина бар мало подрастет.Терпенииа.

. т у табели. (Хад дебели носни секрет који се заглавио у носу и грлу, а ја сам се повраћање не могу да кашље, те пилуле танак је слуз) решење Пхисиомер са хипертензијом и Авамис пад (они су хормонални, они се празне и алергија и других обољења носа) за недељу дана, онда му, али имам све за 4 дана лечења и нисам отишао. То је био други триместар трудноће, доктор је рекао да је овај третман неће повредити бебу и потврдио да је боље нафтизин једноставна него не Дис.

. Ја, уклонили аденоиде Никита, поново су расли? Имамо исти проблем, већ смо почели да размишљамо о операцији, али доктор још увек нас одвраћа - каже, опет одраста, за сада је бескорисно. Такође су почели да прскање Авамиса, Назонек није помогао.

бескорисно. ефекат може дати Авамису само неколико месеци. ако већ имате 3. и авамис није помогао - онда само уклањање и боље је не повлачити

. Сама се пре годину дана зауставила на једнократном третману и није наставила даље. сада се рецидива, бескрајне болести и дуготрајно скупо лечење. Иначе, уместо Назонекса, узимамо Авамис - то је иста ствар. Не плашите се на чињеницу да је овај хормон преперат - то делује само локално и његова ефикасност се постиже продужено користити и прецизну апликацију правилности за аденоидима је незаменљива. И наравно главни проблем сада да се ослободи слузи (успут имамо када је све почело - чак и обичне прехладе није било видљиво - тлко Орхеи ноћна кашаљ) - Не тражим именован вазоконстрикторским капи - они само треба да испрати нос запушен.

. Да се ​​плашите ногу или стопала са јелима. Синупрет нам је преписан од иритираног назофаринкса, али само ако не постоји алергија на биљке. Помогао нам је. Нос такође није прича, дражи слузок опоравка. Арамис, назонекс хормонални лекови. Узимају се за курс са упаљеним аденомидима и хладом која не траје неколико мјесеци. Ако то није случај, онда не узимајте шансе. Авамис, иначе, је ефикаснији. Ако у року од две седмице нож не прође и кашаљ се повећава, онда је потребна консултација са Лором. Правилно је учињено да су дијете узели из баште) живот ће почети играти у новим бојама.

Баш јуче, био је на алергије (на политику) Имам и стално са носа Рекла је да су проблеми у носу, можете посути или Назанекс Авамис каже се у хормонској наставе не може бити написан током трудноће и забранили њихов пријем, а ме- да је једноставно реосигуравајући прска ne плашим се да кажем Назавалем употребу, а она ми је рекла, то не помогне је уобичајена целулозе кратко сам шокиран овом доктора седи са њим тврде да је осетио препорати који не може бити написан током трудноће може се узети и која је омогућила да каже да је делириум а не лек. Такође, глас је почео да подиже тип таквог "паметног" и научи ме.

. У случајевима челика, можете пробати назалне кортикостероиде. Недавне студије су показале да дуготрајну употребу (до 2-3 местсев) носне кортикостероиди (Насонек, Авамис, МСПТ итд) код деце са аденоидима омогућава у 80% случајева и избегне операцију ако не у потпуности уклонити симптоме, како минимално, значајно их слаби. Ови лекови се добро толеришу, супротно погрешном мишљењу већине родитеља, па чак и доктора. Најчешћи нежељени ефекат назалних кортикостероида (крварење носом) савршено се уклања правилним коришћењем. Чињеница је да већина људи прска прск на носној септум, која се налази н.

. се сложио, почео му дати крушке за грицкање. А онда НГ, толико много искушења, а опет смо се постепено преселили у заложености. Кромогексал је покушао, није помогао, па сам одлучио да се извучем, добро, држим дијету. Видећемо да.

Мој син има алергију на березу. Авамис савршено помаже у носу.

АБАМИС

Спрејни носни дозирани у облику хомогене суспензије беле боје.

Помоћне супстанце: Декстроза - 2750 микрограма / дози, дисперговати целулоза * - 825 уг / дози, полисорбат 80 - 13.75 мцг / дози, раствора бензалконијум хлорида ** - 16.5 уг *** Динатријум едетат - 8.25 г / дози, пречишћена вода - до 50 μл.

