Сваки трећи пацијент имунолога има нетолеранцију да полени полен. Чести алергени у овом случају су листопадне биљке у цветном периоду - јелена, лешник, бреза. Контакт са поленом наведеног дрвећа доводи до појаве хладноће, црвенила очију, сламања, развоја стенозе ларинкса, анафилаксе. Терапија алергија обично се врши симптоматским третманом, али боље је користити АСИТ, што омогућава да се заувек ослободите болести, док добар избор бора постара Сталорал Аллерген постаје добар избор.

Шта је стеарин алергенски полен безе

АСИТ (алерген-специфична имунотерапија) је метод за лечење различитих алергијских болести. Његова суштина лежи у систематском увођењу у телу пацијента је мали, стално повећава дозе супстанце која стимулише појаву ринитис, уртикарија, коњуктивитис, итд Од АСРТ има утицај на узрока болести, његова употреба помаже да се смањи или чак елиминише високу осетљивост на одређене супстанце. Захваљујући томе могуће је:

  • спречити прелазак благе алергијске симптоме на тешке (на примјер, од уобичајене прехладе до бронхијалне астме);
  • смањити ризик од сензибилизације на друге супстанце;
  • смањити потребу за узимањем антихистамина и других лијекова за симптоматски третман.

Фармаколошка акција

За борбу против алергија на полен од брезе и других листопадних биљака, користи се лек Сталорал Аллерген. Лек је намењен за сезонско лечење алергијских реакција и подразумева подјезичну примјену, тј. Инстилацију у оралну шупљину (под језиком). Употреба ове дроге стимулише:

  • пад нивоа лгЕ у крви;
  • смањење реактивности ћелија које учествују у развоју алергија;
  • производњу специфичних антитела која спречавају синтезу других супстанци које се производе узимањем алергена;
  • повећана интеракција између ћелија одговорних за појаву запаљеног процеса, због чега су симптоми патологије потиснути.

Индикације за употребу

Узмите Стилор Аллерген полен безе, препоручује се само након именовања лекара. Специјалиста може прописати лијечење пацијенту у следећим случајевима:

  • развој алергијске реакције првог типа;
  • тешки гнојни коњунктивитис изазван алергијама;
  • сезонски алергијски ринитис (обично почиње рано пролеће цветањем дрвећа и других биљака);
  • појављивање бронхијалне астме;
  • појаву непријатних симптома након излагања полену од дрвећа.

Састав

Приликом стварања лекова Сталорал Аллерген, као главна активна супстанца лекова се користи екстракт из бора полена. Помоћне компоненте су:

  • глицерол;
  • пречишћена вода;
  • натријум хлорид;
  • манитол.

Облик издавања

Лијек је доступан у бочицама са диспензером и бистра течност. Столорал алергенски полен безе је могуће купити у различитим конфигурацијама. Стартер кит садржи две бочице љубичасте и плаве боје и три диспензера. Сет за терапију одржавања састоји се од пар распршивача и истог броја љубичастих бочица.

Упутства за употребу

Извођење терапије Сталоралним алергеном препоручује се полен бреза да започне бар неколико месеци пре почетка цветања дрвета и настави га до краја овог процеса. Третирајте алергије сваке године 3-5 година. У случају да након курса није смањио интензитет клиничких знака болести, доктор разматра потребу за терапијом у наредним годинама.

Током почетне терапије препоручљиво је користити лек у бочици са плавим поклопцем. Садржи екстракт алергена концентрације од 10 МИ / мл. Доктор одређује распоред лекова за сваког пацијента појединачно. Међутим, универзално правило употребе средстава стилингног алергена на берновом полену је да се постепено повећава доза на десет ињекција у исто вријеме. Након примене течности из љубичасте боце почиње (његова максимална доза је 4-8 ињекција).

Основни курс

Паковање за почетни третман алергије садржи две бочице намењене почетном и потпуном АСИТ-у. Први лек има минималну концентрацију, тако да је током његове употребе постепено повећана доза - ово би требало да проузрокује активнији рад имунитета. Свакодневно повећава количина алергена који улази у тело, повећавајући оптерећење на имунолошком систему. Максималну дозу поставља лекар на основу индивидуалних карактеристика појединог пацијента, током његове болести итд. Први курс се наставља 3 недеље.

Подршка

Након употребе производа из бочице са плавим поклопцем, покреће се помоћна терапија. Максимална доза коју је болесник постигао на примарном курсу пре почетка цветања се одржава све до времена његовог завршетка. После тога, пријем лека безалкохолних стеролних алергена из љубичасте боце престаје пре следеће пролећне сезоне. Трајање превентивног третмана може да достигне 5 година, у зависности од интензитета прве реакције тела на алерген. Карактеристике дроге:

  • користите Сталерал Аллерген пре доручка, ископајте га под језиком лаганим притиском на дозатор и задржавањем неколико минута, након чега гутају;
  • Након процедуре, руке треба темељито испирати како би се спречило улазак алергена у очи;
  • За најлакшу подношљивост лека, пацијентима се често додатно прописује симптоматско лијечење, што укључује употребу антихистамина, адреномиметика, кортикостероида и сл.

Сталорал "Алерген бреза полен": почетни курс, шема пријема

Алергена-специфична имунотерапија је ефикасан метод лечења алергија. Користи се у терапији болести, која се заснива на осетљивости на полен или алергене у домаћинству. Механизам дјеловања повезан је са администрацијом пацијента алергеном. Његова доза се повећава током прве фазе терапије, док је друга - остаје константна. Када се користи овај метод лечења након завршетка терапије, постоји смањење или потпуно одсуство симптома болести када пацијент контактира узрочни алерген.

Произведено у облику сублингуалних капљица у бочици стакла запремине 10 мл. Продуцер - Сталлерген, Франце. Основа лека је екстракт алергена од поленског бора. Концентрација алергена 10 ИР / мл или 300 ИР / мл (ИР-индекс реактивности. Термин се користи за стандардизацију алергена). Бочице су чврсто затворене чеповима од гуме, преко капа - капе од алуминијума са пластичним капицама плаве и љубичасте. Боје капица одговарају дозирању алергена: плава - 10 ИР / мл, љубичица - 300 ИР / мл. Треба запамтити да у једној бочици лека садржи 590 мг натријум хлорида (у 10 мл лека). Ова чињеница треба узети у обзир када се АСИТ курс планира за пацијенте који посматрају исхрану са рестрикцијом соли, углавном код деце.

