Алергени бактерија, бактеријска алергија, често чујемо ове речи. Али шта то подразумијевају: када су бактеријски алергени помагачи, а када су непријатељи, било да се баци алергија бактерија, зашто се активирају бактеријски алергени и тако даље. Хајде да схватимо.

Бактеријска алергија

Ово је врста алергије у којој активација алергена није због хране, прашине или слично, већ због бактерија у назофаринксу, плућа, бубрега и тако даље. Није откривено оштро, већ са временом, јер се формира на позадини нездрављених чешће прехладе, на пример, синуситиса. Ватра болести се не појављује спољно, али је унутра мекала и прелила годинама касније у алергију у облику бронхијалне астме, ринитиса, коњунктивитиса и уртикарије. Све ово су озбиљне болести које захтевају озбиљан третман. Али немојте бити уплашен, када се обратите компетентном специјалисту и поштујете све његове препоруке, таква алергија ће трајати заувек. Обично су понуђене следеће врсте терапије: фито-, апи-, липидо-, ултразвучни и капиларни.
Симптоми бактеријске алергије су: проблеми са дисањем (укључујући кашаљ, загушења, сталном цурење из носа, свраб), често кијање, сузама, црвенило у очима, гастроинтестиналног тракта може да реагује болови, повраћање и пролив. Нажалост, појављују се и анафилактички шок и Куинцкеов едем.
Дете има симптоматску ситуацију сличну оној са одраслима. Имајте на уму да је прије три године бактеријска алергија скоро немогућа замена због дугог процеса његовог развоја.

Бактеријски алергени: врсте

Такви алергени класично су подељени у две групе.
Група 1. Антигени, чија је активација повезана са инфективним агенсима. Туберкулин (ИНН, међународно независно име - рекомбинантни бактеријски алергени туберкулозе). Име одмах јасно показује да је његово активирање повезано са туберкулозом и користи се за идентификацију. Овај алерген је рекомбинантан. Укључује липиде који повећавају ефикасност лека и одређују време њеног излагања. Сигурни смо да сви знају Мантоук тест, који се користи за откривање туберкулозе.
Група 2. Антигени, чија је активација повезана са опортунистичким патогенима. Лепромин. Већина лепрома састоји се од протеина. Лепромин није нови алерген, али се и даље користи за дијагностицирање, лечење, одређивање реакција тела лезијом (лепром).

Бактеријски алергени за дијагнозу

Као што смо већ поменули, алергени бактерија обе групе савремене медицине, користите болести (лепромине, туберкулин). Тестови коже се користе. На примјер, узима се рекомбинантни алерген за откривање туберкулозе и узорке Мантоук-а или Пирке-а. Препарати чије ИНР-ове бактеријских алергена су туберкуларне рекомбинанте (њено комерцијално име је туберкулин), могу користити само обучени медицински специјалисти. Они дају врло прецизне одговоре на питање - постоји ли туберкулоза. Реакција тела прати се после три дана. Иста ситуација са лепромином. Не можете наручити одговарајући лек на Интернету и сами обављати дијагностику код куће. Ово је могуће само у поликлиници, пошто активација организма за лепромин не говори о болести, само је доктор који може дешифрирати резултат анализе.

Под кожом се примењује 0,1 мл лепромина. Два дана касније, реагује Фернандез - рана реакција на лепромин. Она се манифестује у облику папуле. Неколико недеља касније виде Митсудину реакцију, касну реакцију на лепромин. Напољу је већ туберкулоза или чвор.

Бактеријске алергени не може приписати обавезује. Обавезује оне алергене који најчешће узрокују неадекватна реакција тела, као што су: чоколада, наранџе, меда, рибе, јагоде и тако даље. Најчешће, таква алергија се дешава код детета, његови родитељи треба пренети на исхрану која искључује ове производе. Са узрастом, реакција на обавезу алергена може нестати.
У закључку, иако је употреба бактеријских алергена (и туберкулина и лепромина и других) за дијагнозу болести више од 100 година, овај метод је и даље ефикасан. Како и када се активација одвија на антигену, могуће је или утврдити болест или открити податке неопходне за лечење.
О бактеријској алергији, која, између осталог, доводи до астме, наглашавамо да се понекад третира још боље од уобичајене хране. Када је прави приступ, активирање унутрашњих снага тела (за алергије у вези са ниским имунитет), као и узрок алергије је тако ефикасно да можете заборавити заувек уништена.

Алергени бактерија (бактеријски алергени)

Руско име

Латинско име супстанце Бактеријски алергени

Фармаколошка група супстанци Бактеријски алергени

Трговинска имена

  • Комплет за прву помоћ
  • Онлине продавница
  • О нама
  • Контактирајте нас
  • Контакти издавачке куће:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Е-маил: пр@рлснет.ру
  • Адреса: Русија, 123007, Москва, ул. 5. Магистралнаиа, 12.

Ми смо у друштвеним мрежама:

© 2000-2018. РЕГИСТАР ЛЕКЦИЈА РУСИЈЕ ® РЛС ®

Сва права придржана.

Комерцијална употреба материјала није дозвољена

Информације су за здравствене раднике

Зашто користити алергене патогених бактерија

У савременој медицинској пракси, бактеријски алергени се користе у дијагностичке сврхе. Уз њихову помоћ, можете дијагнозирати различите болести, нарочито туберкулозу. Употреба таквих лекова вам омогућава да прецизно и прецизно дијагнозирате.

Структура препарата

Алергенске бактерије су убијене микроорганизми. Након ингестације изазивају реакцију имуног система. Повећана осетљивост тела на ове супстанце показује да је заражена.

За дијагнозу болести изазваних микроорганизмима, користите алергијске тестове коже:

  1. Пирке и Мантоук (за детекцију туберкулозе). Употреба алерген бактерија рекомбинантне туберкулозе.
  2. Реакција на Бирне (са бруцелозом).
  3. Реакције које се користе за дијагнозу туларемије, сапа, токсоплазмозе и других инфекција.

Тренутно, то је употреба бактерија туберкулозе рекомбинантног алергена (таквог њеног ИНН или интернационалним незаштићеним називом) даје најтачније резултате у дијагностици туберкулозе.

Оно што треба знати за туберкулин

Упутства за употребу таквих лекова кажу да их могу користити само особе које су имале посебну обуку. Дакле, њему не верује особа која нема искуства с таквим дрогама и свакако неће бити продата у редовној апотеки. Чињеница је да се бактеријски рекомбинантни туберкулозни алерген набавља из тендера.

Алерген рекомбинантне бактеријске туберкулозе је ИНН најчешћег бактеријског лека за туберкулозу. Ту је и трговачко име - туберкулин. По правилу, овај или онај лек има свој код, познат произвођачима таквих производа. Код ОКПД пречишћеног алергијског деривата туберкулозе је 24.41.60.412.

Како убризгати

Лекар према посебним правилима уноси све производе чије трговачко име има регистровани код. Упутство предвиђа да се увођењем алергена бактерија туберкулозног рекомбинанта само специјално обучена медицинска сестра треба побринути за индикације доктора. Има приступ раду са трговачким именима за медицинске супстанце и субкутане тестове.

Три дана након теста, реакција тела се процењује. Ово узима у обзир присуство не само црвенила, већ и инфилтрације. Код људи који су болесни или болесни са вирусним хепатитисом, АИДС, реакција може бити оштро негативна.

Постоји ли ризик од куповине неквалитетних производа

Сваки бактеријски алерген има код који му је додељен. На тај начин, сваки бактеријски дериват који је неопходан за дијагнозу лако се идентификује. Ако су сви услови тендера, као и даје упутства о набавци тих производа, а самим тим се поклапа са правилима кода, вероватноћа да ће пацијент ући неквалитетан лек, практично сведен на нулу.

Медјутим, медицинска сестра треба да обезбеди да такви производи нису застарјели. Иначе, постоји ризик од компликација током дијагнозе болести.

Бактеријски алергени

Ефекти на тело алергених бактерија

Међу реакцијама које се могу појавити одмах могу бити, попут анафилактичног шока и бронхијалне астме изазване бактеријама.

До сада су проучаване бактерије које имају алергена својства, њихова студија се врши узимањем узорка коже. Најјачи ефекат поседују алергени из сапрофитних микроба, који се ослобађају од пацијената са бронхијалном астмом.

Чланови патогених врста микроба су веома мале, и у другим врстама алергијских обољења за процену сапрофити вредности морају да се приступи на нов начин. У овом случају, то није агент узрочни, а то није та врста микроба може да живи у телу и веома дуго у њој, ово може бити последица сензибилизације и појаве болести као што су астма.

Групе бактеријских алергена

Тренутно, бактеријски алергени су подељени у две групе:

  • Антиген узрочног агенса заразне болести:

Овом врстом алергена је туберкулин, који је екстрахиран из алергије микробактеријске туберкулозе. Сензибилизација на патогене туберкулозе постала је класична у проучавању хиперсензитивности одложеног типа. Туберкулин је рекомбинантни алерген. У свом саставу, туберкулин садржи нечистоће липида, које утичу на формирање реакције и промовишу активност лека. Прво су проучавани антигени овог типа патогена.

Ињекција рекомбинантног алергена

Мантоуксов тест представља дијагнозу методе испитивања интензитета имунитета на патогене туберкулозе, која се спроводи уз помоћ специјалних микробактерија - туберкулина и праћење реакције. Мантоукс се не ради ако постоје болести на кожи, хроничне и заразне болести, епилепсија, алергије, карантин. Вакцинација се врши месец дана након уклањања карантина.