30 дозе - амбер стаклених боца, опремљени са уређајем распршивачем (1) - држач пластична са индикатором прозора, вентила притиска и капе са затварачем на еластомера (1) - паковања картонске.
60 дозе - амбер стаклених боца, опремљени са уређајем распршивачем (1) - држач пластична са индикатором прозора, вентила притиска и капе са затварачем на еластомера (1) - паковања картонске.
120 дозе - амбер стаклених боца, опремљени са уређајем распршивачем (1) - држач пластична са индикатором прозора, вентила притиска и капе са затварачем на еластомера (1) - паковања картонске.

* вискозитет 65 цП, садржи 11% натријума кармелозе;
** садржи 50% бензалконијум хлорида;
*** садржај бензалконијум хлорида износи 8,25 μг / доза или 0,015% (теж. / теж.) у суспензији.

ГЦС за топикалну примену. Флутиказон фуроат - трифторированни синтетичке гликокортикостероиди са високим афинитетом за рецептор глукокортикоида, има наглашену анти-инфламаторно дејство.

Флутиказон фуроат није потпуно апсорбован, подвргнут примарном метаболизму у јетри и цревима, што доводи до благог системског дејства. Интраназална примена у дози од 110 μг 1 пута дневно обично не доводи до постизања детектабилних концентрација у плазми (<10 пг/мл). Абсолютная биодоступность флутиказона фуроата при интраназальном введении в дозе 880 мкг 3 раза/сут (суточная доза 2640 мкг) составляет 0.5%.

Флутиказон фуроат се везује за протеине у плазми више од 99%. Када је равнотежа концентрација Вд флутиказон фуроат је просечно 608 литара.

Флутиказон фуроат се брже избацује из системску циркулацију (клиренс плазме укупних 58,7 л), углавном хепатичну метаболизмом да формира неактивну метаболит 17п-карбокси (ГВ694301Кс) укључује ЦИП3А4 изоензима цитохрома П450. Главни пут метаболизма је хидролиза С-флуорометилкарботиоатне групе да би се формирао метаболит 17-карбоксилне киселине. Студије ин виво показале су да се не појављује раздвајање флутиказона фуроата на флутиказон.

Уз оралну примену и / или увођење, уклањање флутиказона фуроата и његових метаболита је углавном кроз црева излучивањем жучи. Са / у уводу Т1/2 је 15,1 часова. Око 1% и 2% се излучују бубрезима орално и интравенозно.

Специјалне групе пацијената

Пацијенти напредног узраста. Фармакокинетички подаци су представљени само за мали број старијих пацијената (н = 23/872, 2,6%). Нема доказа да су квантитативне концентрације флутиказона фуроата код старијих пацијената веће него код младих пацијената.

Пацијенти са поремећеном функцијом бубрега. Флутиказон фуроат није детектован у урину код здравих добровољаца када се даје интраназално. Мање од 1% метаболита се излучује бубрезима, тако да се не очекује да бубрежна дисфункција може утицати на фармакокинетику флутиказон фуроата.

Пацијенти са поремећеном функцијом јетре. У студији код пацијената са умереном поремећеном хепатичком функцијом, инхалирана примена флутиказона фуроата у дози од 400 μг једном је показала повећање Цмак за 42% и повећање АУЦ0-∞ на 172%, у поређењу са здравим добровољцима. На основу резултата студије не очекује се да ће просјечна очекивана изложеност флутиказон фуроата у дози од 110 μг када се примени интраназално у овој групи пацијената неће довести до супресије кортизола. Због тога се не очекује да умерена дисфункција јетре вероватно неће довести до клинички значајних ефеката код прописивања стандардне дозе за одрасле.

Стога, прилагођавање доза код пацијената са благим и умереним оштећењем функције јетре (класе А и Б од стране Цхаидд-Пио) није потребно. Не постоје подаци о пацијентима са тешким оштећењем функције јетре (Цхилд-Пугх класа Ц). Потребно је обратити пажњу приликом одређивања дозе код пацијената са тешким оштећењем функције јетре. такви пацијенти могу бити већи ризик од системских нежељених реакција повезаних са употребом ГЦС-а (видети одељак "Режим дозирања" и "Посебна упутства").

Остали фармакокинетички параметри

Одрасли и адолесценти (старији од 12 година и више)

- третман симптома назалног и ока сезонског алергијског ринитиса;

- третман назалних симптома годишњег алергијског ринитиса.

Деца (у доби од 2 до 11 година)

- лечење назалних симптома сезонског и целогодишњег алергијског ринитиса.

- преосетљивост на флутиказон фуроат и остале компоненте лекова.

Ц опрез Лијек треба користити код пацијената са тешким оштећењем функције јетре, јер Фармакокинетика флутиказон фуроата може варирати.

Лек Авамис је намењен само интраназалној употреби.