  • 1 бочица са разблажењем алергена 10ИР / мл, 2 бочице од 300 ИР / мл и 3 дозирања;
  • 2 бочице са алергеном до 300 ИР / мл и 2 диспенсера;
  • 5 бочица са алергеном од 300 ИР / мл и 5 мјерних уређаја са упутствима за употребу.

У сваком скупу постоји приручник за употребу. Лек се издаје из лекова строго према рецепту. Приликом коришћења, потребно је стриктно поштовати захтеве за складиштењем: температуру од 2 до 8 ° Ц, бочице треба да буду у усправном положају, увек мора бити присутан заштитни прстен на дозатору. Уколико се не поштују услови складиштења, производ може постати неупотребљив.

Уношење лека под језик (сублингуално) није инфериорно у ефикасности методу ињекције АСИТ-а. Ова метода такође доприноси стварању боље толерантности алергена. Терапија је најефикаснија ако се лечење започне у почетној фази болести. Студија о ефикасности и безбедности овог лијека код деце испод 5 година није спроведена.

Током лечења, како на почетку терапије, тако иу будућности, могу постојати нежељени ефекти.

У случају акутних алергијских реакција, отежано дисање, погоршане гутања, појава јаког свраб, осип, бол у стомаку, вртоглавица или несвестица одмах обратите лекару.

Такође, на позадини терапије може Пораст у периферним лимфним чворовима, реакције преосетљивости, реакцијама типа серумска болест, главобоља, парестезија, свраб, коњуктивитиса, отицање усана, језика, кашаљ, ринитис, стоматитис, непријатне сензације у устима, промене у пљувачне жлезде, пролив, мучнина, повраћање, повећана ситни, гастритис, једњака спазма, уртикарија, екцем, болови у мишићима и зглобовима слабост, грозница, сува уста, укус промена. Током лечења могу доћи нежељени ефекти, који нису наведени у упутствима. Пацијенти треба одмах обавестите свог лекара о изгледу свих пратећих болести, нежељених ефеката или погоршања основне болести.

Ако је потребно, пре АСИТ-а, неопходно је побољшати контролу над алергијском болешћу исправљањем лекова које је узимао пацијент. Ако се појаве озбиљни симптоми алергије пре почетка терапије, курс мора бити одложен док се стање болесника не побољша. Да бисте то урадили, користите хормоналне лекове, блокаторе хистаминских рецептора и β2-адреноблоцкере.

Лек не утиче на способност вожње возила.

Лек се не користи у случајевима:

  • преосјетљивост на супстанце у формулацији;
  • тешке менталне поремећаје;
  • одсуство могућности пацијента да пружи шему терапије;
  • болести, чије компликације могу бити повезане са употребом епинефрина (епинефрина);
  • активне облике тешке имунодефицијенције или аутоимуних болести;
  • малигне неоплазме;
  • неконтролисани или тешки облик бронхијалне астме (запремина принудног истицања мање од 70%);
  • инфламаторне болести оралне слузнице;
  • заразне болести;
  • носилац вируса хепатитиса Б и Ц;
  • терапија лековима групе бета блокатора (Атенолол, Бетаколол, итд.).

АСИТ не почиње током трудноће иу фази дојења. На почетку трудноће у првој фази терапије, курс треба да буде завршен. На почетку трудноће током друге фазе, терапија процењује корист АСИТ-а, на основу стања пацијента. Није било извјештаја о штетним ефектима током лијечења код трудница. Подаци о употреби алергена-специфичне имунотерапије током дојења и изолације лека са мајчиним млеком нису доступни.

Курс АСИТ-а је могуће истовремено са употребом блокатора хистаминских рецептора и / или локалних глукокортикостероида.

Пацијенти терапија избора трициклични антидепресиви (амитриптилин, саротен ретард и сл) и инхибитори моноамин оксидазе (ипрониазид, ниаламид) Асит изводи са великим опрезом, јер је апликацији за хитне епинефрина за алергијске реакције које могу изазвати опасне по живот нежељени ефекти.

Без прекида терапије, вакцинација се спроводи тек након консултације са љекарима који долазе. Планирана вакцинација се најбоље спроводи месец дана пре почетка терапије или је одложена за период након завршетка АСИТ-а. У фази повећања дозе вакцинација се не спроводи. У другој фази АСИТ-а, могуће је спровести ако су испуњени следећи услови:

  • АСИТ и вакцинација се не изводе истог дана;
  • за вакцинацију у другој фази АСИТ захтева одмор у узимању алергена 3 дана пре и у року од 10-14 дана након вакцинације.

Пре употребе, уверите се да:

  • не прелази датум истека;
  • потребна је бочица (дозирање).

Препоруке о технику примене препарата:

  • боље је узети празан стомак током целог дана;
  • применити тачно под језиком користећи дозатор и држати, без гутања, два минута;
  • примењују се за децу препоручене уз помоћ одраслих.

Алгоритам за отварање флаше лекова по први пут:

  1. 1. Уклоните обојени поклопац од пластике.
  2. 2. Уклоните поклопац од алуминијума повлачењем металног прстена.
  3. 3. Уклоните утикач из гуме.
  4. 4. Прелиминарно доставите нови дозатор из појединачног пакета, поправите га на виали. Да бисте то урадили, морате ставити бочицу на чврсту, равну површину, чврсто га држати једном руком, поставити другу на дозатор, притискати руком на горњи дио.
  5. 5. Скините заштитни прстен.
  6. 6. Затим, потребно је да притиснете диспенсер 5 пута, након чега ће дати праву количину лека.
  7. 7. Поставите врх дозатора у уста директно у област под језичком. Притисните дозирник потребан број пута да бисте добили прописану дозу лека. Држите лек 2 минута.
  8. 8. Након примене лека, очистите врх дозатора и причврстите заштитни прстен.

дозирање шеме и лечење са овим леком су исти за све старосне групе, али промене могу бити урађене у зависности од подношљивости и нивоа пацијента осетљивости овог лека. Подешавање режима дозирања лека лекар долази у зависности од преносивост терапије пацијента. Курс је најбоље започети пре цветања, око два или три месеца и наставити цео период. Препоручују се курсеви алерген-специфичне имунотерапије не мање од 3-5 година у низу. Ако након обнове терапије током прве цветне сезоне пацијент није доживео било какво побољшање стања и смањење тежине симптома основне болести, поново размотрити сведочење и одлучити о потреби АСИТ-а.