  • Алерген условно патогене бактерије:

Укључује лепромин, који садржи 75% протеина, 13% полисахарида и око 13% нуклеинских киселина. Пошто је производња лепромине прошла много година, и то је и даље најчешће у дијагнози лептире.

Екстракт лепоротозних ткива

Активација алергена

Алергије могу бити узроковане разним супстанцама, једноставним и сложеним протеинима, протеин-липидним комплексима и протеин-полисахаридима.

На основу резултата бројних експеримената и студија модерне медицине, која је проучавала хемијски састав, може се претпоставити да су природни алергени у већини случајева гликопротеин са М од 10-90 кД. Ако је фракција са М мања од 10 кД, онда они сами по себи не могу формирати ефикасан мост и због тога се не јавља алергијска реакција.

У антигену са М више од 70-90кД, не постоји могућност продирања ткива барира, а алергени не достижу маст ћелије.

Алергијски стимулус је први сигнал, који активира лимфоидне ћелије.

У већој мјери сензибилизација на ову врсту бактерија манифестује се ако постоје заразне болести различите сложености: бронхијална астма, хронична пнеумонија, тонзилитис, стрептоцоццус алерген.

Уколико нађете грешку у тексту, обавезно нам јавите о томе. Да бисте то урадили, једноставно означите текст са грешком и кликните Схифт + Ентер или једноставно кликните овде. Хвала вам пуно!

Хвала што сте нас обавијестили о грешци. У блиској будућности све ћемо поправити и сајт ће постати још бољи!

Алергени (ИНН: Алергени бактерија)

№ 0371300020014000526, 12.12.2014 15:55 (московско време)

44-ФЗ, Електронска аукција

За преглед докумената у систему, чак и када
закупки.гов.ру не работает, ви должни платить систему.

ИНН 7612016433 КПП 761201001

ОКПД 24.41.60.412 Алергени за дијагнозу туберкулозе

Учесници, пријаве или коначне понуде садрже предлоге за испоруку робе руског, белоруског и (или) кантоналног порекла (у складу са налогом Министарства за економски развој Русије број 155 од 25. марта 2014. године)

БАКТЕРИАЛ АЛЛЕРГЕНС

Алергенске својства бактерија су већ проучавали у првим студија о анафилакси и алергије (АК Цхерносцхсхи, 1909; Богомолетс, 1910 В.И. државних, 1911 В.В. Нефедов, 1913).

Развој теорије алергије додатно је показао да се алергијске особине различитих бактерија могу детектовати у реакцијама и непосредног и посебно одложеног типа.

Међу алергијским реакцијама непосредног типа узроковане бактеријама, поред анафилактичног шока, посебна пажња истраживача привукла је бронхијална астма бактеријске етиологије.

МН Цхоке (1923) изолован из спутума болесника са бронхијалне астме микроорганизама 36 врста. Међу њима су најчешће откривена стрептокока и пнеумококе, стафилокока итд, дипхтхероидс цоли, Бациллус Фрпдлелдера и друге микробе. МН Синдикат верује да је бацил Фридлеидера је специфичан активатор астме. Према ПК Булатов (1964), 122 у спутума болесника са бронхијалне астме пронађени су: Стрептоцоццус хемолитичка - 88% пацијената, Стрептоцоццус пегемолитицхески - у 30,6%, Стрептоцоццус зелениасцхи - на 56,4%, Стапхилоцоццус ауреус - тхе 76.1% Стапхилоцоццус бела - на 17,9%, стафилококе цитреоус - 6,4%, пнеумокока - 10,3;%, Грам-позитивни диплококе - 22,5%, кисхецхпаиа цоли - ат 43,5 % Мицроцоццус цатаррхал - 16,7%, ћелије квасца - 40% пацијената.

ПП Сакхаров и др. (1958) су истраживали алергене из културе хемолитичке стрептококе и вириданс, Ентероцоццус, Стапхилоцоццус, Есцхерицхиа цоли, Протеус, листерелл и других микроба. Он је приметио распрострањеност осетљивости стрептокока реуматизма (96% пацијената), хронична упала крајника, компликована тровања (92%), једноставан хронична упала крајника (83%), као и хропицхе- ском гнојаву упалу средњег уха (50-70%), хронични синуситис, неспецифични инфективни артритис, хронични колитис н ентероколитис, периодични ерисипелас (56%), хронично листереллезе тече (на 100%) и друге болести. Интересантно је да у случајевима хроничних Супуративни упале средњег уха и хронични синуситис са тешким секундарне инфекције повећана кожу - алергијску осетљивост на алергена стрептокока се обично повезује са повећаном осетљивошћу на алергене ауреус, Есцхерицхиа цоли, Протеус и других микроба; ово одређује изглед комплексне полиаллергијске позадине.

Питање о томе шта врсте микроба пожељно поседују алергена својства, тренутно се проучава постављањем узорака коже и других алергијских одговора на алергене, приготовлеиницх ми микроба изолованих из спутума пацијента. Према нашим сазнањима, највећи сензитизирајућег утицаја имају алергене из малопатогенних сапрофитних врста бактерија изолованих из пацијената са бронхијалне астме. Међу њима треба истаћи на врсте као пљувачне Стрептоцоццус (стр. Саливариус), фекалне стрептококе (Ентероцоццус), неис- серија, Стапхилоцоццус ауреус, Стапхилоцоццус бела, грипа бацила ет ал Слични резултати су добијени у испитивању микрофлоре спутума, грла и дисајним путевима имају. пацијенти са бронхијалне астме у клиничкој одељења СССР akademije медицинских наука Ниал.

Треба нагласити да је партиципација релативно нископатогеним микроба врста као извора сензибилизација у астме иу видпмому у другим алергијским обољењима чини за по- вому приступ процену вредности тзв сапрофити као могуће узрочницима алергијских обољења. Међутим, реч "узрочник" се овде користи у нешто другачијем значењу. Ово није о специфичних патогена алергијске болести као што је астма, у смислу у коме је тифус бацил представља узрочник тифуса и да многе врсте сапрофитних бактерија, смештање у горњег и доњег респираторног тракта и узрокују јаке споредне реакције средства хуморални и ћелијске заштите дуго био смештен у телу, изазивајући до сензитизације, и против којих се бронхијална астма као болест. Један пацијент у таквом релативно цасуал патогена Стрептоцоццус воулд бе вхите, други - сардине, трећи - пегемолитицхоски стрептококе, итд...

Према нашим подацима, провера активности сензибилизације изолованих микроба показала је да су најчешће повећана осетљивост (али резултати кожних и провокативних тостова са аутоваццином) забележена за препарате Неиссериа перфиава.

Наше истраживање показује да је вероватноћа микробне својстава која одређују њихову патогеност као астма микроба који изазива, је присуство заједничких антигене детерминанте одређеног микроба антигена бронхопулмонална апарат, која насељава микроба. Ова својства се могу препоручити на микробу чак и прије него што уђе у тело. Могуће је да их микроба набави током боравка и репродукције у бронхопулмоналном апарату пацијента.

Тако, испитивање крвном серуму болесника са инфективним виду алергијске астме, приметили смо реакцији унакрсног купловања, као надопуна антигене бактерија изолованих из пацијената са бронхопулмонална апарата тсхфоктсионо-алергијске астме, као антигени из стерилни феталног ткива плућа. Пражњење сера антигена ткива пацијената плућа и наведених микроба (Неиссериа перфиава) указује на присуство заједничких антигене детерминанте плућног ткива и наведених микроба (АД Адо ВН Федосеиева, 1970).

Употреба микробне дебљине као алергена се одвија у припреми туларин (туларемиа алергена) за постављање кожних тестова. Туларин је суспензија убијених туларомиии бактерија из соје вакцине у изотоничном раствору натријум хлорида који садржи 3% раствора глицерола.

Суспензија бактерија са лепрозом заједно са суспензијом ткива хуманог лена у физиолошком физиолошком раствору са фенолом је алерген лепромена који се користи за откривање стања алергије у леприји. Специфичност ове реакције, међутим, није занемарљива, често се показала позитивним код здравих људи.

Питање о томе која делови ћелија микроба показују алергена својства и шта односе са различитим алергени бактеријски антигени бактерија, се средства за дијагнозу или терапије инфективних болести до данас не може сматрати дефинитивно разјаснити. Зинссер, Тамииа (1925), Паркер (1923), Зинссер (1931), изолован из Мицобацтериум туберцулосис нуклеопротеином, што узрокује настанак видовоспетсифицхеских антитела не реагују са антителима против других микробиолошким врста. И својства тип-специфични оф тхе нуклеопротеинског анафилактогеиними поседовао. Други антигена, посвећен Зинссер и позвао преосталу антигена, имао способност да изазива алергијске реакције од непосредног анафилактички типа. Испало је да је полисахарид. Хеиделбергер и сар. (1936), изолован из пнеумокока и поседује особине видовослетсифицхо- штеде тип-специфични полисахарид са гапте- својствима и способношћу да изазову алергијске реакције код сензитизованих животиња. Сличне некретнине су пронађени у фракција полисахарида другим врстама микроба: стафилококе, стрептококе, ентеро Есцхерицхиа, Псеудомонас штапића и сено, хемофилус инфлуенце, Бацфц.. Аерогенес, фридлендеровскои бактерије, итд Пронасли смо код пацијената цхтб парасинуситами, артритис, царбунцулосис фракција полисахарида је углавном позитивна цутанеоус алергијске реакције рани тип (тј након 20-30 мин..) Анд иуклеопротеиновие -. Типе Иоздпего (ие за 24-48 сати).