Да бисте постигли максимални терапеутски ефекат, морате се придржавати редовне шеме апликације. Почетак дејства се може примијетити у року од 8 сати након прве примјене. Да би се постигао максималан ефекат, то може трајати неколико дана. Треба обратити пажњу на објашњење пацијенту разлога за одсуство непосредног дејства.

Лечење назалних и очних симптома сезонског алергијског ринитиса, назалних симптома годишњег алергијског ринитиса код одраслих и адолесцената (узраста од 12 и више година)

Препоручена иницијална доза је 2 спреја (27,5 μг флутиказон фуроата у једном спреју) за сваку ноздрву 1 пут / дан (110 μг / дан).

Када се постигне адекватна контрола симптома, смањење дозе 1 прскања у сваку ноздрву 1 пут / дан (55 μг / дан) може бити ефикасно за одржавање третмана.

Лечење назалних симптома сезонског и целогодишњег алергијског ринитиса код деце старосне доби од 2 до 11 година

Препоручена иницијална доза је 27,5 μг (1 спреја) у свакој ноздрви 1 пут / дан (55 μг / дан).

У одсуству жељеног ефекта у дози од 27.5 мг (један спреј) у сваку ноздрву 1 пут / дневно може да повећа дозу до 55 уг (2 спреј) у сваку ноздрву, 1 пут / дан (110 мцг / дан). Након достизања адекватну контролу симптома препоручује да смање дозу на 27,5 мг (један спреј) у сваку ноздрву 1 пут / дан (55 уг / дан).

Деца млађа од 2 године

Нема доказа који препоручују употребу флутиказона фуроата интраназално као третман за сезонски и алергијски алергијски ринитис код деце млађе од 2 године.

Старији пацијенти

Није потребна корекција дозе (погледајте одељак "Фармакокинетика").

Пацијенти са поремећеном функцијом бубрега

Није потребна корекција дозе (погледајте одељак "Фармакокинетика").

Пацијенти са поремећеном функцијом јетре

Прилагођавање дозе код пацијената са благо и умерено оштећењем функције јетре (Цхилд-Пугх класе А и Б) не захтевају подешавање дозе. Не постоје подаци за пацијенте са тешким оштећењем функције јетре (Цхилд-Пугх класа Ц). Потребно је обратити пажњу приликом одређивања дозе код пацијената са тешким оштећењем функције јетре. такви пацијенти могу бити већи ризик од системских нежељених реакција повезаних са употребом ГЦС-а (видети одељак "Фармакокинетика" и одељак "Посебна упутства").

Правила употребе и руковање лековима

Прозор индикатора у пластичном пакету омогућава вам да пратите ниво лека у бочици. У бочицама за 30 или 60 доза, ниво лека ће бити видљив одмах, ау бочици за 120 доза почетни ниво лека је изнад горње границе прозора за прегледање. Насал спреј је доступан у бочицама од наранџастог стакла који се налазе у пластичним кутијама. Да бисте проверили ниво лека у бочици, треба је погледати у светлости. Ниво ће бити видљив у прозору за прегледање.

Припрема за употребу треба обавити приликом првог коришћења прскања, а такође и ако је бочица отворена. Правилна припрема за употребу обезбедиће ињекцију потребне дозе лека.

1. Без скидања поклопца, бочицу добро протресите 10 секунди. Дрога је прилично дебео суспензија и постаје течнија када се потреса. Прскање је могуће тек након тресања.

2. Скините поклопац тако што ћете га пажљиво повући палчом и показивачем.

3. Држите бочицу вертикално и усмерите врх од себе.

4. Притисните тастер тастер, притискајте неколико пута (најмање 6) док се не појави мали облак са врха (ако не можете притиснути дугме са једним палцем, а затим га притискајте помоћу палца).

5. Спреј спреман за употребу.

Употреба назалног спреја

1. Темељно протресите бочицу.

2. Скините поклопац.

3. Очистите нос и мало нагните главу уназад.

4. Убаците врх у једну носницу, настављајући држати бочицу вертикално.

5. Водите врх небулизера на спољни зид носа, а не носни септум. Ово ће осигурати правилну ињекцију лека.

6. Почните да удишете кроз нос и направите јединствени прст за прскање како бисте спрејали лек.

7. Уклоните небулизатор из прскања за нос и издахните кроз уста.

8. Ако је потребно направити две ињекције у сваку ноздрву (према упутствима лекара), поновите кораке 4-6.

9. Поновите процедуру за другу ноздрву.

10. Затворите бочицу с капом.