Терапија се састоји од: почетног курса (повећања дозе) и пратећег курса (узимање дозе одржавања):

  1. 1. Повећање Уобичајена доза да започне узимање лека свакодневно из бочице са плавим поклопцем (дозирање 10 ИР / мЛ). Почните са једним дугметом на посуду са постепеним повећањем броја пет удараца. Један клик на диспензер - око 0,2 мл лијека. Праћено дневним давањем вијала лека са поклопцем љубичастом (дозирање 300 ТС / мл) такође почињу са једним дугметом, и постепено повећава док се добро подношљива количина. Фаза повећања дозе траје 9 дана. Током почетног периода се постиже за сваку појединачну максималне дозе - од 2 до 4 пресе дневних дозних ТС 300 / мл (љубичаста бочица). Када максимална доза пренета на подршци прима (друга фаза терапије).
  2. 2. Подржавајућа терапија са константном дозом. Користите дозу од 300 ИР / мл (љубичаста бочица). Наставак примјене индивидуалне максималне дозе, која је постигнута у првој фази терапије. Препоручује се лек за узимање шеме - од 2 до 4 кликова на диспензеру дневно или 4 кликова 3 пута недељно од љубичасте боце.

Ефикаснија је схема са дневним уносом лека, јер је повезана са одговорнијим приступом лечењу од узимања лека 3 пута недељно:

Сталорал "Алерген Бирцх Поллен" (Сталорал)

Активни састојак:

Инструкције

Службена актуелна ГРЛС инструкција

Последња измена: 27.04.2017

Дозирање

Састав

У 10 мл садржи:

Екстракт алергена од полена безе 10 ИР / мл *, 300 ИР / мл

Натријум хлорид 590 мг, глицерол 5800 мг, манитол 200 мг, вода пречишћена на 10 мл.

* ИР / мл - Индекс реактивности је јединица за биолошку стандардизацију.

Опис дозног облика

Транспарентно решење од безбојне до тамно жуте боје.

Фармаколошка група

Индикације

Могуће нежељене реакције су груписане према системима и органима и учесталости појаве: врло често (≥1 / 10), често (≥1 / 100 до

Цене у апотекама у Москви

Оставите свој коментар

Сертификати регистрације Сталерал "Алергенски полен безе"

Тренутни индекс тражње информација, ‰

  • Комплет за прву помоћ
  • Онлине продавница
  • О нама
  • Контактирајте нас
  • Контакти издавачке куће:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Е-маил: пр@рлснет.ру
  • Адреса: Русија, 123007, Москва, ул. 5. Магистралнаиа, 12.

Ми смо у друштвеним мрежама:

© 2000-2018. РЕГИСТАР ЛЕКЦИЈА РУСИЈЕ ® РЛС ®

Сва права придржана.

Комерцијална употреба материјала није дозвољена

Информације су за здравствене раднике

Алергија на полен бора код деце и одраслих

Бирцх се сматра симболом и талисманом Русије, чистоћом и невиностима. Међутим, ако погледате у то, није тако светао и невин како изгледа. На крају крајева, ово дрво је један од најмоћнијих алергена, а алергија на бреза - да нападне, покваравајући животе многих људи. О томе зашто и како се алергична реакција манифестује, како то излечити и како то спречити - у овом чланку.

Бирцх је листопадно дрво породице безе. У Русији и земљама ЗНД сматра се једном од најчешћих биљака, посебно у северном делу. Има више од сто врста овог дрвета. У корист човека, апсолутно се користе сви делови овог дрвета - кора, дрвета, бубрега, лишћа, сокова итд.

Блосом бреза углавном у мају, али широм Русије тај период варира од средине априла до средине јуна. Овде можете сазнати више о календару цветања биљке.

Нема података још

Делом због брезе, пролеће је веома тешко за људе који имају алергије. Али зашто? Због чега тешко напредује алергија на полен берме?

Слика: Поллен бела под повећањем

Алерген од бора је, такође, хетероген и састоји се од неколико протеинских компоненти.

Протеин Бет в1 је најјачи и назива се главним. Остатак, са 2 до 6 - Ово су додатне компоненте, мање.

Сензибилизација, тј. преосетљивост организма на брезу, одређује први протеин. Преостали антигени одређују ширину круга биљака на којој пацијент може доживети прехрамбену алергију.

Стога, озбиљност реакције на овај алерген једнако одређује неколико фактора:

  1. Активност главног антигена;
  2. висока хомологија и главних антигена и млађих на протеине других биљака;
  3. велики број малих антигена.

Полен безове под микроскопом:

Корисне информације о пражњењу беза

Фенозе безе (подаци о подацима ПоллтсЦлуб-а):

  1. Протока течности (ако пробијете кору, почиње да сипа сок) - почиње када температура стабилно задржава изнад 0.
  2. Први бубрези распоређени су у 15-17 дана.
  3. Употреба првих листова - након 12 дана.
  4. Цветање - након 1-5 дана.

У просеку, прашење траје 20 дана. Врх прашине - 3-4 дана након почетка.

Време цветања, по правилу, одређује временски услови. На пример, честе кише повећавају период прашења, ретке - напротив, смањују

Биће корисно знати фазе цвијећа беза:

  1. У лето, наушнице су прекривене смоластом супстанцом.
  2. Након зимовања, када је просечна дневна температура већа од +5 ° Ц, наушнице виси. Почните да отворите прве ваге.
  3. Цветање почиње: мушке наушнице достижу 5 цм, постану "лабаве" и ослобађају жути полен. Женске минђуше су мале, зелене.
  4. Постоји ветар разнесен женски цвет. Мушке минђуше пале, а женске минђуше су зреле до краја лета.
Фото: цветање бирхе (извор - ПоллцаЦлуб, може се повећати)

Како да разумем да ли је бреја расцветала? Њене наушнице (мушкарци), у већини случајева, почињу да падају. На улици (аутомобили, прозори, итд.), Постаје много мање насељеног жуто-зеленог полена.

Статистички нивои беса полена у Москви

За почетак ћемо размотрити које сорте цвијећа бора у московском региону. Најснажнији пораст концентрације се јавља на почетку цвијеће брезе или брадавице (Бетула пендула). После неког времена почиње да цвета беле брезе, или флуффи (Бетула пубесценс), а затим ваздух долази брезе полен узгаја у предграђу. Према фенолошка посматрања, подручје "заостаје" из Москве за најмање недељу дана, али басен ваздух сам, криве брисање прашине дрвеће су скоро идентични.

Предстојеће загревање такође ће довести до почетка масивног цвијећа кепре и пепела, садржај поленских врба и тоалета ће се повећавати.