Према МН Смирнова (1964), термостабилна фракција алерген Стрептоцоццус А не садржи М-ДНК и супстанцу, али садржи дезоксирибонуклеаза, стрептокиназом, фибринолизин, еритрогеини токсин. Према иммуноелецтропхоресис, алерген Стрептоцоццус А чине компоненти 3-5. Непрогротаиа фракција садржи више стрептокииази ери- трогепного токсина и М-субстаптсии. Стрептококни алерген није екстратселлиулиарпим производ, а већина микробне ћелије антигена (НА Бородсхок, МН Смирпова, НК Траилер, 1966). Сепаратион стрептококни алерген хроматографијом на ДЕАЕ-сефадоксо су показале присуство у свом саставу 6. протеинских фракција. У извршавању низ решења постепено елготсии 0.005 М фосфатног пуфера додатком са растућим количинама натријум хлорида је успео да изолује делић елуирањем са раствором пуфера 0,2 М раствором натријум хлорида који је изазвао интензивније кутане алергијске реакције код зечева сензитизованог са Стрептоцоццус од оригиналне комплетног алергена. Ова фракција је имао израженији способност инхибиције фагоцитне активности леукоцита зечева у односу на остатак испраног супстанци. Аутор закључује да је изабрана активпаиа фракција је главни алергена супстанца стрептококе алерген.

Испитивање утицаја на алергена Стрептоцоццал током анафилактички шок, С. М. и П. 3. Мииервнп Протцхенко (1967) известио да администрација замораца у периоду од сензитизације нормалног коњског серума стрептококних алергеном спречи фаталан анафилактички шок. Увођење стрептококног алергена само пре раздвајања дозе серума не утиче значајно на интензитет шока. Аутори сматрају да стрептококни алергени олакшавају ток анафилактичног шока због инхибиције производње антитела на аиапхилацтогениде. СМ Минервин и ЛИ Иаросхик (1963) примјећују ефекат стрептококног алергена на активност ретикулоепдотела. У неколико дела, МС Закхарова и сар. антигенска структура пертусис микроба детаљно је проучена. Према ауторима, уништавање микробних ћелија ултразвуком смањује број антигенских фракција микробиолошке суспензије. Ултразвучни апсорбовани пертуссис антиген нема алергена својства (М. С. Захаров, 1962; М. С. Закхаров ИКС Т. Егоров, 1963; М. С. Закхаров И.А. Лапаева, 1966).

Што се тиче алергена својства различитих антигенских фракција изолованих из Мицобацтериум туберцулосис, је показала да ниједна од њих (протеина, угљених хидрата, липоидс, фосфатида или восак), не могу да покрену стање тела одложеног типа алергије. Овај тип алергија узрокована узимањем само онолико колико Мицобацтериум туберцулосис, т. Е. Током природне инфекције или вештачке инокулације животиња туберкулозе. Неке фракције, на пример, протеини, када се уносе у тело животиње, могу изазвати сензибилизацију анафилактичког типа. Протеини Мицобацтериум туберцулосис, пошто је уведен у кожу заморче или човека који је инфициран туберкулозом је туберкулин реакција и узрок су главни активни принцип туберкулин.

Омогућавајући увођење фракција протеина или угљених хидрата мицобацтериум туберцулосис гуинеа пиг сензибилисаних са микобактеријским протеинама,

Пиринач, Г. Антигенска структура стрептококне хемолитичке групе А (према Краусе, 1903).

МВ Репо (1940) детаљно је проучавао алергена својства антигена бацила антракса. Најчешће алергијске особине поседовала је фракција илеоклопротеина, која је у својим експериментима сензибилисала заморце у дози од 1 мг. Пермисивна примена ове фракције проузроковала је субакутни анафилактички шок код 66% животиња. Полисахаридна фракција врсте резидуалног Циисскра антигена уопште није имала сензибилизирајућег ефекта, а због токсичности, може се вероватно потврдити да је за рјешавање својстава. Супстанца капсуле (П-супстанца) имала је слабу сензибилизацију, али изразито решење својства! Ова супстанца изазвала је анафилактички шок и пасивну сензибилизацију морских свиња. Липоидне фракције бубрега антракса нису имале сензибилизирајуће особине.

Антигенска структура хемолитичког стрептококуса групе А је схематски представљена, али према Краусе (1963), на сл. 6. Најкорењенији део бактеријске ћелије је капсула која се састоји од хијалуронске киселине. Затим следи ћелијски зид који се састоји од протеина у којима су компоненте протеина означене М, Т и Р.

Неке особине М, Т и Р протеинских антигена изолованих из стрептококуса групе А (Ланцефиелцл, Перлман, 1952) приказане су у табели. 6.

Неке особине протеинских антигена М, Т и Р

Бактеријски алергени

Да бисте питали доктора и добили БЕСПЛАТНИ ОДГОВОР, можете да попуните наш СИТЕ са посебним обрасцем, на овом линку >>>

Бактеријски алергени

Алергени бактерија, бактеријска алергија, често чујемо ове речи. Али шта то подразумијевају: када су бактеријски алергени помагачи, а када су непријатељи, било да се баци алергија бактерија, зашто се активирају бактеријски алергени и тако даље. Хајде да схватимо.

Бактеријска алергија

Ово је врста алергије у којој активација алергена није због хране, прашине или слично, већ због бактерија у назофаринксу, плућа, бубрега и тако даље. Није откривено оштро, већ са временом, јер се формира на позадини нездрављених чешће прехладе, на пример, синуситиса. Ватра болести се не појављује спољно, али је унутра мекала и прелила годинама касније у алергију у облику бронхијалне астме, ринитиса, коњунктивитиса и уртикарије. Све ово су озбиљне болести које захтевају озбиљан третман. Али немојте бити уплашен, када се обратите компетентном специјалисту и поштујете све његове препоруке, таква алергија ће трајати заувек. Обично су понуђене следеће врсте терапије: фито-, апи-, липидо-, ултразвучни и капиларни.

Симптоми бактеријске алергије су: проблеми са дисањем (укључујући кашаљ, загушења, сталном цурење из носа, свраб), често кијање, сузама, црвенило у очима, гастроинтестиналног тракта може да реагује болови, повраћање и пролив. Нажалост, појављују се и анафилактички шок и Куинцкеов едем.

Дете има симптоматску ситуацију сличну оној са одраслима. Имајте на уму да је прије три године бактеријска алергија скоро немогућа замена због дугог процеса његовог развоја.

Бактеријски алергени: врсте

Такви алергени класично су подељени у две групе.

Група 1. Антигени, чија је активација повезана са инфективним агенсима. Туберкулин (ИНН, међународно независно име - рекомбинантни бактеријски алергени туберкулозе). Име одмах јасно показује да је његово активирање повезано са туберкулозом и користи се за идентификацију. Овај алерген је рекомбинантан. Укључује липиде који повећавају ефикасност лека и одређују време њеног излагања. Сигурни смо да сви знају Мантоук тест, који се користи за откривање туберкулозе.

Група 2. Антигени, чија је активација повезана са опортунистичким патогенима. Лепромин. Већина лепрома састоји се од протеина. Лепромин није нови алерген, али се и даље користи за дијагностицирање, лечење, одређивање реакција тела лезијом (лепром).

Бактеријски алергени за дијагнозу

Као што смо већ поменули, алергени бактерија обе групе савремене медицине, користите болести (лепромине, туберкулин). Тестови коже се користе. На примјер, узима се рекомбинантни алерген за откривање туберкулозе и узорке Мантоук-а или Пирке-а. Препарати чије ИНР-ове бактеријских алергена су туберкуларне рекомбинанте (њено комерцијално име је туберкулин), могу користити само обучени медицински специјалисти. Они дају врло прецизне одговоре на питање - постоји ли туберкулоза. Реакција тела прати се после три дана. Иста ситуација са лепромином. Не можете наручити одговарајући лек на Интернету и сами обављати дијагностику код куће. Ово је могуће само у поликлиници, пошто активација организма за лепромин не говори о болести, само је доктор који може дешифрирати резултат анализе.

Под кожом се примењује 0,1 мл лепромина. Два дана касније, реагује Фернандез - рана реакција на лепромин. Она се манифестује у облику папуле. Неколико недеља касније виде Митсудину реакцију, касну реакцију на лепромин. Напољу је већ туберкулоза или чвор.

Бактеријске алергени не може приписати обавезује. Обавезује оне алергене који најчешће узрокују неадекватна реакција тела, као што су: чоколада, наранџе, меда, рибе, јагоде и тако даље. Најчешће, таква алергија се дешава код детета, његови родитељи треба пренети на исхрану која искључује ове производе. Са узрастом, реакција на обавезу алергена може нестати.

У закључку, иако је употреба бактеријских алергена (и туберкулина и лепромина и других) за дијагнозу болести више од 100 година, овај метод је и даље ефикасан. Како и када се активација одвија на антигену, могуће је или утврдити болест или открити податке неопходне за лечење.

О бактеријској алергији, која, између осталог, доводи до астме, наглашавамо да се понекад третира још боље од уобичајене хране. Када је прави приступ, активирање унутрашњих снага тела (за алергије у вези са ниским имунитет), као и узрок алергије је тако ефикасно да можете заборавити заувек уништена.