11. Избегавајте контакт са очима. Ако производ дође у очи, темељно исперите водом.

Брига о прскалици

Након сваке употребе:

1. Намотајте врх и унутрашњу површину поклопца чистом крпом. Избегавајте да добијете воду.

2. Не покушавајте да очистите врх врхове помоћу чепа или других оштрих предмета.

3. Увек затворите бочицу и држите је затворено. Поклопац штити пиштољ за прскање од прашине и зачепљења, запечаће бочицу, спречава случајно притискање дугмета.

У случају да пиштољ за прскање не ради:

1. Проверите преостали ниво лека у бочици кроз контролни прозор. Ако остане само мала количина течности, можда неће бити довољно да управља небулизером.

2. Проверите да ли је бочица оштећена.

3. Проверите да врх врхова није заптивен. Не покушавајте да очистите врх врхове помоћу чепа или других оштрих предмета.

4. Покушајте да активирате уређај тако што ћете поновити поступак за припрему спреја за нос.

Приказани нежељени догађаји наведени су у складу са оштећењем органа и органа органа и учесталошћу појаве. Учесталост појаве је дефинисана на следећи начин: врло често (≥1 / 10); често (≥1 / 100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Нежељени ефекти примећени у клиничким испитивањима

Из респираторног система, груди и медијастина: врло често - нос бразда. У одраслих и адолесцената случајевима Епистакис су чешће дуготрајну употребу (више од 6 недеља) него у кратком курсу (до 6 недеља). Студије код деце у трајању терапије до 12 недеља, број случајева крварења носима је сличан у групи флутиказон фуроата и плацебо. Често - улкјуча мукозне мембране носне шупљине.

Од остеомускуларног система и везивног ткива: фреквенција није позната - ретардација раста код деце.

Резултати студије спроведене током године у деци пре пубертета који су примали флутиказон
фуроат у дози од 110 μг 1 пута дневно не дозвољава утврђивање статистичке учесталости овог нежељеног феномена, јер је немогуће израчунати ефекат лека на коначне стопе раста код дјеце која учествују у студији.

Кашњење раста скелета код деце се односи на системске нежељене појаве које су карактеристичне за СЦС са продуженом оралном или парентералном администрацијом.

Нежељени феномени примећени током посматрања након регистрације

Из имунолошког система ретко - реакције преосјетљивости, укључујући анафилаксију, Куинцкеов едем, осип, кошнице.

Из нервног система: често главобољу.

Из респираторног система, груди и медијастина: често - риналгија, нелагодност у носу (укључујући спаљивање, иритацију у носу и болешћу), сувоће у носу; врло ретко - перфорација носне септуле.

Са стране органа вида: фреквенција није позната - пролазна визуелна оштећења. Могућа појава системских нежељених ефеката, карактеристичних за ГЦС (види одељак "Посебна упутства").

Симптоми: у студији о биорасположивању интраназалних доза лијека примењене су 24 пута веће од препоручене дозе за одрасле више од 3 дана, а нежељене системске реакције нису примећене.

Третман: Мало је вероватно да ће акутним превеликим дозама бити потребан други третман осим медицинског надзора.

Флутиказон фуроат се брзо излучује, подвргнут примарног метаболизма у јетри укључује ЦИП3А4 изоензима цитохрома П450. Студија Друг Интерацтион флутиказон фуроат и веома активна инхибитор изозима ЦИП3А4 - кетоконазол уочена више случајева одређивања концентрације плазми флутиказон фуроат, које вредности су изнад прага, код пацијената лечених кетоконазол (6 од 20 пацијената) у поређењу са плацебом (1 од 20 пацијената ). Ово мало повећање не доводи до статистички значајне разлике у садржају плазма кортизола у року од 24 сата између ове две групе.

На основу теоријског података није намењен никакав друг интерацтионс флутиказон фуроат примењена интраназално, према упутствима за употребу, са другим лековима који се метаболишу учешћем цитохром П450 изоензима. Због тога клиничке студије за проучавање интеракције флутиказон фуроата и других лекова нису спроведене (види одељак "Посебна упутства").

Лек Авамис је намењен само интраназалној употреби.