Нивои беса полена у Москви (може се повећати, извор: поллен.цлуб)

Дрвеће у Москви у 2017. години има неколико минђуша, од којих су неке оштећене хладним временом.

Динамика прашења бора у Москви 2017. године (извор: аллерготоп.цом)

Бела прашина у Русији годинама

Статистички подаци о цветовима беза у неким градовима Русије (извор - ПилтсаЦлуб, може се повећати)

Цросс-алергија на бирху

Пре свега, треба очекивати велику унакрсну реактивност између представника породице Бирцх: бреза, јелена, лешник, габар и храст.

Упутства за употребу лекова, аналогија, критике

Упутства из таблетс.рф

Главни мени

Само најновије званичне инструкције о употреби лекова! Упутства за лијекове на нашој веб страници објављују се у непромијењеној форми, у којој су везани за дрогу.

Алерген из раствора бирх полена "Мицроген"

ЛЕКОВИ ПРИПРЕМЕ ПРЕТХОДНИХ ХОЛИДАИА НА САМОЈ ПАЦИЈЕНТУ ОДМАХУ ДОКТОРУ. ОВАЈ ИНСТРУКЦИЈЕ САМО ЗА МЕДИЦИНСКЕ РАДЊЕ.

УПУТСТВО за употребу медицинског производа за медицинску употребу Алерген од полена беле полена за дијагнозу и лечење

Регистарски број: ЛС-000565-140114
Трговинско име. Алерген из бора полена виси за дијагнозу и лечење.
Име групе. Алергени полен стабала.
Дозирање. Решење за кожну сцарификацију, интрадермално и субкутану примену.

Састав. Алерген је слани водени екстракт комплекса протеин-полисахарид - 10,000 ПНУ / мл * изолован из брезе полена виси екстракције у неутралном фосфатни пуфер.
Фосфатни слани пуфер садржи (у 1 мл): натријум хлорид - 5.0 мг натријум хидроген фосфат додекахидрат (еквивалентно 0,56 мг натријум дихидроген фосфат) - 1.4 мг, калијум дихидрофосфат - 0,36 мг фенол (конзерванс) - 2,0-4,0 мг, вода за ињекције - до 1 мл. Концентрација ових соли се рачуна, у готовом производу није одређено.

Напомена:
* ПНУ (јединица за азот протеина) - међународна јединица усвојена да изрази концентрацију азотног протеина у алергенима, једнака садржају азотног протеина од 1к10 ^ -5 мг.

У сету са алергеном се производе течности за контролу и разблажење.
цонтрол тест флуид - слани фосфатни пуфер садржи (у 1 мл): натријум хлорид - 5.0 мг натријум хидроген фосфат додекахидрат (еквивалентно 0,56 мг натријум дихидроген фосфат) - 1,4 мг, калијум дихидрофосфат - 0.36 мг, фенол (конзерванс) - 2,0-4,0 мг, вода за ињекције - до 1 мл.
Разблаживањем течност - фосфатним пуфером раствора коме се додаје полисорбат 80, садржи (у 1 мл): натријум хлорид - 5.0 мг натријум хидроген фосфат додекахидрат (еквивалентно 0,56 мг натријум дихидроген фосфат) - 1.4 мг, калијума дихидрогенфосфат - 0.36 мг фенол (конзерванс) - 2.0-4.0 мг полисорбат-80 - 0.005 л воде за ињекције - до 1 мл.

Опис. Алерген је бистра течност од жуте до браон. Течност за контролу теста и течност за разблаживање су безбојне прозирне течности.

Фармакотерапијска група. МИБП је алерген.

АТКС код: В01АА05.

Имунобиолошка својства.

Главни активни принцип алергена је комплекс протеина полисахарид, омогућавајући дијагностикује пацијента у формулисању коже тестове преосетљивости на бреза полена виси и примењују га на имунотерапију поленске грознице и атопијски астме.

Индикације за употребу.

Специфична дијагностика и специфична имунотерапија поллинозе и атопијске бронхијалне астме, узроковане преосјетљивошћу на полен висеће висине.
Индикације за дијагнозу су клиничке манифестације података о болести и историји.
Индикације за специфичну имунотерапију одређује лекар алергије на основу историје, клиничких манифестација болести, резултата испитивања коже, узимајући у обзир контраиндикације.

Контраиндикације.

Да би идентификовао контраиндикације, лекар на дан постављања алергијских тестова и на дан специфичне имунотерапије проводи испитивање пацијента.
1. Ексербација алергијске болести.
2. Акутна инфекција.
3. Хроничне болести у фази погоршања и / или декомпензације.
4. Услови имунолошке дефицијенције.
5. Аутоимуне болести.
6. Туберкулоза било које локализације у периоду погоршања.
7. Озбиљна бронхијална астма, слабо контролисана фармаколошким лијековима (волумен присилног истицања у 1 секунди мање од 70% након адекватне фармакотерапије).
8. Малигне неоплазме и болести крви.
9. Менталне болести у периоду погоршања.
10. Системске болести везивног ткива.
11. Деца млађа од 5 година (за специфичну имунотерапију); до 6 месеци. (за специфичну дијагностику).
12. Трудноћа и лактација.
13. Кардиоваскуларне болести, које могу компликовати употребу епинефрина (епинефрина) (за специфичну имунотерапију).
14. Тешки облик атопијског екцема (за специфичну имунотерапију).
15. Терапија са β-адреноблоцкерима (за специфичну имунотерапију).
16. Системска глукокортикостероидна терапија, терапија са β-адреномиметиком и антихистаминима (за специфичну дијагностику).

Примена у трудноћи и током дојења.

Начин примене и доза.