Антиген је алерген или средство алергијске реакције

Алерген је антиген који узрокује алергијске реакције код људи који су осетљиви на њих. Алергија - реакција имуног система људског тела, манифестована под утицајем алергена.

Алергени могу бити било која супстанца. Главни симптоми алергије су црвенило и бол у очима, оток, кијање и цурење из носа, кашаљ, осип на кожи (екцем, контактни дерматитис), недостатак даха, нападе астме, бол уха, губитак слуха, главобоље. Болест се може наследити.

Као правило, хронична алергијска реакција се манифестује на одређеном месту (органу). Атопијски дерматитис пати од коже, бронхијалне астме - бронхијалне слузокоже, са алергијама на храну - цревне слузокоже.

Класификација алергена у зависности од уласка у људско тело

Постоје три главне групе алергена:

Егзогени алергени пенетрирају људско тело из околине (удисање, гутање или ињекција).

Ендогени алергени, заузврат, формирају ћелије тела у процесу природног метаболизма или вирусних или бактеријских инфекција. Ендоаллергени се могу формирати током оштрих опекотина (људско тијело почиње да перципира оштећену кожу као страно ткиво).

Аутоантигени су нормални протеини (протеински комплекси) на које реагује имунолошки систем (јавља се код људи са аутоимунским болестима).

Следеће врсте алергена се разликују према начину на који се улива у људско тело:

  • ваздух (прашина, полен);
  • храна;
  • контакт (хемијске супстанце);
  • ињекције (лекови);
  • заразне (бактерије, вируси).

Класификација алергена у зависности од порекла

У њиховом пореклу, алергени су:

  • домаћинство (прашина, креда, производи за прераду нафте);
  • епидермални алергени (вуна, перо, перут, пухица, излучивање, пљува домаћих животиња);
  • Инсект (бубашвабе, инсекти, паучи);
  • полен (полен биљака и дрвећа);
  • храна (алергије може бити било који производ храна, често постоји алергија на рибе и морских плодова, беланце, јагоде, агруми, чоколада, ораси, махунарке, мед);
  • лекови (алергија је могућа на лековима, укључујући анти-алергијских агенаса, есенцијалних лекова, што може бити алергијска реакција на пеницилин, сулфонамиде, салицилат, локални анестетици);
  • гљивице (плесни и квасне гљивице);
  • хелминтхиц (патогени су црви);
  • термички (ветар, мраз, итд.);
  • морално-биолошки (искуство, страх, нервни слом, итд.).

Алергијска реакција је могућа за чишћење и козметичке производе: прашак за прање, испирање, детерџенти за прање судова итд. Алергија се може развити и од неких врста микроба. Извор њиховог изгледа не може бити потпуно излечена инфекција, гљивица на ноктима, синуситис, распадање зуба.

Главни и најчешћи алергени

Главни алергени су:

  1. Полен биљака и дрвећа најчешће узрокује сезонску алергију. Смањите контакт са алергеном, ако останете у ветровито време у соби са затвореним прозорима, а такође и ако користите клима уређај.
  2. Животиње - у овом случају се препоручује да се не користе теписи, чешће се чисте просторије.
  3. Прљаве пршуте живе у кућној прашини. Препоручује се да користите хипоалергенске јастуке и душеке, постељину веша чешће и само у топлој води, не користите тепихе и завесе.
  4. Угризе инсеката изазивају отицање и црвенило на месту угриза, мучнина, слабост, грозница.
  5. Моулд - реакција се јавља када се удише или када се додирне. Моулд се може наћи у купатилу, у трави. Мера профилакса може се сматрати вентилацијом влажних просторија.
  6. Храна - симптоми алергије: повреда дисања, осип на кожи, укључујући подручје уста, повраћање.
  7. Латек.
  8. Лијекови.
  9. Ароматичне супстанце.

Тако су најчешћи алергени домаћа прашина, животињска длака, храна, полен биљака и дрвећа, бактеријски алергени, вируси, микроскопске гљивице.

Шта је истинска и бактеријска алергија?

Права алергија је повећана реакција тела на нормалне супстанце. Штавише, реакција се јавља без обзира на количину алергена који је ушао у тело. Научници идентификују следеће истините алергене: јаја, млеко, кикирики, лешнике, соју, морске плодове (ракије), рибу, пшеницу.

Права алергија се разликује од хране, јер у првом човеку под којим околностима не можете користити одређени производ (са алергијама на храну, реакција се развија са великом дозом исхране производа). Са истинском алергијом, реакција се јавља у најнижој дози производа.

Бактеријска алергија се манифестује у преосетљивости људског тијела на бактеријске алергене. Разлог за ово је хронична инфекција. Бактеријска алергија се формира дуго времена.

Алергени бактерија доприносе развоју болести као што су ринитис, заразно-алергијска бронхијална астма, заразно-алергијска уртикарија.

Критичне ситуације и алергијски третман

Анафилакса је системска алергијска реакција. Последице оваквих реакција могу бити кожни осип, бронхоспазам, оток, хипотензија, кома или смрт. Анафилактички шок је најопаснији облик алергијске реакције. Осећај одједном има јак свраб, кратак удах, пад притиска. Знаци анафилактичног шока су слаб пулс, знојење, благо.

Главни циљ у лечењу алергија је елиминисање контакта пацијента са алергенима.

Не постоји медицински третман за алергије. Стога, људи који пате од алергијских реакција треба да преиспитају свој начин живота, навике, ако је могуће, промене животну средину, на пример, да промене климатске услове.

БАКТЕРИАЛ АЛЛЕРГЕНС

Алергенске својства бактерија су већ проучавали у првим студија о анафилакси и алергије (АК Цхерносцхсхи, 1909; Богомолетс, 1910 В.И. државних, 1911 В.В. Нефедов, 1913).

Развој теорије алергије додатно је показао да се алергијске особине различитих бактерија могу детектовати у реакцијама и непосредног и посебно одложеног типа.

Међу алергијским реакцијама непосредног типа узроковане бактеријама, поред анафилактичног шока, посебна пажња истраживача привукла је бронхијална астма бактеријске етиологије.

МН Цхоке (1923) изолован из спутума болесника са бронхијалне астме микроорганизама 36 врста. Међу њима су најчешће откривена стрептокока и пнеумококе, стафилокока итд, дипхтхероидс цоли, Бациллус Фрпдлелдера и друге микробе. МН Синдикат верује да је бацил Фридлеидера је специфичан активатор астме. Према ПК Булатов (1964), 122 у спутума болесника са бронхијалне астме пронађени су: Стрептоцоццус хемолитичка - 88% пацијената, Стрептоцоццус пегемолитицхески - у 30,6%, Стрептоцоццус зелениасцхи - на 56,4%, Стапхилоцоццус ауреус - тхе 76.1% Стапхилоцоццус бела - на 17,9%, стафилококе цитреоус - 6,4%, пнеумокока - 10,3;%, Грам-позитивни диплококе - 22,5%, кисхецхпаиа цоли - ат 43,5 % Мицроцоццус цатаррхал - 16,7%, ћелије квасца - 40% пацијената.

ПП Сакхаров и др. (1958) су истраживали алергене из културе хемолитичке стрептококе и вириданс, Ентероцоццус, Стапхилоцоццус, Есцхерицхиа цоли, Протеус, листерелл и других микроба. Он је приметио распрострањеност осетљивости стрептокока реуматизма (96% пацијената), хронична упала крајника, компликована тровања (92%), једноставан хронична упала крајника (83%), као и хропицхе- ском гнојаву упалу средњег уха (50-70%), хронични синуситис, неспецифични инфективни артритис, хронични колитис н ентероколитис, периодични ерисипелас (56%), хронично листереллезе тече (на 100%) и друге болести. Интересантно је да у случајевима хроничних Супуративни упале средњег уха и хронични синуситис са тешким секундарне инфекције повећана кожу - алергијску осетљивост на алергена стрептокока се обично повезује са повећаном осетљивошћу на алергене ауреус, Есцхерицхиа цоли, Протеус и других микроба; ово одређује изглед комплексне полиаллергијске позадине.

Питање о томе шта врсте микроба пожељно поседују алергена својства, тренутно се проучава постављањем узорака коже и других алергијских одговора на алергене, приготовлеиницх ми микроба изолованих из спутума пацијента. Према нашим сазнањима, највећи сензитизирајућег утицаја имају алергене из малопатогенних сапрофитних врста бактерија изолованих из пацијената са бронхијалне астме. Међу њима треба истаћи на врсте као пљувачне Стрептоцоццус (стр. Саливариус), фекалне стрептококе (Ентероцоццус), неис- серија, Стапхилоцоццус ауреус, Стапхилоцоццус бела, грипа бацила ет ал Слични резултати су добијени у испитивању микрофлоре спутума, грла и дисајним путевима имају. пацијенти са бронхијалне астме у клиничкој одељења СССР akademije медицинских наука Ниал.

Треба нагласити да је партиципација релативно нископатогеним микроба врста као извора сензибилизација у астме иу видпмому у другим алергијским обољењима чини за по- вому приступ процену вредности тзв сапрофити као могуће узрочницима алергијских обољења. Међутим, реч "узрочник" се овде користи у нешто другачијем значењу. Ово није о специфичних патогена алергијске болести као што је астма, у смислу у коме је тифус бацил представља узрочник тифуса и да многе врсте сапрофитних бактерија, смештање у горњег и доњег респираторног тракта и узрокују јаке споредне реакције средства хуморални и ћелијске заштите дуго био смештен у телу, изазивајући до сензитизације, и против којих се бронхијална астма као болест. Један пацијент у таквом релативно цасуал патогена Стрептоцоццус воулд бе вхите, други - сардине, трећи - пегемолитицхоски стрептококе, итд...