Флутиказон фуроат пролази кроз метаболизам на "првом пролазу" кроз јетру уз учешће изоензима ЦИП3А4 система цитокрома П450. Стога, код пацијената са тешким оштећењем функције јетре, фармакокинетика флутиказон фуроата може варирати (погледајте одељак "Интеракције лекова" и "Фармакокинетика"). Прилагођавање дозе код пацијената са благо и умерено оштећењем функције јетре (Цхилд-Пугх класе А и Б) нису потребне. Не постоје подаци за пацијенте са тешким оштећењем функције јетре (Цхилд-Пугх класа Ц). Потребно је обратити пажњу приликом одређивања дозе код пацијената са тешким оштећењем функције јетре. такви пацијенти могу бити већи ризик од системских нежељених реакција повезаних са употребом ГЦС-а (видети одељак "Режим дозирања" и одељак "Фармакокинетика").

На основу примене осталих гликокортикостероида, која се метаболише од изоензима СИР3А4 цитохрома П450 са ритонавира, комбиноване употребе ритонавира са флутиказон фуроат се не препоручује због могућег ризика од повећане системског флутиказон екпосуре фуроат (види. Одељак "Пацијент интеракција" и "Фармакокинетика" ).

Системски утицај карактеристика кортикостероида (као што је Цусхинг синдром, надбубрежне сузбијање, застоја у расту код деце и адолесцената, катаракта, глауком), као и бројних психолошких или понашања ефектима, укључујући психомоторне хиперактивности, поремећаја сна, анксиозности, депресије или агресије (посебно код деце), може да се јави у примени интраназалних кортикостероида. Вероватноћа оваквих ефеката је много нижа него код оралне дозне облике кортикостероида и оралне и интраназални комбиноване СЦС. Ефекти могу да варирају у појединих болесника, као и за различите гликокортикостероида. Ако постоје основе за сугерисање могућих повреда
надбубрежне функције, потребно је обратити пажњу при промени болесника од системске терапије стероида до флутиказона фуроата.

Деца која су примила 110 μг флутиказона фуроата дневно током једне године доживјела су пад стопе раста. Међутим, резултати ове студије не дозвољавају нам да утврдимо статистичке учесталост манифестација ове нежељене појаве, јер с је могуће израчунати ефекат лека на завршним бројкама раста код деце (види одељак "споредни ефекти".). Као доза одржавања код деце, најмању дозу треба користити како би се осигурала адекватна контрола симптома болести (погледајте одељак "Режим дозирања").

Препоручује се редовно пратити раст дјеце која примају дуготрајну терапију с интраназалним ГЦС. Ако се раст успорава, терапију треба ревидирати, ако је могуће, да се смањи интраназална доза ГЦС до најниже дозе на којој се одржава ефикасна контрола симптома. Поред тога, треба обратити пажњу на упућивање пацијента педиатеру.

Као и код употребе других интраназалних ГЦС, лекари треба да буду опрезни у погледу могућих системских ефеката ГЦС-а, укљ. промене на делу органа вида. Стога, пажљиво праћење је оправдано код пацијената са оштећењем вида или са повећаним интраокуларним притиском, главкома и / или катаракте у историји.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

На основу фармаколошких особина флутиказон фуроат и других кортикостероида за топикалну примену, утицај на способност за управљање путевима и другим механизмима су предвиђене.

Подаци о употреби флутиказона фуроата у трудноћи и током дојења нису довољни.

Нема података о ефекту лека на плодност човека.

Не постоје подаци о употреби флутиказона фуроата код трудница. Као што је приказано у студијама на животињама, ГЦС је проузроковао малформације, укључујући палатину и интраутеринску ретардацију раста.

Мало је вероватно да су ови подаци релевантни за људе који примају интраназалну кортикостероиде Препоручује терапеутске дозе (види. Видети "фармакокинетиката").

Флутиказон фуроат се може користити у трудноћи само у случајевима када очекивана корист терапије за мајку премашује потенцијални ризик за фетус.

Период дојења

Екскреција флутиказон фуроата са људским млеком није проучавана. Флутиказон фуроат се може користити у лактацији само ако очекивана корист за мајку премашује потенцијални ризик за дијете.

Деца узраста од 2 до 11 година препоручена почетна доза је 27,5 μг (1 спреја) у свакој ноздрви 1 пут / дан (55 μг / дан).

У одсуству жељеног ефекта у дози од 27.5 мг (један спреј) у сваку ноздрву 1 пут / дневно може да повећа дозу до 55 уг (2 спреј) у сваку ноздрву, 1 пут / дан (110 мцг / дан). Након достизања адекватну контролу симптома препоручује да смање дозу на 27,5 мг (један спреј) у сваку ноздрву 1 пут / дан (55 уг / дан).

Нема довољно података да се препоручује употреба флутиказона фуроата интраназално за лечење сезонског и алергијског алергијског ринитиса у деца млађа од 2 године.

Популарно О Алергијама