И. Специфична дијагностика.
Препарат се користи за постављање кожних тестова (сцарифицатион, прик-тест и интрадермално). Специфична дијагностика се, по правилу, спроводи истовремено са другим алергенима полена. Током једне процедуре, дозвољено је извршавање до 15 узорака са алергенима полена разних апоена. За 2-3 дана пре подешавања кожних тестова, антихистаминике треба отказати. Са сумњивим резултатима кожних тестова, могу се поновити два дана након што се локална реакција на претходне узорке смањила. У случају позитивног резултата, кожни тестови са алергенима полена могу се поновити не више од једном месечно.
Постављање кожних тестова скарификације, прик-тестова.
Кожни тестови за скарификацију, прик-тестови стављени на унутрашњу површину подлактице или, по потреби, на кожу леђа.
Истовремено са тесту алерген коже изводе са формулацијом тест течности и контролу са 0.01% раствором хистамина, који припрема разблаживањем 0,1% раствор хистамин дихидрохлорид (1 део) натријум хлорида 0,9% раствор (9 партс), позитиван одговор на што није ниже од "+" указује на присуство довољне реактивности коже. Разређени раствор хистамина је погодан 6 сати од тренутка припреме.
Метални поклопац бочица (са алергеном, течност за контролу теста) се утрља алкохолом. Уклоните централни поклопац поклопца помоћу стерилних пужева и пробушите гумени затварач, претходно припремљен са 70% етил алкохола, са стерилном игло.
Кожа унутрашње површине подлактице је обрисана са 70% етил алкохола и остављена да се осуши. На дезинфикованим кожу користећи стерилну шприц примењено дроп тест алерген, дроп тест и тест пад течни 0,01% раствор хистамина у региону (30 ± 10) мм један од другог. Алергени, откуцани у шприцу, не могу се вратити у бочицу.
Приликом постављања скарификатсионних кожних тестова кроз капљице примењених решења са стерилним шљокалицама или ињектирајућим иглама, примењују се два паралелна огреботина дужине 5 мм.
У формулисању Скин прицк тестс капљице положених преко стерилне ињектибилне растворе иглама или скраћеним дубину или убризгавање игала прицк тест (ланцете) произведе дркаџија кожу до дубине од 1.0-1.5 мм. Када се користи кожа пробијање ињекције под углом од 45 степени, тако да нема крви дошли; онда је игла уклоњена, лагано подижући кожу.
После "блотована" 15-20 минута са стерилним памучним брисева примењено капи раствора у простору гребање или пробијање коже (памук брис мора бити одвојена за сваку капљица депонују решења) и омогућавају реакцију коже.
Ињекција интрадермалних узорака.
Интрадермално узорак стави у оним случајевима у којима тест на убод коже даје негативан одговор и историје сумња сензибилизације на бреза полена привезак и / или ако је потребно да се спроведе титрацију пре аллергометрицхеского имунотерапија.
Интрадермални тестови се врше на унутрашњој површини подлактице. Коже затегнут прст доле, игла се уводи под углом од 15 степени у односу на површину коже, неопходно је да се осигура да отварање игла у потпуности скривена у епидерми, игла мора да буде танак са кратком ивицом.
Стерилан појединац на алерген и контрола теста течне шприц означен са подеока скале 0,02 мЛ, строго интрадермално администрира 0,02 мл алергена и тестирати контролу течности, узорак са 0,01% раствором хистамина је поставио скарификација. Алергени, откуцани у шприцу, не могу се вратити у бочицу.
Евалуација дијагностичких тестова коже.
Локална реакција коже приликом постављања прицк тестс коже, Прицк тестови чине 15-20 минута, интрадермално узорака - након 20 минута у одсуству реакције тест течности и контролног позитивном узорка у присуству хистамина (не мање од "+") (Табела 1 ).

Табела 1. Шема рачуноводства за кожне тестове скарификације, прик-тестове.

Евалуација реакције Степен експресије реакције * Величина и природа реакције
Негативно - одсуство блистера (папуле), хиперемија са димензијама као у контроли са течном контролом теста
Сумњиво Нема блистера (папуле), хиперемија са димензијама које премашују оне у контроли са флуидом за тестирање
Позитиван + Блистер (папуле) 2-3 мм, видљив само код истезања коже, хиперемија (за тестове сцарификације); Блистер (папуле) 3-5 мм, видљив само код истезања коже, хиперемија (за прик-тестове)
Позитивно ++ Блистер (папуле) 4-5 мм, хиперемија (за тестове сцарификације); Блистер (папуле) 5-10 мм, хиперемија (за прик-тестове)
Позитивно +++ Блистер (папуле) 6-10 мм, хиперемија или блистер (папуле) 6-10 мм са псеудоподијом, хиперемија (за тестове сцарификације); Блистер (папуле) 10-15 мм, хиперемија (за прик-тестове)
Позитивно ++++ Блистер (папуле) више од 10 мм, хиперемија или блистер (папуле) више од 10 мм са псеудоподијом, хиперемијом (за тестове скарификације); Блистер (папуле) више од 15 мм са псеудоподијом, хиперемијом (за прик-тестове)

Шема бележења интрадермалних узорака.

Евалуација реакције Степен експресије реакције * Величина и природа реакције
Негативно - Димензије су исте као код контроле
Сумњиво ± На месту теста, блистер се раствара спорије него код контроле
Позитиван + Блистер (папуле) 4-7 мм у пречнику, окружен хиперемијом
Позитиван ++ Блистер (папуле) 8-14 мм у пречнику, окружен хиперемијом
Позитиван +++ Блистер (папуле) 15-20 мм у пречнику са псеудоподијом, окружен хиперемијом
Позитивно ++++ Блистер (папуле) преко 20 мм у пречнику са псеудоподијом и (или) еритемом око (додатни блистери око периферије ружичасте или светле црвене боје)

Напомена:
* Степен озбиљности реакције:
- Негативан;
± Сумњиво
+ Слабо позитивни;
++ Позитиван;
+++ Оштро позитивно;
++++ Врло оштро позитивно.

ИИ. Специфична имунотерапија.
Специфична имунотерапија се спроводи у оним случајевима када је немогуће искључити контакт сензибилисаног пацијента са алергеном.
Имунотерапија почиње са дозом 10 пута нижа од оне која је изазвала минималну позитивну реакцију, са интрадермалном ињекцијом.
Алерген за специфичну имунотерапију се примењује субкутано.
За исправну припрему и употребу разблажења алергена у складу са асепсом, одговорност сноси лекар алергије.
Дилуције лека, примењени волумен (доза) и препоручена шема примене су дата у Табели 2.

Табела 2. Примјерна схема специфичне имунотерапије код поллинозе.