Према нашим подацима, провера активности сензибилизације изолованих микроба показала је да су најчешће повећана осетљивост (али резултати кожних и провокативних тостова са аутоваццином) забележена за препарате Неиссериа перфиава.

Наше истраживање показује да је вероватноћа микробне својстава која одређују њихову патогеност као астма микроба који изазива, је присуство заједничких антигене детерминанте одређеног микроба антигена бронхопулмонална апарат, која насељава микроба. Ова својства се могу препоручити на микробу чак и прије него што уђе у тело. Могуће је да их микроба набави током боравка и репродукције у бронхопулмоналном апарату пацијента.

Тако, испитивање крвном серуму болесника са инфективним виду алергијске астме, приметили смо реакцији унакрсног купловања, као надопуна антигене бактерија изолованих из пацијената са бронхопулмонална апарата тсхфоктсионо-алергијске астме, као антигени из стерилни феталног ткива плућа. Пражњење сера антигена ткива пацијената плућа и наведених микроба (Неиссериа перфиава) указује на присуство заједничких антигене детерминанте плућног ткива и наведених микроба (АД Адо ВН Федосеиева, 1970).

Употреба микробне дебљине као алергена се одвија у припреми туларин (туларемиа алергена) за постављање кожних тестова. Туларин је суспензија убијених туларомиии бактерија из соје вакцине у изотоничном раствору натријум хлорида који садржи 3% раствора глицерола.

Суспензија бактерија са лепрозом заједно са суспензијом ткива хуманог лена у физиолошком физиолошком раствору са фенолом је алерген лепромена који се користи за откривање стања алергије у леприји. Специфичност ове реакције, међутим, није занемарљива, често се показала позитивним код здравих људи.

Питање о томе која делови ћелија микроба показују алергена својства и шта односе са различитим алергени бактеријски антигени бактерија, се средства за дијагнозу или терапије инфективних болести до данас не може сматрати дефинитивно разјаснити. Зинссер, Тамииа (1925), Паркер (1923), Зинссер (1931), изолован из Мицобацтериум туберцулосис нуклеопротеином, што узрокује настанак видовоспетсифицхеских антитела не реагују са антителима против других микробиолошким врста. И својства тип-специфични оф тхе нуклеопротеинског анафилактогеиними поседовао. Други антигена, посвећен Зинссер и позвао преосталу антигена, имао способност да изазива алергијске реакције од непосредног анафилактички типа. Испало је да је полисахарид. Хеиделбергер и сар. (1936), изолован из пнеумокока и поседује особине видовослетсифицхо- штеде тип-специфични полисахарид са гапте- својствима и способношћу да изазову алергијске реакције код сензитизованих животиња. Сличне некретнине су пронађени у фракција полисахарида другим врстама микроба: стафилококе, стрептококе, ентеро Есцхерицхиа, Псеудомонас штапића и сено, хемофилус инфлуенце, Бацфц.. Аерогенес, фридлендеровскои бактерије, итд Пронасли смо код пацијената цхтб парасинуситами, артритис, царбунцулосис фракција полисахарида је углавном позитивна цутанеоус алергијске реакције рани тип (тј након 20-30 мин..) Анд иуклеопротеиновие -. Типе Иоздпего (ие за 24-48 сати).

Према МН Смирнова (1964), термостабилна фракција алерген Стрептоцоццус А не садржи М-ДНК и супстанцу, али садржи дезоксирибонуклеаза, стрептокиназом, фибринолизин, еритрогеини токсин. Према иммуноелецтропхоресис, алерген Стрептоцоццус А чине компоненти 3-5. Непрогротаиа фракција садржи више стрептокииази ери- трогепного токсина и М-субстаптсии. Стрептококни алерген није екстратселлиулиарпим производ, а већина микробне ћелије антигена (НА Бородсхок, МН Смирпова, НК Траилер, 1966). Сепаратион стрептококни алерген хроматографијом на ДЕАЕ-сефадоксо су показале присуство у свом саставу 6. протеинских фракција. У извршавању низ решења постепено елготсии 0.005 М фосфатног пуфера додатком са растућим количинама натријум хлорида је успео да изолује делић елуирањем са раствором пуфера 0,2 М раствором натријум хлорида који је изазвао интензивније кутане алергијске реакције код зечева сензитизованог са Стрептоцоццус од оригиналне комплетног алергена. Ова фракција је имао израженији способност инхибиције фагоцитне активности леукоцита зечева у односу на остатак испраног супстанци. Аутор закључује да је изабрана активпаиа фракција је главни алергена супстанца стрептококе алерген.

Испитивање утицаја на алергена Стрептоцоццал током анафилактички шок, С. М. и П. 3. Мииервнп Протцхенко (1967) известио да администрација замораца у периоду од сензитизације нормалног коњског серума стрептококних алергеном спречи фаталан анафилактички шок. Увођење стрептококног алергена само пре раздвајања дозе серума не утиче значајно на интензитет шока. Аутори сматрају да стрептококни алергени олакшавају ток анафилактичног шока због инхибиције производње антитела на аиапхилацтогениде. СМ Минервин и ЛИ Иаросхик (1963) примјећују ефекат стрептококног алергена на активност ретикулоепдотела. У неколико дела, МС Закхарова и сар. антигенска структура пертусис микроба детаљно је проучена. Према ауторима, уништавање микробних ћелија ултразвуком смањује број антигенских фракција микробиолошке суспензије. Ултразвучни апсорбовани пертуссис антиген нема алергена својства (М. С. Захаров, 1962; М. С. Закхаров ИКС Т. Егоров, 1963; М. С. Закхаров И.А. Лапаева, 1966).

Што се тиче алергена својства различитих антигенских фракција изолованих из Мицобацтериум туберцулосис, је показала да ниједна од њих (протеина, угљених хидрата, липоидс, фосфатида или восак), не могу да покрену стање тела одложеног типа алергије. Овај тип алергија узрокована узимањем само онолико колико Мицобацтериум туберцулосис, т. Е. Током природне инфекције или вештачке инокулације животиња туберкулозе. Неке фракције, на пример, протеини, када се уносе у тело животиње, могу изазвати сензибилизацију анафилактичког типа. Протеини Мицобацтериум туберцулосис, пошто је уведен у кожу заморче или човека који је инфициран туберкулозом је туберкулин реакција и узрок су главни активни принцип туберкулин.

Омогућавајући увођење фракција протеина или угљених хидрата мицобацтериум туберцулосис гуинеа пиг сензибилисаних са микобактеријским протеинама,

туберкулозне бактерије, узрокује акутни или субакутни (продужени) анафилактички шок. Липоиди (фосфатиди и воскови) туберкулозног бацила могу да изазову настанак туберкулојске структуре (реакција туберкулина) код морске прасе инфициране туберкулозом. Међутим, за сензибилизацију животиње и узрокујући да има стање алергије одложеног или непосредног типа, ове компоненте микобактерије туберкулозе нису у могућности (РО Драбкиа, ВА Равицх-Схцхербо, И960).

Пиринач, Г. Антигенска структура стрептококне хемолитичке групе А (према Краусе, 1903).

МВ Репо (1940) детаљно је проучавао алергена својства антигена бацила антракса. Најчешће алергијске особине поседовала је фракција илеоклопротеина, која је у својим експериментима сензибилисала заморце у дози од 1 мг. Пермисивна примена ове фракције проузроковала је субакутни анафилактички шок код 66% животиња. Полисахаридна фракција врсте резидуалног Циисскра антигена уопште није имала сензибилизирајућег ефекта, а због токсичности, може се вероватно потврдити да је за рјешавање својстава. Супстанца капсуле (П-супстанца) имала је слабу сензибилизацију, али изразито решење својства! Ова супстанца изазвала је анафилактички шок и пасивну сензибилизацију морских свиња. Липоидне фракције бубрега антракса нису имале сензибилизирајуће особине.

Антигенска структура хемолитичког стрептококуса групе А је схематски представљена, али према Краусе (1963), на сл. 6. Најкорењенији део бактеријске ћелије је капсула која се састоји од хијалуронске киселине. Затим следи ћелијски зид који се састоји од протеина у којима су компоненте протеина означене М, Т и Р.

Неке особине М, Т и Р протеинских антигена изолованих из стрептококуса групе А (Ланцефиелцл, Перлман, 1952) приказане су у табели. 6.

Неке особине протеинских антигена М, Т и Р

Бактеријска алергија код деце

У природи постоји врста алергена, као и бактерија. Све нам је познато бактеријама, вирусима, микробима. Цијели живот се боримо с њима, кувати их, ирамирамо, шаљемо микробиолошке и све врсте антибиотика. Све је узалудно: мутирају, стичу стабилност и настављају да нас тиранизују. Међутим, нешто смо успели да постигнемо. Решили смо се, на пример, од великих богиња и не умиру од упале плућа и боли грла. Међутим, алергија на вирусе и бактерије и даље постоји.

Почиње, по правилу, са једноставним АРИ или неким другим обично заразним болестима. Температура расте, постоји бронхитис, диспнеја, кашаљ, који не траје више месеци. Затим постоји астматични бронхитис, када пискање, пискање у плућима, краткотрајност даха, практично не нестају. Наравно, особа почиње да узима јаке лекове, укључујући и антибиотике. Такав третман уместо очекиване користи доноси огромну штету организму: постоји повећана осетљивост на антибиотике. А када и микроб и антибиотик почну да дјелују у телу, повећана осетљивост на њих се формира још брже.

Шта узрокује алергију? Можда стафилококус? Или пнеумококус? Или мирно живи цревни Е. цоли? Замисли, да. То су ови нешкодљиви микроби, заједно са стрептококом, Неиссериа, протеоме, хемофилусом. Али од вируса, најчешћи узрок микробиолошке алергије су, на пример, вируси грипа и параинфлуенце.

Шта доприноси развоју болести изазваних микробима? Пре свега, фокус хроничне инфекције, на пример, гнојно упалу средњег ува или апсцеса (апсцеса) зуба. Микроби који су проузроковали овај поступак излучују посебне супстанце, на које се у телу ствара повећана осетљивост. Тако, особа са обичним зубним зубом може развити бронхијалну астму. Кариозни зуби, упале параназалних синуса (на пример, с синуситисом), жучне кесе са холециститисом и другим жариштима инфекције могу изазвати бактеријску алергију.

Болести узроковане микробима, гљивицама или вирусима, у развоју чије важну улогу игра алергија, зову се заразне и алергијске болести. Ово, на пример, туберкулоза, бруцелоза и др.

Улога алергије у патогенези заразних болести

Имунологи су ударали СВАКОМ! Према званичним подацима, на једноставан начин, на први поглед, алергија сваке године уништава милионе живота. Разлог за такве страшне статистике је ПАРАСИТЕС, који се окрећу унутар тела! Пре свега, постоје људи који пате у зони ризика.

Постоје четири степена укључености алергија у механизме развоја заразних болести.

И. Алергијски механизам је водећи механизам у патогенези болести. То је група заразних болести која се назива заразно-алергична. Ово укључује неколико акутних инфективних болести, које се базирају хиперергиц инфламације и све црон, инфекције :. туберкулозе, бруцелозе, туберцулоид лепру, актиномикозе, кокидиоидомикозу црон, кандидијазу, сифилис, Луцифер, реуму и друга својства сензибилизацију немају само вирулентне, али и условно патогени микроби. Међу њима, најчешћи узрок сензибилизација су Стапхилоцоццус, Стрептоцоццус, Неиссериа, Есцхерицхиа цоли и друге уобичајене бактерије и гљивице (Цандида). Типично, болест развија на основу преосетљивости микроба који су у црон, инфламаторних жаришта. Мицробиал етиологи у овим случајевима потврђује не само позитивним тестова на кожи, али и погоршања болести након стагинг такве узорке.

Неки акутна инфективна болест, нарочито великог кашља, грипа, Мицопласма пнеумоније, могу активирати микрофлоре у жаришта црон, инфекције и погоршати или чак појава инфективних и алергијских болести - бронхијална астма, ринитис Мицробиал. Сличне компликације се понекад примећују као резултат превентивних вакцинација са живим вакцинама. Механизам развоја могу бити различити: адјуванс активност (. Види адјуванти адјуванс болест), Повећана осетљивост на хистамин телу, стварање услова за пропагационих баналних микрофлоре.

Инфективни агенси могу такође изазвати развој ауто-алергијских или аутоимунских болести (види Ауто-алергијске болести).

ИИ. Алергијска компонента није критична у патогенези акутних заразних болести, али се лако може идентификовати клинички уз помоћ лабораторијских података и резултата хистолних студија. То укључује скоро све акутне заразне болести са неколико изузетака оне Морпхол, који су засновани на изречене хиперергиц упале (шарлах, ерисипелас, псеудоерисипелас, туларемијул). Алергијски тестови са њима обично постају позитивни у тренутку када дијагноза више не доводи у сумњу.

ИИИ. Алергија не игра значајну улогу у патогенези заразних болести, јер нема довољно времена да се развија, на пример, са ботулизмом, колером.

ИВ. Алергијске реакције (алергија на лекове, серумска болест) су слојевити на току заразне болести. Ове реакције нису директно повезане са патогенезом основне болести, али могу изазвати тешке компликације. На пример, учесталост и озбиљност алергијских реакција на антибиотике који се користе за лечење заразних болести расте; примена лецха. Серуми су повезани са увођењем најјачих алергена (животињски протеин), учесталост развоја серумске болести достиже 20-30%.

Неке особине инфективно-алергијских болести.

Инфективно-алергијске болести карактерише низ заједничких знакова:

1. У срцу морфола, промене су формирање ћелијских инфилтрата (гранулома).

2. Нити пренесене болести нити превентивна вакцинација са живим вакцинама не пружају поуздан доживотни имунитет.

3. Узрочник има тенденцију да интрацелуларног локацији која одређује развој делаиед типа регулатора (нпр., У токсоплазмозе, висцералне лајшманијазе Хистоплазмоза, лепра, бруцелоза и т. Д.). Можда примарна улога формирањем Л-облика бактерија (види.), Који је доказано у погледу бруцелозе, туберкулозе.

4. Мост инфективне и алергијске болести има црон, за (година, деценија и понекад живот): туберкулозе, туберцулоид лепре, Актиномикоза, сифилиса, Луцифер, и други.

5. Хрон, заразне и алергијске болести карактеришу полиморфизама клинику. Често почну са неким ограниченим фокусом (туберкулоза, Хистоплазмоза, сифилис, туларемије, итд), а понекад и "примарни утичу" и не поштује, брзо долази генерализације (бруцелозе). У сваком случају, то је онда могуће широк избор лезија на распрострањености и локализације: могући септички и дистрибуирају облика, изолованих или вишеструке, јављају акутно или црон, лезија коштано-зглобног система, унутрашњих органа и нервног система.

6. За већину болести које се карактеришу промјеном периода релативног клина, благостања и егзацербација; често таласастим путем, рецидива после имагинарног лечења.

7. Карактеристично је појављивање латентних облика, на пример, туберкулоза, бруцелоза, хистоплазмоза, када нема болести у присуству средства у организму.

8. Стање нестабилне равнотеже између људског тела и микроба доводи до тога да је за црон инфекција је у великој мери под утицајем услова моћи, недостатак витамина, ефекат хлађења, прегревања, повреда, трудноћа и тако даље.

Лечење заразно-алергијских болести зависи од реактивности организма.

Могуће су следеће варијанте реактивности, одређене помоћу кожних тестова и других метода испитивања:

а) асактивност и хипореактивност: кожни тестови су негативни или слабо изражени, интравенозна примјена вакцине изазива слабо изражену опћу реакцију; најчешће се налази у терминалној фази болести; када хипореспонсивенесс болест флаццид без наглашеним алергијска лезије, али отпорна продужен, уздржано субфебрилитет изразила функционалне промене у нервном систему;

б) "нормореактивност": тестови коже су јасно изражени, ин витро тестови јасно откривају стање ИФ одложеног типа; клин, курс је релативно повољан са низом манифестација алергијских инфламаторних лезија; терапија вакцинама има позитиван ефекат;

ц) хиперреактивност: при постављању кожних тестова озбиљна општа реакција са лимфангитисом, пораст температуре, фокалне реакције; локално претежно тешке инфламаторне, понекад некротичне промјене; Специфична имунотерапија са хиперреактивношћу изазива озбиљне реакције и није индикована.

Од заразних алергијских болести неопходно је разликовати алергијске болести изазване непатогеним микробима и производима њихове виталне активности и које не изазивају људе да имају заразни процес. Настоје као и обично алергијске болести изазване алергеном не-микробиолошког порекла. Као пример, можете довести до алергије на антибиотике микробног порекла, које се називају алергијом на лекове. У многим земљама, детерџенти су широко коришћени, уз додатак протеолитичких ензима добивених од Бациллус субтилис; радници који производе детерџенте са овим високо алергијским адитивима, а они који користе прах, описују развој бронхијалне астме и других алергијских болести.

Гљивице калупа и њихове споре могу узроковати астму као инхалацијске алергене. Гљивице квасца у неким случајевима играју улогу алергена на храну.

У случају "лаког фармер" (види. Пнеумонија, алергијски алвеолитис егзогена) Узрок болести је удисање термофилних актиномицета садржаних у рефракције сена. У овом случају, сензибилизација се посматра према врсти Артхус феномена са високим нивоом преципитина у крви.

Заразна алергија и имунитет

Мишљења о односу ИФ одложеног типа и имунитета у заразним болестима су веома контрадикторна. У експерименту, тешко је одвојити од погонског имунитет одложеног типа т. К. Различите методе имунизације које не доводе до формирања одложеног типа инвертер и не дају довољно изражену имунитет. У експерименталној парентералној администрацији микроба означених радиоактивним изотопима, утврђено је да одложени тип ИФ умерено успорава ширење патогена. У акутним инфекцијама ова чињеница није од велике важности, јер се дисеминација дешава брже од развоја ИФ-а одложеног типа. Међутим, када инфицира патогеном минималну дозу која је дуго одложено у лимфним чворовима, одложеног типа регулатор може да инхибира њено даље ширење. Када црон. инфекције са продуженим постојањем патогена у појединим жариштима (туберкулоза, бруцелоза) ИФ одложеног типа може спречити секундарно генерализовање инфекције. Надаље, потискивање одложеног типа инвертер антилимфоцитичну серума инхибирао варење способност макрофага у погледу патогена, тј трпи примарни механизам имунитета (цм.).