Разређивање дозе алергена (мл) Напомене
1 2 3
10 ^ -5 1: 100000 0,1 ПНУ / мл 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -4 1: 10000 1,0 ПНУ / мл 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -3 1: 1000 10 ПНУ / мл 0,1 0,2 0,4 0,8
10 ^ -2 1: 100 100 ПНУ / мл 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
10 ^ -1 1:10 1000 ПНУ / мл 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
Специфична имунотерапија почиње након дијагнозе атопијске болести најкасније 3-4 месеца. пре цветања и завршити најкасније 1,5 месеца. пре цветања биљака.
Ињекције се врше строго субкутано у пределу доње трећине рамена. Прве ињекције (са разблажењем алергена 10 ^ -5, 10 ^ -4, 10 ^ -3) се раде свакодневно или сваког другог дана, следеће ињекције (разблажења 10 ^ -2, 10 ^ -1) - са интервалом од 7-10 дана. Доза алергена од 0.9-1.0 мл у разблажењу 10 ^ -1 се понавља у интервалима од 5-7 дана пре почетка цветања биљака. Период употребе алергена после разблажења је 1 месец.
Након сваке ињекције пацијентовог алергена, пацијент се посматра у канцеларији најмање 60 минута. Доктор примећује реакцију коже на месту ињекције алергена и опште стање пацијента.
Контраиндикација за повећање дозе је локална реакција у облику инфилтрата веће од 25 мм, која се јавља током дана на месту ињекције, опћа реакција тела, погоршање основне болести. У овим случајевима доза се смањује, интервали између ињекција се продужавају док се не постигне добра толеранција.

Мере предострожности за употребу.
Код посебно осетљивих пацијената може доћи до системске алергијске реакције и анафилактичног шока. С тим у вези, у канцеларији, где се спроводи специфична дијагностика и специфична имунотерапија пацијената, требају бити фармаколошке припреме и алати за хитан третман.
Помоћи са општим реакцијама и анафилактичким шоком.
Након увођења алергена, могу се развити симптоми клиничких манифестација преосетљивости на алергене. Са парентералном применом алергена могуће је развити реакцију непосредног типа, укљ. анафилаксија, која се манифестује у облику уртикарије и васкуларног едема, едема ларингеала, краткотрајног удаха и гушења. Ови симптоми се често јављају након осећаја генерализованог сврбе, сагоревања пшенице, испирања коже и осећаја страха од смрти.
Као резултат анафилактичног шока, не појављује се бронхоспазам, асфиксија због едема горњег респираторног тракта и колапса.
У овом случају су потребне хитне медицинске мере.
Пре-болничка њега за анафилактички шок.
1. Одмах прекините увођење алергена који је изазвао реакцију, ставите пацијента на кауч (главу испод ногу), окрените главу у страну, потисните доњу вилицу, уклоните постојеће протезе.
2. Ако је могуће, ставите врећицу на место изнад ињектирања алергена.
3. Током, ослобођен перли увести 0,3-0,5 мл раствора адреналина интрамускуларно (И / М) или интравенозно 0,1% (в / в) (деца 0.01 мг / кг до максимално 0, 3 мг). Ако је неопходно, администрација ових доза се понавља у интервалима од 10-20 минута. Укупна доза епинефрина не би требало да прелази 1 мл 0,1% раствора. Мултиплицити анд епинепхрине доза зависи од тежине индикатора шока и крвног притиска. Поновљена администрација малих доза епинефрина је ефикаснија од поједине примене велике дозе.
4. Завршите место убризгавања са 0,3-0,5 мл раствора адреналина (1 мл 0,1% раствора епинефрина разблажених у 3-5 мл раствора натријум хлорида 0,9%).
5. Нанесите комад леда на место за ињектирање.
6. Обезбедити свеж ваздух или кисеоник. Уколико је поремећај ритма дисања или ако је тешко, обавити вештачку вентилацију (ИВЛ).
7. Хитно позовите доктора, који је истовремено назван тим за реанимацију.
Пре доласка тима за реанимацију, неопходно је пружити медицинску негу и вршити стално праћење хемодинамичких параметара и стање функције спољашњег дисања (ФВД).
Болничка брига за анафилактички шок.
1. У изузетно тешком стању пацијента и са тешким хемодинамским поремећајима, 5 мл 0.01% раствора епинефрина се убризгава полако у ИВ, када се ефекат постигне, администрација се прекида. Деца 0,1 мл / кг 0.01% раствора убризгавају се лагано неколико минута.
2. Ако крвни притисак (БП) није стабилизована, хитно почети инфузију норепинефрина (пхенилепхрине, допамин) 0.2% 1.0-2.0 мл на 500 мл 5% за инфузију или раствор глукозе натријум хлорида 0.9 %.
3. Интравенска болус ентер гликокортикостероиди преднизолон - 60-180 мг (деца 5 мг / кг), или дексаметазон - 8-20 мг (деца 0.3-0.6 мг / кг) или хидрокортизон - 200-400 мг (деца 4-8 мг / кг). Као поновљена примена хормона и настављено најмање 4-6 дана за превенцију алергијских реакција или одложеног типа иммуноцомплек.
4. Само са стабилизацијом крвног притиска интрамускуларно улази у 2,0 мл 2% раствора хлоропирина (деца 6-12 месеци - 0,25 мл, 1-6 година - 0,5 мл, 7-18 година - 0,5-1, 0 мл) или 0,1% клемастина (деца 0,025 мг / кг / дан за две ињекције).
5, Симптоматска терапија према индикацијама. Код бронхоспазме 10,0 мл 2,4% раствора аминопхиллине на раствору натријум хлорида 0,9% (2-3 мг / кг за децу) се ињектира интравенозно. Ако је потребно, унесите срчани гликозиди, респираторне аналепте.
6. Ако је потребно, сисати из скривених дисајних путева и повраћати, започети терапију кисеоником.
7. У случају акутног едема ларинкса, указује се на интубацију или трахеотомију.
Сви пацијенти са анафилактичким шоком подлежу обавезном уплати у трајању од најмање 10 дана како би се наставио мониторинг и лијечење, Код 2-5% пацијената који су имали анафилактички шок, примећене су касне алергијске реакције.
Дозе лекова које се примењују и тактике доктора одређују клиничка слика, али у свим случајевима је неопходно, пре свега, увођење адреналина, глукокортикостероидних препарата. Употреба препарата серије фенотиазина и калцијума је контраиндикована.

Нежељени ефекат.

Приликом увођења алергена могуће су локалне и опће реакције. У неким случајевима, веома осетљиви пацијенти са имунотерапију алергеном може појавити заједничке реакције које испољавају симптоми различите тежине, од умерено изражен - кашаљ, кијање, главобоља, уртикарија, лица едем коњунктивитис, ринитис, бронхоспазам, погоршање основне болести на анафилактички шок у ретким случајевима. Локалне реакције изражавају се образовањем на месту примене едема, хиперемије.
Након сваке ињекције алергена, пацијент треба посматрати од стране алергичара најмање 60 минута. Током овог времена лекар треба да примети реакцију коже на примену лека и опште стање пацијента. Код даљинских реакција пацијент треба да обавести лекара. У просторији у којој се врши специфична имунотерапија пацијената, требало би да се пронађу фармаколошки препарати и алати за хитну помоћ.

Прекомерна доза.

Ако је прописана доза прекорачена, повећава се ризик од нежељених ефеката, што захтева симптоматски третман.

Интеракција са другим лековима.

Испитивања коже и третман са алергеном треба извршити не прије него кроз:
- 1 недеља након теста туберкулина;
- 1 месец након вакцинације са инактивираним вакцинама;
- 3 месеца након вакцинације са живим вакцинама (и вирусним и бактеријским, укључујући БЦГ вакцину).
Не користите истовремено са β-блокаторима. Симултано пријем симптоматских лекова за лечење алергија бољем подношљивости Асит (п2-агонисти, кортикостероиди, инхибитори деградацији маст ћелија, ако је потребно додатно у току имунотерапије могу коришћење Х1-антихистаминика).
Могућа је употреба других имена истовремено са алергенима полена.

Утицај на способност вожње возила, механизама.

Облик издавања. Раствор за епикутану апликација скарификатсионние, интрадермално и поткожно давање, 10.000 ПНУ / мл у 5.0 мл у виал; течност за контролу теста 4,5 мл у бочици; разређивање течности од 4,5 мл у бочици. Произведено инцлудед: 1 бочица алерген, разблажење течни 7 бочица, 1 бочица контролног Тест течност 1 Празан стерилни бочицу у паковању кутију заједно са упутством за употребу.

Услови складиштења. У складу са СП 3.3.2.1248-03 на месту заштићено од светлости и недоступно за децу на температури од 2 до 8 ° Ц. Замрзавање није дозвољено.

Услови превоза. У складу са СП 3.3.2.1248-03 на температури од 2 до 8 ° Ц. Замрзавање није дозвољено.

Рок трајања. Алерген - 2 године, тест-контрола и разблаживање течности - 5 година. Лијек са истеком рока трајања није предмет апликације.

Алерген од полена бреза виси

Произвођач: ФГУП НПО "Мицроген" Русија

ПБКС код: В01АА05

Производ: Течни облици дозе. Решење за кожну сцарификацију, интрадермално и субкутану примену.

Опште карактеристике. Састав:

Активна супстанца: 10,000 ПНУ екстракт / мл * ватер-со протеин-полисахарид комплекси изоловани из брезе екстракције полен висећег у неутралном фосфатни пуфер.

Помоћне супстанце: слани фосфатни пуфер садржи натријум хлорид, натријум-хидрогенфосфат додекахидрат (еквивалентно 0,56 мг динатријум хидроген фосфат), калијум дихидрофосфати, фенола (конзерванс) воде за ињекцију. Концентрација ових соли се рачуна, у готовом производу није одређено.

Напомена: * ПНУ (протеиннитрогенунунит) - међународна јединица која је усвојена да изрази концентрацију азотног протеина у алергенима, једнака садржају азотног протеина од 1к10 -5 мг.

У сету са алергеном се производе течности за контролу и разблажење. цонтрол тест флуид - фосфатни пуфер садржи: натријум хлорид, натријум хидрогенфосфат додекахидрат (еквивалентно 0.56 мг динатријум хидроген фосфат), калијум дихидрогенфосфата, фенола (конзерванс) вода за ињекције.

Разблаживањем течност - фосфат-пуферовани слани раствор коме полисорбат 80 се додаје, обухвата: натријум хлорид, натријум-хидрогенфосфат додекахидрат (еквивалентно 0,56 мг динатријум хидроген фосфат), калијум дихидрофосфати, фенол (конзерванс), полисорбат 80, воде за ињекције.

Фармаколошка својства:

Фармакодинамика. Главни активни принцип алергена је комплекс протеина полисахарид, омогућавајући дијагностикује пацијента у формулисању коже тестове преосетљивости на бреза полена виси и примењују га на имунотерапију поленске грознице и атопијски астме.

Индикације за употребу:

Специфична дијагностика и специфична имунотерапија поллинозе и атопијске бронхијалне астме, узроковане преосјетљивошћу на полен висеће висине.

Индикације за дијагнозу су клиничке манифестације података о болести и историји.

Индикације за специфичну имунотерапију одређује лекар алергије на основу историје, клиничких манифестација болести, резултата испитивања коже, узимајући у обзир контраиндикације.

Дозирање и администрација:

И. Специфична дијагностика.
Препарат се користи за постављање кожних тестова (сцарифицатион, прик-тест и интрадермално). Специфична дијагностика се, по правилу, спроводи истовремено са другим алергенима полена. Током једне процедуре, дозвољено је извршавање до 15 узорака са алергенима полена разних апоена. За 2-3 дана пре подешавања кожних тестова, антихистаминике треба отказати. Са сумњивим резултатима кожних тестова, могу се поновити два дана након што се локална реакција на претходне узорке смањила. У случају позитивног резултата, кожни тестови са алергенима полена могу се поновити не више од једном месечно.

Ињекција интрадермалних узорака. Интрадермално узорак стави у оним случајевима у којима тест на убод коже даје негативан одговор и историје сумња сензибилизације на бреза полена привезак и / или ако је потребно да се спроведе титрацију пре аллергометрицхеского имунотерапија.

Интрадермални тестови се врше на унутрашњој површини подлактице. Коже повући покрет прста на доле, игла се уводи под углом од 15 до површине коже, потребно је да се осигура да отварање игла у потпуности скривена у епидерми, игла мора да буде танак са кратком ивицом.

Степен озбиљности реакције *

Величина и природа реакције

Одсуство блистера (папуле), хиперемија са димензијама како у контролама са течном контролом

Одсуство блистера (папуле), хиперемија с величинама која премашује оне у контроли са флуидом за тестирање

Блистер (папуле) 2-3 мм, видљив само када се протеже кожа, хиперемија (за тестове скарификације);
Блистер (папуле) 3-5 мм, видљив само код истезања коже, хиперемија (за прик-тестове)

Блистер (папуле) 4-5 мм, хиперемија (за тестове сцарификације);
Блистер (папуле) 5-10 мм, хиперемија (за прик-тестове)

Блистер (папуле) 6-10 мм, хиперемија или блистер (папуле) 6-10 мм са псеудоподијом, хиперемијом (за тестове скарификације);
Блистер (папуле) 10-15 мм, хиперемија (за прик-тестове)

Блистер (папуле) више од 10 мм, хиперемија или блистер (папуле) више од 10 мм са псеудоподијом, хиперемија (за тестове скарификације);
Блистер (папуле) више од 15 мм са псеудоподијом, хиперемијом (за прик-тестове)

Шема бележења интрадермалних узорака.