Истовремено, алергијско упало је основа клина, манифестација црон-а, инфекција. Најтежи облици плућне туберкулозе, лезије бруцелозе. н. с., зглобова, јетре, срца, токсоплазмозе ока, манифестације туберкулоидне габери и других развијају се као реакцијска инфламаторна реакција сензибилизованог организма на присуство патогена. Прелазак са генерализованих облика инфекције у његову локализацију поклапа се са повећањем сензибилизације. Хипоактивне форме, које се јављају са недовољном сензибилизацијом, карактеришу екстремна упорност, лоше подложна лечењу. Са латентним облицима, потпуно клинички компензованим, постоји изражена сензибилизација.

Дакле, ИФ одложеног типа је користан као један од механизама имунитета који помаже у ограничавању и локализацији инфекције која спречава поновну генерализацију. Истовремено, у великој мјери одређује цијели клин, слику црон и инфективне болести. Сваки појединац пацијент мора да буде инсталиран, ако доноси статус погон одложено типа корист или штету, то је мера имунитет или изазива озбиљне клина појава, тј. Д. Да ли је потребно да се залаже за десензибилизације.

На другачији начин, треба процијенити улогу И. а. у локалним заразним процесима. Тхреат генерализација ауреус, Неиссериа и других микроба из центара црон, инфекције ниска, дакле, заштитна улога ИФ одложеног типа је секундарна, и сигурно њен патогенетски значај.

Не постоје довољни подаци у вези са позитивним или негативним ефектима ИФ тренутног типа на микробе или паразите. На пример, код анкилостомидозе, примарна пенетрација ларве кроз кожу не изазива локалну реакцију, развија се инвазија. Са другом инфекцијом, примећује се локална запаљења, а ларве лукавица умиру. Међутим, није познато да ли је смрт ларве последица алергијске инфламације или других механизама имунитета. Истовремено, озбиљне манифестације упале око црва локализоване у ткивима, уртикарији, Куинцкеовом едему, нападима астме су свакако штетне за њих.

Улога алергије у патогенези инвазивних болести. Када протозаоаине болести опсег и природу алергијског реструктурирања зависе од локализације паразита. Када амебиазу, гиардиазу честе манифестације непосредног типа ИФ: (. Цм) еозинофилија (. Цм), пруритус (. Свраб коже цм), Уртикарија (. Цм), понекад бронхијална астма. Ове манифестације су секундарна и у основи патогенезе болести.

Са токсоплазмозом, леисхманиасис развија се изразито ИФ одложеног типа, што доводи до појаве црон-а, запаљеног процеса око локализације локализације патогена; позитивне кожне тестове са одговарајућим алергенима.

За цревна глиста инфекције се одликују погона непосредне типа, али неки од њих могу се видети у исто време и одложено-тип инвертор (шистосомијазу, ехинококоза, трихинозу). Степен озбиљности сензибилизације и улога алергијских реакција у њиховој патогенези су различити.

Цревних црва најезде (Асцариасис, трицхоцепхалосис, Хоокворм) клин алергија као кошница, астма ретки. Протеински паразити, улазак у цревни систем, се варају и изгубе алергијске особине. Међутим, током миграције патогена хелминтиазе изражене сензибилизације могу образовати еозинофилне плућне инфилтрата (види. Лоеффлер-ов синдром).

Са акутном опистхорхијазом, еозинофилија у крви достиже веома високе цифре, али често је клин, манифестације алергије ретке.

Када је ехинококоза, када је паразит директно у ткивима, сензибилизација се изговара, кожна испитивања су позитивна код већине пацијената; када течност мехурића улази у тело током операције, може се развити анафилактички шок (види). Истовремено, клин, алергијске манифестације су мало или нимало, пошто је паразит окружен моћном фиброзном капсулом, због чега долази до неколико алергена у тело.

Са тим хелминтхиазама, узрочници који се налазе директно у ткивима, превладавају тешке, често смртоносне манифестације алергијских реакција. Код пацијената са онкоцерциазом, вукерериоза, акантохеилонематоза, паразити су локализовани у кожи, лимфним чворовима, мезентерији, јетри и другим ткивима. У складу са овом локализацијом, изговарају се алергијске манифестације: грозница, кошница, алергијски оток, инфилтрира се око паразита.

Код трихинелозе, паразити одраслих налазе се у вилама црева, а у овом тренутку се развија сензибилизација. Након тога, ларве улазе у крвоток, проширују се по целом телу, што доводи до повећања сензибилизације, тешких алергијских реакција до шока, понекад водећи до смрти.

Стога, с хелминтхиасисом, степен сензибилизације зависи од локализације паразита: што је веће што се паразит приближава ткивима домаћина. Озбиљност клинова, манифестација је већа интензивнија инвазија и већи степен сензибилизације.

Методе за одређивање заразних алергија

Дијагностика И. а. могуће је уз помоћ различитих алергена (видети алергене, препарате). Вирусне алергени су припремљени од вируса који садржи вирусне суспензије, која пилећих ембриона (тик енцефалитиса, грипа, епидемиолошке, заушки), из ткива утиче органа (вена. Лимфогранулом) са максималним чишћења подлоге антигена. Бактеријски алергени користе различите: суспензију од микроба ћелија (тулиарин, бруцелоза корпускуларни антиген) филтрата бротх културе (алттуберкулин, хистопласмин, актиномицин), термостабилну фракције Андо - Верзхиковскому, алергене изведене озвучивању ћелије, пречишћене протеинске фракције (туберкулин-ППД), полисахарида-полипептид комплекси (пестин), алкалних протеина екстракти и м. н. У свим препаратима главни активни принцип су протеини ћелија микроба.

Да би се открио ИФ, најчешће се користе кожни тестови (види). Они се могу користити истовремено да детектује одмах тип регулатора (20-30 мин.) И одложеног типа инвертер (24-48х.). Специфичност тестова на кожи релативних, т То. У различитим микроба врста унутар истог рода изречених заједничке алергене, тако добијене унакрсне реакције, нпр, са различитим врстама Мицобацтериум туберцулосис, са различитим врстама Бруцелла и т. Д. Постоје уобичајене алергене и другачије. генера бактерија, на пример, у М. туберцулосис и не-патогене микобактерија у различитим родова гљива, целе групе ентеробактерије. Истовремено тест коже специфичношћу за детектовање преосетљивост на одређене врсте или рода бактерија или гљивица; они нису позитивни код здравих људи и код заразних болести изазваних другим патогеном.

Позитивни резултат теста коже не искључује било какву другу етиологију лезија, јер кожна испитивања откривају само стање сензибилизације на микробу из којег је добијен дат алерген. На пример, позитиван тест са токсоплазмином не искључује туберкулозу, бруцелозу и другу етиологију лезија. Најупечатљивији развој фокалне реакције након постављања теста коже или након додатне примене у сумњивим случајевима алергена субкутано у већој дози.

У дијагнози алергијских болести, позитивни резултати кожних тестова код алергена широко распрострањених микроба нису увијек индикативни. У здравим људима узорци са алергенима стафилококуса, кандидата и других алергена су позитивни у значајном проценту случајева. У том погледу, са етиолом, дијагнозом алергијских болести, заједно са провокативним тестовима на кожи (видети). У бронхијалној астми провокацијски тест се сматра позитивним и потврђује улогу микроба у развоју болести, ако удисање релевантног алергена изазива бронхоспазам; са инфективно-алергијским ринитисом, примена алергена на носну слузницу изазива погоршање; У алергијским дерматозама, постављање теста коже доводи до повећања упале у фокусима. Једна од врста провокативних узорака је интравенозна примена алергена. У пракси дијагнозе и лечења заразних болести, користи се само код бруцелозе и открива сензибилисане пацијенте више него кожни тест. У експерименту на интравенски лизиране микроба алергене открила непосредну тип регулатор микроба алергене (анафилактички шок), а када се ординирају корпускуларни алергене - одложено тип инвертер.

Да идентификујем И. а. у разним болестима развила низ узорака ин витро: за одређивање одложеног типа регулатор користи бластотрансформатсии лимфоцитне реакције, миграцију инхибиције реакција, одредити диска непосредан тип - пасивно реаговање деградацији маст ћелија (цм.). За сваку реакцију је потребно да изаберете алерген испуни своју оптималну дозу.

Позитивни резултат кожних тестова уверљиво доказује присуство ИБ, али не говори ништа о активностима болести. Оштри позитивни тестови су типични за потпуно компензиране и латентне случајеве болести и могу трајати годинама након бактериола, опоравак. Поред тога, сензитизација може бити резултат преносеног латентног облика инфекције, превентивних вакцинација.

Нужна је нега и процена резултата тестова ин витро. Они су мање поуздани од кожних и провокативних тестова, а имају одређену дијагностичку вредност само у случају комплексног прегледа пацијента. Позитивна реакција бластотрансформације лимфоцита говори више о активностима инфективног процеса него о степену Иа; одговор о неутрофилним повредама одражава ниво антитела у крвном серуму.

Лечење манифестација И. а. има за циљ уклањање узрочника, пошто након елиминације инфекције, уз очување стања сензибилизације, антигени у телу нису формирани, алергијске реакције се не јављају. Антибиотици који се користе за ову сврху спречавају развој сензибилизације само када су прописани у врло раној фази болести, смањивањем броја микроба. На већ развијеној ИФ антибиотика са закашњењем не утичу.