Степен озбиљности реакције *

Величина и природа реакције

Димензије су исте као код контроле

На месту испитивања, блистер се раствара спорије него код контроле

Блистер (папуле) 4-7 мм у пречнику, окружен хиперемијом

Блистер (папуле) пречника 8-14 мм, окружен хиперемијом

Блистер (папуле) 15-20 мм у пречнику са псеудоподијом, окружен хиперемијом

Блистер (папуле) већи од 20 мм у пречнику са псеудоподијом и (или) еритемом око (додатни пликови око периферије ружичасте или светле црвене боје)

* Степен озбиљности реакције:

++++ Врло оштро позитивно.

ИИ. Специфична имунотерапија.

Специфична имунотерапија се спроводи у оним случајевима када је немогуће искључити контакт сензибилисаног пацијента са алергеном.

Имунотерапија почиње са дозом 10 пута нижа од оне која је изазвала минималну позитивну реакцију, са интрадермалном ињекцијом.

Алерген за специфичну имунотерапију се примењује субкутано.

За исправну припрему и употребу разблажења алергена у складу са асепсом, одговорност сноси лекар алергије.

Дилуције лека, примењени волумен (доза) и препоручена шема примене су дата у Табели 2.

Табела 2. Примјерна схема специфичне имунотерапије код поллинозе.

Специфична имунотерапија почиње након дијагнозе атопијске болести најкасније 3-4 месеца. пре цветања и завршити најкасније 1,5 месеца. пре цветања биљака.

Ињекције се врше строго субкутано у пределу доње трећине рамена. Први ињекције (када се разблажују алергени 10-5, 10-4, 10-3) се раде свакодневно или сваког другог дана, следеће ињекције (разблажења од 10-2, 10-1) - са интервалом од 7-10 дана. Доза алергена 0,9-1,0 мл у разблажењу 10-1 се понавља у интервалима од 5-7 дана пре цветања биљака. Период употребе алергена после разблажења је 1 месец.

Након сваке ињекције пацијентовог алергена, пацијент се посматра у канцеларији најмање 60 минута. Доктор примећује реакцију коже на месту ињекције алергена и опште стање пацијента.

Контраиндикација за повећање дозе је локална реакција у облику инфилтрата веће од 25 мм, која се јавља током дана на месту ињекције, опћа реакција тела, погоршање основне болести. У овим случајевима доза се смањује, интервали између ињекција се продужавају док се не постигне добра толеранција.

Карактеристике примене:

Код посебно осетљивих пацијената може доћи до системске алергијске реакције и анафилактичног шока. С тим у вези, у канцеларији, где се спроводи специфична дијагностика и специфична имунотерапија пацијената, требају бити фармаколошке припреме и алати за хитан третман.

Примена у трудноћи и током дојења. Контраиндикована.

Нежељени ефекти:

Приликом увођења алергена могуће су локалне и опће реакције. У неким случајевима, веома осетљиви пацијенти са имунотерапију алергеном може појавити заједничке реакције које испољавају симптоми различите тежине, од умерено изражен - кашаљ, кијање, главобоља, уртикарија, лица едем коњунктивитис, ринитис, бронхоспазам, погоршање основне болести на анафилактички шок у ретким случајевима. Локалне реакције изражавају се образовањем на месту примене едема, хиперемије.

Након сваке ињекције алергена, пацијент треба посматрати од стране алергичара најмање 60 минута. Током овог времена лекар треба да примети реакцију коже на примену лека и опште стање пацијента. Код даљинских реакција пацијент треба да обавести лекара. У просторији у којој се врши специфична имунотерапија пацијената, требало би да се пронађу фармаколошки препарати и алати за хитну помоћ.

Интеракција са другим лековима:

Испитивања коже и третман са алергеном треба извршити не прије него кроз:
- 1 недеља након теста туберкулина;
- 1 месец након вакцинације са инактивираним вакцинама;
- 3 месеца након вакцинације са живим вакцинама (и вирусним и бактеријским, укључујући БЦГ вакцину).

Не користите истовремено са β-блокаторима.

Симултано пријем симптоматских лекова за лечење алергија бољем подношљивости Асит (п2-агонисти, кортикостероиди, инхибитори маст ћелија дегранулације, ако је потребно у даљем могуће ток имунотерапија користити Х1-антихистаминици).

Могућа је употреба других имена истовремено са алергенима полена.

Контраиндикације:

Да би идентификовао контраиндикације, лекар на дан постављања алергијских тестова и на дан специфичне имунотерапије проводи испитивање пацијента.

1. Ексербација алергијске болести.
2. Акутна инфекција.
3. Хроничне болести у фази погоршања и / или декомпензације.
4. Услови имунолошке дефицијенције.
5. Аутоимуне болести.
6. Туберкулоза било које локализације у периоду погоршања.
7. Озбиљна бронхијална астма, слабо контролисана фармаколошким лијековима (волумен присилног истицања у 1 секунди мање од 70% након адекватне фармакотерапије).
8. Малигне неоплазме и болести крви.
9. Менталне болести у периоду погоршања.
10. Системске болести везивног ткива.
11. Деца млађа од 5 година (за специфичну имунотерапију); до 6 месеци. (за специфичну дијагностику).
12. Трудноћа и лактација.
13. Кардиоваскуларне болести, које могу компликовати употребу епинефрина (епинефрина) (за специфичну имунотерапију).
14. Тешки облик атопијског екцема (за специфичну имунотерапију).
15. Терапија са β-адреноблоцкерима (за специфичну имунотерапију).
16. Системска глукокортикостероидна терапија, терапија са β-адреномиметиком и антихистаминима (за специфичну дијагностику).

Услови складиштења:

На мрачном месту на температури од 2-10 ° Ц и влажности не више од 60%. Чувајте ван домашаја деце. Рок употребе - 2 године.

Оставите услове:

Паковање:

Раствор за епикутану апликација скарификатсионние, интрадермално и поткожно давање, 10.000 ПНУ / мл у 5.0 мл у виал; течност за контролу теста 4,5 мл у бочици; разређивање течности од 4,5 мл у бочици. Произведено инцлудед: 1 бочица алерген, разблажење течни 7 бочица, 1 бочица контролног Тест течност 1 Празан стерилни бочицу у паковању кутију заједно са упутством за употребу.

Популарно О Алергијама