Стање одложеног типа ИФ може се задржати деценијама после бактериола, опоравка, могуће због миграције микроба у млин Л-форми и зато што животни век Т-лимфоцита достиже 20 година. У одсуству агенса у телу, ово нема патогенетски значај, а покушаји хипосензитизације могу само да штете.

У неким инфективних-алергијска болести кад није добио довољно ефекта антибактеријских лекова, са циљем хипосенситизатион одговарајуће формулације се аплицирају :. Туберцулин туберкулозе, бруцелозе вакцине када ацтиномицосис, кандидијаза, итд Када је тип регулатор одржава интравенски пацијенте Лецхе. Вакцина у повећању доза доводи до краткотрајног умереног смањења ИФ-у 1-2 месеца. Претходни ниво ИФ одложеног типа је обновљен или чак постао виши. Сличан феномен је примећен инфективним и алергијских поремећаја изазваних сензибилизацији клица које су у центрима црон, инфекција - неосетљивост ефикасност у инфективном и алергијске бронхијалне астме је значајно нижа него у атопијски његовим облицима.

Због чињенице да је увођење алергена изазивања фокалне и понекад озбиљне укупне реакције неосетљивост је контраиндикован код пацијената са лезија к. н. с., око, у дифузних промена у јетри, бубрезима, поремећаји срчаног активности, трудноће. За сузбијање претерано снажне инфламаторне реакције, понекад живот, најефикаснији кортикостероида хормони користе у довољно великим дозама, краткотрајна могуће и нужно заштићених јод антибиотика, т. К. Кортикостероид истовремено углавном суппресс имунитет.

Антихистаминици могу имати одређени ефекат само са ИФ-ом непосредног типа, нпр. Са хелминтхиасисом, уртикаријом микробиолошке етиологије. Они смањују клин, алергијске манифестације непосредног типа, али не елиминишу узрок, а након заустављања уноса, симптоми обично настављају.

Спречавање заразне алергије уклањањем контакта са развојним агенсом који га узрокује могућа је само у ретким случајевима (детерџенти са микробним ензимима, антибиотици микробног порекла). Спречавање развоја И. а. када се инфекције смањују на њихову превенцију. Код пацијената са развијеном инфекцијом, превенција сензибилизације нема смисла, јер ИФ одложеног типа треба посматрати као један од механизама имунитета. Пацијенти са тенденцијом на алергијске болести како би спречили њихов развој захтијева темељан и интензиван третман акутних респираторних инфекција, фокуса кроне, инфекција.

Неке особине заразних алергија у дјеловању бактеријских токсина. Почетак студије И. а. то бактеријских токсина су студије ИЛ Крицхевски и НВ Галанова (1934), који су пронашли да материце глатких мишића ћелије замораца инфицираних Б. абортус, активније реагују на Ендотоксин тај организам од истих ћелија у нетакнутим животиња.

Накнадно совјетски истраживачи су проучавали реакцију различитих телесних ћелија ендо- и егзотоксине бактерије - патогени бруцелозу, туберкулозу, Гландерс, дифтерије, тетануса, ботулизам, анаеробне инфекције и разне вирусе.

Бактерија алергија, због повећаног осетљивост на бактеријским алергенима обично развија у присуству у телу жаришта хроничних инфекција које могу локализоване у крајницима, кариозних зуба, носа, параназалних шупљина, исувише бронхопулмонална апарату црева, жучних систем. Бактерија алергија формира се дуго, већ неколико година, стога је изузетно ретко достизати старост од три године. Под утицајем бактеријских алергена формираних инфективне алергијска обољења: инфективни и алергијска бронхијална астма, ринитис, инфективно-аллергиц уртикарије. Специфична Дијагноза бактеријских алергија коришћењем стандардних бактеријске алергене произведене Казан НИИЕМ: хемолитичка стрептокок хемолитичка Стапхилоцоццус, Протеус мирабилис и вулгарис, Псеудомонас аеругиноса, Ентероцоццус, Есцхерицхиа цоли, Стрептоцоццус пнеумониае групе, Неиссер.

Први корак у дијагностици бактеријске алергије је алергијска анамнеза. Карактеристични особине историју бактеријске алергије сматрају сезонски погоршање (у сировом хладне сезоне), однос погоршања са хипотермије због погоршања хроничне инфекције жаришта. Погоршање заразне алергијске болести често је праћено фебрилном или субфебрилном температуром, појавом симптома интоксикације, а терапија антибиотиком је ефикасна у лечењу. Инфективно-алергијске болести често узимају акутне инфламаторне процесе код деце са атопијским болестима, нарочито код пацијената са атопијском бронхијалном астмом. Као последица, често се јавља анамнестичка хипердиагноза заразно-алергијских болести. Табела 2.15 показује да бактеријски позитиван Анамнеза (БкА) корелира с сетом других тестова код 67,16% пацијената, од којих 45,10% провокативно. У 1/3 случајева са позитивном историјом, сви остали тестови били су негативни, односно није откривена бактеријска сензибилизација. Стога, више од половине пацијената, анамнеза сумњива бактеријска етиологија болести није потврђена свеобухватним алерголошким прегледом. Са негативним историјским податцима, бактеријска алергија, претежно субклиничка, откривена је код 13.00% деце. Из тога следи да анамнеза за бактеријска алергија није увијек поуздана.

Неадекватна специфичност је тест коже са бактеријским алергенима. Табела 2.15 показује да само у 38.33% случајева позитивно резултат интрадермалних тестова (ВЦП) је у корелацији са низом других тестова у 9,45% - са провокативан, а на 61,67% Сви остали тестови су били негативни, односно бактеријску Преосетљивост није детектована... То указује на недостатак специфичности позитивног резултата кожних тестова са бактеријским алергенима. Истовремено, њихов негативни резултат је високо поуздан, са само 0,05% субклиничке бактеријске алергије.

Неспецифичност кожних тестова са бактеријским алергенима указују други аутори. Дакле, у запажањима ТС Соколова, ВА Фрадкин (1978), 50% здравих деце добило је позитиван ВКП са бактеријским алергенима. Ово указује на потребу (да појасни улогу алергена у болести), употреба у дијагностици бактеријских алергије, осим историје и коже тестова, другим тестовима - лабораторије и провокативан. Међу последњим врло информативним је РЛЛ, позитивно резултат који се подудара са скупом других тестовима 84.76%, али само 13.36% ц провокативно, односно ретко открива испољавање, али углавном субклиничко алергију, ау неким случајевима (15.24%) је лажно позитиван. Поуздан резултат је његов негативан резултат. Истовремено, случајност позитивних ДПН реакција са другим тестовима примећује се само код 56,52, а са провокативним - у 2,17% случајева. У 43,48% са позитивним (углавном до 0,15) резултат је ППН бактерије алергија није инсталиран. Међутим, негативан резултат ППН-а је поуздан. Треба напоменути да интензитет ВКП и лабораторијских испитивања не одражава степен преосетљивости пацијента на алерген (слика 2.9). Чак и оштро и врло оштро позитивно. њихови резултати одражавају манифестну и субклиничку алергију, а лажно позитиван резултат. Другим речима, кожна и лабораторијска испитивања не дозвољавају диференцијацију манифестних и субклиничких облика бактеријске алергије, што захтева другачији терапеутски приступ.

О бактеријској алергији

Бактеријска алергија је а одређена врста алергије у којој се развија алергијска реакција на бактерије које су у телу обично у облику хроничних жаришта инфекције. Такве хроничне жаришта су најчешће локализоване у тонзилима, кариозним зубима, параназалним синусима, у бронхопулмоналном дрвету, као иу цревима и бубрезима. У овом случају, бактеријска алергија се формира довољно дуго, понекад се рачун иде на годину дана, па се најчешће јавља код одраслих или старије деце.

Бактеријска алергија је, да под утицајем бактеријских агенаса и антигена који улазе у људско тело, формирају се заразно-алергијске болести, на пример, као што су:

  • Бронхијална астма;
  • Алергијски ринитис, коњунктивитис;
  • Инфективно-алергијска уртикарија.

Горе наведене болести је тешко толерисати, захтевају дуготрајно и високо квалитетно лечење. Међутим, раније пацијент сазнаје симптоме алергије и тражи квалификовану медицинску негу, то ће прије радити специфични третман који прописују лекари, а такав пацијент ће моћи заувек заборавите на бактеријска алергија.

Симптоми бактеријске алергије

Симптоми бактеријске алергије зависе од врсте бактерија које доприносе развоју алергијске реакције, као и стања људског имунолошког система. Дакле, разликују се следећи симптоми бактеријске алергије:

  1. Симптоми респираторних органа:
    • Кашаљ и краткотрајан дах услед сензације коме у грлу;
    • Пароксизмални кихање;
    • Свраб у носу и грлу;
    • Транспарентан, мукозни излив из носа;
    • Загушење носова;
    • Поремећај мириса;
  2. Симптоми пораза органа вида:
    • Црвенило слузокоже;
    • Лацхриматион;
    • Свраб очију;
  3. У неким случајевима симптоми коже се додају у облику:
    • Исхама и црвенила на кожи, који су такође праћени сврабом;
  4. Симптоми који указују на кршење гастроинтестиналног тракта:
    • Бол у стомаку;
    • Повраћање;
    • Дијареја.

У најтежим случајевима развијају се симптоми анафилактичног шока или Куинцкеовог едема, који се могу зауставити само уз помоћ квалификованог медицинског особља који пружа хитну медицинску негу.

Популарно О Алергијама